loader

Hoofd-

Roodvonk

Neem "Amoxiclav" voor de maaltijd of daarna?

Prijzen in online apotheken:

Amoxiclav is een antibacterieel middel met een breed spectrum.

Vorm en compositie vrijgeven

Amoxiclav heeft de volgende vormen van vrijgave:

  • Filmomhulde tabletten;
  • Suspensiepoeder.

Ongeacht de vorm van afgifte zijn de belangrijkste actieve ingrediënten van Amoxiclav amoxicilline (in de vorm van trihydraat) en het kaliumzout van clavulaanzuur. Deze combinatie verhoogt de activiteit van het medicijn tegen veel pathogenen, terwijl het de enzymatische vernietiging van amoxicilline voorkomt.

Hulpcomponenten waaruit de tabletten bestaan: siliciumdioxide, magnesiumstearaat, talk, crospovidon, croscarmellose-natrium.

De filmomhulling van de Amoxiclav-tablet bestaat uit hypromellose, ethylcellulose, polysorbaat, triethylcitraat, talk, titaniumdioxide.

De samenstelling van het poeder voor de bereiding van een suspensie bevat de volgende aanvullende stoffen: citroenzuur, natriumcitraat, natriumbenzoaat, xanthaangom, natriumcarmellose, natriumsaccharinaat, siliciumdioxide, mannitol. Amoxiclav in de vorm van een suspensie bevat ook smaakstoffen - aardbei, kers of citroen.

Indicaties voor het gebruik van Amoxiclav

Volgens de instructies bij het Amoxiclav-preparaat is het geïndiceerd voor acute en chronische infecties veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor het medicijn en die van invloed zijn op:

  • Bovenste luchtwegen en KNO-organen. Dit zijn faryngitis, tonsillitis, sinusitis, otitis media, retrofarynx abces;
  • Lagere luchtwegen. Het medicijn wordt voorgeschreven voor bronchitis, longontsteking;
  • Urinewegen;
  • Huid, botten en bindweefsel;
  • Galwegen. Amoxiclav wordt gebruikt voor cholecystitis, cholangitis.

Contra-indicaties

Het gebruik van Amoxiclav is gecontra-indiceerd in aanwezigheid van:

  • Overgevoeligheid voor medicijncomponenten;
  • Een geschiedenis van allergische reacties op penicillines en cefalosporines;
  • Leverfunctiestoornis veroorzaakt door het nemen van amoxicilline / clavulaanzuur in de geschiedenis;
  • Infectieuze mononucleosis en lymfatische leukemie.

Het gebruik van Amoxiclav vereist voorzichtigheid bij aandoeningen van het maagdarmkanaal, lever- en nierfalen, tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Wijze van aanbrengen en dosering van Amoxiclav

Het medicijn, ongeacht de vorm van afgifte, wordt oraal ingenomen. In de instructies bij Amoxiclav wordt aanbevolen om het geneesmiddel bij de maaltijd in te nemen om mogelijke bijwerkingen van het spijsverteringsstelsel te voorkomen. De dosering van het geneesmiddel wordt individueel bepaald, afhankelijk van de ernst van het beloop en de lokalisatie van de infectie. Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar krijgen driemaal daags 250-500 mg voorgeschreven. De behandelingskuur mag niet langer zijn dan 14 dagen..

Voor kinderen onder de 12 jaar, de meest geprefereerde ontvangst van Amoxiclav in de vorm van een suspensie. Voor de bereiding wordt de droge bereiding verdund met water in de hoeveelheid die op het etiket staat aangegeven, waarbij de fles goed wordt geschud totdat het poeder volledig is opgelost. Een enkele dosis is afhankelijk van de leeftijd: vanaf 9 maanden. tot 2 jaar - 62,5 mg, van 2 tot 7 jaar - 125 mg, van 7 tot 12 jaar - 250 mg 3 keer per dag. In ernstige gevallen kunnen de doses worden verdubbeld.

Bijwerkingen van Amoxiclav

De instructies die aan Amoxiclav zijn gehecht, geven aan dat het medicijn bijwerkingen op het lichaam kan hebben en tegelijkertijd van invloed kan zijn op:

  • Het spijsverteringsstelsel. Het negatieve effect van het medicijn komt tot uiting in verlies van eetlust, misselijkheid, braken, verstoorde ontlasting, donker worden van tandglazuur, verminderde leverfunctie;
  • Hematopoietische en lymfatische systemen. Waarschijnlijk het optreden van leukopenie, trombocytopenie, hemolytische anemie, een tijdelijke verlenging van de bloedingstijd;
  • Centraal zenuwstelsel. Mogelijke symptomen zijn duizeligheid, hoofdpijn, toevallen, hyperactiviteit, angst, slapeloosheid;
  • Het urinestelsel. Het gebruik van Amoxiclav veroorzaakt interstitiële nefritis, kristallurie, hematurie.

Allergische reacties van verschillende ernst kunnen optreden op Amoxiclav. Dit zijn urticaria, erythemateuze uitslag, angio-oedeem, anafylactische shock, toxische epidermale necrolyse.

speciale instructies

Bij langdurig gebruik van Amoxiclav is het noodzakelijk om de functies van de hematopoëtische organen, lever en nieren te controleren. Patiënten met verminderde urineproductie moeten voldoende vloeistof nemen om de kans op kristallurie te verminderen.

Het medicijn Amoxiclav kan een vals-positieve reactie geven op urineglucose, waarmee rekening moet worden gehouden bij het uitvoeren van laboratoriumtests.

Tijdens de behandeling is voorzichtigheid geboden bij het autorijden en bij andere activiteiten die speciale aandacht en reactiesnelheid vereisen.

Analogen van Amoxiclav

Het medicijn Amoxiclav heeft analogen zoals Augmentin, Liklav, Panklav, Ranklav, Rapiklav, Sumamed, Flemoklav solutab, Ekoklav.

Voorwaarden voor opslag

Amoxiclav moet op een droge plaats bij kamertemperatuur worden bewaard, de houdbaarheid van het medicijn is 2 jaar. De afgewerkte suspensie moet in een goed gesloten fles in de koelkast worden bewaard, de houdbaarheid is 7 dagen.

Heb je een fout gevonden in de tekst? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter.

Amoxiclav ® (Amoksiklav ®)

Werkzame stof

Farmacologische groep

Nosologische classificatie (ICD-10)

Samenstelling

Filmomhulde tabletten1 tabblad.
werkzame stoffen (kern):
amoxicilline (als trihydraat)250 mg
clavulaanzuur (in de vorm van kaliumzout)125 mg
hulpstoffen: colloïdaal siliciumdioxide - 5,4 mg; crospovidon - 27,4 mg; croscarmellose-natrium - 27,4 mg; magnesiumstearaat - 12 mg; talk - 13,4 mg; MCC - tot 650 mg
filmomhulsel: hypromellose - 14,378 mg; ethylcellulose 0,702 mg; polysorbaat 80 - 0,78 mg; triethylcitraat - 0,793 mg; titaniumdioxide - 7,605 mg; talk - 1,742 mg
Filmomhulde tabletten1 tabblad.
werkzame stoffen (kern):
amoxicilline (als trihydraat)500 mg
clavulaanzuur (in de vorm van kaliumzout)125 mg
hulpstoffen: colloïdaal siliciumdioxide - 9 mg; crospovidon - 45 mg; croscarmellose-natrium - 35 mg; magnesiumstearaat - 20 mg; MCC - tot 1060 mg
filmomhulsel: hypromellose - 17,696 mg; ethylcellulose - 0,864 mg; polysorbaat 80 - 0,96 mg; triethylcitraat - 0,976 mg; titaniumdioxide - 9,36 mg; talk - 2.144 mg
Filmomhulde tabletten1 tabblad.
werkzame stoffen (kern):
amoxicilline (als trihydraat)875 mg
clavulaanzuur (in de vorm van kaliumzout)125 mg
hulpstoffen: colloïdaal siliciumdioxide - 12 mg; crospovidon - 61 mg; croscarmellose-natrium - 47 mg; magnesiumstearaat - 17,22 mg; MCC - tot 1435 mg
filmomhulsel: hypromellose - 23,226 mg; ethylcellulose - 1,134 mg; polysorbaat 80 - 1,26 mg; triethylcitraat - 1,28 mg; titaniumdioxide - 12,286 mg; talk - 2.814 mg
Poeder voor orale suspensie5 ml suspensie
werkzame stoffen:
amoxicilline (als trihydraat)125 mg
clavulaanzuur (in de vorm van kaliumzout)31,25 mg
hulpstoffen: citroenzuur (watervrij) - 2,167 mg; natriumcitraat (watervrij) - 8,335 mg; natriumbenzoaat - 2,085 mg; MCC en natriumcarmellose - 28,1 mg; xanthaangom - 10 mg; colloïdaal siliciumdioxide - 16,667 mg; siliciumdioxide - 0,217 g; natriumsaccharinaat - 5,5 mg; mannitol - 1250 mg; aardbeiensmaak - 15 mg
Poeder voor orale suspensie5 ml suspensie
werkzame stoffen:
amoxicilline (als trihydraat)250 mg
clavulaanzuur (in de vorm van kaliumzout)62,5 mg
hulpstoffen: citroenzuur (watervrij) - 2,167 mg; natriumcitraat (watervrij) - 8,335 mg; natriumbenzoaat - 2,085 mg; MCC en natriumcarmellose - 28,1 mg; xanthaangom - 10 mg; colloïdaal siliciumdioxide - 16,667 mg; siliciumdioxide - 0,217 g; natriumsaccharinaat - 5,5 mg; mannitol - 1250 mg; smaak van wilde kers - 4 mg
Poeder voor orale suspensie5 ml suspensie
werkzame stoffen:
amoxicilline (als trihydraat)400 mg
clavulaanzuur (in de vorm van kaliumzout)57 mg
hulpstoffen: citroenzuur (watervrij) - 2,694 mg; natriumcitraat (watervrij) - 8,335 mg; MCC en natriumcarmellose - 28,1 mg; xanthaangom - 10 mg; colloïdaal siliciumdioxide - 16,667 mg; siliciumdioxide - 0,217 g; smaak van wilde kers - 4 mg; citroensmaak - 4 mg; natriumsaccharinaat - 5,5 mg; mannitol - tot 1250 mg
Poeder voor bereiding van oplossing voor intraveneuze toediening1 fl. Oz.
werkzame stoffen:
amoxicilline (in de vorm van natriumzout)500 mg
clavulaanzuur (in de vorm van kaliumzout)100 mg
Poeder voor bereiding van oplossing voor intraveneuze toediening1 fl. Oz.
werkzame stoffen:
amoxicilline (in de vorm van natriumzout)1000 mg
clavulaanzuur (in de vorm van kaliumzout).200 mg
Dispergeerbare tabletten1 tabblad.
werkzame stoffen:
amoxicilline-trihydraat574 mg
(equivalent aan 500 mg amoxicilline)
kaliumclavulanaat148,87 mg
(komt overeen met 125 mg clavulaanzuur)
hulpstoffen: smaakstof tropisch mengsel - 26 mg; zoete sinaasappelsmaak - 26 mg; aspartaam ​​- 6,5 mg; colloïdaal watervrij siliciumdioxide - 13 mg; ijzer (III) oxide geel (E172) - 3,5 mg; talk - 13 mg; gehydrogeneerde castorolie - 26 mg; MCC-siliciumhoudend - tot 1300 mg
Dispergeerbare tabletten1 tabblad.
werkzame stoffen:
amoxicilline-trihydraat1004,50 mg
(equivalent aan 875 mg amoxicilline)
kaliumclavulanaat148,87 mg
(komt overeen met 125 mg clavulaanzuur)
hulpstoffen: smaakstof tropisch mengsel - 38 mg; zoete sinaasappelsmaak - 38 mg; aspartaam ​​- 9,5 mg; colloïdaal watervrij siliciumdioxide - 18 mg; ijzer (III) oxide geel (E172) - 5,13 mg; talk - 18 mg; gehydrogeneerde castorolie - 36 mg; MCC-siliciumhoudend - tot 1940 mg

Beschrijving van de doseringsvorm

Tabletten 250 + 125 mg: wit of bijna wit, langwerpig, achthoekig, biconvex, filmomhuld, met opdruk "250/125" aan de ene kant en "AMC" aan de andere kant.

Tabletten 500 + 125 mg: wit of bijna wit, ovaal, biconvex, filmomhuld.

Tabletten 875 + 125 mg: wit of bijna wit, langwerpig, biconvex, filmomhuld, met inkeping en opdruk "875" en "125" aan de ene kant en "AMC" aan de andere kant.

Uitzicht op de pauze: geelachtige massa.

Poeder voor bereiding van suspensie voor orale toediening: poeder van witte tot geelwitte kleur. Klaar suspensie - bijna witte tot gele homogene suspensie.

Poeder voor de bereiding van een oplossing voor intraveneuze toediening: van wit tot geelachtig wit.

Dispergeerbare tabletten: langwerpig, achthoekig, lichtgeel, afgewisseld met bruin, met een fruitige geur.

farmachologisch effect

Farmacodynamica

Amoxiclav ® is een combinatie van amoxicilline en clavulaanzuur.

Amoxicilline is een semi-synthetische penicilline (bètalactam-antibioticum) dat een of meer enzymen (vaak penicillinebindende eiwitten, PBP's) remt in de biosynthetische route van peptidoglycan, dat een integraal structureel onderdeel is van de bacteriële celwand. Remming van peptidoglycansynthese leidt tot verlies van celwandsterkte, wat meestal leidt tot lysis en dood van microbiële cellen.

Amoxicilline wordt vernietigd door de werking van bètalactamasen geproduceerd door resistente bacteriën, dus het werkingsspectrum van amoxicilline omvat geen micro-organismen die deze enzymen produceren.

Clavulaanzuur is een bètalactam die structureel verwant is aan penicillines. Het remt sommige bètalactamasen, waardoor de inactivering van amoxicilline wordt voorkomen en het spectrum van zijn activiteit wordt uitgebreid, inclusief bacteriën die gewoonlijk resistent zijn tegen amoxicilline, evenals andere penicillines en cefalosporines. Clavulaanzuur zelf heeft geen klinisch significante antibacteriële effecten.

Amoxiclav ® heeft in vivo een bacteriedodend effect op de volgende micro-organismen:

- gram-positieve aeroben - Staphylococcus aureus *, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes;

- gramnegatieve aeroben - Enterobacter spp. **, Escherichia coli *, Haemophilus influenzae *, soorten van het geslacht Klebsiella *, Moraxella catarrhalis * (Branhamella catarrhalis).

Het medicijn Amoxiclav ® heeft een in vitro bacteriedodend effect op de volgende micro-organismen (de klinische betekenis is echter nog niet bekend):

- gram-positieve aeroben - Bacillis anthracis *, soorten van het geslacht Corynebacterium, Enterococcus faecalis *, Enterococcus faecium *, Listeria monocytogenes, Nocardia asteroides, coagulase-negatieve stafylokokken * (inclusief Staphylococcus Streptococcus epidermcidis, anderen)

- gram-positieve anaëroben - soorten van het geslacht Clostridium, soorten van het geslacht Peptococcus, soorten van het geslacht Peptostreptococcus;

- gramnegatieve aeroben - Bordetella pertussis, soorten van het geslacht Brucella, Gardnerella vaginalis, Helicobacter pylori, soorten van het geslacht Legionella, Neisseria gonorrhoeae *, Neisseria meningitidis *, Pasteurella multocida, Proteus mirabilis *, Proteus salmonella vulgaris *, Proteus salmonella vulgaris * cholerae, Yersinia enterocolitica *;

- gramnegatieve anaëroben - soorten van het geslacht Bacteroides * (inclusief Bacteroides fragilis), soorten van het geslacht Fusobacterium *;

- andere - Borrelia burgdorferi, Chlamydia spp., Leptospira icterohaemorrhagiae, Treponema pallidum.

* Sommige stammen van deze bacteriesoorten produceren bètalactamasen, waardoor ze ongevoelig zijn voor monotherapie met amoxicilline.

** De meeste stammen van deze bacteriën zijn in vitro resistent tegen de combinatie amoxicilline / clavulaanzuur, maar de klinische werkzaamheid van deze combinatie is aangetoond bij de behandeling van urineweginfecties veroorzaakt door deze stammen.

Farmacokinetiek

De belangrijkste farmacokinetische parameters van amoxicilline en clavulaanzuur zijn vergelijkbaar. Amoxicilline en clavulaanzuur lossen goed op in waterige oplossingen met een fysiologische pH-waarde en worden na inname van Amoxiclav ® snel en volledig uit het maagdarmkanaal opgenomen. De opname van werkzame stoffen - amoxicilline en clavulaanzuur - is optimaal als het medicijn aan het begin van een maaltijd wordt ingenomen.

De biologische beschikbaarheid van amoxicilline en clavulaanzuur na orale toediening is ongeveer 70%.

Piekplasmaconcentraties worden ongeveer 1 uur na inname bereikt. C-waardenmax maak amoxicilline goed (afhankelijk van de dosis) 3-12 mcg / ml, voor clavulaanzuur - ongeveer 2 mcg / ml.

Cmax in bloedplasma na een bolusinjectie bij een dosis van 1,2 g (1000 + 200 mg) van het geneesmiddel is 105,4 mg / l voor amoxicilline en 28,5 mg / l voor clavulaanzuur.

Bij gebruik van het geneesmiddel Amoxiclav ® zijn de plasmaconcentraties van amoxicilline / clavulaanzuur vergelijkbaar met die voor orale toediening van de overeenkomstige doses amoxicilline of clavulaanzuur afzonderlijk in equivalente doses.

Beide componenten worden gekenmerkt door voldoende Vd in verschillende organen, weefsels en lichaamsvloeistoffen (inclusief in de longen, buikorganen; vet-, bot- en spierweefsels; pleurale, synoviale en peritoneale vloeistoffen; in de huid, gal, urine, etterende afscheiding, sputum, interstitiële vloeistof ).

De plasma-eiwitbinding is matig - 25% voor clavulaanzuur en 18% voor amoxicilline.

Vd is ongeveer 0,3-0,4 l / kg voor amoxicilline en ongeveer 0,2 l / kg voor clavulaanzuur.

Amoxicilline en clavulaanzuur passeren de bloed-hersenbarrière niet bij niet-ontstoken hersenvliezen.

Borstvoeding Amoxicilline (zoals de meeste penicillines) wordt uitgescheiden in de moedermelk. In moedermelk worden ook sporen van clavulaanzuur aangetroffen. Amoxicilline en clavulaanzuur passeren de placentabarrière.

Amoxicilline wordt voornamelijk door de nieren geëlimineerd, terwijl clavulaanzuur wordt geëlimineerd door zowel nier- als extrarenale mechanismen. Na een enkele orale toediening van één tablet van 250 + 125 mg of 500 + 125 mg, wordt ongeveer 60-70% amoxicilline en 40-65% clavulaanzuur onveranderd in de urine uitgescheiden gedurende de eerste 6 uur. Ongeveer 10-25% van de initiële dosis amoxicilline wordt als inactief penicillazuur in de urine uitgescheiden. Clavulaanzuur in het menselijk lichaam ondergaat een intensief metabolisme met de vorming van 2,5-dihydro-4- (2-hydroxyethyl) -5-oxo-1H-pyrrool-3-carbonzuur en 1-amino-4-hydroxy-butaan-2-on en wordt uitgescheiden in de urine en uitwerpselen.

Gemiddelde T1/2 amoxicilline / clavulaanzuur is ongeveer 1 uur, de gemiddelde totale klaring is ongeveer 25 l / uur bij gezonde patiënten. In de loop van verschillende onderzoeken werd vastgesteld dat de uitscheiding van amoxicilline in de urine binnen 24 uur ongeveer 50-85% is, clavulaanzuur - 27-60%. De grootste hoeveelheid clavulaanzuur wordt de eerste 2 uur na inname uitgescheiden.

De farmacokinetische parameters van amoxicilline en clavulaanzuur zijn samengevat in tabel 1.

Gemiddelde (± SD) farmacokinetische parameters
Actieve ingrediënten Amoxicilline / clavulaanzuurDosis, mgCmax, μg / mlTmax, hAUC(0-24), μg u / mlT1/2, h
Amoxicilline
875 mg / 125 mg87511,64 ± 2,781.5 (1-2.5)53,52 ± 12,311,19 ± 0,21
500 mg / 125 mg5007.19 ± 2.261.5 (1-2.5)53,52 ± 8,371,15 ± 0,2
Clavulaanzuur
875 mg / 125 mg1252,18 ± 0,991,25 (1-2)10.16 ± 3.040,96 ± 0,12
500 mg / 125 mg1252,4 ± 0,831.5 (1-2)15,52 ± 3,860.98 ± 0.12

Patiënten met een verminderde leverfunctie

Bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie, T1/2 neemt toe tot 7,5 uur voor amoxicilline en tot 4,5 uur voor clavulaanzuur.

Voor patiënten met een verminderde leverfunctie moet de dosis van het geneesmiddel met de nodige voorzichtigheid worden gekozen: constante monitoring van de lever is vereist.

Beide componenten worden verwijderd door hemodialyse en kleine hoeveelheden door peritoneale dialyse.

Indicaties van het medicijn Amoxiclav ®

Voor alle doseringsvormen

Infecties veroorzaakt door gevoelige stammen van micro-organismen:

bovenste luchtwegen en KNO-organen (waaronder acute en chronische sinusitis, acute en chronische otitis media, retrofarynx abces, tonsillitis, faryngitis);

onderste luchtwegen (inclusief acute bronchitis met bacteriële superinfectie, chronische bronchitis, longontsteking);

urinewegen (bijv. cystitis, urethritis, pyelonefritis);

huid en zachte weefsels, inclusief beten van mensen en dieren;

bot en bindweefsel;

galwegen (cholecystitis, cholangitis);

Voor poeder ter bereiding van oplossing voor intraveneuze toediening

buikinfecties;

seksueel overdraagbare infecties (gonorroe, kans);

preventie van infecties na een operatie.

Contra-indicaties

overgevoeligheid voor medicijncomponenten;

een voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor penicillines, cefalosporines en andere bètalactamantibiotica;

geschiedenis van cholestatische geelzucht en / of andere leverdisfunctie veroorzaakt door het gebruik van amoxicilline / clavulaanzuur;

infectieuze mononucleosis en lymfatische leukemie;

Voor dispergeerbare tabletten Amoxiclav ® Kviktab bovendien

kinderen onder de 12 jaar of met een gewicht van minder dan 40 kg.

nierfalen (Сl creatinine van het maagdarmkanaal, leverfalen, ernstige nierfunctiestoornis, zwangerschap, lactatieperiode, gelijktijdig gebruik met anticoagulantia.

Toepassing tijdens zwangerschap en borstvoeding

Tijdens zwangerschap en borstvoeding wordt Amoxiclav ® alleen gebruikt als het beoogde voordeel voor de moeder opweegt tegen het potentiële risico voor de foetus en het kind.

Amoxiclav ® Kviktab kan tijdens de zwangerschap worden voorgeschreven als er duidelijke indicaties zijn.

Kleine hoeveelheden amoxicilline en clavulaanzuur gaan over in de moedermelk.

Bijwerkingen

Amoxiclav ® filmomhulde tabletten en poeder voor oplossing voor intraveneuze toediening

Van het spijsverteringssysteem: verlies van eetlust, misselijkheid, braken, diarree, buikpijn, gastritis, stomatitis, glossitis, zwarte "harige" tong, donkerder tandglazuur, hemorragische colitis (kan zich ook ontwikkelen na therapie), enterocolitis, pseudomembraneuze colitis, overtreding leverfunctie, verhoogde activiteit van ALAT, ASAT, ALP en / of het niveau van bilirubine in het bloedplasma, leverfalen (vaker bij ouderen, mannen, met langdurige therapie), cholestatische geelzucht, hepatitis.

Allergische reacties: pruritus, urticaria, erythemateuze huiduitslag, exsudatieve erythema multiforme, angio-oedeem, anafylactische shock, allergische vasculitis, exfoliatieve dermatitis, Stevens-Johnson-syndroom, acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose, ziekte, toxische epidermale ziekte.

Uit het hematopoëtische en lymfestelsel: reversibele leukopenie (inclusief neutropenie), trombocytopenie, hemolytische anemie, reversibele toename van PT (bij gebruik samen met anticoagulantia), reversibele toename van bloedingstijd, eosinofilie, pancytopenie, trombocytose, agranulocytose.

Vanaf de zijkant van het centrale zenuwstelsel: duizeligheid, hoofdpijn, convulsies (kan voorkomen bij patiënten met een verminderde nierfunctie bij het nemen van hoge doses van het geneesmiddel).

Uit de urinewegen: interstitiële nefritis, kristallurie, hematurie.

Anderen: candidiasis en andere vormen van superinfectie.

Voor filmomhulde tabletten, poeder voor bereiding van suspensie voor orale toediening, poeder voor bereiding van oplossing voor intraveneuze toediening

Vanaf de zijkant van het centrale zenuwstelsel: hyperactiviteit. Gevoelens van angst, slapeloosheid, gedragsverandering, opwinding.

Amoxiclav ® Kviktab en Amoxiclav ® poeder voor suspensie voor orale toediening

Van de kant van het hematopoëtische en lymfestelsel: zelden - reversibele leukopenie (inclusief neutropenie), trombocytopenie; zeer zelden - eosinofilie, trombocytose, omkeerbare agranulocytose, verlengde bloedingstijd en omkeerbare toename van PT, anemie, incl. omkeerbare hemolytische anemie.

Van het immuunsysteem: de frequentie is onbekend - angio-oedeem, anafylactische reacties, allergische vasculitis, een syndroom dat lijkt op serumziekte.

Van het zenuwstelsel: zelden - duizeligheid, hoofdpijn; zeer zelden - slapeloosheid, opwinding, angst, gedragsverandering, omkeerbare hyperactiviteit, toevallen; toevallen kunnen optreden bij patiënten met een verminderde nierfunctie, evenals bij patiënten die hoge doses van het geneesmiddel krijgen.

Uit het maagdarmkanaal: vaak - verlies van eetlust, misselijkheid, braken, diarree. Misselijkheid komt vaker voor bij inname van hoge doses. Als gastro-intestinale stoornissen worden bevestigd, kunnen ze worden geëlimineerd door het medicijn aan het begin van een maaltijd in te nemen; zelden - indigestie; zeer zelden - met antibiotica geassocieerde colitis veroorzaakt door het nemen van antibiotica (inclusief pseudomembraneuze en hemorragische colitis), zwarte "harige" tong, gastritis, stomatitis. Bij kinderen werd zeer zelden een verandering in de kleur van de oppervlaktelaag van het tandglazuur waargenomen. Mondverzorging helpt verkleuring van tandglazuur voorkomen.

Vanaf de zijkant van de huid: zelden - huiduitslag, jeuk, urticaria; zelden - exsudatieve erythema multiforme; frequentie onbekend - Stevens-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse, bulleuze exfoliatieve dermatitis, acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose.

Van de urinewegen: zeer zelden - kristallurie, interstitiële nefritis, hematurie.

Uit de lever en galwegen: zelden - een toename van de activiteit van ALAT en / of ASAT (dit fenomeen wordt waargenomen bij patiënten die therapie krijgen met bètalactamantibiotica, maar de klinische betekenis is niet bekend); Bijwerkingen uit de lever werden voornamelijk waargenomen bij mannen en oudere patiënten en kunnen geassocieerd zijn met langdurige therapie. Deze bijwerkingen zijn zeer zeldzaam bij kinderen..

De vermelde tekenen en symptomen treden gewoonlijk op tijdens of onmiddellijk na het einde van de therapie, maar in sommige gevallen verschijnen ze mogelijk pas enkele weken na het einde van de therapie. Bijwerkingen zijn meestal omkeerbaar. Bijwerkingen van de lever kunnen ernstig zijn, in uiterst zeldzame gevallen zijn er gevallen van overlijden gemeld. In bijna alle gevallen waren dit patiënten met ernstige comorbiditeiten of patiënten die gelijktijdig potentieel hepatotoxische geneesmiddelen kregen. Zeer zelden - verhoogde ALP-activiteit, verhoogde bilirubinespiegels, hepatitis, cholestatische geelzucht (waargenomen bij gelijktijdige therapie met andere penicillines en cefalosporines).

Overig: vaak - candidiasis van de huid en slijmvliezen; frequentie onbekend - groei van ongevoelige micro-organismen.

Interactie

Voor alle doseringsvormen

Antacida, glucosamine, laxeermiddelen, aminoglycosiden vertragen de opname, ascorbinezuur verhoogt de opname.

Diuretica, allopurinol, fenylbutazon, NSAID's en andere geneesmiddelen die de tubulaire secretie blokkeren (probenecide), verhogen de concentratie van amoxicilline (clavulaanzuur wordt voornamelijk uitgescheiden door glomerulaire filtratie).

Het gelijktijdige gebruik van het medicijn Amoxiclav ® en methotrexaat verhoogt de toxiciteit van methotrexaat.

Voorschrijven in combinatie met allopurinol verhoogt de incidentie van exantheem. Gelijktijdig gebruik met disulfiram moet worden vermeden.

Vermindert de effectiviteit van medicijnen, tijdens het metabolisme waarvan PABA wordt gevormd; ethinylestradiol - risico op doorbraakbloeding.

De literatuur beschrijft zeldzame gevallen van verhoogde INR bij patiënten bij gecombineerd gebruik van acenocoumarol of warfarine en amoxicilline. Indien nodig moet gelijktijdig gebruik met anticoagulantia, PV of INR zorgvuldig worden gecontroleerd bij het voorschrijven of stopzetten van het geneesmiddel.

De combinatie met rifampicine is antagonistisch (wederzijdse verzwakking van het antibacteriële effect). Het medicijn Amoxiclav ® mag niet gelijktijdig worden gebruikt in combinatie met bacteriostatische antibiotica (macroliden, tetracyclines), sulfonamiden vanwege een mogelijke afname van de effectiviteit van het medicijn Amoxiclav.

Het medicijn Amoxiclav ® vermindert de effectiviteit van orale anticonceptiva.

Voor dispergeerbare tabletten en poeder voor de bereiding van suspensie voor orale toediening

Verhoogt de effectiviteit van indirecte anticoagulantia (onderdrukking van de darmmicroflora, vermindert de synthese van vitamine K en de protrombine-index). In sommige gevallen kan het gebruik van het medicijn PV verlengen, in dit opzicht moet voorzichtigheid worden betracht bij gelijktijdig gebruik van anticoagulantia en het medicijn Amoxiclav ® Kviktab.

Probenecid vermindert de uitscheiding van amoxicilline en verhoogt de serumconcentratie.

Bij patiënten die mycofenolaatmofetil kregen, werd na het starten van het gebruik van een combinatie van amoxicilline met clavulaanzuur een afname van de concentratie van de actieve metaboliet, mycofenolzuur, waargenomen voordat de volgende dosis van het geneesmiddel met ongeveer 50% werd ingenomen. Veranderingen in deze concentratie weerspiegelen mogelijk niet de algehele veranderingen in de blootstelling aan mycofenolzuur..

Voor poeder ter bereiding van oplossing voor intraveneuze toediening

Amoxiclav® en aminoglycoside-antibiotica zijn chemisch onverenigbaar.

Meng Amoxiclav ® niet in een spuit of infusiefles met andere geneesmiddelen.

Vermijd vermenging met oplossingen van dextrose, dextran, natriumbicarbonaat, evenals met oplossingen die bloed, eiwitten, lipiden bevatten.

Wijze van toediening en dosering

Filmomhulde tabletten

Binnen. Het doseringsregime wordt individueel ingesteld, afhankelijk van de leeftijd, het lichaamsgewicht, de nierfunctie van de patiënt en de ernst van de infectie..

Het wordt aanbevolen om Amoxiclav ® aan het begin van een maaltijd in te nemen voor een optimale opname en om mogelijke bijwerkingen van het spijsverteringssysteem te verminderen..

Het verloop van de behandeling is 5-14 dagen. De behandelingsduur wordt bepaald door de behandelende arts. De behandeling mag niet langer dan 14 dagen worden voortgezet zonder een tweede medisch onderzoek.

De dosis wordt voorgeschreven afhankelijk van de leeftijd en het lichaamsgewicht. Het aanbevolen doseringsschema is 40 mg / kg / dag in 3 verdeelde doses.

Kinderen die 40 kg of meer wegen, moeten dezelfde doses krijgen als volwassenen. Voor kinderen van ≤6 jaar heeft het meer de voorkeur om een ​​suspensie van het medicijn Amoxiclav in te nemen.

Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar (of> 40 kg lichaamsgewicht)

De gebruikelijke dosering voor milde tot matige infecties is 1 tablet. 250 + 125 mg om de 8 uur of 1 tafel. 500 + 125 mg elke 12 uur, in geval van ernstige infectie en luchtweginfecties - 1 tafel. 500 + 125 mg elke 8 uur of 1 tafel. 875 + 125 mg q 12 uur.

Aangezien tabletten van een combinatie van amoxicilline en clavulaanzuur, 250 + 125 mg en 500 + 125 mg elk dezelfde hoeveelheid clavulaanzuur bevatten - 125 mg, dan 2 tafels. 250 + 125 mg zijn niet gelijk aan 1 tafel. 500 + 125 mg.

Dosering voor odontogene infecties

1 tabblad. 250 + 125 mg om de 8 uur of 1 tafel. 500 + 125 mg elke 12 uur gedurende 5 dagen.

Patiënten met een verminderde nierfunctie

De dosisaanpassing is gebaseerd op de maximale aanbevolen dosis amoxicilline en wordt uitgevoerd rekening houdend met de waarden van Cl creatinine:

- volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar (of ≥ 40 kg lichaamsgewicht) (tabel 2);

- voor anurie moet het interval tussen dosering worden verlengd tot 48 uur of meer;

- 875 + 125 mg tabletten mogen alleen worden gebruikt bij patiënten met Cl creatinine> 30 ml / min.

CreatinineklaringDoseringsregime van het medicijn Amoxiclav ®
> 30 ml / minGeen dosisaanpassing vereist
10-30 ml / min1 tabblad. 50 + 125 mg 2 keer per dag of 1 tafel. 250 + 125 mg (voor milde tot matige infectie) 2 keer per dag
® moet met voorzichtigheid worden uitgevoerd. Het is noodzakelijk om de leverfunctie regelmatig te controleren.

Poeder voor orale suspensie

De dagelijkse dosis suspensies 125 + 31,25 mg / 5 ml en 250 + 62,5 mg / 5 ml (om een ​​correcte dosering te vergemakkelijken, wordt in elke verpakking suspensies 125 + 31,25 mg / 5 ml en 250 + 62,5 mg / 5 ml een doseerpipet ingebracht). afgestudeerd tot 5 ml, met een schaalverdeling van 0,1 ml of een doseerlepel met een inhoud van 5 ml, met ringstrepen in de holte voor 2,5 en 5 ml).

Pasgeborenen en kinderen jonger dan 3 maanden - 30 mg / kg / dag (voor amoxicilline), verdeeld in 2 doses (elke 12 uur).

Dosering van het medicijn Amoxiclav ® met een doseerpipet - berekening van enkelvoudige doses voor de behandeling van infecties bij pasgeborenen en kinderen jonger dan 3 maanden (tabel 3).

Lichaamsgewicht, kg22.22.42.62.833.23.43.63.844.24.44.64.8
Suspensie 156,25 ml (2 keer per dag)1,21,31.41.61.71.81.922.22,32.42.52.62.82.9
Suspensie 312,5 ml (2 keer per dag)0,60.70.70,80,80.9111.11.11,21,31,31.41.4

Kinderen ouder dan 3 maanden - van 20 mg / kg voor milde en matige infecties tot 40 mg / kg voor ernstige infecties en infecties van de onderste luchtwegen, otitis media, sinusitis (volgens amoxicilline) per dag, verdeeld in 3 doses (elke 8 h).

Dosering van het medicijn Amoxiclav ® met een doseerpipet - berekening van enkelvoudige doses voor de behandeling van milde en matige infecties bij kinderen ouder dan 3 maanden (gebaseerd op 20 mg / kg / dag (voor amoxicilline) (tabel 4).

Lichaamsgewicht, kgvijf678negentienelf1213veertien15zestien1718negentien202122
Suspensie 156,25 ml (3 keer per dag)1,31.61.92.12.42.72.93.23.53.744,34.54.85.15.35.65.9
Suspensie 312,5 ml (3 keer per dag)0.70,80.91.11,21,31.51.61.71.922.12,32.42.52.72.82.9
Lichaamsgewicht, kg23242526272829dertig313233343536373839
Suspensie 156,25 ml (3 keer per dag)6.16.46,76.97.27.57,788.38.58.89.19.39.69,910.110.4
Suspensie 312,5 ml (3 keer per dag)3.13.23.33.53.63.73.944.14,34.44.54.74.84.95.15.2

Dosering van het medicijn Amoxiclav ® met een doseerpipet - berekening van enkelvoudige doses voor de behandeling van ernstige infecties bij kinderen ouder dan 3 maanden (gebaseerd op 40 mg / kg / dag (voor amoxicilline) (tabel 5).

Lichaamsgewicht, kgvijf678negentienelf1213veertien15zestien1718negentien202122
Suspensie 156,25 ml (3 keer per dag)2.73.23.74,34.85.35.96.46.97.588.59.19.610.110.711.211.7
Suspensie 312,5 ml (3 keer per dag)1,31.61.92.12.42.72.93.23.53.744,34.54.85.15.35.65.9
Lichaamsgewicht, kg23242526272829dertig313233343536373839
Suspensie 156,25 ml (3 keer per dag)12.312.813.313,914.414.915.5zestien16.517.117.618.118.719.219,720.320.8
Suspensie 312,5 ml (3 keer per dag)6.16.46,76.97.27.57,788.38.58.89.19.39.69,910.110.4

Dosering van het medicijn Amoxiclav ® met een doseerlepel (bij afwezigheid van een doseerpipet) - de aanbevolen doseringen van suspensies afhankelijk van het lichaamsgewicht van het kind en de ernst van de infectie (tabel 6).

Lichaamsgewicht, kgLeeftijd (ongeveer)Milde / matige cursusZware stroom
125 + 31,25 mg / 5 ml250 + 62,5 mg / 5 ml125 + 31,25 mg / 5 ml250 + 62,5 mg / 5 ml
5-103-12 maanden3 × 2,5 ml (½ lepel)3 x 1,25 ml3 x 3,75 ml3 x 2 ml
10-121-2 jaar3 x 3,75 ml3 x 2 ml3 x 6,25 ml3 x 3 ml
12-152-4 jaar3 × 5 ml (1 lepel)3 × 2,5 ml (½ lepel)3 x 7,5 ml (1½ maatschepjes)3 x 3,75 ml
15-204-6 jaar oud3 x 6,25 ml3 x 3 ml3 x 9,5 ml3 × 5 ml (1 lepel)
20-306-10 jaar oud3 x 8,75 ml3 x 4,5 ml-3 × 7 ml
30-4010-12 jaar oud-3 x 6,5 ml-3 x 9,5 ml
≥40≥12 jaar oudHet medicijn Amoxiclav ® tabletten

De dagelijkse dosis van de suspensie is 400 mg + 57 mg / 5 ml

De dosis wordt berekend per kg lichaamsgewicht, afhankelijk van de ernst van de infectie. Vanaf 25 mg / kg - voor infecties van lichte en matige ernst tot 45 mg / kg - voor ernstige infecties en infecties van de onderste luchtwegen, otitis media, sinusitis (in termen van amoxicilline) per dag, verdeeld in 2 doses.

Om een ​​correcte dosering te vergemakkelijken, wordt een doseringspipet in elke verpakking van de suspensie van 400 mg + 57 mg / 5 ml geplaatst, gelijktijdig gegradueerd in 1, 2, 3, 4, 5 ml en in 4 gelijke delen.

Suspensie 400 mg + 57 mg / 5 ml wordt gebruikt bij kinderen ouder dan 3 maanden.

De aanbevolen dosis van de suspensie is afhankelijk van het lichaamsgewicht van het kind en de ernst van de infectie

Lichaamsgewicht, kgLeeftijd (ongeveer)Aanbevolen dosis, ml
Zware stroomMatige cursus
5-103-12 maanden2 × 2,52 × 1,25
10-151-2 jaar2 × 3,752 × 2,5
15-202-4 jaar2 × 52 × 3,75
20-304 jaar - 6 jaar2 × 7,52 × 5
30-406-10 jaar oud2 × 102 × 6,5

Exacte dagelijkse doses worden berekend op basis van het lichaamsgewicht van het kind, niet op leeftijd.

De maximale dagelijkse dosis amoxicilline is 6 g voor volwassenen, 45 mg / kg voor kinderen.

De maximale dagelijkse dosis clavulaanzuur (in de vorm van kaliumzout) is 600 mg voor volwassenen, 10 mg / kg voor kinderen.

Bij patiënten met een verminderde nierfunctie moet de dosis worden aangepast op basis van de maximale aanbevolen dosis amoxicilline..

Patiënten met Cl creatinine> 30 ml / min behoeven geen dosisaanpassing.

Volwassenen en kinderen die meer dan 40 kg wegen (het aangegeven doseringsregime wordt gebruikt voor matige en ernstige infecties)

Patiënten met Cl creatinine 10-30 ml / min - 500/125 mg 2 keer per dag.

Met Cl creatinine Cl creatinine 10-30 ml / min is de aanbevolen dosis 15 / 3,75 mg / kg 2 keer per dag (maximaal 500/125 mg 2 keer per dag).

Met Cl creatinine IV-injectie

Kinderen: met een gewicht van minder dan 40 kg - de dosis wordt berekend afhankelijk van het lichaamsgewicht.

Jonger dan 3 maanden met een lichaamsgewicht van minder dan 4 kg - 30 mg / kg (in termen van het hele medicijn Amoxiclav ®) elke 12 uur.

Jonger dan 3 maanden met een lichaamsgewicht van meer dan 4 kg - 30 mg / kg (in termen van het hele medicijn Amoxiclav ®) elke 8 uur.

Bij kinderen jonger dan 3 maanden mag Amoxiclav ® slechts langzaam worden toegediend via infusie gedurende 30-40 minuten.

Kinderen van 3 maanden tot 12 jaar - 30 mg / kg (in termen van het hele medicijn Amoxiclav ®) met een interval van 8 uur, in geval van ernstige infectie - met een interval van 6 uur.

Kinderen met een verminderde nierfunctie

De dosisaanpassing is gebaseerd op de maximale aanbevolen dosis amoxicilline. Voor patiënten met creatinine Cl-waarden boven 30 ml / min is dosisaanpassing niet nodig.

Kinderen met een gewicht van Cl creatinine 10-30 ml / min25 mg / 5 mg per 1 kg elke 12 uurCl creatinine ® bevat 25 mg amoxicilline en 5 mg clavulaanzuur.

Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar of met een gewicht van meer dan 40 kg - 1,2 g van het geneesmiddel (1000 + 200 mg) met een interval van 8 uur, in geval van ernstige infectie - met een interval van 6 uur.

Profylactische doses voor chirurgische ingrepen: 1,2 g met inductie van anesthesie (met een operatieduur van minder dan 2 uur). Voor langere operaties - 1,2 g tot 4 keer gedurende de dag.

Voor patiënten met nierinsufficiëntie moet de dosis en / of het interval tussen injecties van het geneesmiddel worden aangepast afhankelijk van de mate van insufficiëntie:

Cl creatinineDosis en / of interval tussen injecties
> 0,5 ml / s (30 ml / min)Geen dosisaanpassing vereist
0,166-0,5 ml / s (10-30 ml / min)De eerste dosis is 1,2 g (1000 + 200 mg) en vervolgens elke 12 uur 600 mg (500 + 100 mg) IV
IV elke 24 uur
AnuriaHet doseringsinterval moet worden verlengd tot 48 uur of meer

Aangezien 85% van het geneesmiddel wordt verwijderd door hemodialyse, moet aan het einde van elke hemodialyseprocedure de gebruikelijke dosis Amoxiclav ® worden toegediend. Bij peritoneale dialyse is geen dosisaanpassing vereist.

Het verloop van de behandeling is 5-14 dagen. De behandelingsduur wordt bepaald door de behandelende arts. Met een afname van de ernst van de symptomen om de therapie voort te zetten, wordt aanbevolen om over te schakelen op orale vormen van het medicijn Amoxiclav ®.

Bereiding van oplossingen voor intraveneuze injectie. Los de inhoud van de injectieflacon op in water voor injectie: 600 mg (500 + 100 mg) - in 10 ml water voor injectie of 1,2 g (1000 + 200 mg) - in 20 ml water voor injectie. Introduceer IV langzaam (binnen 3-4 minuten).

Het medicijn Amoxiclav ® moet binnen 20 minuten na de bereiding van oplossingen voor intraveneuze toediening worden toegediend.

Bereiding van oplossingen voor intraveneuze infusie. Voor infusietoediening van het geneesmiddel Amoxiclav ® is verdere verdunning nodig: bereide oplossingen die 600 mg (500 + 100 mg) of 1,2 g (1000 + 200 mg) van het geneesmiddel bevatten, moeten respectievelijk worden verdund in 50 of 100 ml infusieoplossing. Infusieduur - 30-40 minuten.

Bij gebruik van de onderstaande vloeistoffen in de aanbevolen volumes, blijven de vereiste antibioticumconcentraties behouden in de infusieoplossingen:

Gebruikte vloeistoffenStabiliteitsperiode, h
bij 25 ° Cbij 5 ° C
Water voor injecties48
Natriumchloride-oplossing 0,9% voor intraveneuze infusie48
Ringer's lactaatoplossing voor intraveneuze infusie3
Een oplossing van calciumchloride en natriumchloride voor intraveneuze infusie3

De oplossing van het medicijn Amoxiclav ® mag niet worden gemengd met oplossingen van dextrose, dextran of natriumbicarbonaat.

Er mogen alleen duidelijke oplossingen worden gebruikt. Bereide oplossingen mogen niet worden ingevroren.

Binnen. Het doseringsschema wordt individueel ingesteld, afhankelijk van de leeftijd, het lichaamsgewicht, de nierfunctie van de patiënt en de ernst van de infectie..

De tabletten moeten worden opgelost in een half glas water (minimaal 30 ml) en grondig worden gemengd, drink of houd de tabletten in de mond totdat ze volledig zijn opgelost en slik ze dan door.

Om het risico op het ontwikkelen van bijwerkingen van het maagdarmkanaal te verminderen, moet het medicijn aan het begin van een maaltijd worden ingenomen..

Dispergeerbare tabletten van het medicijn Amoxiclav ® Kviktab 500 mg / 125 mg:

Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar met een gewicht van ≥40 kg

Voor de behandeling van infecties van lichte tot matige ernst - 1 tafel. (500 mg / 125 mg) elke 12 uur (2 keer per dag).

Voor de behandeling van ernstige infecties en luchtweginfecties - 1 tafel. (500 mg / 125 mg) elke 8 uur (3 keer per dag).

De maximale dagelijkse dosis van het geneesmiddel Amoxiclav Kviktab is 1500 mg amoxicilline / 375 mg clavulaanzuur.

Patiënten met een verminderde nierfunctie. Bij patiënten met creatinine Cl boven 30 ml / min is dosisaanpassing niet nodig.

Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar met een gewicht van ≥ 40 kg (het aangegeven doseringsschema wordt gebruikt voor matige tot ernstige infecties):

Cl creatinine, ml / minDosis
10-30500 mg / 125 mg 2 keer per dag (voor matige tot ernstige infectie)
® Kviktab 875 mg / 125 mg:

Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar met een gewicht van ≥40 kg

Voor ernstige infecties en infecties van de luchtwegen - 1 tafel. (875 mg / 125 mg) elke 12 uur (2 keer per dag).

De dagelijkse dosis van het geneesmiddel Amoxiclav ® Kviktab bij 2 maal daags 1750 mg amoxicilline / 250 mg clavulaanzuur.

Patiënten met een verminderde nierfunctie. Bij patiënten met Cl creatinine meer dan 30 ml / min is er geen behoefte aan dosisaanpassing.

Voor patiënten met Cl creatinine minder dan 30 ml / min is het gebruik van dispergeerbare tabletten van het medicijn Amoxiclav ® Kviktab, 875 mg / 125 mg gecontra-indiceerd.

Dergelijke patiënten dienen het geneesmiddel in een dosering van 500 mg / 125 mg in te nemen na dosisaanpassing die overeenkomt met het niveau van Cl creatinine.

Patiënten met een verminderde leverfunctie. Voorzichtigheid is geboden bij het gebruik van Amoxiclav Kviktab. Het is noodzakelijk om de leverfunctie regelmatig te controleren. In het geval dat de behandeling wordt gestart met parenterale toediening van het geneesmiddel, kan de therapie worden voortgezet door de tabletten Amoxiclav ® Kviktab in te nemen.

De behandelingsduur wordt bepaald door de behandelende arts!

De minimale antibioticakuur is 5 dagen. De behandeling mag niet langer dan 14 dagen worden voortgezet zonder de klinische situatie te herzien.

Overdosis

Er zijn geen meldingen van overlijden of levensbedreigende bijwerkingen als gevolg van een overdosis drugs.

Symptomen: in de meeste gevallen - gastro-intestinale stoornissen (buikpijn, diarree, braken), mogelijk opwinding, slapeloosheid, duizeligheid, in geïsoleerde gevallen - toevallen.

Behandeling: bij overdosering dient de patiënt onder medisch toezicht te staan, behandeling is symptomatisch.

In het geval van een recente inname (minder dan 4 uur) van het medicijn, is het noodzakelijk om de maag te wassen en geactiveerde houtskool voor te schrijven om de absorptie te verminderen. Amoxicilline / kaliumclavulanaat verwijderd door hemodialyse.

speciale instructies

Voor alle doseringsvormen

Tijdens de behandeling is het noodzakelijk om de toestand van de functie van de hematopoëtische organen, lever, nieren te controleren.

Bij patiënten met een ernstig verminderde nierfunctie is een adequate dosisaanpassing of een verhoging van de intervallen tussen de doses vereist.

De ontwikkeling van superinfectie is mogelijk vanwege de groei van microflora die er ongevoelig voor is, wat een overeenkomstige verandering in antibioticatherapie vereist.

Bij patiënten met overgevoeligheid voor penicillines zijn kruisallergische reacties met cefalosporine-antibiotica mogelijk.

Bij vrouwen met vroegtijdige membraanbreuk werd gevonden dat preventieve therapie met amoxicilline + clavulaanzuur geassocieerd kan zijn met een verhoogd risico op necrotiserende colitis bij pasgeborenen..

Kristallurie is zeer zeldzaam bij patiënten met verminderde urineproductie. Tijdens het gebruik van grote doses amoxicilline wordt aanbevolen om voldoende vloeistof in te nemen en voldoende diurese te behouden om de kans op vorming van amoxicillinekristallen te verkleinen.

Lab tests. Hoge concentraties amoxicilline geven een vals-positieve reactie op urineglucose bij gebruik van Benedict's reagens of Fehling's oplossing. Het wordt aanbevolen om enzymatische reacties met glucosidase te gebruiken.

Voor dispergeerbare tabletten en poeder voor de bereiding van suspensie voor orale toediening

Voordat met de behandeling wordt begonnen, moet de patiënt worden geïnterviewd om een ​​voorgeschiedenis van overgevoeligheidsreacties op penicillines, cefalosporines of andere bètalactamantibiotica vast te stellen.

Om het risico op bijwerkingen van het maagdarmkanaal te verminderen, moet het medicijn vóór of tijdens de maaltijd worden ingenomen..

Bij gebruik van hoge doses van het medicijn Amoxiclav ® Kviktab, moeten patiënten met kristallurie het vochtverlies adequaat aanvullen.

Als antibiotica-gerelateerde colitis optreedt, moet Amoxiclav ® Kviktab onmiddellijk worden stopgezet, raadpleeg een arts en begin met een passende behandeling. Geneesmiddelen die de peristaltiek remmen, zijn in dergelijke situaties gecontra-indiceerd..

De behandeling moet nog 48-72 uur worden voortgezet nadat de klinische symptomen van de ziekte zijn verdwenen. Bij gelijktijdig gebruik van oestrogeenbevattende orale anticonceptiva en amoxicilline, moeten indien mogelijk andere of aanvullende anticonceptiemethoden worden gebruikt.

Amoxicilline en clavulaanzuur kunnen een niet-specifieke binding van immunoglobulinen en albumine aan het erytrocytenmembraan veroorzaken, wat een vals-positieve reactie kan veroorzaken in de Coombs-test.

Het gebruik van amoxicilline en clavulaanzuur is gecontra-indiceerd bij infectieuze mononucleosis, omdat kan uitslag van mazelen veroorzaken.

Speciale voorzorgsmaatregelen voor de vernietiging van ongebruikt geneesmiddel. Er zijn geen speciale voorzorgsmaatregelen nodig bij het vernietigen van ongebruikte Amoxiclav ®.

Impact op het vermogen om auto te rijden of werk uit te voeren dat een verhoogde snelheid van fysieke en mentale reacties vereist. Vanwege de mogelijkheid om bijwerkingen van het centrale zenuwstelsel te ontwikkelen, zoals duizeligheid, hoofdpijn, convulsies, is voorzichtigheid geboden tijdens het autorijden en andere activiteiten die concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen.

Voor filmomhulde tabletten, dispergeerbare tabletten, poeder voor de bereiding van suspensie voor aanvullende orale toediening

Om het risico op het ontwikkelen van bijwerkingen van het maagdarmkanaal te verminderen, moet het medicijn bij de maaltijd worden ingenomen..

Voor poeder ter bereiding van oplossing voor intraveneuze toediening

Amoxicilline en clavulaanzuur kunnen een niet-specifieke binding van immunoglobulinen en albumine aan het erytrocytenmembraan veroorzaken, wat een vals-positieve Coombs-test kan veroorzaken.

Informatie voor patiënten met een natriumarm dieet: Elke injectieflacon van 600 mg (500 + 100 mg) bevat 29,7 mg natrium. Elke injectieflacon van 1,2 g (1000 + 200 mg) bevat 59,3 mg natrium. De hoeveelheid natrium in de maximale dagelijkse dosis is hoger dan 200 mg.

Vrijgaveformulier

Filmomhulde tabletten, 250 mg + 125 mg. 15, 20 of 21 tafels. en 2 droogmiddelen (silicagel) in een rode ronde container met het label "oneetbaar" in een donkere glazen fles afgesloten met een metalen schroefdop met een geperforeerde controlering en een LDPE pakking erin. 1 fl. Oz. in een kartonnen doos.

Filmomhulde tabletten, 500 mg + 125 mg. Tafel 15 of 21. en 2 droogmiddelen (silicagel) in een rode ronde container met het label "oneetbaar" in een donkere glazen fles afgesloten met een metalen schroefdop met een geperforeerde controlering en een LDPE pakking erin. 1 fl. Oz. in een kartonnen doos.

5 of 7 tafels. in een blisterverpakking van gelakt hard aluminium / zacht aluminiumfolie. 2, 3 of 4 blisters van 5 tab. of 2 blisters van 7 tab. in een kartonnen doos.

Filmomhulde tabletten, 875 mg + 125 mg. 5 of 7 tafels. in een blisterverpakking van gelakt hard aluminium / zacht aluminiumfolie. 2 of 4 blisters van 5 tab. of 2 blisters van 7 tab. in een kartonnen doos.

Poeder voor bereiding van suspensie voor orale toediening, 125 mg + 31,25 mg / 5 ml of 250 mg + 62,5 mg / 5 ml. Primaire verpakking - 25 g poeder (100 ml afgewerkte suspensie) in een donkere glazen fles met ringmarkering (100 ml). De flacon wordt gesloten met een opschroefbare metalen dop met een controlering, binnenin de dop zit een LDPE-pakking.

Secundaire verpakking - 1 fl. Oz. met een doseerlepel met ringmarkeringen in de holte voor 2,5 en 5 ml ("2,5 CC" en "5 CC"), een markering voor de maximale vulling van 6 ml ("6 CC") op het handvat van de lepel in een kartonnen doos. Of 1 flacon. samen met een doseerpipet met schaalverdeling in een kartonnen doos.

Poeder voor bereiding van orale suspensie, 400 mg + 57 mg / 5 ml. Primaire verpakking - 8,75 g (35 ml afgewerkte suspensie), 12,50 g (50 ml afgewerkte suspensie), 17,50 g (70 ml afgewerkte suspensie) of 35,0 g (140 ml afgewerkte suspensie) poeder in een injectieflacon donker glas met HDPE schroefdop met regelring en pakking in de dop. Of 17,5 g (70 ml van de afgewerkte suspensie) in een donker glazen flacon met een ringmarkering (70 ml) met een HDPE-schroefdop met een controlering en een pakking in de dop.

Secundaire verpakking - 1 fl. Oz. samen met een doseerpipet met schaalverdeling in een kartonnen doos.

Poeder voor bereiding van oplossing voor intraveneuze toediening, 500 mg + 100 mg of 1000 mg + 200 mg. 500 mg amoxicilline en 100 mg clavulaanzuur of 1000 mg amoxicilline en 200 mg clavulaanzuur in een kleurloze glazen injectieflacon, afgesloten met een rubberen stop en gekrompen met een aluminium dop met een plastic deksel. 5 fl. Oz. geplaatst in een kartonnen doos.

Dispergeerbare tabletten, 500 mg + 125 mg of 875 mg + 125 mg. 2 tafel. in een blister. 5 of 7 blisters worden in een kartonnen doos geplaatst.

Fabrikant

Lek dd Verovshkova 57, Ljubljana, Slovenië.

Voor poeder ter bereiding van oplossing voor intraveneuze toediening

1. Lek dd, Verovshkova 57, Ljubljana, Slovenië.

2. Sandoz GmbH, Biochemistrasse 10 A-6250, Kundl, Oostenrijk.

Consumentenclaims moeten worden gestuurd naar ZAO Sandoz: 125317, Moskou, Presnenskaya nab, 8, gebouw 1.

Tel.: (495) 660-75-09; fax: (495) 660-75-10.

Leveringsvoorwaarden van apotheken

Bewaarcondities van het medicijn Amoxiclav ®

Buiten het bereik van kinderen bewaren.

Houdbaarheid van het medicijn Amoxiclav ®

filmomhulde tabletten 250 mg + 125 mg 250 mg + 125-2 jaar.

filmomhulde tabletten 500 mg + 125 mg 500 mg + 125-2 jaar.

filmomhulde tabletten 875 mg + 125 mg 875 mg + 125-2 jaar.

poeder voor bereiding van oplossing voor intraveneuze toediening 500 mg + 100 mg 500 mg + 100-2 jaar.

poeder voor bereiding van oplossing voor intraveneuze toediening 1000 mg + 200 mg 1000 mg + 200-2 jaar.

dispergeerbare tabletten 500 mg + 125 mg 500 mg + 125-3 jaar.

dispergeerbare tabletten 875 mg + 125 mg 875 mg + 125-3 jaar.

poeder voor bereiding van suspensie voor orale toediening 125 mg + 31,25 mg / 5 ml - 2 jaar. Klaar schorsing - 7 dagen.

poeder voor bereiding van suspensie voor orale toediening 250 mg + 62,5 mg / 5 ml - 2 jaar. Klaar schorsing - 7 dagen.

poeder voor bereiding van suspensie voor orale toediening 400 mg + 57 mg / 5 ml 400 mg + 57 mg / 5 - 3 jaar. Klaar schorsing - 7 dagen.

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking is afgedrukt.

Populaire Categorieën

Een Cyste In De Neus

Verlies Van Reuk