loader

Hoofd-

Overleg plegen

AMINOCAPRONIC ZUUR POEDER

Aminocapronzuur behoort tot hemostatische en antihemorragische geneesmiddelen. Door fibrinolyse te remmen, helpt het om het bloeden te stoppen.

Vorm en compositie vrijgeven

Het actieve actieve ingrediënt van het medicijn is de stof met dezelfde naam - aminocapronzuur.

Het geneesmiddel is verkrijgbaar in de vorm van een 5% -oplossing voor infusie in flessen van 100, 250 of 500 ml. 1 ml van deze oplossing bevat 50 mg aminocapronzuur.

Voor ziekenhuizen wordt het medicijn verpakt in speciale gelamineerde aluminiumfoliezakken.

Indicaties voor gebruik van aminocapronzuur

Volgens de instructies wordt aminocapronzuur voorgeschreven ter voorkoming en beheersing van bloedingen, die gepaard gaan met een verhoogde fibrinolytische activiteit of de toestand van hypofibrinogenemie en afibrinogenemie.

Indicaties voor het gebruik van het medicijn zijn:

  • Chirurgische ingrepen aan organen die rijk zijn aan fibrinolyse-activatoren (hersenen, longen, bijnieren, baarmoeder, alvleesklier, schildklier en prostaatklieren);
  • Extracorporale circulatie;
  • De periode van postoperatief herstel (met chirurgische operaties aan de bloedvaten en het hart);
  • Ziekte verbranden;
  • Gecompliceerde abortus en baarmoederbloeding;
  • Voortijdige placenta-abruptie;
  • Operaties op het gebied van KNO-organen en neusbloedingen;
  • Ziekten van inwendige organen gecompliceerd door hemorragisch syndroom (bloeding uit de blaas, gastro-intestinale bloeding).

Effectief gebruik van aminocapronzuur bij uitgebreide bloedtransfusies om secundaire hypofibrinogenemie te voorkomen.

Contra-indicaties

Het is verboden het geneesmiddel te gebruiken in geval van overgevoeligheid, neiging tot trombo-embolische aandoeningen en trombose, bij cerebrale circulatiestoornissen, verspreide intravasculaire coagulatie, hypercoagulatie en tijdens zwangerschap.

Medicatie wordt met de nodige voorzichtigheid voorgeschreven bij chronisch nierfalen, arteriële hypotensie en hartklepaandoeningen.

Wijze van aanbrengen en dosering van aminocapronzuur

Volgens de instructies wordt Aminocapronzuur intraveneus toegediend.

Bij acute hypofibrinogenemie wordt tot 100 ml van een 5% -oplossing gedurende 15-30 minuten met een snelheid van 60 druppels / min voorgeschreven. In het eerste uur is de dosering 80-100 ml, in de daaropvolgende uren (indien nodig) wordt de dosis verlaagd tot 20 ml per uur en blijft 8 uur druppelen, of totdat de ontstane bloeding volledig is gestopt. In geval van herhaalde bloeding of in het geval dat de resulterende bloeding niet is gestopt, wordt de infusie van een 5% -oplossing van het geneesmiddel elke vier uur voortgezet.

Bij gebruik van aminocapronzuur bij kinderen, wordt de dosering van het medicijn berekend op basis van het gewicht van het kind: in het eerste uur - 100 mg / kg gewicht, in de volgende uren - 33 mg / kg.

Voor volwassenen is de maximale dagelijkse dosis 5-30 g en voor kinderen, afhankelijk van de leeftijd, 3 tot 15 g:

  • Baby's tot een jaar - 3 g;
  • 2-6 jaar oud - van 3 tot 6 g;
  • 7-10 jaar oud - van 6 tot 9 g;
  • Ouder dan 10 jaar - van 10 tot 15 g.

Bijwerkingen van aminocapronzuur

Bij gebruik van aminocapronzuur zijn de volgende negatieve reacties mogelijk:

  • Bradycardie en aritmie;
  • Orthostatische hypotensie;
  • Subendocardiale bloeding;
  • Uitslag op de huid;
  • Ontsteking van het slijmvlies van de bovenste luchtwegen;
  • Hoofdpijn en duizeligheid, vergezeld van tinnitus;
  • Diarree.

Anticoagulantia en plaatjesremmers helpen de bijwerkingen van het medicijn te verminderen. Anticoagulantia voorkomen bloedstolsels door de vorming van fibrine te remmen, en plaatjesremmers remmen de aggregatie van bloedplaatjes, waardoor het aantal bloedstolsels wordt verlaagd.

speciale instructies

Bij behandeling met aminocapronzuur is constante monitoring van het fibrinogeengehalte en de fibrinolytische activiteit van het bloed vereist.

Het gebruik van het medicijn bij vrouwen om ernstig bloedverlies tijdens de bevalling te voorkomen, is volgens sommige rapporten ongepast, omdat trombo-embolische complicaties mogelijk zijn in de postpartumperiode.

Analogen van aminocapronzuur

Een analoog van het medicijn is het medicijn Policapran.

Voorwaarden voor opslag

Aminocapronzuur moet worden bewaard bij kamertemperatuur van maximaal 25 ° C, beschermd tegen zonlicht en buiten het bereik van kinderen. De houdbaarheid van het medicijn is 2 jaar vanaf de productiedatum.

Heb je een fout gevonden in de tekst? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter.

Gebruiksaanwijzing AMINOCAPROZUUR

Vorm, samenstelling en verpakking vrijgeven

Oplossing voor infusie transparant, kleurloos.

1 pin.
aminocapronzuur5 g

Hulpstoffen: natriumchloride - 0,9 g, water d / i - tot 100 ml.

Theoretische osmolaliteit: 708 mOsmol / kg.

100 ml - polymere containers (1) - polyethyleen zakjes.
100 ml - polymere containers (1) voor ziekenhuizen - polyethyleen zakken (80) - kartonnen dozen (voor ziekenhuizen).
100 ml - polymere containers (1) voor ziekenhuizen - polyethyleen zakken (100) - kartonnen dozen (voor ziekenhuizen).

farmachologisch effect

Aminocapronzuur remt de bloedfibrinolyse. Door plasminogeenactivatoren te blokkeren en het effect van plasmine gedeeltelijk te remmen, heeft aminocapronzuur een specifiek hemostatisch effect bij bloeding geassocieerd met verhoogde fibrinolyse. Bovendien remt aminocapronzuur het activerende effect van streptokinase, urokinase en weefselkinases op fibrinolyse, neutraliseert het de effecten van kallikreïne, trypsine en hyaluronidase en vermindert het de capillaire permeabiliteit..

Farmacokinetiek

Bij intraveneuze toediening manifesteert het effect zich na 15-20 minuten. Er werd gevonden dat aminocapronzuur bij langdurige toediening wordt verdeeld in alle extravasale en intravasale compartimenten van het lichaam, inclusief erytrocyten. 65% van de toegediende dosis wordt onveranderd in de urine uitgescheiden en 11% wordt uitgescheiden in de vorm van adipinezuurmetabolieten. T 1/2 voor het medicijn is ongeveer 2 uur.

Als de uitscheidingsfunctie van de nieren verstoord is, wordt de eliminatie van aminocapronzuur vertraagd, waardoor de concentratie in het bloed sterk toeneemt. Aminocapronzuur bindt niet aan plasma-eiwitten.

Gebruiksaanwijzingen

  • het bloeden te stoppen tijdens chirurgische ingrepen en verschillende pathologische aandoeningen waarbij de fibrinolytische activiteit van bloed en weefsels toeneemt na operaties aan de longen, prostaat, alvleesklier en schildklier;
  • met vroegtijdige loslating van een normaal geplaatste placenta, langdurige retentie in de baarmoeder van een dode foetus;
  • leverziekten;
  • acute ontsteking aan de alvleesklier;
  • hypoplastische bloedarmoede;
  • met enorme transfusies van ingeblikt bloed, als er een mogelijkheid is om secundaire hypofibrinogenemie te ontwikkelen.

Doseringsregime

Voer vóór de introductie een visuele inspectie uit van de polymeercontainer met het medicijn, controleer de dichtheid van de verpakking en de aanwezigheid van het etiket.De oplossing moet transparant zijn, mag geen zwevende deeltjes of sediment bevatten. Aminocapronzuur wordt intraveneus toegediend.

De dagelijkse dosis voor volwassenen is 5-30 g. Als het nodig is om een ​​snel effect te bereiken (acute hypofibrinogenemie), wordt tot 100 ml aminocapronzuuroplossing in isotone natriumchlorideoplossing intraveneus geïnjecteerd met een snelheid van 50-60 druppels / min. Binnen 1 uur wordt een dosis van 4-5 g toegediend, in geval van aanhoudende bloeding, 1 g elk uur niet meer dan 8 uur of totdat het volledig stopt. Als de bloeding weer aanhoudt, wordt de infusie elke 4 uur herhaald.

Voor kinderen - met een snelheid van 100 mg / kg lichaamsgewicht in het eerste uur en vervolgens 33 mg / kg / uur, is de maximale dagelijkse dosis 18 g / m2 lichaamsoppervlak. Behandelingsduur - 3-14 dagen.

Bijwerkingen

Algemeen:

  • zwelling, hoofdpijn, zwakte.

Allergische reacties:

  • allergische en anafylactoïde reacties, anafylactische shock.

Lokale reacties:

  • reacties op de injectieplaats, pijn en necrose.

Van de kant van het cardiovasculaire systeem:

  • bradycardie, arteriële hypotensie, perifere ischemie, trombose.

Uit het spijsverteringskanaal:

  • buikpijn, diarree, misselijkheid, braken.

Hematologisch:

  • agranulocytose, stollingsstoornissen, leukopenie, trombocytopenie.

Van het bewegingsapparaat:

  • verhoogde creatinefosfokinase, spierzwakte, spierpijn, myopathie, myositis, rabdomyolyse.

Van het zenuwstelsel:

  • verwardheid, delier, duizeligheid, hallucinaties, intracraniële hypertensie, beroerte, flauwvallen.

Van de luchtwegen:

  • kortademigheid, verstopte neus, longembolie.

Vanaf de zijkant van de huid:

  • jeuk, uitslag.

Van de zintuigen:

  • tinnitus, verminderd gezichtsvermogen, tranende ogen.

Van het urogenitale systeem:

  • verhoogde serumureumspiegels, nierfalen.

Contra-indicaties voor gebruik

  • overgevoeligheid;
  • hypercoagulabiliteit (trombose, trombo-embolie), neiging tot trombose en trombo-embolische aandoeningen;
  • coagulopathie door diffuse intravasculaire bloedstolling;
  • acute aandoeningen van de coronaire circulatie;
  • DIC-syndroom;
  • nierziekte met verminderde uitscheidingsfunctie;
  • hematurie;
  • aandoeningen van de cerebrale circulatie;
  • zwangerschap, lactatieperiode.

Voorzichtig:

  • arteriële hypotensie, hartklepaandoeningen, leverfalen, chronisch nierfalen, kinderen en adolescenten onder de 18 jaar (vanwege het ontbreken van klinische gegevens over veiligheid en werkzaamheid).

Toepassing tijdens zwangerschap en borstvoeding

Aanvraag voor schendingen van de leverfunctie

Aanvraag voor verminderde nierfunctie

Toepassing bij kinderen

Voorzichtig:

  • kinderen en jongeren tot 18 jaar.

Het medicijn wordt bij kinderen gebruikt met een snelheid van 100 mg / kg lichaamsgewicht in het eerste uur, vervolgens 33 mg / kg / uur, de maximale dagelijkse dosis is 18 g / m2 lichaamsoppervlak. Behandelingsduur - 3-14 dagen.

speciale instructies

Aminocapronzuur remt de werking van plasminogeenactivatoren en, in mindere mate, plasmine. Het geneesmiddel mag niet worden toegediend zonder een definitieve diagnose en / of laboratoriumbevestiging van hyperfibrinolyse. Bij gebruik van een aminocapronzuuroplossing moet de arts het fibrinogeengehalte, de fibrinolytische activiteit en de bloedstollingstijd controleren.

Bij intraveneuze toediening is het noodzakelijk om het coagulogram, vooral bij ischemische hartaandoeningen, na een myocardinfarct, te controleren met pathologische leverprocessen.

Voorzichtig gebruiken bij hart- en nieraandoeningen (vanwege het risico op acuut nierfalen). Kan niet worden gebruikt voor bloeding uit de bovenste urinewegen vanwege het risico op intrarenale obstructie in de vorm van glomerulaire capillaire trombose.

Zelden werd spierzwakte met spiervezelnecrose gemeld na langdurig gebruik. De klinische presentatie kan variëren van milde myalgie met zwakte en vermoeidheid tot ernstige proximale myopathie met rabdomyolyse, myoglobinurie en acuut nierfalen. Tegelijkertijd is er een toename van spierzymen in het bloedserum, voornamelijk creatinefosfokinase (CPK). Daarom moet tijdens langdurige therapie het serum-CPK worden gecontroleerd. Als een verhoging van de CPK-concentratie wordt gedetecteerd, moet de behandeling met het geneesmiddel worden onderbroken. U moet ook rekening houden met de mogelijkheid van beschadiging van de hartspier bij skeletmyopathie. Snelle intraveneuze toediening van het geneesmiddel moet worden vermeden omdat het hypotensie, bradycardie en / of aritmie kan veroorzaken.

Epsilon-aminocapronzuur mag niet worden gebruikt met geneesmiddelen die factor IX bevatten of andere factoren die het stollingssysteem beïnvloeden vanwege het verhoogde risico op trombose.

Overdosis

Bij ernstige overdosering ontwikkelt zich hypotensie, hart- en nierfalen. Symptomatische behandeling.

In enkele zeldzame gevallen is hypercoagulabiliteit mogelijk met het risico op trombusvorming en embolie. Voor het corrigeren van een verhoogde bloedstolling wordt aanbevolen om streptokinase, urokinase, fibrinolysine en heparine te gebruiken.

Er zijn aanwijzingen dat aminocapronzuur kan worden verwijderd door hemodialyse en peritoneale dialyse.

Interacties tussen geneesmiddelen

Het gebruik van een aminocapronzuuroplossing kan gecombineerd worden met de toediening van glucoseoplossingen, hydrolysaten en antischokoplossingen.

Met de gelijktijdige benoeming van een oplossing van aminocapronzuur met anticoagulantia en plaatjesremmers, wordt het hemostatische effect verzwakt.

Leveringsvoorwaarden van apotheken

Bewaarcondities van het medicijn

Het medicijn moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard bij een temperatuur van maximaal 25 ° C.

Aminocapronzuur: instructies voor gebruik

Doseringsvorm

Oplossing voor infusie 5%

Samenstelling

1 ml oplossing bevat

werkzame stof - aminocapronzuur 50,0 mg,

hulpstoffen: natriumchloride, water voor injectie.

Omschrijving

Transparante kleurloze oplossing.

Farmacotherapeutische groep

Geneesmiddelen die hematopoëse en bloed beïnvloeden. Hemostatica. Aminozuren. Aminocapronzuur.

ATX-code B02AA01

Farmacologische eigenschappen

Farmacokinetiek

Bij intraveneuze toediening treedt het effect op na 15 tot 20 minuten. Het medicijn bindt niet aan bloedeiwitten, het wordt snel uitgescheiden door de nieren, voornamelijk onveranderd. De halfwaardetijd (T ½) is 77 minuten, meer dan 89% wordt binnen 12 uur uitgescheiden. Als de uitscheidingsfunctie van de nieren verstoord is, wordt de uitscheiding van aminocapronzuur vertraagd, waardoor de concentratie in het bloed sterk toeneemt.

Farmacodynamica

Door plasminogeenactivatoren te blokkeren en het effect van plasmine gedeeltelijk te remmen, heeft het een specifiek hemostatisch effect bij bloeding geassocieerd met verhoogde fibrinolyse. Het medicijn remt ook biogene polypeptiden, kinines (remt het activerende effect van streptokinase, urokinase, weefselkinases op fibrinolyse), neutraliseert de effecten van kallikreïne, trypsine en hyaluronidase en vermindert de capillaire permeabiliteit. Aminocapronzuur heeft een antiallergisch effect, remt de vorming van antilichamen, verhoogt de ontgiftingsfunctie van de lever.

Gebruiksaanwijzingen

Bloeden als gevolg van verhoogde fibrinolytische activiteit van het bloed met:

- staten van hypo- en afibrinogenemie

- fibrinolytische bloeding geassocieerd met chirurgische complicaties (operaties aan het hart, bloedvaten, longen, maag, urologie, gynaecologie)

- aplastische, hypoplastische bloedarmoede

- tegen de achtergrond van gezwellen

Om secundaire hypofibrinogenemie te voorkomen met enorme transfusies van ingeblikt bloed.

Wijze van toediening en dosering

Aminocapronzuur wordt intraveneus toegediend.

De dagelijkse dosis voor volwassenen is 5-30 g.

Intraveneuze infuus, met acute hypofibrinogenemie, injecteer tot 100 ml in de vorm van een 5% -oplossing met een snelheid van 50-60 druppels / min (binnen 15-30 minuten). Gedurende het eerste uur wordt 4-5 g geïnjecteerd, daarna, indien nodig, 1 g elk uur gedurende 8 uur of totdat het bloeden volledig stopt. Bij aanhoudende bloeding wordt de oplossing elke 4 uur herhaald.

Bijwerkingen

- arteriële hypotensie, bradycardie, aritmieën

- misselijkheid, braken, diarree

- gehoorverlies, tinnitus, verstopte neus

- huiduitslag en andere allergische reacties

- spierzwakte, krampen

Contra-indicaties

- overgevoeligheid voor het medicijn

- verspreid intravasculair coagulatiesyndroom

- neiging tot trombose en embolie

- verminderde nierfunctie

- cerebrovasculaire ongevallen

- acute aandoeningen van de coronaire circulatie

- kinderen en jongeren tot 18 jaar (wegens afwezigheid)

klinische gegevens over veiligheid en werkzaamheid)

- zwangerschap, lactatieperiode

Interacties tussen geneesmiddelen

Het gebruik van een aminocapronzuuroplossing kan worden gecombineerd met de infusie van glucoseoplossing, hydrolysaten, anti-shockoplossingen. Bij gelijktijdig gebruik met anticoagulantia (direct, indirect), neemt het stollingseffect van het medicijn af.

speciale instructies

De benoeming van het medicijn moet worden uitgevoerd onder controle van de concentratie van fibrinogeen in het bloed en de bloedstollingstijd. Het medicijn wordt aanbevolen om te worden gebruikt onder controle van een coagulogram.

Voorzichtig gebruiken bij hart- en nieraandoeningen (vanwege het risico op acuut nierfalen). Kan niet worden gebruikt voor bloeding uit de bovenste urinewegen vanwege het risico op intra-renale obstructie in de vorm van glomerulaire capillaire trombose.

Zwangerschap en borstvoeding

Ongepast gebruik bij vrouwen om verhoogd bloedverlies tijdens de bevalling te voorkomen, aangezien trombo-embolische complicaties in de postpartumperiode kunnen optreden.

Kenmerken van de invloed van het medicijn op het vermogen om een ​​voertuig te besturen of potentieel gevaarlijke mechanismen.

Het medicijn is bedoeld voor gebruik in een ziekenhuis.

Overdosis

Symptomen: ernstige symptomen van bijwerkingen. Bij langdurig gebruik bestaat het risico op het ontwikkelen van spierpijn, spierzwakte, rabdomominolyse, myoglobulinurie, acuut nierfalen.

Behandeling: symptomatische therapie. Het niveau van creatininefosfokinase moet worden gecontroleerd om de ontwikkeling van spierschade te voorkomen.

Formulier en verpakking vrijgeven

100 ml van het preparaat wordt in polypropyleen containers met een of twee poorten gegoten.

De containers zijn verpakt in een kartonnen doos samen met instructies voor medisch gebruik in de staat en Russische talen in een hoeveelheid gelijk aan het aantal containers.

Opslag condities

Bewaren bij een temperatuur van maximaal 25 ºС, op een donkere plaats.

Aminocapronzuur Nesvizh: instructies voor gebruik

Instructies

Het medicijn is een kleurloze transparante oplossing. Steriel geproduceerd, pyrogeenvrij.

Water voor injectie

Farmacotherapeutische groep

Antihemorrhagische medicijnen. Fibrinolyse-remmers. Aminozuren.

ATX-code B02AA01.

Farmacodynamica. Aminocapronzuur is een synthetisch analoog van lysine. Het remt fibrinolyse door competitief verzadigende lysinebindende receptoren, waardoor plasminogeen (plasmine) zich bindt aan fibrinogeen (fibrine). Het medicijn remt ook biogene polypeptiden - kinines (remt het activerende effect van streptokinase, urokinase, weefselkinases op fibrinolyse), neutraliseert de effecten van kallikreïne, trypsine en hyaluronidase en vermindert de capillaire permeabiliteit. Aminocapronzuur heeft een antiallergisch effect, verbetert de ontgiftende functie van de lever, vermindert de capillaire permeabiliteit, remt de vorming van antilichamen.

Farmacokinetiek. Bij intraveneuze toediening verschijnt het effect van het medicijn na 15-30 minuten. Aminocapronzuur wordt snel uit het lichaam uitgescheiden, voornamelijk onveranderd (ongeveer 10-15% van de toegediende dosis van het geneesmiddel wordt gemetaboliseerd). Bij normale nierfunctie wordt ongeveer 50-60% van het medicijn binnen 4 uur in de urine uitgescheiden.

Gebruiksaanwijzingen

bloeding (hyperfibrinolyse, hypo- en afibrinogenemie);

bloeding tijdens chirurgische ingrepen aan organen die rijk zijn aan fibrinolyse-activatoren (tijdens neurochirurgische, intracavitaire, thoracale en urologische operaties, inclusief prostaat en alvleesklier, longen; tonsillectomie, na tandheelkundige interventies, tijdens operaties met een hart-longmachine);

ziekte van inwendige organen met hemorragisch syndroom;

voortijdig loslaten van de placenta, gecompliceerde abortus;

om secundaire hypofibrinogenemie te voorkomen met enorme transfusies van ingeblikt bloed.

Wijze van toediening en dosering

Bij acute hypofibrinogenemie bij volwassenen wordt het medicijn intraveneus toegediend met een snelheid van 50-60 druppels per minuut. Het wordt aanbevolen om het eerste uur 80-100 ml (4-5 g) te injecteren en vervolgens, indien nodig, 20 ml (1 g) elk uur totdat het bloeden volledig stopt, maar niet langer dan 8 uur. In geval van aanhoudende of herbloeding, wordt de infusie van 5 mg / ml aminocapronzuur na 4 uur herhaald.

Kinderen ouder dan 1 jaar krijgen intraveneus infuus voorgeschreven met een matige toename van fibrinolytische activiteit bij een dosis van 0,05 g / kg lichaamsgewicht. Enkele en dagelijkse doses zijn in deze gevallen als volgt:

Leeftijd van kinderenEnkele dosisDagelijkse dosis
1 tot 2 jaarMaximaal 10 ml (0,5 g)Maximaal 60 ml (3,0 g)
2-6 jaar oud10-20 ml (0,5-1 g)60-120 ml (3-6 g)
7-10 jaar oud20-30 ml (1-1,5 g)120-180 ml (6-9 g)

Bij acuut bloedverlies wordt 0,1 g / kg voorgeschreven in de volgende doses:

Leeftijd van kinderenEnkele dosisDagelijkse dosis
1 tot 2 jaarMaximaal 20 ml (maximaal 1 g)Tot 120 ml (tot 6 g)
2-4 jaar20-30 ml (1-1,5 g)120-180 ml (6-9 g)
5-8 jaar oud30-40 ml (1,5-2 g)180-240 ml (9-12 g)
9-10 jaar oud50 ml (2,5 g)300 ml (15 g)

Het meest gemelde optreden van duizeligheid, verlaagde bloeddruk (inclusief orthostatische arteriële hypotensie) en hoofdpijn.

Gevallen van myopathie en rabdomyolyse waren in de regel omkeerbaar na stopzetting van de behandeling, maar creatinefosfokinase (CPK) moet worden gecontroleerd bij patiënten die langdurig worden behandeld met aminocapronzuur en de behandeling moet worden stopgezet als de CPK stijgt.

OrgaansysteemVaak (≥ 1/100

Contra-indicaties

overgevoeligheid voor het medicijn;

neiging tot trombose en trombo-embolische aandoeningen;

hypercoagulabiliteit (trombose, trombo-embolie);

coagulopathie door diffuse intravasculaire coagulatie;

nierziekte met verminderde uitscheidingsfunctie;

zwangerschap, lactatieperiode;

schending van de hersencirculatie;

bloeding uit de bovenste luchtwegen van onbekende etiologie;

leeftijd van kinderen tot 1 jaar.

Overdosis

Symptomen: ernstige symptomen van bijwerkingen. Bij langdurig gebruik bestaat het risico op het ontwikkelen van myalgie, spierzwakte, rabdomyolyse, myoglobinurie, acuut nierfalen.

Behandeling. Symptomatische therapie uitvoeren. Het niveau van creatinefosfokinase moet worden gecontroleerd om de ontwikkeling van spierschade te voorkomen.

Het medicijn voor intraveneuze toediening wordt alleen gebruikt in stationaire omstandigheden! Het medicijn mag niet worden voorgeschreven zonder een definitieve diagnose en / of laboratoriumbevestiging van hyperfibrinolyse.

Voor het voorschrijven van een medicijn moet de fibrinolytische activiteit van het bloed en de concentratie fibrinogeen in het bloed worden gecontroleerd. Bij intraveneuze toediening is controle van het coagulogram noodzakelijk, vooral bij ischemische hartziekte, na een myocardinfarct, bij pathologische processen in de lever..

In zeldzame gevallen zijn na langdurig gebruik skeletspierlaesies met necrose van spiervezels beschreven. Klinische manifestaties kunnen variëren van milde spierpijn en spierzwakte tot ernstige proximale myopathie met rabdomyolyse, myoglobinurie en acuut nierfalen. CPK moet worden gecontroleerd bij patiënten die langdurig worden behandeld. Het gebruik van aminocapronzuur moet worden gestaakt als er een verhoging van CPK wordt waargenomen. Wanneer myopathie optreedt, moet de mogelijkheid van myocardiale schade worden overwogen.

Aminocapronzuur kan de bloedplaatjesfunctietesten veranderen.

Voorzichtig gebruiken bij hart- en nieraandoeningen (vanwege de ontwikkeling van acuut nierfalen).

Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij arteriële hypotensie, hartklepaandoeningen, leverfalen, chronisch nierfalen, bij kinderen en jongeren tot 18 jaar..

Het is niet geschikt voor gebruik bij vrouwen om een ​​verhoogd bloedverlies tijdens de bevalling te voorkomen, vanwege de mogelijkheid van trombo-embolische complicaties in de postpartumperiode.

Snelle intraveneuze toediening van het geneesmiddel moet worden vermeden omdat het hypotensie, bradycardie en / of aritmie kan veroorzaken.

Voorzorgsmaatregelen

Bij gebruik van een aminocapronzuuroplossing moet de arts het fibrinogeengehalte, de fibrinolytische activiteit en de bloedstollingstijd controleren.

Het wordt aanbevolen om een ​​oplossing van aminocapronzuur te gebruiken onder controle van een coagulogram.

Tijdens de zwangerschap is het gebruik van een aminocapronzuuroplossing gecontra-indiceerd. Bij vrouwen die borstvoeding geven, mag het medicijn alleen worden gebruikt in gevallen waarin het beoogde voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de baby.

Voorzichtigheid is geboden bij cerebrale en coronaire circulatiestoornissen. Het wordt niet aanbevolen om het medicijn voor hematurie toe te dienen vanwege het risico op het ontwikkelen van acuut nierfalen.

Interactie met andere geneesmiddelen

Het gebruik van een oplossing van aminocapronzuur kan gecombineerd worden met de introductie van glucoseoplossingen, hydrolysaten en antischokoplossingen.

Met de gecombineerde benoeming van een oplossing van aminocapronzuur met anticoagulantia en plaatjesremmers, wordt het hemostatische effect verzwakt.

Invloed op het vermogen om voertuigen of andere mechanismen te besturen

Gegevens zijn niet beschikbaar vanwege het exclusieve gebruik van het medicijn in een ziekenhuisomgeving.

Condities en houdbaarheid

Op een donkere plaats bij een temperatuur van maximaal 25 ° C.

Houdbaarheid 3 jaar. Niet gebruiken na de vervaldatum.

Vakantie voorwaarden

Voor ziekenhuizen: 28 flessen samen met 1-2 medische instructies in een kartonnen doos.

Voor detailhandel: in verpakking nr. 1 samen met instructies voor medisch gebruik, op doktersvoorschrift.

Verpakking

100 ml, 250 ml in plastic flessen "Bottlepack" volgens de technologie "molding-filling-seal". Fles met instructies voor medisch gebruik in een kartonnen doos.

Voor ziekenhuizen: 28 flessen samen met 1-2 medische instructies in een kartonnen doos.

Geproduceerd door JSC "Nesvizh Plant of Medical Preparations"

Aminocapronzuur: instructies voor gebruik

Doseringsvorm

Oplossing voor infusie 5%

Samenstelling

100 ml van het medicijn bevat

werkzame stof - aminocapronzuur 5 g,

hulpstoffen: natriumchloride 0,9 g, water voor injectie.

Theoretische osmolariteit 689 mOsm / L

Omschrijving

Kleurloze transparante vloeistof

Farmacotherapeutische groep

Geneesmiddelen die hematopoëse en bloed beïnvloeden. Hemostatica. Aminozuren. Aminocapronzuur

ATX-code B02AA01

Farmacologische eigenschappen

Bij intraveneuze toediening verschijnt de werking van aminocapronzuur na 15-20 minuten. Het medicijn wordt snel uit het lichaam uitgescheiden, voornamelijk onveranderd (ongeveer 10-15% van de toegediende dosis van het medicijn wordt gemetaboliseerd). Bij normale nierfunctie wordt 40-60% van de toegediende hoeveelheid binnen 4 uur door de nieren uitgescheiden.

Bij een verminderde nieruitscheidingsfunctie neemt de concentratie van aminocapronzuur in het bloed aanzienlijk toe.

Aminocapronzuur remt de activiteit van proteolytische enzymen. Het remt het activerende effect van endogene kinasen op het fibrinolyseproces en verstoort de overgang van plasminogeen naar plasmine. Inactiveert gedeeltelijk de werking van plasmine zelf. Het heeft een specifiek hemostatisch effect bij bloedingen veroorzaakt door de activering van het fibrinolyseproces. Andere mechanismen zijn ook betrokken bij de implementatie van het hemostatische effect van aminocapronzuur. Het verlaagt dus de activiteit van hyaluronidase en vermindert de capillaire permeabiliteit. Verhoogt de adhesieve activiteit van bloedplaatjes, verhoogt de synthetische en ontgiftende functies van de lever. Door de activiteit van proteolytische enzymen (kallikreïne, trypsine, chymotrypsine, plasmine, enz.) Te remmen, remt het de vorming van kinins (bradykinine en kallidine).

Aminocapronzuur wordt gebruikt bij pathologische aandoeningen wanneer een verhoogde activiteit van het kininesysteem wordt waargenomen (acute pancreatitis, uitgebreide brandwonden, shock, traumatische operaties aan parenchymale organen, enz.).

Aminocapronzuur remt de vorming van antilichamen en voorkomt de activering van het complementsysteem, daarom wordt het gebruikt bij ernstige allergieën om de verschijnselen van cytolyse en de vorming van immuuncomplexen te elimineren of te voorkomen..

Het medicijn heeft een lage toxiciteit.

Gebruiksaanwijzingen

- bloeding (hyperfibrinolyse, hypo- en afibrinogenemie): bloeding tijdens chirurgische ingrepen en pathologische aandoeningen vergezeld van een toename van de fibrinolytische activiteit van het bloed (tijdens neurochirurgische, intracavitaire, thoracale, gynaecologische en urologische operaties, inclusief op de alvleesklier en prostaatklier, longen; tonsillectomie, na tandheelkundige ingrepen, tijdens operaties met een hart-longmachine)

- ziekten van inwendige organen met hemorragisch syndroom - vroegtijdige loslating van de placenta, gecompliceerde abortus

- preventie van secundaire hypofibrinogenemie met enorme transfusies van ingeblikt bloed

Wijze van toediening en dosering

Voor volwassenen wordt het medicijn intraveneus geïnjecteerd met een snelheid van 50-60 druppels per minuut, met een snelheid van 1 ml 5% aminocapronzuuroplossing per 1 kg patiëntgewicht. Het wordt aanbevolen om het eerste uur 80-100 ml (4-5 g) en vervolgens indien nodig 20 ml (1 g) elk uur te injecteren totdat het bloeden volledig stopt, maar niet langer dan 8 uur. In geval van aanhoudende of herhaalde bloeding, wordt de infusie van een 5% aminocapronzuuroplossing na 4 uur herhaald. Maximale dagelijkse dosis voor volwassenen 600 ml (30 g).

Voor kinderen ouder dan 1 jaar wordt aminocapronzuuroplossing 5% intraveneus voorgeschreven met een dosis van 100 mg / kg in het eerste uur, daarna 33 mg / kg / uur, de maximale dagelijkse dosis is 18 g / m2.

Met een matige toename van fibrinolytische activiteit:

Injecties en poeder Aminocapronzuur: instructies voor gebruik

Aminocapronzuur is een antihemorragisch en hemostatisch middel dat het bloeden stopt. Gebruiksinstructies informeren dat 5% oplossing voor infusie en poeder voor orale toediening helpen bij bloedingen bij volwassenen, kinderen en tijdens de zwangerschap.

Samenstelling en vorm van vrijgave

Het medicijn Aminocapronzuur is verkrijgbaar in twee doseringsvormen: poeder voor orale toediening en oplossing voor intraveneuze infusie.

  • 1 ml 5% -oplossing voor medicijninfusie Aminocapronzuur bevat 50 mg van de werkzame stof ε (epsilon) -aminocapronzuur. Extra stoffen: water, natriumchloride.
  • 1 gram medicijnpoeder Aminocapronzuur bevat 1 gram van een werkzame stof genaamd ε (epsilon) -aminocapronzuur.

Aminocapronzuuroplossing voor infusie is verkrijgbaar in injectieflacons van 100 ml, die 5 g aminocapronzuur (5% oplossing) bevatten. Verschillende doseringsvormen en het aantal tabletten maken het mogelijk om de dosering en het type toediening van het geneesmiddel in het lichaam te selecteren, afhankelijk van de ernst van de bloeding en de ernst onderliggende pathologie.

Waar Aminocaproic Acid mee helpt?

Het medicijn wordt aanbevolen voor gebruik door patiënten van elke leeftijdscategorie. Indicaties voor het gebruik van aminocapronzuur zijn:

  • bloeding tijdens chirurgie (tijdens urologische operaties);
  • voortijdig loslaten van de placenta;
  • tijdens neurochirurgische operaties;
  • gecompliceerde abortus;
  • preventie van secundaire hypofibrinogenemie bij bloedtransfusies;
  • voor thoracale operaties.

Bij pathologische aandoeningen:

  • afibrinogenemie;
  • hyperfibrinolyse;
  • ziekten van inwendige organen met hemorragisch syndroom;
  • fibrinolytische activiteit van bloed (oplossen van bloedstolsels).

Deze tool wordt veel gebruikt in cosmetica - er zijn een groot aantal recepten voor zelfgemaakte maskers. Dergelijke fondsen helpen bij het bestrijden van blauwe plekken en wallen onder de ogen, rosacea, en dragen bij tot de effectieve eliminatie van wallen op het gezicht. Je kunt een beetje van de stof in zijn pure vorm gebruiken, samen met capsulevitaminen of toevoegen aan dagcrème.

Belangrijk! De beslissing over de noodzaak van een cursus farmacotherapie moet uitsluitend door de arts worden genomen. Zelfmedicatie is absoluut onaanvaardbaar.

Gebruiksaanwijzing

Aminocapronzuur in de vorm van een oplossing wordt druppelsgewijs intraveneus toegediend. Om een ​​snelle werking te bereiken (bijvoorbeeld bij acute hypofibrinogenemie), wordt tot 100 ml van een 5% -oplossing voorgeschreven gedurende 20-30 minuten met 50-60 druppels per minuut.

In het eerste uur wordt 4-5 gram van het medicijn (ongeveer 100 ml) geïnjecteerd en vervolgens, indien nodig, 1 gram (ongeveer 20 ml) per uur gedurende nog eens 8 uur of tot de laatste stop van het bloeden. Als de bloeding aanhoudt of als er opnieuw een bloeding optreedt, wordt de toediening van het medicijn elke 4 uur herhaald.

Bij pediatrische patiënten wordt het medicijn toegediend met een snelheid van 100 mg per kilogram lichaamsgewicht per uur en vervolgens met een snelheid van 33 mg per kilogram lichaamsgewicht per uur; de hoogste dagelijkse dosis is 18 gram per vierkante meter lichaamsoppervlak.

  • voor volwassenen is het 5-30 g;
  • voor kinderen jonger dan 1 jaar is 3 gram;
  • voor kinderen van 2-6 jaar is 3-6 gram;
  • voor kinderen van 7-10 jaar is 6-9 gram;
  • voor kinderen vanaf 11 jaar worden doseringen voor volwassenen gebruikt.

Voor acuut bloedverlies worden de volgende doseringen gebruikt:

  • kinderen jonger dan 12 maanden worden geïnjecteerd met 6 gram van het medicijn;
  • kinderen van 1-4 jaar worden geïnjecteerd met 6-9 gram van het medicijn;
  • kinderen van 5-8 jaar oud worden geïnjecteerd met 9-12 gram van het medicijn;
  • kinderen van 9-10 jaar oud worden geïnjecteerd met 18 gram van het medicijn.

De behandelingsduur varieert van 3-14 dagen.

Poeder

Het poeder wordt tijdens of na een maaltijd oraal ingenomen, weggespoeld met zoet water of er eerder in opgelost. Volgens de instructies voor aminocapronzuur wordt een enkele dosis van het geneesmiddel voor orale toediening als volgt berekend: 0,1 g wordt vermenigvuldigd met het gewicht van de patiënt in kilogram. De dagelijkse dosis moet worden verdeeld in 3-6 doses, deze komt gewoonlijk overeen met 5-24 g.

Aminocapronzuur voor kinderen wordt berekend door 0,05 g van het medicijn te vermenigvuldigen met het gewicht van het kind, maar mag niet meer zijn dan 1 gram. De dagelijkse dosis van het medicijn is afhankelijk van de leeftijd van het kind: kinderen jonger dan 1 jaar krijgen 3 g voorgeschreven, kinderen van 2-6 jaar - 3-6 sachets; kinderen van 7-10 jaar oud kunnen het medicijn innemen in een hoeveelheid van 6-9 g; ouder dan 10 jaar - 10-15 g.

De dagelijkse dosis aminocapronzuur voor kinderen is verdeeld in 3-5 doses.

Aminocapronzuur in de neus

Naast de behandeling van bloedpathologieën, wordt deze stof voorgeschreven om de symptomen van griep en verkoudheid te behandelen en te elimineren. Aminocapronzuur wordt vaak gebruikt bij verkoudheid, omdat het een gunstig effect heeft op de bloedvaten. Bovendien droogt het product het neusslijmvlies niet uit, vernauwt het de bloedvaten niet. Spoel met 2-4 druppels, 5 keer per dag, de kuur is 3 dagen. Capronzuur in de neus wordt aanbevolen voor:

  • versterking van bloedvaten;
  • eliminatie van wallen;
  • behandeling van adenoïden bij kinderen;
  • het verminderen van de hoeveelheid etterende afscheiding uit de neusholte;
  • elimineren de symptomen van rhinitis.

Aminocapronzuuroplossing is geclassificeerd als een antihemorragisch en hemostatisch middel. Het wordt gebruikt als hemostatisch middel voor bloeding, gekenmerkt door een toename van fibrinolyse (verdunning van bloedstolsels).

Het medicijn helpt de capillaire permeabiliteit te verminderen, de antitoxische functie van de lever te verhogen. Bij intern gebruik vertoont het zuur een anti-shock en antiallergische activiteit. Met ARVI helpt de agent bij het verbeteren van een aantal indicatoren die verantwoordelijk zijn voor specifieke en niet-specifieke immuunbescherming.

De stof bereikt zijn maximale concentratie in het bloed 120-180 minuten na inname of intraveneuze toediening. Bij orale toediening wordt aminocapronzuur actief geabsorbeerd uit het spijsverteringskanaal. Het medicijn wordt via de nieren uitgescheiden zonder veranderingen te ondergaan. Een klein deel van de stof ondergaat biotransformatie in de lever.

Contra-indicaties

  • Overgevoeligheid voor medicijnbestanddelen.
  • Hematurie.
  • Hypercoagulabiliteit, diffusiegerelateerde coagulopathie, verspreide intravasculaire coagulatie, aanleg voor trombose of trombo-embolische ziekte.
  • Nierziekte met verminderde uitscheidingsfunctie.
  • Cerebrale circulatiestoornissen.
  • Zwangerschap of borstvoeding.

Het wordt aanbevolen om het medicijn voorzichtig te gebruiken bij hartklepaandoeningen, arteriële hypotensie, hematurie, cryptogene bloeding uit de bovenste urinewegen, leverfalen, chronisch nierfalen, leeftijd minder dan een jaar.

Bijwerkingen

Bij gebruik van het medicijn Aminocapronzuur kan individuele intolerantie ontstaan, wat zich uit in de volgende symptomen:

  • Duizeligheid.
  • Misselijkheid, braken, diarree.
  • Orthostatische hypertensie - een verlaging van de systemische bloeddruk wanneer het lichaam rechtop gaat staan.
  • Huiduitslag.
  • Catarre van de bovenste luchtwegen.

In het geval van bijwerkingen is het noodzakelijk om de dosering te verlagen of het gebruik van het medicijn te stoppen..

Analogen van het medicijn Aminocapronzuur

De analogen voor de behandeling van hematomen zijn onder meer:

  1. Amben;
  2. Aminocapronzuur;
  3. Gumbix;
  4. Contrikal;
  5. Polycapran;
  6. Protaminesulfaat;
  7. Remestype;
  8. Hemostatische doekjes;
  9. Simesan;
  10. Stabizol HES 6%;
  11. Stylamine;
  12. Tissukol Kit;
  13. Tranexam;
  14. Transamcha;
  15. Trasilol 500.000;
  16. Exatsil;
  17. Etamsilat.

Interacties tussen geneesmiddelen

Het kan worden gecombineerd met de introductie van hydrolysaten, glucose-oplossingen (dextrose-oplossingen), anti-shock-oplossingen. Bij acute fibrinolyse moet de toediening van aminocapronzuur met een fibrinogeengehalte van 2-4 g (maximaal - 8 g) worden aangevuld met een volgende infusie.

Aan de aminocapronzuuroplossing mogen geen geneesmiddelen worden toegevoegd.

Reductie van bloedplaatjes bij het gebruik van directe en indirecte anticoagulantia.

Speciale condities

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies voor het gebruik zorgvuldig bestuderen. Het is de moeite waard om aandacht te besteden aan de kenmerken van het gebruik:

  • Langdurige inname van aminocapronzuur of intraveneuze toediening in de vorm van een oplossing moet gepaard gaan met laboratoriumcontrole van de functionele toestand van het bloedstollingssysteem..
  • Tijdens de gebruiksperiode van het medicijn is het noodzakelijk om te weigeren om vet voedsel te nemen, wat bloedstolsels in de bloedvaten kan veroorzaken met daaropvolgende trombo-embolie.
  • Gebruik aminocapronzuur niet met orale anticonceptiva, omdat dit de bloedstolling kan verhogen.
  • Tijdens de behandelingsperiode is het onmogelijk om werk uit te voeren dat verband houdt met de behoefte aan verhoogde concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties.

Vakantie prijs en voorwaarden

De gemiddelde prijs van aminocapronzuur (Moskou) voor 1 pakket is vanaf 38 roebel. Op recept verkrijgbaar.

Bewaar het medicijn Aminocapronzuur gebruiksaanwijzingen voorschrijven op een plaats die niet toegankelijk is voor kinderen, bij een temperatuur van maximaal 25 C, vermijd direct zonlicht. Houdbaarheid - 2 jaar.

Aminocapronzuur (oplossing voor infusie, 5%, 100 ml)

Instructies

  • Russisch
  • қazaқsha

Handelsnaam

Internationale niet-eigen naam

Doseringsvorm

Oplossing voor infusie 5%

Samenstelling

100 ml van het medicijn bevat

werkzame stof - aminocapronzuur 5 g,

hulpstoffen: natriumchloride 0,9 g, water voor injectie.

Theoretische osmolariteit 689 mOsm / L

Omschrijving

Kleurloze transparante vloeistof

Farmacotherapeutische groep

Geneesmiddelen die hematopoëse en bloed beïnvloeden. Hemostatica. Aminozuren. Aminocapronzuur

ATX-code B02AA01

Farmacologische eigenschappen

Bij intraveneuze toediening verschijnt de werking van aminocapronzuur na 15-20 minuten. Het medicijn wordt snel uit het lichaam uitgescheiden, voornamelijk onveranderd (ongeveer 10-15% van de toegediende dosis van het medicijn wordt gemetaboliseerd). Bij normale nierfunctie wordt 40-60% van de toegediende hoeveelheid binnen 4 uur door de nieren uitgescheiden.

Bij een verminderde nieruitscheidingsfunctie neemt de concentratie van aminocapronzuur in het bloed aanzienlijk toe.

Farmacodynamica

Aminocapronzuur remt de activiteit van proteolytische enzymen. Het remt het activerende effect van endogene kinasen op het fibrinolyseproces en verstoort de overgang van plasminogeen naar plasmine. Inactiveert gedeeltelijk de werking van plasmine zelf. Het heeft een specifiek hemostatisch effect bij bloedingen veroorzaakt door de activering van het fibrinolyseproces. Andere mechanismen zijn ook betrokken bij de implementatie van het hemostatische effect van aminocapronzuur. Het verlaagt dus de activiteit van hyaluronidase en vermindert de capillaire permeabiliteit. Verhoogt de adhesieve activiteit van bloedplaatjes, verhoogt de synthetische en ontgiftende functies van de lever. Door de activiteit van proteolytische enzymen (kallikreïne, trypsine, chymotrypsine, plasmine, enz.) Te remmen, remt het de vorming van kinins (bradykinine en kallidine).

Aminocapronzuur wordt gebruikt bij pathologische aandoeningen wanneer een verhoogde activiteit van het kininesysteem wordt waargenomen (acute pancreatitis, uitgebreide brandwonden, shock, traumatische operaties aan parenchymale organen, enz.).

Aminocapronzuur remt de vorming van antilichamen en voorkomt de activering van het complementsysteem, daarom wordt het gebruikt bij ernstige allergieën om de verschijnselen van cytolyse en de vorming van immuuncomplexen te elimineren of te voorkomen..

Het medicijn heeft een lage toxiciteit.

Gebruiksaanwijzingen

- bloeding (hyperfibrinolyse, hypo- en afibrinogenemie): bloeding tijdens chirurgische ingrepen en pathologische aandoeningen vergezeld van een toename van de fibrinolytische activiteit van het bloed (tijdens neurochirurgische, intracavitaire, thoracale, gynaecologische en urologische operaties, inclusief op de alvleesklier en prostaatklier, longen; tonsillectomie, na tandheelkundige ingrepen, tijdens operaties met een hart-longmachine)

- ziekten van inwendige organen met hemorragisch syndroom - vroegtijdige loslating van de placenta, gecompliceerde abortus

- preventie van secundaire hypofibrinogenemie met enorme transfusies van ingeblikt bloed

Wijze van toediening en dosering

Voor volwassenen wordt het medicijn intraveneus geïnjecteerd met een snelheid van 50-60 druppels per minuut, met een snelheid van 1 ml 5% aminocapronzuuroplossing per 1 kg patiëntgewicht. Het wordt aanbevolen om het eerste uur 80-100 ml (4-5 g) en vervolgens indien nodig 20 ml (1 g) elk uur te injecteren totdat het bloeden volledig stopt, maar niet langer dan 8 uur. In geval van aanhoudende of herhaalde bloeding, wordt de infusie van een 5% aminocapronzuuroplossing na 4 uur herhaald. Maximale dagelijkse dosis voor volwassenen 600 ml (30 g).

Voor kinderen ouder dan 1 jaar wordt aminocapronzuuroplossing 5% intraveneus voorgeschreven met een dosis van 100 mg / kg in het eerste uur, daarna 33 mg / kg / uur, de maximale dagelijkse dosis is 18 g / m2.

Met een matige toename van fibrinolytische activiteit:

Populaire Categorieën

Een Cyste In De Neus

Verlies Van Reuk