loader

Hoofd-

Overleg plegen

Instructies voor het gebruik van BIOPAROX

Aandacht! Dit medicijn kan een bijzonder ongewenste interactie met alcohol hebben! Meer details.

Gebruiksaanwijzingen

Behandeling van infectieuze en inflammatoire aandoeningen van de bovenste luchtwegen (rhinitis, rhinopharyngitis, faryngitis, laryngitis, tracheitis, tonsillitis, aandoeningen na tonsillectomie, sinusitis).

Mogelijke analogen (vervangers)

Actief ingrediënt, groep

Doseringsvorm

Gedoseerde inhalatie-aerosol

Contra-indicaties

- Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor de hulpstoffen waaruit het geneesmiddel bestaat.

- Kinderen onder de 12 jaar (risico op laryngospasme).

- Patiënten die vatbaar zijn voor allergische reacties en bronchospasmen.

Hoe te gebruiken: dosering en verloop van de behandeling

Het medicijn is bedoeld voor lokaal gebruik (voor afgifte in de mond en / of in de neusgang).

Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar: 4 keer in de mond en / of 2 keer per dag in elke neusgang. Om de activiteit van het medicijn te maximaliseren, is het belangrijk om de voorgeschreven dosis in acht te nemen en de regels te volgen voor het gebruik van de bijgevoegde bijlagen. Om een ​​stabiel therapeutisch effect te behouden, moet de duur van de voorgeschreven behandeling in acht worden genomen: niet aanbevolen

stop de behandeling wanneer de eerste tekenen van verbetering optreden, aangezien vroegtijdig stoppen van de therapie kan leiden tot terugval.

Het medicijn moet te allen tijde bij u worden gedragen en in de meegeleverde draagtas worden geplaatst.

De behandelingsduur mag niet langer zijn dan 7 dagen. Aan het einde van de kuur moet u een arts raadplegen om de effectiviteit van de behandeling te beoordelen.

Als de symptomen van de ziekte en / of koorts aanhouden tijdens de medicamenteuze behandeling, is het noodzakelijk om de behandelende arts hierover te informeren.

In het geval van ernstige klinische manifestaties van bacteriële infectie, is het mogelijk om de behandeling met het medicijn voort te zetten in combinatie met systemische antibiotica..

farmachologisch effect

Fusafungin, dat deel uitmaakt van het medicijn, is een lokaal antibioticum met ontstekingsremmende eigenschappen..

In vitro heeft het medicijn een antimicrobieel effect op de volgende micro-organismen, wat een vergelijkbaar effect in vivo suggereert: Streptococcus spp. groep A, Streptococcus pneumoniae (oude naam - Pneumococcus), Staphylococcus spp., sommige stammen van Neisseria spp., sommige anaëroben, evenals Mycoplasma spp., schimmels van het geslacht Candida. Aangenomen wordt dat Fusafungin in vivo vergelijkbare activiteit heeft.

Fusafungin heeft een uitgesproken ontstekingsremmend effect door de concentratie van tumornecrosefactor (TNF-a) te verminderen en de synthese van vrije radicalen door macrofagen te onderdrukken terwijl de fagocytose behouden blijft.

Bijwerkingen

De volgende bijwerkingen zijn gemeld tijdens het gebruik van fusafungine met de volgende frequentie: zeer vaak (≥1 / 10), vaak (≥1 / 100, *

Bioparox

Latijnse naam: Bioparox

ATX-code: R02AB03

Actief ingrediënt: Fusafungin (Fusafunginum)

Producent: Les Laboratoires Servier, Frankrijk

Beschrijving te laat op: 12/07/17

Bioparox is een antibacterieel medicijn voor lokaal gebruik in de KNO-praktijk.

Werkzame stof

Vorm en compositie vrijgeven

Het medicijn is verkrijgbaar in de vorm van een afgemeten aerosol.

Gedoseerde actuele aerosol1 ballon / 1 release
fusafungin50 mg / 0,125 mg
Hulpcomponenten: aromatisch additief 14868, watervrije ethanol, sacharine, isopropylmyristaat, drijfgas - norfluraan (1,1,1,2-tetrafluorethaan, HFA-134a).
Samenstelling van de geur 14868: Geranyl Acetate, Isoamyl Acetate, Anijs Alcohol, Ethanol 96%, Phenylethanol, Methyl Anthranilate, Badian Extract (Anijsolie), Carvi Extract (Karwijzaad Fruit Extract), Kruidnagel Extract (Kruidnier Extract), Koriander Extract (Korianderzaad) extract), alsem alsem kruidenolie, China munt extract (munt veld extract), Florida Valencia sinaasappel extract (zoete sinaasappel fruit schil extract), Paraguay klein graan extract (sinaasappel extract), Peperkorrel extract (piment (piment) fruit extract), Rozemarijnextract (apotheekbloemrozemarijnextract), vanilleharsinoïde, propyleenglycol, ethylvanilline, op lignine gebaseerde vanilline, geraniol, heliotropine, indool, linalol, terpineol, isopropylmyristaat.

1 dosis is 4 releases. 1 afgifte komt overeen met 0,125 mg fusafungine. 1 fles bevat 400 uitgiftes.

Gebruiksaanwijzingen

Het is voorgeschreven voor de behandeling van infectieuze en inflammatoire aandoeningen van de luchtwegen:

  • rhinopharyngitis;
  • faryngitis;
  • rhinitis;
  • sinusitis;
  • tonsillitis;
  • laryngitis;
  • tracheitis;
  • toestand na tonsillectomie.

Contra-indicaties

  • leeftijd van kinderen tot 30 maanden (2,5 jaar), omdat er een risico bestaat op het ontwikkelen van laryngospasme;
  • verhoogde individuele gevoeligheid voor de hulpcomponenten van het medicijn of voor de werkzame stof.

Het wordt met voorzichtigheid voorgeschreven bij patiënten met aanleg voor bronchospasme en allergische reacties.

Gebruiksaanwijzing Bioparox (methode en dosering)

Het medicijn is bedoeld voor afgifte in de mondholte of in de neusholte.

Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar krijgen 4 keer per dag 4 doses in de mondholte of 2 keer per neusgang.

Kinderen ouder dan 2,5 jaar krijgen 2-4 inhalaties via de mond en 1-2 in elke neusgang 4 keer per dag voorgeschreven.

Het wordt niet aanbevolen om de behandeling met het medicijn te stoppen als er tekenen zijn van verbetering vóór het einde van de voorgeschreven kuur..

De behandelingsduur is niet langer dan 7 dagen.

Na een kuur met het medicijn moet u een arts raadplegen om de effectiviteit van de behandeling te beoordelen.

Als de symptomen van de ziekte aanhouden of als er koorts is, moet dit worden gemeld aan de behandelende arts..

Bij uitgesproken klinische tekenen van een bacteriële infectie moet Bioparox worden gecombineerd met systemische antibiotica.

Voor het eerste gebruik moet u de ballon activeren door 4 keer op de basis te drukken. Vervolgens wordt een mondstuk op de ballon geplaatst - wit voor inademing via de mond of geel voor inademing via de neus.

Bij rhinitis, rhinopharyngitis, sinusitis wordt het medicijn door de neus afgegeven. Om dit te doen, moet u de ballon verticaal houden met het mondstuk naar boven en deze tussen uw duim en wijsvinger houden. Voor gebruik dient u uw neus schoon te maken, de gele punt op de ballon te bevestigen en deze in de neusholte te steken, waarbij u het tegenoverliggende neusgat vastklemt. Inhaleer niet voor gebruik. Druk stevig op de basis van de cilinder totdat deze twee keer stopt, zodat het apparaat rechtop blijft staan.

Bij faryngitis, tonsillitis, laryngitis en na het verwijderen van de amandelen komt het medicijn via de mond vrij. Om dit te doen, moet je een wit mondstuk opzetten, het in je mond steken en het met je lippen samenknijpen. Adem niet in tijdens gebruik. Houd de ballon rechtop en druk krachtig op de basis totdat deze 4 keer stopt.

Om de dag moeten de mondstukken voor neus en mond worden gedesinfecteerd met 90% ethylalcohol.

Bijwerkingen

Kan de volgende bijwerkingen veroorzaken:

  • Allergische reacties: zeer zelden - de ontwikkeling van snel voorbijgaande lokale reacties is mogelijk (voornamelijk bij patiënten die vatbaar zijn voor allergieën).
  • Immuunsysteem: zeer zeldzaam - anafylactische shock.
  • Algemene aandoeningen: zeer vaak - roodheid van het slijmvlies van de ogen, onaangename smaak in de mond, niezen; vaak - misselijkheid, braken, hoesten, irritatie van de keel, droge slijmvliezen van de luchtwegen. Meestal vereisen dergelijke verschijnselen geen stopzetting van de behandeling..
  • Huid: zeer zelden - urticaria, jeuk, uitslag.
  • Ademhalingssysteem: zeer zelden - aanvallen van bronchiale astma, astmatische aanvallen, laryngospasme, kortademigheid, Quincke's oedeem (inclusief larynxoedeem).

Met de ontwikkeling van allergische reacties moet het gebruik van het medicijn worden stopgezet. Hervat het medicijn niet. In verband met het risico op anafylactische shock bij larynx-, ademhalingssymptomen of huid (gegeneraliseerd erytheem, pruritus) tekenen, wordt een onmiddellijke intramusculaire injectie van adrenaline (adrenaline) met een dosis van 0,01 mg / kg lichaamsgewicht aanbevolen. Indien nodig moet na 15-20 minuten een herhaalde intramusculaire injectie worden uitgevoerd.

Overdosis

Symptomen van overdosering van het medicijn: gevoelloosheid in de mond, slechte bloedsomloop, verhoogde keelpijn, duizeligheid, branderig gevoel in de keel. Symptomatische behandeling met follow-up.

Analogen

Bioparox-analogen volgens ATX-code: afwezig.

Geneesmiddelen met een vergelijkbaar werkingsmechanisme (ATC-niveau 4-overeenkomst): Gramicidin C, Grammidin, Gramicidin-pasta.

Neem niet de beslissing om het medicijn zelf te veranderen, raadpleeg uw arts.

farmachologisch effect

Het medicijn is een antibioticum en heeft een lokaal ontstekingsremmend effect. Het beïnvloedt groep A-streptokokken, pneumokokken, stafylokokken, sommige Neisseria-stammen, sommige anaëroben, Candida albicans en Mycoplasma pneumoniae (Mycoplasma).

Fusafungin vermindert de concentratie van tumornecrosefactor en remt de synthese van vrije radicalen door macrofagen met behoud van fagocytose.

speciale instructies

  • In overeenstemming met de algemene regels voor het gebruik van antibiotica, wordt het niet aanbevolen om de duur van de standaard zevendaagse kuur te overschrijden. Aan het einde van de zevendaagse kuur moet de patiënt een arts raadplegen om de effectiviteit van de therapie te beoordelen..
  • Het medicijn kan huidirritatie veroorzaken.
  • Spuit het geneesmiddel niet in de ogen.
  • Stel het niet bloot aan temperaturen boven 50 ° C.
  • Het is verboden om het medicijn in de buurt van sterke warmtebronnen te bewaren, te verbranden en de strakheid van het containerlichaam te verbreken, zelfs na volledig gebruik van de aerosol.
  • Bioparox heeft geen invloed op de snelheid van psychomotorische reacties en de rijvaardigheid.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het wordt met voorzichtigheid voorgeschreven tijdens de zwangerschap, niet aanbevolen voor borstvoeding. Laboratoriumstudies bij dieren lieten geen embryo-, genotoxische effecten en teratogene effecten zien.

In de kindertijd

Het medicijn is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 2,5 jaar..

Op oudere leeftijd

Interacties tussen geneesmiddelen

Er zijn geen specifieke onderzoeken naar geneesmiddelinteracties uitgevoerd.

Leveringsvoorwaarden van apotheken

Bioparox wordt zonder recept verstrekt.

Bewaarcondities en periodes

Buiten het bereik van kinderen bewaren. Houdbaarheid - 2 jaar.

Prijs in apotheken

De beschrijving op deze pagina is een vereenvoudigde versie van de officiële versie van de annotatie voor het medicijn. De informatie wordt alleen ter informatie verstrekt en is geen gids voor zelfmedicatie. Voordat u het geneesmiddel gebruikt, moet u een specialist raadplegen en de door de fabrikant goedgekeurde instructies lezen.

Instructies voor het gebruik van Bioparox

Instructies voor het gebruik van Bioparox zullen u helpen meer te leren over het inhalatiemedicijn, dat effectief ontstekingsprocessen en infectieziekten van de luchtwegen bestrijdt, verstopte neus, loopneus, keelpijn elimineert. Het medicijn helpt in korte tijd bronchitis en verkoudheid kwijt te raken, voorkomt complicaties, vermindert het risico op het ontwikkelen van sinusitis, longontsteking.

Bioparox-aerosol voor rhinitis en keelpijn

Vorm en samenstelling van Bioparox vrijgeven

Bioparox wordt geproduceerd als een aerosol in een 10 ml aluminium blik, voor het gemak uitgerust met een doseerklep. Het pakket bevat een activator dop, instructies voor gebruik, 3 spuitmonden en een koffer voor het dragen van de fles, waardoor u de spray altijd bij u kunt hebben.

Het belangrijkste actieve ingrediënt in de spray is fizafungin, een breedspectrum antibioticum van de polypeptidegroep. Daarnaast bevat het medicijn watervrije ethanol, sacharine, norfluraan, isopropylmyristaat en smaak. Een flesje bevat 400 doses medicijn.

De fabrikant raadt aan om het medicijn op een droge, donkere plaats op te slaan bij temperaturen tot 30 graden. Het is verboden de fles te doorboren en te verwarmen. De maximale houdbaarheid is 2 jaar. Het geneesmiddel wordt zonder speciaal recept afgegeven. Het uiterlijk van de originele producten is te vinden op de foto.

Bioparox aerosolverpakking

Prijs en analogen van het medicijn

De gemiddelde kosten van een Bioparox-pakket zijn 485 roebel. Het antibioticum heeft een aantal effectieve analogen die tot een meer betaalbare prijscategorie behoren, terwijl ze vergelijkbare farmacologische eigenschappen hebben.

NaamVrijgaveformulierDe kosten
Cametonspray 30 mlvanaf 58 roebel
Tantum Verdevanaf 266 roebel
Ingaliptvanaf 89 roebel
Teraflu Larvanaf 247 roebel
Stopanginvanaf 219 roebel
Strepsils plusspuitbus 20 mlvanaf 344 roebel
Novosept Fortespray 25 mlvanaf 249 roebel
Lugol50 mlvanaf 106 roebel
Miramistinvanaf 242 roebel
Isofraspray 15 mlvanaf 296 roebel
Grimicidintabletten 20 stuksvanaf 145 roebel
Grammidin10 tablettenvanaf 168 roebel

Geneesmiddelen - vervangers hebben een antimicrobieel effect, het wordt aanbevolen om het te gebruiken voor de behandeling van acute en chronische keelaandoeningen.

Bioparox-indicaties

Wat antibioticum Bioparox helpt van:

  1. Ontsteking van de amandelen - tonsillitis.
  2. Bacteriële loopneus in acute en chronische vorm - rhinitis.
  3. Ontstekingsproces van het strottenhoofdslijmvlies - laryngitis.
  4. Ziekten van de frontale paranasale sinus - sinusitis en frontale sinusitis in de beginfase.
  5. Ontsteking van de bovenste luchtwegen - sinusitis en tracheitis.

Bioparox wordt aanbevolen voor sinusitis

Bij de ontwikkeling van etterende tonsillitis of acute sinusitis, moet Bioparok worden ingenomen in combinatie met andere geneesmiddelen. Voor profylactische doeleinden wordt het medicijn gebruikt na operaties aan de nasopharynx..

farmachologisch effect

Bioparox is een niet-toxisch middel voor lokale toepassing van antibacteriële en ontstekingsremmende activiteit, dat snel in het slijmvlies wordt opgenomen. Het belangrijkste voordeel is dat de componenten van het medicijn in kleine hoeveelheden in het bloed doordringen, waardoor het zo onschadelijk voor het lichaam wordt.

Het belangrijkste verschil tussen het medicijn en zijn analogen is dat bacteriën instabiel zijn voor de werkzame stof van het medicijn, waardoor het stafylokokken, pneumokokken, streptokokken en gistachtige schimmels effectief vernietigt. De eliminatie van schadelijke micro-organismen vindt geleidelijk plaats - in eerste instantie wordt hun verdere reproductie en de afgifte van gifstoffen als gevolg van de krachtige activiteit van bacteriën voorkomen.

In de beschrijving van het medicijn wordt aangegeven dat het beste resultaat van de behandeling wordt bereikt in de eerste paar dagen van de ontwikkeling van de ziekte met een niet-vrijgegeven vorm van ontsteking.

Instructies voor het gebruik van Bioparox

Het medicijn wordt gebruikt als inademing door de neus of mond. Voor gebruik moet de klep worden geactiveerd door er meerdere keren op te drukken en een kleine hoeveelheid van de stof in de lucht te spuiten.

Belangrijk! Injectie wordt zo duidelijk mogelijk in de neus uitgevoerd door afscheidingen. Het is belangrijk om de tips vóór elke procedure grondig te desinfecteren. Ongeacht de leeftijd mag de gebruiksduur van Bioparox niet langer zijn dan 7 dagen, langer gebruik kan leiden tot een onbalans in de microflora.

Instructies voor het gebruik van Bioparox

Als er na het verstrijken van de aanbevolen kuur geen positief effect is, moet u een ander medicijn kiezen.

Er zijn verschillen in het gebruik van de inhalator bij volwassenen en kinderen, evenals verschillen in het gebruik van sproeiers:

  • geel - voor nasaal gebruik;
  • wit - om in de mond te spuiten;
  • kleurloos - voor nasaal gebruik bij kinderen.

Hoe voor volwassenen aanvragen

Een aanvaardbare dosering voor een volwassen patiënt is 4 maal daags 2 verstuivingen in elk neusgat. Bij inademing via de mond worden 4 doses toegediend.

Spray Bioparox minstens 4 keer in uw mond

Om het beste effect van de behandeling te bereiken, moet u de regels voor het gebruik van de tips volgen, de aanbevolen dosis en duur van de kuur niet overschrijden.

Bij het opsporen van besmettelijke ziekten van gemengde aard wordt aanbevolen om gelijktijdig in te ademen via mond en neus..

Aanvraag voor kinderen

Het toepassingsschema is afhankelijk van de leeftijd van het kind en de gezondheidstoestand:

  1. Kinderen ouder dan 2 jaar - van 2 tot 4 doses voor orale injectie en 1-2 doses voor inhalatie door de neus. Herhaal de procedure 4 keer per dag met regelmatige tussenpozen.
  2. 12 jaar en ouder - 4 verstuivingen via de mond en 1 verstuiver voor nasaal gebruik.

Bij otitis media wordt de dosering en de mogelijkheid om Bioparox te gebruiken met de arts overeengekomen na onderzoek en bevestiging van de diagnose..

Bioparox kan voor kinderen worden gebruikt

Bioparox tijdens zwangerschap en borstvoeding

Klinische onderzoeken naar het effect van het medicijn op het lichaam van een zwangere of zogende vrouw en de foetus zijn niet uitgevoerd. U kunt Bioparox alleen tijdens de zwangerschap of borstvoeding gebruiken, zoals voorgeschreven door een arts..

In geval van negatieve symptomen of verergering van de algemene toestand, moet het gebruik van de medicatie onmiddellijk worden stopgezet. Ethanol, dat deel uitmaakt van het medicijn, kan leiden tot een verslechtering van de mentale ontwikkeling van het embryo in de baarmoeder..

Contra-indicaties en bijwerkingen

De aantekening bij het medicijn geeft aan dat het goed door het lichaam wordt verdragen en zelden tot bijwerkingen leidt.

In geval van misselijkheid, ernstige kortademigheid, scheuren, branden, allergieën, jeuk of verhoogde droogheid van het slijmvlies, wordt aanbevolen om verdere ontvangst met de arts te coördineren. Vanwege aromatische toevoegingen heeft het medicijn een specifieke smaak - dit kan een onaangename smaak in de mond, misselijkheid en braken veroorzaken.

De medicatie kan in verschillende gevallen niet worden gebruikt:

  1. Gevaarlijk voor de gezondheid van kinderen jonger dan 2 jaar - het kan laryngospasme veroorzaken en het zal voor het kind erg moeilijk zijn om in te ademen of uit te ademen.
  2. Wanneer bronchiale astma of obstructieve longziekte van een chronische vorm wordt gedetecteerd;
  3. Als u een individuele intolerantie heeft voor een van de ingrediënten waaruit het product bestaat.

Gebruik Bioparox niet bij bronchiale astma

Tijdens behandeling met Bioparox is het gebruik van alcoholische dranken verboden.

Dankzij de handige dispenser is het risico op overdosering minimaal, maar als deze optreedt, wordt deze aandoening gekenmerkt door duizeligheid, verminderde gevoeligheid en branderig gevoel in de mond. In zeldzame gevallen is angio-oedeem mogelijk. Behandeling van een dergelijke aandoening wordt uitgevoerd onder toezicht van een arts, medicijnen worden geselecteerd op basis van de geïdentificeerde symptomen.

Recensies

'Met hulp van Bioparox genas hij bronchitis. Ik gebruikte het zoals het hoort - 3 keer per dag injecteerde ik het medicijn voor 4 doses in mijn mond. Al op de 2e dag voelde ik verlichting - ik was van hoest en constante zwakte af, keelpijn nam af. Ik kon in 4 dagen weer aan het werk ".

“Gebruikt voor ARVI - hielp de verstopte neus in 4 dagen te elimineren. Handige inhalator - Ik hield van de aanwezigheid van aparte spuitmonden voor het injecteren van medicijnen in mond en neus. Ik maakte me zorgen of het medicijn hormonaal is of niet. Het medicijn bleek onschadelijk voor de gezondheid ".

“Bioparox hielp mijn 5-jarige dochter in 3 dagen van een verkoudheid af te komen - tijdens de behandeling ontwikkelde ze geen ongewenste symptomen. Man gebruikt voor ernstige keelpijn. Ik kocht vroeger Grammidin - het kost veel goedkoper, maar geeft niet zo'n snel en kwalitatief hoogstaand resultaat ".

Ontvangst van Bioparox of selectie van een analoog wordt aanbevolen na overleg met een gekwalificeerde specialist. Hij selecteert het beste medicijn, berekent de effectieve dosering, de duur van de kuur, rekening houdend met de ernst van de ziekte en de individuele kenmerken van het lichaam van de patiënt. Om herinfectie en de ontwikkeling van complicaties te voorkomen, moet u een volledige behandelingskuur ondergaan - u kunt niet onmiddellijk stoppen met het innemen van het geneesmiddel nadat de ongewenste symptomen zijn verdwenen.

Bioparox (Fusafungin)

Er zijn contra-indicaties. Praat met uw arts voordat u het inneemt.

Handelsnamen overzee (overzee) - Locabiotal, Locabiosol.

Momenteel zijn analogen (generieke geneesmiddelen) van het medicijn NIET te koop in apotheken in Moskou.!

Meer medicijnen voor keelaandoeningen hier.

Alle medicijnen die in de KNO-praktijk worden gebruikt, zijn hier.

U kunt hier een vraag stellen of een recensie achterlaten over het geneesmiddel (vergeet niet de naam van het geneesmiddel in de berichttekst aan te geven) hier.

Preparaten die Fusafungin bevatten (Fusafungine, ATC-code (ATC) R02AB03):

Formulieren voor frequente vrijgave (meer dan 100 voorstellen in apotheken in Moskou)
NaamVrijgaveformulierVerpakking, stLand van fabricagePrijs in Moskou, rAanbiedingen in Moskou
Bioparox (Bioparox)Ballon van 10 ml (125 mcg in één inhalatie, 400 inhalaties in een ballon)1Hongarije, Egis365- (gemiddeld 509↗) -723883↗

Bioparox - doktersrecensie:

Helaas heb ik een duidelijk idee dat ten minste enkele van de producten van het farmaceutische bedrijf Servier geen echt genezend effect hebben (bijvoorbeeld cardiologisch preductaal).

Ik zal feiten geven over Bioparox.

Feit één. Vele jaren geleden, toen het medicijn voor het eerst op de Russische markt verscheen, verscheen bronchitis in de indicaties voor gebruik..

(Restanten van oude instructies zijn nog steeds te vinden op internet op verzoek van Bioparox bronchitis, bijvoorbeeld: Indicaties - acute ontstekingsziekten van de luchtwegen veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor de werking van fusafungine (tracheitis, BRONCHIT). Wijze van toepassing - bij ontstekingsziekten van het slijmvlies van de keel en bovenste luchtwegen (faryngitis, laryngitis, tonsillitis, BRONCHITIS, tracheitis) en ook na chirurgische ingrepen (tonsillectomie) wordt het medicijn via de mond toegediend.)

En ik, als een gezagsgetrouwe arts, schreef dit medicijn voor bronchitis voor. Het leek me toen dat het effect niet erg goed was.

En nu, twintig jaar later, is bronchitis verdwenen uit de indicaties (dat wil zeggen, officieel werd ontdekt dat Bioparox in dit geval absoluut nutteloos is).

Het blijkt dat het bedrijf van Servier dokters heeft misleid en wishful thinking in de instructies voor het medicijn heeft uitgesproken.

Het tweede feit. De instructies voor het medicijn luidden: In vitro (vertaald uit het Latijn - in glas, dat wil zeggen in laboratoriumstudies) Bioparox® is actief tegen: (de lijst met gedode bacteriën volgt).

Iets verder in dezelfde instructies: Aangenomen wordt dat Fusafungin in vivo vergelijkbare activiteit heeft (vertaald uit het Latijn - in het leven, dat wil zeggen in het lichaam).

Het blijkt dat de fabrikant gedurende twintig jaar van het bestaan ​​van het medicijn alleen suggereert, maar niet de moeite nam om het effect in klinische onderzoeken te controleren.

Daarom, of Bioparox helpt bij KNO-pathologie, kan ik niet beoordelen.

Trek je eigen conclusies.

Met vriendelijke groet, auteur van de site.

Bioparox (Fusafungin) - officiële instructies voor gebruik:

Klinische en farmacologische groep:

Antibacterieel medicijn voor lokaal gebruik in de KNO-praktijk

farmachologisch effect

Actueel antibioticum. Beschikt over antibacteriële en ontstekingsremmende werking.

In vitro Bioparox® is actief tegen: Streptococcus spp. groep A, Streptococcus pneumoniae (oude naam - Pneumococcus), Staphylococcus spp., sommige stammen van Neisseria spp., sommige anaëroben, evenals Mycoplasma spp., schimmels van het geslacht Candida. Aangenomen wordt dat Fusafungin in vivo vergelijkbare activiteit heeft.

Fusafungin heeft een uitgesproken ontstekingsremmend effect door de concentratie van tumornecrosefactor (TNF-a) te verminderen en de synthese van vrije radicalen door macrofagen te onderdrukken terwijl de fagocytose behouden blijft.

Farmacokinetiek

Na inhalatie van het medicijn Bioparox® wordt fusafungine voornamelijk verdeeld over het oppervlak van het slijmvlies van de orofarynx en de neusholte. Fusafungin kan in zeer lage concentraties (niet meer dan 1 ng / ml) in het bloedplasma worden gedetecteerd, wat de veiligheid van het geneesmiddel niet beïnvloedt.

Indicaties voor gebruik van BIOPAROX®

  • behandeling van infectieuze en inflammatoire aandoeningen van de luchtwegen (rhinitis, rhinopharyngitis, faryngitis, laryngitis, tracheitis, tonsillitis, aandoeningen na tonsillectomie, sinusitis).

Doseringsregime

Het medicijn wordt toegediend door inademing (via de mond en / of neus).

Volwassenen krijgen 4 maal per dag 4 inhalaties via de mond en / of 2 inhalaties per neusgang voorgeschreven.

Kinderen ouder dan 2,5 jaar krijgen 2-4 inhalaties via de mond en / of 1-2 inhalaties per neusgang 4 keer per dag voorgeschreven.

Om de activiteit van het Bioparox®-preparaat te maximaliseren, is het noodzakelijk om de voorgeschreven doses in acht te nemen en de regels te volgen voor het gebruik van de bijgevoegde hulpstukken.

Om een ​​stabiel therapeutisch effect te verkrijgen, is het noodzakelijk om de duur van de voorgeschreven behandeling in acht te nemen: het wordt niet aanbevolen om de behandeling te stoppen wanneer de eerste tekenen van verbetering optreden, omdat vroegtijdige stopzetting van de therapie kan tot terugval leiden.

Het medicijn moet te allen tijde bij u worden gedragen en in de meegeleverde draagtas worden geplaatst.

De duur van de behandeling is in de regel niet langer dan 7 dagen..

Na het einde van de 7-daagse kuur moet de patiënt een arts raadplegen om de effectiviteit van de therapie te beoordelen.

Als de symptomen van de ziekte en / of verhoogde temperatuur aanhouden tijdens de behandeling met Bioparox®, moet de patiënt de behandelende arts hierover informeren.

Bij ernstige klinische manifestaties van bacteriële infectie is behandeling met Bioparox® in combinatie met systemische antibiotica mogelijk.

Gebruiksvoorwaarden van het medicijn

Druk 4 keer op de basis voordat u de ballon voor het eerst gebruikt om te activeren.

Inhalatie door de neus moet worden uitgevoerd voor rhinitis, rhinopharyngitis, sinusitis. Voordat u inademt, moet u uw neus schoonmaken. De ballon met het medicijn moet verticaal worden gehouden met het mondstuk naar boven, en houdt hem tussen duim en wijsvinger. Om inhalatie door de neus uit te voeren, bevestigt u het mondstuk op de ballon (geel voor volwassenen of transparant voor kinderen) en plaatst u deze in de neusholte (terwijl u de tegenoverliggende neusholte vasthoudt en de mond sluit). Druk tijdens een diepe ademhaling door de neus krachtig en helemaal op de basis van de ballon.

Inhalatie via de mond. Doe een wit mondstuk op de ballon, steek het in uw mond, druk het stevig met uw lippen aan, terwijl u de ballon verticaal en enigszins schuin houdt.

Bij faryngitis, tonsillitis, aandoeningen na tonsillectomie, laryngitis, moet u grondig en langdurig op de bodem van de ballon drukken, diep ademhalen om de amandelen en keelholte volledig te irrigeren.

Bij tracheitis is het voor inademing noodzakelijk om op te hoesten, vervolgens het aërosolmengsel diep in te ademen en een paar seconden uw adem in te houden om de luchtpijp volledig te irrigeren.

De tips moeten om de dag worden gedesinfecteerd met een wattenstaafje gedrenkt in ethanol (90%).

Bijwerking

Lokale reacties: mogelijke droogheid van de slijmvliezen van neus of orofarynx, tintelend gevoel in de neusholte, mond en keel, niezen, hoesten, misselijkheid, onaangename smaak in de mond, zwelling van de ogen. Deze reacties verdwijnen snel en meestal is stopzetting van de behandeling niet nodig.

Allergische reacties van de huid en slijmvliezen: in sommige gevallen - uitslag, jeuk, urticaria, Quincke's oedeem, voornamelijk bij patiënten die vatbaar zijn voor allergieën. Astmatische aanvallen, aanvallen van bronchospasmen, kortademigheid, larynxkrampen, angio-oedeem, anafylactische shock kunnen voorkomen.

Contra-indicaties voor het gebruik van BIOPAROX®

  • leeftijd van kinderen tot 2,5 jaar (het risico op laryngospasme);
  • overgevoeligheid voor medicijncomponenten.

Bioparox® moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten die vatbaar zijn voor allergische reacties..

Gebruik van BIOPAROX® tijdens zwangerschap en borstvoeding

Er zijn geen klinische gegevens over het gebruik van het medicijn tijdens de zwangerschap. Voorzichtig het medicijn voorschrijven tijdens de zwangerschap..

Vanwege het gebrek aan gegevens over de uitscheiding in moedermelk, wordt het gebruik van Bioparox® bij vrouwen die borstvoeding geven niet aanbevolen.

In langetermijnstudies bij laboratoriumdieren werden geen embryo-, genotoxische effecten en teratogene effecten op de foetus gedetecteerd.

speciale instructies

Het wordt niet aanbevolen om de duur van de standaard 7-daagse kuur te overschrijden in overeenstemming met de algemene regels voor het gebruik van antibiotica.

Aan het einde van de 7-daagse kuur moet de patiënt een arts raadplegen om de effectiviteit van de therapie te beoordelen.

Spuit het medicijn niet in de ogen.

Bewaar het medicijn niet in de buurt van sterke warmtebronnen. Stel het niet bloot aan temperaturen boven 50 ° C.

Vermijd het doorbreken van de strakheid van de container en deze te verbranden, zelfs niet na volledig gebruik van het medicijn.

Invloed op de rijvaardigheid en het gebruik van mechanismen

Bioparox® heeft geen invloed op de rijvaardigheid en de snelheid van psychomotorische reacties.

Overdosis

Symptomen van overdosis worden niet beschreven.

Interacties tussen geneesmiddelen

Gegevens over interacties tussen geneesmiddelen tussen Bioparox en andere geneesmiddelen, incl. en niet beschikbaar met andere antibiotica.

Leveringsvoorwaarden van apotheken

Het medicijn is goedgekeurd voor gebruik als OTC-middel.

Bewaarcondities en periodes

Lijst B. Speciale bewaarcondities zijn niet vereist. Houdbaarheid is 2 jaar. Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking is afgedrukt.

Bioparox

Naam:

Bioparox (Bioparox)

Samenstelling

10 ml van het preparaat bevat:
Fusafungin - 50 mg;
Hulpstoffen.

1 dosis van het medicijn bevat:
Fusafungin - 125 mcg;
Hulpstoffen.

farmachologisch effect

Bioparox is een inhalatiemedicijn voor de lokale behandeling van infectieuze en inflammatoire aandoeningen van de luchtwegen. Het preparaat bevat de werkzame stof - fusafungine - een polypeptide-antibioticum dat is geïsoleerd uit de kweek van de schimmel Fusarium lateritium. Fusafungin heeft een bacteriostatisch effect tegen een breed scala aan micro-organismen, waaronder grampositieve en gramnegatieve bacteriën en schimmels. Bovendien heeft het medicijn een uitgesproken ontstekingsremmend effect. Het mechanisme van bacteriostatische en fungistatische werking van het medicijn is gebaseerd op zijn vermogen om te integreren in het celmembraan van een micro-organisme, er ongereguleerde ionenkanalen in te creëren en het werk van Na +, K + -ATPase en ATP-synthetase-complex te verstoren. Als gevolg van dergelijke veranderingen wordt een gat gevormd in het celmembraan van het micro-organisme waardoor vloeistof de cel binnenkomt. Hierdoor neemt de synthese van ATP in de cel af en neemt de consumptie van ATP door de cel toe voor de verwijdering van water dat het cytoplasma is binnengedrongen. Dientengevolge sterft het micro-organisme niet, maar verliest het zijn vermogen om zich te vermenigvuldigen, te hechten, te migreren en exotoxinen te produceren.
Het medicijn wordt niet gekenmerkt door kruisresistentie met antibiotica voor systemisch gebruik.

Stammen van dergelijke micro-organismen zijn gevoelig voor de werking van het medicijn:
Gram-positieve en gram-negatieve aërobe bacteriën: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus spp. (inclusief Streptococcus pneumoniae, Streptococcus groep A, B, C, G), Moraxella catarrhalis, Listeria monocytogenes, Corynebacterium pyogenes, Pasteurella multocida, Bacillus subtilis en sommige stammen van Neisseria spp.
Anaërobe bacteriën: Propionibacterium acnes, Clostridium butyricum, Clostridium perfringens en Streptococcus mutans.
Bovendien is het medicijn effectief tegen Mycoplasma spp., Actinomycetes en schimmels van het geslacht Candida.
Naast bacteriostatische werking wordt het medicijn gekenmerkt door ontstekingsremmende werking, waarvan het mechanisme is gebaseerd op remming van de synthese van pro-inflammatoire cytokines. Er is dus een afname van ontsteking en zwelling van de luchtwegen..
Na inhalatie van het medicijn wordt fusafungine niet opgenomen in de systemische circulatie. De maximale plasmaconcentratie van fusafungine na topicale toediening is niet hoger dan 1 ng / ml, deze concentratie is niet significant en heeft geen invloed op de veiligheid van het geneesmiddel. Na de introductie van het geneesmiddel via de neus bereikt de maximale concentratie fusafungine in het slijm 2000 μg / l en wordt binnen 3 uur na intranasale inhalatie opgemerkt. Na de introductie van 4 doses van het medicijn via de mond, worden verschillende concentraties fusafungine gecreëerd in de luchtwegen, dus de concentratie in het slijmvlies van de longen is ongeveer 80 μg / ml, in het slijmvlies van de luchtpijp en de bronchiën - 40 μg / ml, in het slijmvlies van de neusholte - 60 μg / ml.
Uitgescheiden door het lichaam met de afscheiding van de luchtwegen.

Gebruiksaanwijzingen

Het medicijn wordt gebruikt voor lokale therapie voor acute ontstekingsziekten van de bovenste luchtwegen en de bovenste luchtwegen, inclusief infectieuze etiologie. Het medicijn wordt met name gebruikt voor dergelijke ziekten:
- acute ontstekingsziekten van de KNO-organen veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor de werking van fusafungine (rhinitis, sinusitis, faryngitis, rhinopharyngitis, tonsillitis, laryngitis), inclusief die veroorzaakt door schimmels van het geslacht Candida;
- acute ontstekingsziekten van de luchtwegen veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor de werking van fusafungine (tracheitis, bronchitis);
- Bovendien kan het medicijn worden gebruikt voor de behandeling en preventie van infectieziekten na tonsillectomie.

Wijze van toepassing

Het medicijn wordt gebruikt voor inademing via de mond of neus. Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de ballon met 4 klikken op de basis activeren. Bij ontstekingsziekten van het neusslijmvlies (rhinitis, sinusitis, rhinopharyngitis) wordt het medicijn via de neusholtes toegediend. Voordat het medicijn wordt toegediend, wordt aanbevolen om de neus van slijm te verwijderen. Een speciaal mondstuk wordt op de ballon met het medicijn geplaatst; voor het gebruik van het medicijn bij volwassen patiënten wordt een geel mondstuk gebruikt, bij kinderen - een transparant mondstuk. De ballon wordt verticaal met één hand genomen, waarbij de ballon met duim en wijsvinger wordt vastgehouden, en het mondstuk wordt in de neusholte gestoken, de vrije neusholte wordt met de andere hand gesloten. Bij het inademen wordt de basis van de ballon tegen de stop gedrukt om de medicinale stof te injecteren. Inhalatie door de neus wordt uitgevoerd met gesloten mond en haalt diep adem door de neus.
Voor ontstekingsziekten van het slijmvlies van de keel en de bovenste luchtwegen (faryngitis, laryngitis, tonsillitis, bronchitis, tracheitis) en na chirurgische ingrepen (tonsillectomie) wordt het medicijn via de mond toegediend. Hiervoor wordt een wit mondstuk op de ballon geplaatst. De ballon wordt verticaal gehouden, licht gekanteld. Lippen klemmen het mondstuk stevig in de mond vast. Druk tijdens een diepe ademhaling door de mond op de basis van de ballon totdat deze stopt. Voor een betere irrigatie van de luchtpijp en de bronchiën wordt aanbevolen om na toediening van het medicijn uw adem in te houden.

Het wordt aanbevolen om de gebruikte tips dagelijks te desinfecteren met wattenstaafjes gedrenkt in 90% ethanoloplossing.
Doses van het medicijn en de duur van de behandeling worden voor elke patiënt afzonderlijk bepaald door de behandelende arts..
Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar krijgen gewoonlijk de introductie van 4 doses van het geneesmiddel via de mond of de introductie van 2 doses van het geneesmiddel in elke neusgang 4 keer per dag voorgeschreven. Bij sommige ziekten, wanneer ontstekingsprocessen de slijmvliezen van de neus en keel aantasten, is inademing zowel door de neus als door de mond geïndiceerd..
Kinderen ouder dan 2,5 jaar krijgen gewoonlijk 2-4 doses van het medicijn via de mond of 1-2 doses van het medicijn in elke neusgang 4 keer per dag voorgeschreven.
De behandelingsduur is niet meer dan 7 dagen.

Bijwerkingen

Het medicijn wordt meestal goed verdragen door patiënten, maar bij gebruik van het medicijn Bioparox kunnen patiënten de volgende bijwerkingen krijgen:
- Van de luchtwegen en KNO-organen: droogheid van de slijmvliezen van neus en keel, niezen, branderig gevoel op de slijmvliezen, hoesten, astma, bronchospasme, ademhalingsfalen, oedeem of laryngospasme.
- Uit het maagdarmkanaal: misselijkheid.
- Van de zintuigen: verandering van smaak, onaangename smaak in de mond, roodheid van de ogen, tranende ogen.
- Allergische reacties: huiduitslag, jeuk, urticaria. In geïsoleerde gevallen is het mogelijk anafylactische shock te ontwikkelen, waarbij de ontwikkeling van intramusculaire adrenaline geïndiceerd is, meestal is de dosis adrenaline 0,01 mg / kg van het lichaamsgewicht van de patiënt, indien nodig wordt de injectie herhaald na 15-20 minuten.

Als er bijwerkingen optreden, moet u contact opnemen met uw arts, omdat voor sommige bijwerkingen het gebruik van het geneesmiddel moet worden stopgezet. Het wordt niet aanbevolen om de behandeling met Bioparox voort te zetten voordat u een arts raadpleegt.
Het wordt niet aanbevolen om het medicijn langer dan 7 dagen achter elkaar te gebruiken vanwege het risico op het ontwikkelen van een superinfectie.

Contra-indicaties

Verhoogde individuele gevoeligheid voor medicijncomponenten.
Het medicijn is niet voorgeschreven voor kinderen jonger dan 2,5 jaar vanwege het verhoogde risico op laryngospasme..
Het geneesmiddel wordt met de nodige voorzichtigheid voorgeschreven bij patiënten die vatbaar zijn voor allergische reacties..
Zorg ervoor dat het medicijn niet in uw ogen komt, als dit gebeurt, moet u uw ogen dringend spoelen met veel stromend water en een arts raadplegen.

Zwangerschap

Vanwege het ontbreken van betrouwbare gegevens over de veiligheid van het medicijn tijdens de zwangerschap, wordt het niet aanbevolen om het medicijn te gebruiken zonder uw arts te raadplegen. Als het verwachte voordeel voor de moeder groter is dan de mogelijke risico's voor de foetus, kan de behandelende arts Bioparox voorschrijven.
Er zijn geen gegevens over de penetratie van fusafungine in de moedermelk, dus het wordt niet aanbevolen om het medicijn voor te schrijven aan vrouwen die borstvoeding geven. Indien nodig kan het medicijn tijdens de borstvoeding door de behandelende arts worden voorgeschreven, terwijl het noodzakelijk is om het probleem van een mogelijke tijdelijke stopzetting van de borstvoeding op te lossen.

Interacties tussen geneesmiddelen

Geneesmiddelinteracties met andere geneesmiddelen zijn niet typerend voor Bioparox.

Overdosis

Op dit moment zijn er geen meldingen van gevallen van overdosis drugs.

Vrijgaveformulier

Doseringsspuitbus voor uitwendig gebruik, 20 ml in een aluminium blik, 1 blik elk compleet met twee sproeikoppen in een kartonnen doos.
1 bus bevat 400 doses.

Opslag condities

Het wordt aanbevolen om het medicijn op een droge plaats te bewaren, beschermd tegen direct zonlicht, bij een temperatuur van maximaal 30 graden Celsius. Het wordt aanbevolen om het blikje met het medicijn te beschermen tegen blootstelling aan hoge temperaturen. Zelfs een lege fles niet doorboren of verwarmen.
Houdbaarheid - 2 jaar.

Bioparox

Bioparox is een inhalatiemedicijn voor de lokale behandeling van infectieuze en inflammatoire aandoeningen van de luchtwegen. Het preparaat bevat de werkzame stof - fusafungine - een polypeptide-antibioticum dat is geïsoleerd uit de kweek van de schimmel Fusarium lateritium.

Fusafungin heeft een bacteriostatisch effect tegen een breed scala aan micro-organismen, waaronder grampositieve en gramnegatieve bacteriën en schimmels. Bovendien heeft het medicijn een uitgesproken ontstekingsremmend effect..

In dit artikel zullen we bekijken wanneer artsen het medicijn Bioparox voorschrijven, inclusief instructies voor gebruik, analogen en prijzen voor dit medicijn in apotheken. Als je Bioparox al hebt gebruikt, laat dan feedback achter in de reacties.

Vorm en compositie vrijgeven

Aerosol voor inhalatie gemeten 0,125 mg / dosis; spuitbus aluminium blik (blik) met doseerventiel 20 ml met spuitmonden voor nasale toediening en sproeien in de mond kartonnen doos 1.

  • 100 g oplossing bevat 1,18 g fusafunzhin; Injectieflacons van 20 ml bevatten 5 ml (400 doses) aerosol, compleet met tips voor neus en mond.

Klinische en farmacologische groep: antibacterieel geneesmiddel voor lokaal gebruik in de KNO-praktijk.

Gebruiksaanwijzingen

Volgens de instructies is het gebruik van Bioparox effectief bij de therapeutische behandeling van infectieuze pathologieën die ontstekingen veroorzaakten in de KNO-organen of in de bovenste luchtwegen.

  • In het bijzonder is het gebruik van Bioparox mogelijk bij pathologieën geassocieerd met de introductie van micro-organismen die reageren op fusafungine - sinusitis, faryngitis, laryngitis, rhinopharyngitis, rhinitis, tonsillitis, tracheitis, bronchitis.

Na tonsillectomie (verwijdering van amandelen), wordt Bioparox gebruikt als profylaxe, maar ook in het geval van ontwikkeling van ontstekingspathologieën.

farmachologisch effect

Bioparox is een antibioticum voor lokaal gebruik, het heeft geen systemisch effect. Beschikt over antibacteriële en ontstekingsremmende werking.

Het medicijn is actief tegen: Streptococcus spp. groep A, Streptococcus pneumoniae (oude naam - Pneumococcus), Staphylococcus spp., sommige stammen van Neisseria spp., sommige anaëroben, evenals Mycoplasma spp., schimmels van het geslacht Candida.

Bioparox - aerosol in de vorm van microdeeltjes die doordringen in de meest afgelegen en moeilijk bereikbare delen van de luchtwegen (sinussen, bronchiolen).

Gebruiksaanwijzing

Om de activiteit van het Bioparox-preparaat te maximaliseren, is het noodzakelijk om de voorgeschreven doses in acht te nemen en de regels te volgen voor het gebruik van de bijgevoegde tips. Het medicijn wordt toegediend door inademing (via de mond en / of neus).

  • Volwassenen krijgen 4 inhalaties via de mond en / of 2 inhalaties per neusgang 4 keer per dag voorgeschreven.
  • Kinderen ouder dan 2,5 jaar krijgen 2-4 inhalaties via de mond en / of 1-2 inhalaties per neusgang 4 keer per dag voorgeschreven.

De duur van de behandeling is in de regel niet langer dan 7 dagen. Als de symptomen van de ziekte en / of koorts aanhouden tijdens behandeling met Bioparox, dient de patiënt de behandelende arts hierover te informeren. Bij ernstige klinische manifestaties van een bacteriële infectie is behandeling met Bioparox in combinatie met systemische antibiotica mogelijk.

Bijwerkingen

Bioparox wordt meestal goed verdragen en bijwerkingen zijn zeldzaam. Lokale bijwerkingen zijn onder meer irritatie en droogheid van de slijmvliezen van neus en keel, aanvallen van niezen, hoesten.

Allergische reacties op Bioparox kunnen zich manifesteren als jeukende huiduitslag, urticaria, Quincke's oedeem (oedeem van het onderhuidse weefsel met verspreiding naar het strottenhoofd en ademhalingsfalen). Bij sommige patiënten ontwikkelt inhalatie van het medicijn aanvallen van bronchospasmen of laryngospasmen (spasmen van het strottenhoofd, wat vooral kenmerkend is voor jonge kinderen), anafylactische shock.

Soms blijft er na inademing een onaangename nasmaak achter in de mond, zwelling van het perioculaire gebied is het gevolg van blootstelling aan Bioparox. Bijwerkingen van deze soort vereisen gewoonlijk geen stopzetting van het medicijn en verdwijnen vanzelf tijdens de behandeling. Allergische reacties zijn ook mogelijk in geval van vermoeden waarvan het geneesmiddel onmiddellijk moet worden geannuleerd.

Contra-indicaties

Deze spuitbus mag niet worden gebruikt voor behandeling als de patiënt de volgende aandoeningen heeft:

  1. Individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn;
  2. Kinderen jonger dan 3 jaar, vanwege het hoge risico op het ontwikkelen van valse kroep bij het inademen van microdeeltjes van het medicijn binnenin;
  3. Bronchiaal astma of chronische obstructieve longziekte;
  4. Patiënten met een voorgeschiedenis van allergie, in het bijzonder patiënten met atopische dermatitis of frequente bronchiale obstructie.

Zwangerschap en borstvoeding

Er zijn geen klinische gegevens over het gebruik van het medicijn tijdens de zwangerschap. Voorzichtigheid is geboden bij het voorschrijven van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap Vanwege het ontbreken van gegevens over de uitscheiding in de moedermelk wordt het gebruik van Bioparox bij vrouwen die borstvoeding geven niet aanbevolen. In langetermijnstudies bij laboratoriumdieren werden geen embryo-, genotoxische effecten en teratogene effecten op de foetus gedetecteerd.

De toestemming om de Bioparox-spray te gebruiken is ingetrokken en de verkoop ervan is verboden. Patiënten wordt geadviseerd deze remedie niet te gebruiken..

Analogen

Bioparox heeft geen structurele analogen voor de werkzame stof.

Bewaarcondities en periodes

Er zijn geen speciale bewaarcondities vereist. Houdbaarheid is 2 jaar. Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking is afgedrukt.

Leveringsvoorwaarden van apotheken

Het medicijn is goedgekeurd voor gebruik als OTC-middel.

De drug heeft mij en mijn 4-jarige kind veel geholpen. Er is geen vergelijking met andere sprays. Gaat lang mee, zeer winstgevend ondanks de prijs. Verwijdert zeer snel keelpijn en bestrijdt infecties. Andere medicijnen zijn niet effectief en geldverspilling.

Bovendien helpt het zeker in korte tijd. Minpuntje - het lijkt de snot te "verstoppen", er stroomt niets, het wordt onmogelijk om je neus te snuiten, tenzij je probeert je neus hard te snuiten, dan komen er klonters uit. Ik hoef geen klonten ingedrukt te hebben.

Ik wil dat al het slijm uit de neus komt en na de bioparox lijkt de neus plotseling droog te worden en ademt hij tegelijkertijd niet. Maar 's ochtends is het zo fijn om je neus te snuiten, om al het slijm uit jezelf te halen. Dan bam, opnieuw zhikuyu biaparox, en een doodlopende weg, noch daar, noch hier. Maar het helpt, binnen 6 dagen. Ik weet niet of het goed is dat hij klontjes slijm maakt.

Populaire Categorieën

Een Cyste In De Neus

Verlies Van Reuk