loader

Hoofd-

Bronchitis

Aminocapronzuur - instructies voor gebruik

Prijzen in online apotheken:

farmachologisch effect

Aminocapronzuur is een antihemorragisch en hemostatisch medicijn dat een specifiek hemostatisch effect heeft bij bloedingen als gevolg van verhoogde fibrinolyse (het proces van het oplossen van bloedstolsels). Dit medicijn helpt de capillaire permeabiliteit te verminderen, evenals de remming van fibrinolyse in het algemeen. Aminocapronzuur verhoogt het antitoxische vermogen van de lever, vertoont matige anti-shock en antiallergische activiteit. Het medicijn kan sommige indicatoren van specifieke en niet-specifieke bescherming bij ARVI verbeteren.

Na toediening wordt de maximale concentratie aminocapronzuur in het bloed na 2-3 uur waargenomen. Plasma-eiwitbinding is praktisch afwezig. Het grootste deel van het medicijn wordt onveranderd door de nieren uitgescheiden en 10-15% wordt biotransformeerd in de lever. De ophoping van aminocapronzuur treedt alleen op als er sprake is van een schending van de urinefunctie.

Indicaties voor gebruik van aminocapronzuur

Dit medicijn wordt gebruikt wanneer het nodig is om het bloeden te stoppen met verhoogde fibrinolytische activiteit van het bloed en de weefsels die gepaard gaan met chirurgische ingrepen en verschillende pathologische aandoeningen. Aminocapronzuur is dus effectief bij bloedingen na operaties aan de alvleesklier, longen, prostaat, schildklier, evenals bij vroegtijdige placenta-abruptie, acute pancreatitis, leveraandoeningen..

Wijze van aanbrengen van aminocapronzuur

Dit medicijn is verkrijgbaar in de vorm van een poeder voor orale toediening (1 zakje komt overeen met 1 g) en een oplossing voor infusie van 5%.

Het poeder wordt tijdens of na een maaltijd oraal ingenomen, weggespoeld met zoet water of er eerder in opgelost. Volgens de instructies voor aminocapronzuur wordt een enkele dosis van het geneesmiddel voor orale toediening als volgt berekend: 0,1 g wordt vermenigvuldigd met het gewicht van de patiënt in kilogram. De dagelijkse dosis moet worden verdeeld in 3-6 doses, deze komt gewoonlijk overeen met 5-24 g.

Aminocapronzuur voor kinderen wordt berekend door 0,05 g van het medicijn te vermenigvuldigen met het gewicht van het kind, maar mag niet meer zijn dan 1 gram. De dagelijkse dosis van het medicijn is afhankelijk van de leeftijd van het kind: kinderen jonger dan 1 jaar krijgen 3 g voorgeschreven, kinderen van 2-6 jaar - 3-6 sachets; kinderen van 7-10 jaar oud kunnen het medicijn innemen in een hoeveelheid van 6-9 g; ouder dan 10 jaar - 10-15 g.

De dagelijkse dosis aminocapronzuur voor kinderen is verdeeld in 3-5 doses.

In het geval van acute hypofibrinogenemie wordt Aminocapronzuur in de vorm van een oplossing intraveneus toegediend in een dosis van 100 ml, indien nodig wordt de toediening na 4 uur herhaald.

Aminocapronzuur in de neus

Voor de preventie van influenza wordt aminocapronzuur in de neus gebruikt, vanwege het vermogen van het medicijn om de bloedvaten in de sinussen te versterken, het risico op bloedingen te verminderen en de bloedstolling te verhogen. Deze methode om het medicijn te gebruiken is gebaseerd op het anti-oedeem en het anti-allergische effect, evenals het vermogen om de hoeveelheid nasale afscheiding te verminderen. De benoeming van aminocapronzuur in de neus kan de interactie van het lichaam en het virus verstoren.

Het wordt aanbevolen om een ​​5% -oplossing van aminocapronzuur te gebruiken volgens het volgende schema: 2-3 druppels in de neus 4 keer per dag voor preventieve doeleinden en elke 3 uur tijdens de behandeling. De cursus duurt 3-7 dagen. Aminocapronzuur in de neus is niet gecontra-indiceerd voor zwangere vrouwen (driemaal daags 3 druppels), maar u moet voor gebruik een arts raadplegen.

Bijwerkingen

De instructies voor Aminocapronzuur geven de volgende negatieve gevolgen aan:

- aritmie, bradycardie, subendocardiale bloeding, orthostatische hypotensie;

- diarree en misselijkheid; stuiptrekkingen, tinnitus, duizeligheid, hoofdpijn;

- huiduitslag, acuut nierfalen, catarrale symptomen van de bovenste luchtwegen.

Contra-indicaties

Het gebruik van aminocapronzuur is onaanvaardbaar als:

  • neiging tot embolie en trombose;
  • verspreid intravasculair coagulatiesyndroom;
  • erfelijke en secundaire trombofilie;
  • macrohematurie;
  • overgevoeligheid;
  • ernstige nierfunctiestoornis;
  • borstvoeding;
  • zwangerschap.

Extra informatie

Aminocapronzuur moet op een droge plaats worden bewaard bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Houdbaarheid - 2 jaar.

Aminocapronzuur

Samenstelling van het geneesmiddel

werkzame stof: aminocapronzuur;

1 pakket bevat 1 g aminocapronzuur

Doseringsvorm

Oraal poeder.

Wit of bijna wit geurloos poeder.

Naam en locatie van de fabrikant

LLC "Farmaceutisch bedrijf" Health ".

Oekraïne, 61013, regio Kharkiv, stad Kharkiv, Shevchenko-straat, huis 22.

Farmacologische groep

Antihemorrhagische medicijnen. Fibrinolyse-remmers. ATC-code B02A A01.

Een specifiek hemostatisch middel dat wordt gebruikt voor bloedingen als gevolg van verhoogde fibrinolyse.

Het mechanisme van specifieke werking is te danken aan competitieve remming van plasminogeenactivatoren en gedeeltelijke remming van plasmamineactiviteit (in hoge doses), evenals remming van biogene polypeptiden - kinines.

Onderdrukt het activerende effect van streptokinase, urokinase en weefselkinasen op fibrinolyseprocessen, neutraliseert de effecten van kallikreïne, trypsine en hyaluronidase, vermindert de capillaire permeabiliteit.

Aminocapronzuur heeft een antiallergisch, antiviraal effect en verbetert de ontgiftingsfunctie van de lever. Het remt de proteolytische activiteit geassocieerd met het influenzavirus. Aminocapronzuur heeft een remmend effect op verschillende stadia van de interactie van het virus met gevoelige cellen en remt ook de proteolytische verwerking van hemagglutinine. Dientengevolge wordt een functioneel actief eiwit van het influenzavirus gemaakt, dat de infectieuze activiteit ervan verzekert, en de hoeveelheid infectieus virus van de dochter afneemt.

Aminocapronzuur vertoont niet alleen antivirale activiteit, maar verbetert ook enkele cellulaire en humorale indicatoren van de specifieke afweer van het lichaam tegen virale luchtweginfecties.

Na orale toediening wordt het snel opgenomen in de bovenste delen van het spijsverteringskanaal. De maximale concentratie in het bloed bij volwassenen en adolescenten wordt na 2-3 uur bereikt. Het bindt praktisch niet aan bloedeiwitten. Gedeeltelijk (10-15%) wordt in de lever gemetaboliseerd; het andere deel wordt door de nieren grotendeels onveranderd uitgescheiden. Ongeveer 60% van de toegediende dosis wordt per dag door het lichaam uitgescheiden (met normale nierfunctie).

Als de urinefunctie is verminderd, is de ophoping van het medicijn mogelijk.

Indicaties

Preventie en behandeling van parenchymale bloeding, bloedingen van slijmvliezen, menorragies, bloeding door erosies en maag- en darmzweren.

Behandeling en preventie van influenza en ARVI bij kinderen en volwassenen.

Contra-indicaties

Overgevoeligheid voor aminocapronzuur, een neiging tot trombose en embolie, verspreid intravasculair coagulatiesyndroom, macrohematurie, ernstige nierfunctiestoornis, ernstige coronaire hartziekte, cerebrovasculair accident.

Passende veiligheidsmaatregelen voor gebruik

Voorzichtig voorgeschreven voor hartaandoeningen, lever- en / of nierfalen.

Het wordt niet aanbevolen om het medicijn voor hematurie te gebruiken (vanwege het risico op het ontwikkelen van acuut nierfalen).

Met menorragie, effectieve ontvangst van de eerste tot de laatste dag van de menstruatie.

Tijdens medicamenteuze behandeling wordt aanbevolen om de fibrinolytische activiteit van het bloed en het niveau van fibrinogeen te controleren.

Gebruik tijdens dracht en lactatie

Het medicijn is gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap. Het is niet geschikt voor vrouwen om het te gebruiken om een ​​verhoogd bloedverlies tijdens de bevalling te voorkomen, aangezien er trombo-embolische complicaties kunnen optreden. Indien nodig moet het gebruik van borstvoeding worden gestaakt.

Het vermogen om de reactiesnelheid te beïnvloeden tijdens het rijden of het besturen van andere mechanismen

Tijdens de behandelingsperiode moet men afzien van het besturen van voertuigen en het uitvoeren van potentieel gevaarlijke activiteiten vanwege mogelijke bijwerkingen (duizeligheid).

Het medicijn kan worden gebruikt bij kinderen van het eerste levensjaar.

Wijze van toediening en dosering

Wijs binnen toe tijdens of na een maaltijd, los het poeder op in zoet water of drink het op. De dagelijkse dosis voor volwassenen is verdeeld in 3-6 doses, voor kinderen - in 3-5 doses.

Matig uitgesproken toename van fibrinolytische activiteit. Volwassenen worden meestal voorgeschreven in een dosis van 5-24 g (5-24 pakketten).

Voor kinderen onder de 1 jaar is een enkele dosis 0,05 g / kg lichaamsgewicht (maar niet meer dan 1 g). De dagelijkse dosis voor kinderen: jonger dan 1 jaar is 3 g (3 pakketten), 2-6 jaar oud - 3-6 g (3-6 pakketten), 7-10 jaar - 6-9 g (6-9 pakketten). Voor adolescenten is de maximale dagelijkse dosis 10-15 g (10-15 pakketten).

Acute bloeding (inclusief gastro-intestinaal). Volwassenen 5 g (5 pakketten) en vervolgens 1 g (1 pakket) elk uur (voor niet meer dan 8:00 uur) totdat het bloeden volledig stopt. De dagelijkse dosis voor kinderen met acuut bloedverlies: jonger dan 1 jaar - 6 g (6 pakketten), 2-4 jaar oud - 6-9 g (6-9 pakketten), 5-8 jaar oud - 9-12 g (9-12 zakken), 9-10 jaar oud - 18 g (18 zakken).

Subarachnoïdale bloeding. Volwassenen worden voorgeschreven in een dosis van 6-9 g (6-9 pakketten).

Traumatisch hyphema. Wijs toe aan een dosis van 0,1 g / kg lichaamsgewicht elke 4:00 (maar niet meer dan 24 g / dag) gedurende 5 dagen.

Metrorragie geassocieerd met intra-uteriene anticonceptiva. Wijs om 6:00 uur 3 g (3 pakketten) toe.

Preventie en beheersing van bloedingen tijdens tandheelkundige procedures. Volwassenen 2-3 g (2-3 pakketten) 3-5 keer per dag.

Voor volwassenen is de gemiddelde dagelijkse dosis 10-18 g (10-18 zakjes), de maximale dagelijkse dosis is 24 g (24 zakjes). Het verloop van de behandeling is 3-14 dagen.

Influenza, acute respiratoire virale infecties bij kinderen en volwassenen.

Het medicijn wordt intern en topisch gebruikt. Voor orale toediening wordt het medicijn voorlopig opgelost met een snelheid van 1 g (1 pakket) aminocapronzuur in twee eetlepels gezoet gekookt water, waardoor een 5% -oplossing wordt verkregen.

Oraal wordt het medicijn voorgeschreven in doses:

  • kinderen van de eerste twee levensjaren - 1-2 g (1-2 pakketten) per dag (20-40 ml 5% oplossing) - 1-2 theelepels 4 keer per dag (0,02-0,04 g / kg - enkele dosis), kan worden toegevoegd aan eten of drinken;
  • kinderen van 2-6 jaar - 2-4 g (2-4 pakketten) per dag (40-80 ml 5% oplossing) - 1-2 eetlepels 4 keer per dag;
  • kinderen van 7-10 jaar - 4-5 g (4-5 zakken) per dag met water of ingenomen met eten of drinken;
  • adolescenten en volwassenen - 5-8 g (5-8 pakjes) per dag - 1-2 pakjes 4-5 keer per dag met water of ingenomen met eten of drinken.

Voor een nauwkeurigere bereiding van de oplossing en de dosering ervan, is het raadzaam om een ​​medische spuit zonder naald te gebruiken met een volume van 10 of 20 ml.

Tegelijkertijd wordt actueel gebruik van aminocapronzuur aanbevolen. Elke 3:00 uur in elke neusdoorgang gedurende 5-10 minuten katoenen turundas, overvloedig bevochtigd met een 5% aminocapronzuuroplossing bereid in ongezoet water, of op het aangegeven tijdstip 3-5 druppels van deze oplossing indruppelt in elke neusdoorgang.

Bij ernstige hypertoxische vormen van influenza of SARS kan de dosis van het geneesmiddel worden verhoogd tot het maximale niveau dat wordt aanbevolen voor kinderen met een matige toename van fibrinolytische activiteit.

Bij de behandeling van influenza en ARVI bij volwassenen kan het aminocapronzuurpreparaat worden gebruikt in doseringen zoals bij adolescenten. Aminocapronzuur kan, indien nodig, worden gebruikt in combinatie met andere antivirale middelen en interferon en zijn inductoren.

Intranasale instillaties van een aminocapronzuuroplossing (3-4 keer per dag) worden aanbevolen om tijdens de epidemieperiode te worden uitgevoerd met het oog op profylaxe, die kan worden aangevuld met oraal (zoals bij de behandeling) gebruik van het medicijn in infectiehaarden bij contact met een patiënt.

De orale toediening van aminocapronzuur voor influenza en acute respiratoire virale infecties is 3-7 dagen.

De behandelingsduur hangt af van de ernst van de ziekte en wordt individueel bepaald door de arts. Ook kan de arts de dosis aanpassen en een tweede behandelingskuur voorschrijven..

Overdosis

Symptomen: verhoogde bijwerkingen, bloedstolsels, embolie. Bij langdurig gebruik (meer dan 6 dagen) van hoge doses (voor volwassenen - meer dan 24 g per dag) - bloedingen.

Behandeling: ontwenning van geneesmiddelen, symptomatische therapie.

Bijwerkingen

Het medicijn wordt meestal goed verdragen, maar de volgende bijwerkingen kunnen optreden.

Vanuit het cardiovasculaire systeem: orthostatische hypotensie, subendocardiale bloeding, bradycardie, aritmie.

Uit het spijsverteringskanaal: misselijkheid, braken, diarree.

Van het bloedstollingssysteem: bloedstollingsstoornis.

Uit het zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid, oorsuizen, convulsies.

Overige: mogelijke overgevoeligheidsreacties (waaronder catarrale verschijnselen van de bovenste luchtwegen), huiduitslag, myoglobinurie, rabdomyolyse, acuut nierfalen.

Bijwerkingen zijn zeldzaam en dosisafhankelijk; ze verdwijnen meestal wanneer de dosis wordt verlaagd.

Interactie met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie

Bij orale inname combineert het goed met trombine. Het effect van het medicijn wordt verzwakt door plaatjesremmers en anticoagulantia van directe en indirecte werking. Bij gelijktijdig gebruik met oestrogeenbevattende anticonceptiva verhoogt stollingsfactor IX het risico op trombo-embolie.

Houdbaarheid

Opslag condities

Bewaar in de originele verpakking bij een temperatuur van maximaal 25 o С.

Buiten het bereik van kinderen bewaren.

Verpakking

Poeder voor orale toediening, 1 g in zakjes nr. 10 (1x10) of in zakjes gekoppeld nr. 10 (2x5) in een doos.

AMINOCAPRONZUUR

  • Wijze van toepassing
  • Bijwerkingen
  • Contra-indicaties
  • Zwangerschap
  • Interactie met andere geneesmiddelen
  • Overdosis
  • Opslag condities
  • Vrijgaveformulier
  • Samenstelling
  • Bovendien

Aminocapronzuur - antihemorragisch medicijn, is een remmer van fibrinolyse.
Aminocapronzuur remt de fibrinolyse in bloed en weefsels. Het blokkeren van plasminogeenactivatoren en het gedeeltelijk remmen van het effect van plasmine, heeft een specifiek hemostatisch effect bij bloeding geassocieerd met verhoogde fibrinolyse. Bovendien remt aminocapronzuur de werking van streptokinase, urokinase en weefselkinases, wat de fibrinolyse activeert; neutraliseert de effecten van kallikreïne, trypsine, hyaluronidase, vermindert de capillaire permeabiliteit, onderdrukt de vorming van antilichamen. Vanwege de onderdrukking van fibrinolyse heeft het een breed scala aan farmacologische acties, waaronder immunosuppressieve, ontstekingsremmende en antiallergische activiteit, en biedt het een hoog therapeutisch effect bij verschillende ziekten, vergezeld van activering van fibrinolyse.
Aminocapronzuur remt de pathologische proteolytische activiteit veroorzaakt door het influenzavirus, remt de processen van virusdeling en werkt in op de vroege stadia van de interactie van het virus met de gevoelige cel. Verbetert enkele cellulaire en humorale indicatoren van specifieke en niet-specifieke bescherming bij virale luchtweginfecties. Het medicijn is laag giftig.
Farmacokinetiek.
Aminocapronzuur wordt goed geabsorbeerd bij orale inname. De concentratie in het bloed bereikt binnen 1-2 uur een maximum. Actief onveranderd uitgescheiden door de nieren - ongeveer 40-60% aminocapronzuur binnen 4:00.

Gebruiksaanwijzingen:
Aminocapronzuur wordt gebruikt voor de preventie en behandeling van parenchymale bloedingen, bloedingen van de slijmvliezen, menorragies, bloedingen door erosies en maag- en darmzweren; preventie van bloeding tijdens operaties aan de lever, longen, alvleesklier; verschillende soorten hyperfibrinolyse, waaronder; geassocieerd met het gebruik van trombolytica en massale transfusie van ingeblikt bloed; als symptomatisch middel - bloeding veroorzaakt door trombocytopenie en kwalitatieve inferioriteit van bloedplaatjes (disfunctionele trombocytopenie).

Wijze van toepassing

Aminocapronzuurtabletten worden oraal toegediend. Verdeel de dagelijkse dosis voor volwassenen in 3-6 doses, voor kinderen - 3-5 doses.
Matig uitgesproken toename van de fibrinolytische activiteit van het bloed. Volwassenen worden gewoonlijk voorgeschreven in een dagelijkse dosis van 5-24 g (10-48 tabletten).
De dagelijkse dosis voor kinderen van 3-6 jaar is 3-6 g (6-12 tabletten), 7-10 jaar - 6-9 g (12-18 tabletten). Voor adolescenten is de maximale dagelijkse dosis 10-15 g (20-30 tabletten).
Acute bloeding (met verhoogde fibrinolytische activiteit, waaronder gastro-intestinaal). Een enkele dosis voor volwassenen is 5 g (10 tabletten) tijdens het eerste uur van de behandeling, gevolgd door 1-2 g (2-4 tabletten) elk uur, om 8:00 uur of tot het bloeden stopt. De dagelijkse dosis voor kinderen met acuut bloedverlies: op de leeftijd van 3-4 jaar - 6-9 g (12-18 tabletten), 5-8 jaar oud - 9-12 g (18-24 tabletten), 9-10 jaar oud - 18 g ( 36 tabletten).
Traumatisch hyphema. Voorschrijven in een dosis van 0,1 g / kg lichaamsgewicht elke 4:00 (maar niet meer dan 24 g / dag) gedurende 5 dagen.
Metrorragie geassocieerd met intra-uteriene anticonceptiva. Dien elke 6:00 uur 3 g (6 tabletten) toe.
Preventie en beheersing van bloedingen tijdens tandheelkundige procedures. Voor volwassenen, benoem 3-5 g (4-6 tabletten) 3-5 keer per dag.
Voor volwassenen is de gemiddelde dagelijkse dosis 10-18 g (20-36 tabletten), de maximale dagelijkse dosis is 24 g (48 tabletten). Het verloop van de behandeling is 3-14 dagen.
Voor kinderen jonger dan 3 jaar wordt het medicijn in een andere doseringsvorm voorgeschreven.
Bij aandoeningen die gepaard gaan met verschillende soorten hyperfibrinolyse, hangt de duur van de inname van aminocapronzuur af van het klinische beeld en de ernst van de ziekte en wordt individueel door de arts bepaald. Een enkele dosis bij herhaald gebruik hangt af van de toestand van het bloedstollingssysteem. De arts kan de dosis aanpassen en een tweede behandelingskuur voorschrijven.
Het medicijn moet worden gebruikt bij kinderen van 3 jaar en ouder in overeenstemming met de doseringsaanbevelingen die zijn gespecificeerd in de rubriek "Dosering en toediening".

Bijwerkingen

Aminocapronzuur wordt meestal goed verdragen, maar de volgende bijwerkingen zijn mogelijk.
Allergische reacties: mogelijke overgevoeligheidsreacties, waaronder huiduitslag, verstopte neus, catarrale symptomen van de bovenste luchtwegen.
Vanuit het cardiovasculaire systeem: orthostatische hypotensie, subendocardiale bloeding, bradycardie, aritmieën.
Uit het spijsverteringskanaal: misselijkheid, diarree, braken.
Van de kant van het bloed: bloedstollingsstoornis, bloedingen.
Vanaf de zijkant van het centrale zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid, oorsuizen, convulsies.
Via de urinewegen: acuut nierfalen, myoglobinurie.
Van het bewegingsapparaat: rabdomyolyse.
Bijwerkingen zijn zeldzaam en dosisafhankelijk; ze verdwijnen meestal wanneer de dosis wordt verlaagd.

Contra-indicaties

Contra-indicaties voor het gebruik van aminocapronzuur zijn: overgevoeligheid voor het geneesmiddel, een neiging tot trombose en trombo-embolische aandoeningen, verspreid intravasculair coagulatiesyndroom, macrohematurie, nierziekte met verminderde nierfunctie, nierfalen, hematurie, ernstige ischemische hartziekte, cerebrovasculair accident.

Zwangerschap

Aminocapronzuur is gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap. Ongepast gebruik voor vrouwen om verhoogd bloedverlies tijdens de bevalling te voorkomen vanwege het mogelijk optreden van trombo-embolische complicaties.
Als het nodig is om het medicijn te gebruiken, moet de borstvoeding worden gestaakt.

Interactie met andere geneesmiddelen

Het gebruik van aminocapronzuur in tabletten kan gecombineerd worden met de infusie van glucoseoplossingen, hydrolysaten, anti-shockoplossingen.
Bij orale inname combineert het goed met trombine. Het effect van het medicijn wordt verzwakt door plaatjesremmers en anticoagulantia van directe en indirecte werking. Bij gelijktijdig gebruik met oestrogeenbevattende anticonceptiva verhoogt stollingsfactor IX het risico op trombo-embolie.
Wees voorzichtig bij patiënten die retinoïden gebruiken.

Overdosis

Symptomen van een overdosis Aminocapronzuur: verhoogde nevenreacties, bloedstolsels, embolie. Bij langdurig gebruik (meer dan 6 dagen) van hoge doses (voor volwassenen - meer dan 24 g per dag) - bloedingen.
Behandeling. In geval van overdosering, stop het gebruik van het medicijn en voer de juiste symptomatische therapie uit..

Opslag condities

Bewaar in de originele verpakking bij een temperatuur van maximaal 25 ° С.
Buiten het bereik van kinderen bewaren.

Vrijgaveformulier

Aminocapronzuur - tabletten.
Verpakking: 10 tabletten in een blister, 2 blisters in een verpakking of 20 tabletten in een container.

Samenstelling

1 tablet Aminocapronzuur bevat 500 mg aminocapronzuur.
Hulpstoffen: colloïdaal siliciumdioxide, povidon (polyvinylpyrrolidon), croscarmellose-natrium, magnesiumstearaat.

Aminocapronzuur

Latijnse naam: Aminocapronzuur

ATX-code: B02AA01

Actief ingrediënt: Aminocapronzuur (Aminocapronzuur)

Producent: Nesvizh Plant of Medicines (Republiek Wit-Rusland), Mosfarm, East Pharm, Eskom NPK, Medsintez Plant, Dalkhimpharm, Moskhimfarmpreparaty them. N.A. Semashko, Krasfarma, Biochemist (Rusland), Gezondheid (Oekraïne)

Beschrijving te laat op: 18-10-17

Prijs in online apotheken:

Aminocapronzuur behoort tot antihemorragische en hemostatische middelen. De belangrijkste actie is het stoppen van het bloeden, met een toename van fibrolyse.

Vorm en compositie vrijgeven

Verkrijgbaar in de vorm van een 5% -oplossing voor infusie. Verkocht in polymeercontainers (100, 250 of 500 ml).

Oplossing1 ml
Aminocapronzuur50 mg

Gebruiksaanwijzingen

Het wordt gebruikt voor verschillende soorten bloedingen:

  • Hypo- en afibrinogenemie (bloedstollingsstoornis).
  • Bloeding veroorzaakt door een chirurg die een operatie uitvoert aan organen die een grote hoeveelheid fibrinolyse-activatoren bevatten (schildklier, longen, maag, baarmoederhals, prostaatklier).

Bovendien wordt het gebruikt om ziekten van inwendige organen te behandelen die een veel voorkomend symptoom hebben, namelijk een verhoogde neiging tot bloeden..

In de gynaecologie wordt het gebruikt voor vroegtijdige placenta-abruptie of abortus met complicaties.

Contra-indicaties

Gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

  • Aanwezigheid van neiging tot embolie (verstopping van bloedvaten) en trombose.
  • Verspreid intravasculair coagulatiesyndroom.
  • Chronisch nierfalen.
  • Zwangerschap en de periode van borstvoeding.
  • Verstoorde bloedcirculatie in de hersenen.
  • Macrohematurie (verschijnen van bloed in de urine).
  • Overgevoeligheid.

Gebruik moet worden beperkt voor ziekten zoals:

  • Arteriële hypotensie (aanhoudende daling van de bloeddruk).
  • Hartklepaandoeningen.
  • Bloeding uit het bovenste excretiesysteem, waarvan de oorzaak niet is vastgesteld.
  • Leverfalen.

Gebruiksaanwijzing Aminocapronzuur (methode en dosering)

Aminocapronzuur is bedoeld voor intraveneuze injectie, infuus. Als het nodig is om een ​​snel effect te bereiken, wordt gedurende 15-30 minuten tot 100 ml oplossing van 50 mg / ml geïnjecteerd met een snelheid van 50-60 druppels per minuut. Gedurende het eerste uur wordt een dosis van 4-5 g (80-100 ml) toegediend en vervolgens, indien nodig, 1 g (20 ml) elk uur gedurende ongeveer 8 uur of totdat het bloeden volledig stopt. In geval van herhaalde of aanhoudende bloeding, wordt de infusie van 50 mg / ml aminocapronzuuroplossing elke 4 uur herhaald.

Voor kinderen, met een snelheid van 100 mg / kg - in 1 uur, daarna 33 mg / kg / uur; de maximale dagelijkse dosis is 18 g / m2. De dagelijkse dosis voor volwassenen is 5-30 g. De dagelijkse dosis voor kinderen onder de 1 jaar is 3 g; 2-6 jaar oud - 3-6 g; 7-10 jaar - 6-9 g, vanaf 10 jaar - voor volwassenen. Voor acuut bloedverlies: kinderen jonger dan 1 jaar - 6 g, 2-4 jaar oud - 6-9 g, 5-8 jaar oud - 9-12 g, 9-10 jaar oud - 18 g Therapieduur - 3-14 dagen.

Bijwerkingen

Kan de volgende bijwerkingen veroorzaken:

  • Aritmie en bradycardie.
  • Subendocardiale bloeding.
  • Orthostatische hypotensie.
  • Stoornis van het maagdarmkanaal.
  • Hoofdpijn met oorsuizen, duizeligheid.
  • Convulsies.
  • Uitslag op de huid.
  • Ontsteking van het slijmvlies van de bovenste luchtwegen.

Om het effect van het medicijn te verminderen, worden plaatjesaggregatieremmers en / of anticoagulantia gebruikt. Antiplatelet-middelen zijn verantwoordelijk voor het verminderen van de vorming van bloedstolsels, die optreedt als gevolg van remming van de aggregatie van bloedplaatjes. Anticoagulantia voorkomen de vorming van fibrine, waardoor bloedstolsels worden voorkomen.

Overdosis

Bij overdosering nemen de bijwerkingen toe en wordt de fibrinolyse sterk geremd.

Analogen

Analogen volgens de ATC-code: Aminocapronzuur SOLOpharm, Zuren aminocapronoplossing voor injectie.

Neem niet de beslissing om het medicijn zelf te veranderen, raadpleeg uw arts.

farmachologisch effect

  • Aminocapronzuur vermindert de capillaire permeabiliteit, bovendien leidt het gebruik ervan tot een toename van de antitoxische eigenschappen van de lever.
  • Het medicijn vertoont anti-shock en anti-allergische activiteit. Het gebruik ervan verbetert enkele indicatoren die verantwoordelijk zijn voor specifieke en niet-specifieke bescherming in ARVI.
  • De maximale waarde van de concentratie van het geneesmiddel in het bloed wordt ongeveer 3 uur na toediening waargenomen.
  • P wordt voornamelijk onveranderd via de nieren uitgescheiden, slechts 10-15% ondergaat biotransformatie in de lever.
  • De ophoping van het medicijn in het lichaam vindt plaats wanneer de werking van het urinewegstelsel wordt verstoord.

speciale instructies

Bij het voorschrijven van het medicijn moet het gehalte aan fibrinogeen en de fibrinolytische activiteit van het bloed worden gecontroleerd. Bij intraveneuze toediening is coagulogramcontrole vereist, vooral na een hartaanval, bij ischemische hartziekte, bij leveraandoeningen.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding

Gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding..

In de kindertijd

Voorzichtig gebruikt bij kinderen jonger dan 1 jaar.

Op oudere leeftijd

Met verminderde nierfunctie

Voorzichtig gebruikt bij chronisch nierfalen.

Voor schendingen van de leverfunctie

Het wordt met voorzichtigheid gebruikt bij leverfalen. In geval van leveraandoeningen bij intraveneuze toediening is coagulogram-controle noodzakelijk.

Interacties tussen geneesmiddelen

Het kan worden gecombineerd met de introductie van hydrolysaten, glucose-oplossingen (dextrose-oplossingen), anti-shock-oplossingen. Bij acute fibrinolyse moet de toediening van aminocapronzuur met een fibrinogeengehalte van 2-4 g (maximaal - 8 g) worden aangevuld met een volgende infusie.

Aan de aminocapronzuuroplossing mogen geen geneesmiddelen worden toegevoegd.

Anti-aggregaatafname bij gebruik van directe en indirecte anticoagulantia.

Leveringsvoorwaarden van apotheken

Op recept verkrijgbaar.

Bewaarcondities en periodes

Droog, beschermd tegen licht, buiten het bereik van kinderen bewaren, bij een temperatuur van 2 tot 25 ° C.

Houdbaarheid. 3 jaar.

Prijs in apotheken

Prijs aminocapronzuur voor 1 pakket vanaf 38 roebel.

De beschrijving op deze pagina is een vereenvoudigde versie van de officiële versie van de annotatie voor het medicijn. De informatie wordt alleen ter informatie verstrekt en is geen gids voor zelfmedicatie. Voordat u het geneesmiddel gebruikt, moet u een specialist raadplegen en de door de fabrikant goedgekeurde instructies lezen.

Aminocapronzuur (Aminocapronzuur) instructies voor gebruik

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:

Doseringsvorm

reg. Nr: LP-000249 dd 16.02.11 - Huidig
Aminocapronzuur

Vorm, verpakking en samenstelling van het medicijn Aminocapronzuur vrijgeven

Oplossing voor infusie 5%1 ml
aminocapronzuur50 mg

100 ml - polymeer containers (1) (voor infuusoplossingen) - gelamineerde aluminiumfoliezakken (voor ziekenhuizen).
250 ml - polymeer containers (1) (voor infuusoplossingen) - gelamineerde aluminiumfoliezakken (voor ziekenhuizen).
500 ml - polymeer containers (1) (voor infuusoplossingen) - gelamineerde aluminiumfoliezakken (voor ziekenhuizen).

farmachologisch effect

Hemostatisch middel, remt de omzetting van profibrinolysine in fibrinolysine, blijkbaar door remming van de activator van dit proces, en heeft ook een direct remmend effect op fibrinolysine; remt het activerende effect van streptokinase, urokinase en weefselkinases op fibrinolyse, neutraliseert de effecten van kallikreïne, trypsine en hyaluronidase, vermindert de capillaire permeabiliteit. Heeft een anti-allergische werking, verbetert de antitoxische functie van de lever.

Farmacokinetiek

Bij intraveneuze toediening manifesteert het effect zich na 15-20 minuten. Absorptie - hoog, C max - 2 uur, T 1/2 - 4 uur Uitgescheiden door de nieren - 40-60% onveranderd. Als de uitscheidingsfunctie van de nieren verstoord is, wordt de uitscheiding van aminocapronzuur vertraagd, waardoor de concentratie in het bloed sterk toeneemt.

Indicaties van het medicijn Aminocapronzuur

Bloeding (hyperfibrinolyse, hypo- en afibrinogenemie), bloeding tijdens chirurgische ingrepen en pathologische aandoeningen, vergezeld van een toename van de fibrinolytische activiteit van het bloed (tijdens neurochirurgische, intracavitaire, thoracale, gynaecologische en urologische operaties, inclusief op de prostaat, longen, pancreas; tonsillectomie, na tandheelkundige ingrepen, tijdens operaties met een hart-longmachine). Ziekten van inwendige organen met hemorragisch syndroom; voortijdige loslating van de placenta, gecompliceerde abortus. Preventie van secundaire hypofibrinogenemie met enorme transfusies van ingeblikt bloed.

Open de lijst met ICD-10-codes
ICD-10-codeIndicatie
O08Complicaties veroorzaakt door abortus, buitenbaarmoederlijke en molaire zwangerschap
O45Voortijdige placenta-abruptie [abruptio placentae]
R58Bloeden, niet elders geclassificeerd

Doseringsregime

IV, druppelen. Als het nodig is om een ​​snel effect te bereiken (acute hypofibrinogenemie), wordt gedurende 15-30 minuten tot 100 ml oplossing van 50 mg / ml toegediend met een snelheid van 50-60 druppels per minuut. Gedurende het eerste uur wordt een dosis van 4-5 g (80-100 ml) toegediend en vervolgens, indien nodig, 1 g (20 ml) elk uur gedurende ongeveer 8 uur of totdat het bloeden volledig stopt. In geval van aanhoudend of opnieuw bloeden, wordt de infusie van 50 mg / ml aminocapronzuuroplossing elke 4 uur herhaald.

Voor kinderen, met een snelheid van 100 mg / kg - in 1 uur, daarna 33 mg / kg / uur; de maximale dagelijkse dosis is 18 g / m2. De dagelijkse dosis voor volwassenen is 5-30 g. De dagelijkse dosis voor kinderen onder de 1 jaar is 3 g; 2-6 jaar oud - 3-6 g; 7-10 jaar - 6-9 g, vanaf 10 jaar - voor volwassenen. Bij acuut bloedverlies: kinderen jonger dan 1 jaar - 6 g, 2-4 jaar oud - 6-9 g, 5-8 jaar oud - 9-12 g, 9-10 jaar oud - 18 g Behandelingsduur - 3-14 dagen.

Bijwerking

Duizeligheid, tinnitus, hoofdpijn, misselijkheid, diarree, verstopte neus, huiduitslag, verlaagde bloeddruk, orthostatische hypotensie, toevallen, rabdomyolyse, myoglobinurie, acuut nierfalen, subendocardiale bloeding.

Contra-indicaties voor gebruik

Overgevoeligheid voor het geneesmiddel, hypercoagulatie (trombose, trombo-embolie), coagulopathie als gevolg van diffusie, verspreide intravasculaire coagulatie (DIC-syndroom), neiging tot trombose en trombo-embolische aandoeningen, nierziekte met verminderde uitscheidingsfunctie, hematurie, cerebrovasculair accident, lactatieperiode,.

Voorzichtig: arteriële hypotensie, hartklepaandoeningen, hematurie, bloeding uit de bovenste urinewegen met onbekende etiologie, leverfalen, chronisch nierfalen, kinderen jonger dan 1 jaar.

Aminocapronzuur

Aminocapronzuur is een hemostatisch geneesmiddel dat de omzetting van profibrinolysine in fibrinolysine remt.

  • Poeder voor bereiding van oplossing voor intraveneus gebruik;
  • Granulaat (Aminocapronzuur voor kinderen);
  • 5% oplossing van het middel in isotone natriumchloride-oplossing.

Het medicijn wordt oraal, intraveneus en extern gebruikt. Aminocapronzuur wordt vaak in de neus gebruikt voor de behandeling en preventie van infectieziekten.

farmachologisch effect

Volgens de instructies is Aminocapronzuur een fibrinolyse-remmer. Het medicijn heeft een specifiek hemostatisch effect bij verschillende bloedingen, die worden veroorzaakt door een toename van fibrinolyse. Dit proces houdt verband met de blokkade van plasminogeen-activatoren en, gedeeltelijk, met de remming van het effect van plasmine. Het medicijn remt kinins - biogene polypeptiden die in het lichaam worden gevormd uit α-globulines onder invloed van kallikrein.

Aminocapronzuur is een antiallergisch middel. Bovendien verbetert het medicijn de leverfunctie gericht op het elimineren van gifstoffen en vermindert het de capillaire permeabiliteit.

Dit medicijn heeft een lage toxiciteit. 15-20 minuten na intraveneuze toediening begint het medicijn te werken. Uitscheiding van aminocapronzuur vindt plaats via de nieren - ongeveer 40-60 procent wordt binnen 4 uur na inname in de urine uitgescheiden. Als de uitscheidingsfunctie van de nieren verstoord is, blijven de stoffen van het medicijn in het lichaam en neemt hun concentratie in het bloed sterk toe.

Gebruiksaanwijzingen

Het gebruik van aminocapronzuur is geïndiceerd voor de volgende aandoeningen en ziekten:

  • Bloeding (afibrinogenemie, hypofibrinogenemie, hyperfibrinolyse), bloeding als gevolg van chirurgische ingrepen en pathologische aandoeningen, die gepaard gaan met een toename van de fibrinolytische activiteit van het bloed (met intracavitaire, neurochirurgische, gynaecologische, thoracale en urologische chirurgische ingrepen, ook op de prostaat en pancreas; evenals op de longen; na tandheelkundige manipulaties, tonsillectomie; tijdens operaties met een hart-longmachine);
  • Ziekten van inwendige organen met hemorragisch syndroom;
  • Voortijdige loslating van de placenta, gecompliceerde abortus;
  • Hypoplastische bloedarmoede;
  • Shock conditie;
  • Massale transfusies van ingeblikt bloed in aanwezigheid van de kans op secundaire hypofibrinogenemie;
  • Brandziekte.

Wijze van toediening en dosering

Intraveneuze toediening van het geneesmiddel aan volwassenen wordt getoond in een hoeveelheid van 4-5 g opgelost in 250 ml 0,9% natriumchloride-oplossing. Deze dosering wordt gebruikt voor acute bloedingen. Het medicijn wordt binnen 1 uur toegediend. Ondersteunende therapie - doses van 1 g (vijftig ml) elk uur tot het stoppen met bloedverlies. Maar u kunt het product niet langer dan 8 uur op deze manier gebruiken. De dagelijkse dosis aminocapronzuur varieert van 5 tot 30 g.

De dagelijkse dosering van aminocapronzuur voor kinderen is:

  • tot een jaar - 3 g;
  • van 2 tot 6 jaar - 3-6 g;
  • van 7 tot 10 jaar oud - 6-9 g.

Bij acuut bloedverlies is Aminocapronzuur geïndiceerd voor kinderen in de volgende doses:

  • tot 1 jaar - 6 g;
  • 2-4 jaar - van 6 tot 9 g;
  • 5-8 jaar oud - tot 12 g;
  • 9-10 jaar oud - 18 g.

De behandeling duurt 3 tot 14 dagen.

Als het medicijn oraal wordt ingenomen, moet het met zoet water worden weggespoeld. De aanvangsdosis, volgens de instructies voor aminocapronzuur, is 5 g, waarna de dosering wordt verlaagd tot 1 g, die elk uur gedurende 8 uur moet worden ingenomen totdat het bloeden stopt. De geschatte dagelijkse dosis is 10-18 g, het maximum is 24 g. De dosis aminocapronzuur voor kinderen is 50-100 mg per kg lichaamsgewicht..

Ook wordt het medicijn lokaal gebruikt - het bloedende oppervlak wordt besproeid met een gekoelde oplossing of een in de voorbereiding gedrenkt servet wordt bovenop geplaatst.

Bijwerkingen

Uit de instructies voor aminocapronzuur is bekend dat het geneesmiddel duizeligheid, misselijkheid, hoofdpijn, diarree, oorsuizingen, orthostatische hypotensie, arteriële hypotensie, aritmie, bradycardie, catarrale verschijnselen van de bovenste luchtwegen, huidontsteking, convulsies, kortademigheid kan veroorzaken., nierfalen, spierzwakte, gehoorverlies.

Contra-indicaties voor gebruik

Het medicijn is gecontra-indiceerd bij:

  • Individuele intolerantie;
  • Neiging tot trombose en trombo-embolische aandoeningen;
  • Nierziekte met verminderde functie;
  • Coagulopathie gebaseerd op diffuse intravasculaire coagulatie;
  • DIC-syndroom;
  • Zwangerschap en borstvoeding;
  • Cerebrale circulatiestoornissen;
  • Bloeding uit de bovenste luchtwegen van onbekende oorsprong.

Toepassing tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het medicijn is niet voorgeschreven voor zwangere en zogende vrouwen. Deze remedie is ongeschikt in gevallen waar de kans op verhoogd bloedverlies tijdens de bevalling bestaat, omdat zich in de postpartumperiode trombo-embolische complicaties kunnen ontwikkelen.

Extra informatie

Naast het feit dat aminocapronzuur op grote schaal wordt gebruikt bij operaties om bloedingen te stoppen en bij bloedtransfusie, is het toepassingsgebied, vanwege de veelzijdigheid, vrij breed..

Aminocapronzuur in de neus wordt voorgeschreven als een uitstekende preventie van influenza en SARS, omdat het de bloedvaten in de sinussen versterkt, de bloedstolling verhoogt en het risico op neusbloedingen vermindert. Bovendien is het medicijn bestand tegen de ontwikkeling van allergieën en oedeem, vermindert het de hoeveelheid afscheiding uit de neusgangen..

Om jezelf tegen virussen te beschermen, is het noodzakelijk om aminocapronzuur in de neus 2-3 druppels 4 keer per dag in te brengen, terwijl de ziekte wordt behandeld - elke drie uur. Gemiddeld duurt de behandeling tot een week..

Het voordeel van dit gebruik van het medicijn is dat het tijdens de zwangerschap kan worden ingeprent. De dosering is in dit geval driemaal daags 3 druppels. Indien goedgekeurd door de arts, kunt u de behandeling ook aanvullen met vaatverwijders..

Als zodanig produceert de moderne farmacologische industrie geen druppel, daarom wordt een 5% -oplossing van aminocapronzuur gebruikt voor therapeutische doeleinden..

Bewaarcondities en periodes

Het medicijn moet worden bewaard bij een temperatuur van 0 tot 20 graden op een droge, donkere plaats.

Als een oplossing wordt gebruikt voor intraveneuze toediening, moet deze onmiddellijk na bereiding worden aangebracht en niet verder worden bewaard..

Ongeacht de vorm van afgifte, moet het medicijn buiten het bereik van kinderen worden bewaard..

Het is belangrijk op te merken dat als er een neerslag in de oplossing zit of als het troebel wordt, als er een suspensie of vlokken verschijnen, of als de verpakking strak zit, het medicijn volledig onbruikbaar wordt..

De houdbaarheid van het geneesmiddel is 3 jaar..

Populaire Categorieën

Een Cyste In De Neus

Verlies Van Reuk