loader

Hoofd-

Roodvonk

Bioparox - instructies voor gebruik, beoordelingen, analogen en afgiftevormen (aerosol voor inhalatie door de mond of neus) van een medicijn voor de behandeling van angina pectoris, sinusitis, tonsillitis bij volwassenen, kinderen en zwangerschap

In dit artikel leest u de instructies voor het gebruik van het medicijn Bioparox. De beoordelingen van websitebezoekers - consumenten van dit geneesmiddel, evenals meningen van artsen van specialisten over het gebruik van Bioparox in hun praktijk worden gepresenteerd. Een groot verzoek om actief uw beoordelingen over het medicijn toe te voegen: of het medicijn wel of niet hielp bij het wegwerken van de ziekte, welke complicaties en bijwerkingen werden waargenomen, die mogelijk niet door de fabrikant in de annotatie zijn vermeld. Bioparox-analogen in aanwezigheid van beschikbare structurele analogen. Gebruik voor de behandeling van angina pectoris, sinusitis, tonsillitis en andere ziekten van de nasopharynx en oropharynx bij volwassenen, kinderen, maar ook tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Bioparox is een actueel antibioticum. Het heeft een bacteriostatisch effect. Beschikt over ontstekingsremmende activiteit. Vermindert oedeem en andere manifestaties van ontsteking van het slijmvlies van de luchtwegen.

Bioparox is actief tegen: Streptococcus spp. groep A, Streptococcus pneumoniae (oude naam - Pneumococcus), Staphylococcus spp., sommige stammen van Neisseria spp., sommige anaëroben, evenals Mycoplasma spp., schimmels van het geslacht Candida. Aangenomen wordt dat Fusafungin in vivo vergelijkbare activiteit heeft.

Fusafungin (actieve ingrediënt van het Bioparox-preparaat) heeft een uitgesproken ontstekingsremmend effect door de concentratie van tumornecrosefactor (TNF-a) te verminderen en de synthese van vrije radicalen door macrofagen te onderdrukken terwijl de fagocytose behouden blijft.

Farmacokinetiek

Na inhalatie van het medicijn Bioparox wordt fusafungine voornamelijk verdeeld over het oppervlak van het slijmvlies van de orofarynx en de neusholte. Fusafungin kan in zeer lage concentraties (niet meer dan 1 ng / ml) in het bloedplasma worden gedetecteerd, wat de veiligheid van het geneesmiddel niet beïnvloedt.

Indicaties

  • behandeling van infectieuze en inflammatoire aandoeningen van de luchtwegen (rhinitis, rhinopharyngitis, faryngitis, laryngitis, tracheitis, tonsillitis, tonsillitis, aandoeningen na tonsillectomie, sinusitis (sinusitis)).

Formulieren vrijgeven

Inhalatie aerosol gedoseerd 50 mg.

Instructies voor gebruik en doseringsschema

Het medicijn wordt toegediend door inademing (via de mond en / of neus).

Volwassenen krijgen 4 maal per dag 4 inhalaties via de mond en / of 2 inhalaties per neusgang voorgeschreven.

Kinderen ouder dan 2,5 jaar krijgen 2-4 inhalaties via de mond en / of 1-2 inhalaties per neusgang 4 keer per dag voorgeschreven.

Om de activiteit van het Bioparox-preparaat te maximaliseren, is het noodzakelijk om de voorgeschreven doses in acht te nemen en de regels te volgen voor het gebruik van de bijgevoegde bijlagen.

Om een ​​stabiel therapeutisch effect te verkrijgen, is het noodzakelijk om de duur van de voorgeschreven behandeling in acht te nemen: het wordt niet aanbevolen om de behandeling te stoppen wanneer de eerste tekenen van verbetering optreden, omdat vroegtijdige stopzetting van de therapie kan tot terugval leiden.

Het medicijn moet te allen tijde bij u worden gedragen en in de meegeleverde draagtas worden geplaatst.

De duur van de behandeling is in de regel niet langer dan 7 dagen..

Na het einde van de 7-daagse kuur moet de patiënt een arts raadplegen om de effectiviteit van de therapie te beoordelen.

Als de symptomen van de ziekte en / of verhoogde temperatuur aanhouden tijdens de behandeling met Bioparox, moet de patiënt de behandelende arts hierover informeren.

Bij ernstige klinische manifestaties van een bacteriële infectie is behandeling met Bioparox in combinatie met systemische antibiotica mogelijk.

Gebruiksvoorwaarden van het medicijn

Druk 4 keer op de basis voordat u de ballon voor het eerst gebruikt om te activeren.

Inhalatie door de neus moet worden uitgevoerd voor rhinitis, rhinopharyngitis, sinusitis. Voordat u inademt, moet u uw neus schoonmaken. De ballon met het medicijn moet verticaal worden gehouden met het mondstuk naar boven, en houdt hem tussen duim en wijsvinger. Om inhalatie door de neus uit te voeren, bevestigt u het mondstuk op de ballon (geel voor volwassenen of transparant voor kinderen) en plaatst u deze in de neusholte (terwijl u de tegenoverliggende neusholte vasthoudt en de mond sluit). Druk tijdens een diepe ademhaling door de neus krachtig en helemaal op de basis van de ballon.

Inhalatie via de mond. Doe een wit mondstuk op de ballon, steek het in uw mond, druk het stevig met uw lippen aan, terwijl u de ballon verticaal en enigszins schuin houdt.

Bij faryngitis, tonsillitis, aandoeningen na tonsillectomie, laryngitis, moet u grondig en langdurig op de bodem van de ballon drukken, diep ademhalen om de amandelen en keelholte volledig te irrigeren.

Bij tracheitis is het voor inademing noodzakelijk om op te hoesten, vervolgens het aërosolmengsel diep in te ademen en een paar seconden uw adem in te houden om de luchtpijp volledig te irrigeren.

De tips moeten om de dag worden gedesinfecteerd met een wattenstaafje gedrenkt in ethanol (90%).

Bijwerking

  • droogheid van de slijmvliezen van de neus of orofarynx;
  • tintelend gevoel in de neusholte, mond en keel;
  • niezen;
  • hoesten;
  • misselijkheid;
  • onaangename smaak in de mond;
  • zwelling van de ogen;
  • uitslag;
  • jeuk;
  • netelroos;
  • Quincke's oedeem, voornamelijk bij patiënten die vatbaar zijn voor allergieën;
  • astmatische aanval;
  • een aanval van bronchospasme;
  • kortademigheid;
  • larynxkramp;
  • angio-oedeem;
  • anafylactische shock.

Contra-indicaties

  • leeftijd van kinderen tot 2,5 jaar (het risico op laryngospasme);
  • overgevoeligheid voor medicijncomponenten.

Toepassing tijdens zwangerschap en borstvoeding

Er zijn geen klinische gegevens over het gebruik van het medicijn tijdens de zwangerschap. Voorzichtig het medicijn voorschrijven tijdens de zwangerschap..

Vanwege het gebrek aan gegevens over de uitscheiding in moedermelk, wordt het gebruik van het geneesmiddel Bioparox bij vrouwen die borstvoeding geven niet aanbevolen.

In langetermijnstudies bij laboratoriumdieren werden geen embryo-, genotoxische effecten en teratogene effecten op de foetus gedetecteerd.

speciale instructies

Het wordt niet aanbevolen om de duur van de standaard 7-daagse kuur te overschrijden in overeenstemming met de algemene regels voor het gebruik van antibiotica.

Aan het einde van de 7-daagse kuur moet de patiënt een arts raadplegen om de effectiviteit van de therapie te beoordelen.

Spuit het medicijn niet in de ogen.

Bewaar het medicijn niet in de buurt van sterke warmtebronnen. Stel het niet bloot aan temperaturen boven 50 ° C.

Vermijd het doorbreken van de strakheid van de container en deze te verbranden, zelfs niet na volledig gebruik van het medicijn.

Invloed op de rijvaardigheid en het gebruik van mechanismen

Bioparox heeft geen invloed op de rijvaardigheid en de snelheid van psychomotorische reacties.

Interacties tussen geneesmiddelen

Gegevens over interacties tussen geneesmiddelen tussen Bioparox en andere geneesmiddelen, incl. en niet beschikbaar met andere antibiotica.

Analogen van het medicijn Bioparox

Bioparox heeft geen structurele analogen voor de werkzame stof.

Bioparox voor rhinitis: gebruik voor kinderen en volwassenen

Het medicijn Bioparox is wijdverspreid geworden onder patiënten met ademhalingsproblemen, de indicaties voor het gebruik ervan zijn veel uitgebreider dan die van analogen. Op de markt wordt het medicijn aangeboden in de vorm van een aerosol met een gecombineerd effect en bedoeld voor de behandeling van patiënten van verschillende leeftijden, inclusief kinderen. De spray is ook bekend als Fusafungin en Fyuzafungin (met de naam van de werkzame stof) en wordt geproduceerd door Hongaarse en Franse bedrijven.

De belangrijkste effecten van Bioparox-aerosol zijn:

  • de luchtwegen vrijmaken;
  • vermindering van ontsteking van de slijmvliezen;
  • neutralisatie van negatieve bacteriële effecten;
  • eliminatie van wallen;
  • zich ontdoen van verstopte neus.

Ondanks de aanwezigheid van zowel positieve als negatieve beoordelingen, wordt de spray voorgeschreven aan veel patiënten met tekenen van ziekten van de KNO-organen. Een voorwaarde voor de effectiviteit van het medicijn is het volgen van de regels voor het nemen van Bioparox. Net als andere geneesmiddelen tegen infecties en ontstekingsprocessen, heeft de aerosol een aantal contra-indicaties en speciale aanbevelingen voor gebruik, die moeten worden opgevolgd om bijwerkingen en overdosering te voorkomen..

Wat is onderdeel van Bioparox?

De effectiviteit van Bioparox is te danken aan de werking van het antibioticum fusafungin, dat wordt verkregen volgens een speciale methode uit de schimmelcultuur van Fusarium lateritium. De hulpingrediënten zijn sacharine, watervrije ethanol, drijfgas, isopropylmyristaat, evenals een aromatisch additief dat een verscheidenheid aan plantenextracten en oliën bevat. U kunt de componenten in detail leren kennen aan de hand van de beschrijving van het Bioparox-preparaat, dat aan de aerosol is bevestigd.

Naast de spray zelf in een aluminium fles met een inhoud van 10 milliliter, bevat de leveringsset twee sproeikoppen en een speciale dop voor activering. Eén ballon is ontworpen voor vierhonderd inhalaties, met 125 mcg fusefyunzhin voor elke spray.

Bioparox voorschrijven aan kinderen en volwassenen

Als antibioticum kunt u met het medicijn een aantal gramnegatieve en grampositieve micro-organismen neutraliseren, evenals enkele schimmelculturen en anaërobe bacteriën. Vanwege het gebrek aan verslaving is het toegestaan ​​Bioparox te gebruiken bij de behandeling van rhinitis bij kinderen. Een van de belangrijkste indicaties voor het gebruik van het medicijn zijn bronchitis, chronische en acute rhinitis, rhinopharyngitis, verschillende soorten tracheitis en sinusitis (inclusief sinusitis). Vrij goede resultaten worden behaald bij de behandeling van patiënten met tonsillitis en laryngitis.

De vraag of Bioparox helpt bij angina pectoris kan niet eenduidig ​​worden beantwoord - een positief effect kan worden getraceerd in die gevallen waarin het medicijn wordt ingenomen in de beginfase van de ontwikkeling van de ziekte (vóór de vorming van etterende afscheiding). De spray behoort tot de categorie lokale middelen, gekenmerkt door lage absorptiesnelheden gecombineerd met een sterk antibacterieel effect. Positieve resultaten worden behaald met een volledige therapie (de duur wordt bepaald door de behandelende arts). Zelfs met een merkbare verbetering wordt het niet aanbevolen om er eerder mee te stoppen, aangezien de kans op het opnieuw ontwikkelen van symptomen van de ziekte groot is.

Vanaf welke leeftijd te gebruiken en in welke doses kan Bioparox worden gebruikt?

Het medicijn kan vanaf 12 jaar worden ingenomen, terwijl het maximaal toegestane aantal injecties is: 4 verstuivingen in de mondholte en / of 2 verstuivingen in de neusholtes vier keer per dag. Zowel volwassenen als kinderen moeten, voordat ze beginnen te gebruiken, de aanbevelingen voor het gebruik van het geneesmiddel zorgvuldig bestuderen, met name om de regels voor het gebruik van mondstukken voor de mondholte en neus te leren. Gezien de frequentie van het gebruik van Bioparox voor rhinitis, tonsillitis, enz., Is het handiger om het altijd bij u te hebben.

De maximale duur van aerosolgebruik is een week, waarna een doktersconsultatie nodig is om de huidige toestand en mogelijke dosisaanpassing te analyseren. Het is absoluut noodzakelijk om een ​​arts te raadplegen in het geval van allergische reacties van Bioparox, evenals bij verhoogde symptomen. Indien nodig is gecombineerd gebruik met andere soorten medicijnen met systemische antimicrobiële werking mogelijk.

De juiste manier om Bioparox te gebruiken

Op basis van de toedieningsvariant (via de neus of via de mond in de vorm van inademing) wordt een geel of wit mondstuk gebruikt om het medicijn respectievelijk te injecteren, dat op de ballon wordt geplaatst. Tijdens het aanvraagproces moet u een aantal regels volgen:

  • druk vóór de eerste keer sprayen voor de introductie van de spray 4 keer op de fles;
  • bij gebruik van Bioparox voor rhinitis en sinusitis moet het geneesmiddel via de neusgangen worden geïnjecteerd, waarbij de ballon strikt verticaal tussen de wijs- en duim wordt gehouden;
  • voordat u gaat spuiten, moet u uw neus goed blazen voor een betere penetratie van de stof in het lichaam;
  • het is noodzakelijk om de fles tweemaal in te drukken totdat deze stopt, en dan diep adem te halen;
  • als u Bioparox met amandelontsteking gebruikt, moet het geneesmiddel worden ingeademd zodat het mondstuk niet uitvalt wanneer erop wordt gedrukt, het moet goed met uw lippen zijn omwikkeld;
  • inademen gebeurt na hoesten voordat het wordt ingeademd - hierdoor kunt u de aangetaste delen van het slijmvlies het beste verwerken.

Heeft Bioparox bijwerkingen en contra-indicaties??

In overeenstemming met de informatie die is gespecificeerd in de instructies van de fabrikant, is Bioparox gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 2,5 jaar, evenals bij patiënten met een overgevoelige reactie op de werkzame stof of aanvullende ingrediënten van het geneesmiddel. Extreme voorzichtigheid is geboden voor zwangere vrouwen en vrouwen tijdens het geven van borstvoeding, aangezien er geen eenduidige gegevens zijn over de veiligheid van de effecten van het geneesmiddel op de moeder en het kind.

Bij het niet naleven van de toelatingsregels en doseringen, evenals allergieën bij patiënten tijdens het gebruik van de spray, kunnen bijwerkingen zoals misselijkheid, dysgeusie, huiduitslag en jeuk optreden, en in sommige gevallen - anafylactische shock. Om nadelige gevolgen te voorkomen, is voor aanvang van de afspraak een medisch consult noodzakelijk..

Instructies voor het gebruik van BIOPAROX

Vorm, samenstelling en verpakking vrijgeven

oplossing onder druk voor inademing door neus en mond 50 mg / 20 ml (125 μg / 1 dosis): 20 ml containers met dispenser inbegrepen. met 2 bijlagen
Reg. Nr: 790/95/98/2000/05/10 van 14.05.2010 - Geannuleerd
Onder druk staande oplossing voor inademing door neus en mond1 fl. Oz.1 dosis
fusafungin50 mg125 mcg

Hulpstoffen: aromasamenstelling 14868, ethanol, sacharine, isopropylmyristaat, 1,1,1,2-tetrafluorethaan (HFA-134a).

20 ml (400 doses) - aluminium containers met een volume van 20 ml (1) met een dispenser met een krimpbevestiging, compleet met twee spuitmonden (één voor intranasaal gebruik (geel) en één voor oraal gebruik (wit)) - kartonnen verpakkingen.

farmachologisch effect

Fusafungin is een actueel antibioticum met ontstekingsremmende eigenschappen. Fusafungin vertoont in vitro antibacteriële activiteit, wat aangeeft dat in vivo een vergelijkbare werking mogelijk is tegen de volgende organismen:

  • groep A streptokokken, pneumokokken, stafylokokken, enkele stammen van het geslacht Neisseria, enkele anaërobe organismen, Candida albicans en Mycoplasma pneumoniae.

Farmacokinetiek

Na inhalatie wordt fusafungine verdeeld over het oppervlak van het slijmvlies van de orofarynx en neusholte. Bij mensen wordt fusafungine niet gedetecteerd in bloedplasma na gebruik van het medicijn Bioparox.

Gebruiksaanwijzingen

  • behandeling van infectieuze en inflammatoire aandoeningen van de luchtwegen (rhinitis, rhinopharyngitis, laryngitis, tracheitis, tonsillitis, aandoeningen na tonsillectomie, sinusitis, bronchitis).

Doseringsregime

Het medicijn wordt toegediend door inademing (via de mond en / of neus).

Bij volwassenen wordt het medicijn gebruikt met een snelheid van 4 inhalaties door de mond en / of in beide neusgangen om de 4 uur.

Bij kinderen wordt het medicijn gebruikt met een snelheid van 4 inhalaties door de mond en / of in beide neusgangen om de 6 uur.

De behandelingsduur mag niet langer zijn dan 10 dagen; als deze periode wordt overschreden, moet de behandelmethode worden heroverwogen.

Als de patiënt algemene tekenen van een bacteriële infectie vertoont, dient behandeling met systemische antibiotica te worden ondernomen.

Gebruiksvoorwaarden van het medicijn

Houd de medicijnballon rechtop tussen duim en wijsvinger met het mondstuk naar boven gericht.

Voor orale inhalatie plaatst u de orale tip (wit) in uw mond en drukt u deze met uw lippen in. Druk vervolgens stevig op de hoofdadapter en adem diep in..

Voor inhalatie door de neus, knijpt u één neusgat in met uw vinger, steekt u het neusinzetstuk (geel) in het andere neusgat, drukt u stevig op de hoofdadapter en ademt u diep in.

Laat het blik niet oververhit raken. Doorboor het blik niet en vernietig het niet door het te verbranden, ook al is het leeg.

Bijwerkingen

De mogelijkheid om lokale voorbijgaande reacties te ontwikkelen, zoals droge slijmvliezen, tintelingen, niesaanvallen, die gewoonlijk geen stopzetting van de behandeling vereisen.

Individuele gevallen van ontwikkeling van lokale reacties worden beschreven, vooral bij patiënten met een allergische aanleg. Dergelijke reacties omvatten reacties van de huid en slijmvliezen (oedeem, erytheem) of bronchospasme.

Contra-indicaties voor gebruik

  • leeftijd van kinderen tot 30 maanden (het risico op laryngospasme);
  • een geschiedenis van allergische reacties op het gebruik van Bioparox.

Toepassing tijdens zwangerschap en borstvoeding

Bioparox heeft geen embryotoxisch effect en wordt niet gedetecteerd in menselijk bloedplasma wanneer het geneesmiddel wordt toegediend. Bij dieren werden geen teratogene effecten van het geneesmiddel waargenomen.

speciale instructies

Invloed op de rijvaardigheid en het gebruik van mechanismen

Bioparox heeft geen invloed op de rijvaardigheid en de snelheid van psychomotorische reacties.

Bioparox - instructies voor gebruik

15/04/2016
De Federale Dienst voor Surveillance in de Gezondheidszorg brengt, als onderdeel van de uitvoering van de staatsfunctie van het toezicht op de veiligheid van in omloop zijnde drugs in de Russische Federatie, een brief van Servier Laboratories onder de aandacht van proefpersonen over de beëindiging van registratiecertificaten en de intrekking van vergunningen voor gebruik geneesmiddel "Bioparox (MHH: Fusafungin), doseerinhalatie aërosol" registratiecertificaat Ns P N015629 / О1 dd 16.07.2009, registratiecertificaathouder - Servier Laboratories (Frankrijk).

Registratie nummer:


Handelsnaam: BIOPAROX ®

Internationale niet-eigendomsnaam:

Doseringsvorm:

Samenstelling:


Een blikje met 10 ml oplossing (0,59 ml concentraat en 9,41 ml drijfgas) bevat:
Werkzame stof: fusafungin 50 mg.
Hulpstoffen: aromatisch additief 14868 180,00 mg, watervrij ethanol 200,00 mg, saccharine 1,25 mg, isopropylmyristaat 85,32 mg, drijfgas - norfluraan (1,1,1,2-tetrafluorethaan, HFA-134a) 11386, 00 mg.
Samenstelling van de geur 14868: Geranyl Acetate, Isoamyl Acetate, Anijs Alcohol, Ethanol 96%, Phenylethanol, Methyl Anthranilate, Badian Extract (Anijsolie), Carvi Extract (Karwijzaad Fruit Extract), Kruidnagel Extract (Kruidnier Extract), Koriander Extract (Korianderzaad) extract), alsem alsem kruidenolie, China munt extract (munt veld extract), Florida Valencia sinaasappel extract (zoete sinaasappel fruit schil), Paraguay klein graan extract (sinaasappel extract), Peperkorrel extract (piment (piment) fruit extract), extract Rozemarijn (apotheekrozemarijnextract), ethylvanilline, geraniol, heliotropine, indool, linalol, isopropylmyristaat.
Een dosis is 4 inhalaties. Eén inhalatie komt overeen met 0,125 mg fusafungine. Een flesje bevat 400 inhalaties.

Omschrijving
Spuitbus van aluminium, voorzien van een doseerventiel.
Inhoud: de ballon bevat een gele oplossing met een specifieke geur.

Farmacotherapeutische groep:

ATX-CODE: R 02AB03

FARMACOLOGISCHE EIGENSCHAPPEN
Farmacodynamica
Fusafungin is een actueel antibioticum met ontstekingsremmende eigenschappen.
In vitro heeft het medicijn een antimicrobieel effect op de volgende micro-organismen, wat een vergelijkbaar effect in vivo suggereert: groep A streptokokken (groep A streptokokken), pneumokokken (Pneumokokken), cnfabkjrjrr (Staphylococci), sommige stammen van Neisseria, sommige schimmels van het geslacht candida (Candida albicans) en mycoplasma pneumoniae (Mycoplasma pneumoniae).
Fusafungin heeft een uitgesproken ontstekingsremmend effect door de concentratie van tumornecrosefactor (TNF-a) te verminderen en de synthese van vrije radicalen door macrofagen te onderdrukken terwijl de fagocytose behouden blijft.

Farmacokinetiek
Fusafungin wordt voornamelijk gedistribueerd in de orofarynx en neusholte. In bloedplasma kan fusafungine worden aangetroffen in zeer lage concentraties (niet meer dan 1 ng / ml), wat de veiligheid van het geneesmiddel niet beïnvloedt.

GEBRUIKSAANWIJZINGEN
Behandeling van infectieuze en inflammatoire aandoeningen van de luchtwegen (rhinitis, faryngitis, rhinopharyngitis, tracheitis, laryngitis, tonsillitis, aandoening na tonsillectomie, sinusitis).

CONTRA-INDICATIES
- Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor de hulpstoffen waaruit het geneesmiddel bestaat.
- Kinderen jonger dan 30 maanden (2,5 jaar) (risico op laryngospasme).

Met voorzichtigheid: BIOPAROX ® moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten die vatbaar zijn voor allergische reacties en bronchospasmen (zie de rubriek "Bijwerkingen").

ZWANGERSCHAP EN BORSTVOERING
Er zijn geen klinische gegevens over het gebruik tijdens de zwangerschap. In dit opzicht moet het medicijn met voorzichtigheid worden voorgeschreven aan zwangere vrouwen..
In langetermijnstudies bij laboratoriumdieren zijn geen embryo-, genotoxische effecten en teratogene effecten op de foetus vastgesteld. Vanwege het gebrek aan gegevens over de uitscheiding in moedermelk, wordt het gebruik van BIOPAROX ® niet aanbevolen voor vrouwen die borstvoeding geven..

WIJZE VAN TOEPASSING EN DOSIS
Het wordt gebruikt voor inademing (via de mond en / of neus).

Volwassenen: 4 inhalaties via de mond en / of 2 inhalaties in elke neusgang 4 keer per dag.
Kinderen: 2-4 inhalaties via de mond en / of 1-2 inhalaties in elke neusgang 4 keer per dag.
Om de activiteit van BIOPAROX ® te maximaliseren, is het belangrijk om de voorgeschreven dosering in acht te nemen en de regels voor het gebruik van de bijgevoegde hulpstukken te volgen. Om een ​​aanhoudend therapeutisch effect te behouden, is het noodzakelijk de duur van de voorgeschreven behandeling in acht te nemen: het wordt niet aanbevolen om de behandeling te staken wanneer de eerste tekenen van verbetering optreden, aangezien voortijdige beëindiging van de therapie kan leiden tot terugval.
Het medicijn moet te allen tijde bij u worden gedragen en in de meegeleverde draagtas worden geplaatst.
De duur van de gebruikelijke behandelingskuur mag niet langer zijn dan 7 dagen..
Aan het einde van de kuur moet u een arts raadplegen om de effectiviteit van de behandeling te beoordelen.
Als de symptomen van de ziekte en / of koorts aanhouden tijdens de behandeling met BIOPAROX ®, is het noodzakelijk om de behandelende arts hierover te informeren.
Bij ernstige klinische manifestaties van bacteriële infectie is behandeling met BIOPAROX ® in combinatie met systemische antibiotica mogelijk.

Wijze van toediening van het medicijn BIOPAROX ®
Voordat u de ballon voor het eerst gebruikt, drukt u 4 keer op de basis om te activeren.
Plaats het juiste mondstuk op de ballon (wit, om het medicijn via de mond in te ademen, of geel (voor volwassenen) en transparant (voor kinderen), om het door de neus te introduceren) (Fig.1).

Het medicijn door de neus gebruiken:
Rhinitis, rhinopharyngitis, sinusitis

Afb. 1.Afb. 2.

De ballon met het medicijn moet verticaal worden gehouden met het mondstuk naar boven, en houdt hem tussen duim en wijsvinger.
  • Maak je neus schoon voordat je het medicijn gebruikt.
  • Bevestig (geel voor volwassenen of transparant voor kinderen) het mondstuk op de ballon en steek deze in de neusholte (terwijl u de tegenoverliggende neusholte houdt en de mond sluit).
  • Terwijl u diep door de neus inademt, duwt u de basis van de ballon krachtig en helemaal naar beneden (Fig.2).

Het medicijn via de mond gebruiken:


Plaats het witte mondstuk op de ballon (afb. 3) en steek deze in uw mond door hem stevig met uw lippen in te drukken. Houd de fles vast zoals weergegeven in afb. 4.

Afb. 3.Afb. 4.

Faryngitis, tonsillitis, toestand na verwijdering van amandelen, laryngitis

  • Druk stevig en langdurig op de ballon en haal diep adem om de amandelen en keelholte volledig te irrigeren. Tracheitis
  • Hoest, adem vervolgens het aerosolmengsel diep in en houd uw adem een ​​paar seconden in om de luchtpijp vollediger te irrigeren.

De mondstukken voor mond en neus moeten om de dag worden gedesinfecteerd met een wattenstaafje gedoopt in 90% ethylalcohol.

BIJWERKING
De volgende bijwerkingen werden waargenomen tijdens het gebruik van fusafungine met de volgende frequentie: zeer vaak (≥ 1/10), vaak (≥ 1/100, allergische reacties zijn zeer zeldzaam. Lokale, snel voorbijgaande reacties kunnen optreden, voornamelijk bij patiënten met een aanleg voor allergieën.
Algemene aandoeningen en symptomen
Zeer vaak: niezen, onaangename smaak in de mond, roodheid van het slijmvlies van de ogen.
Vaak: droogheid van de slijmvliezen van de luchtwegen, irritatie van de keel, hoesten, misselijkheid.
Onbekende frequentie: braken. Gewoonlijk hoeft de behandeling niet te worden stopgezet.
Van het immuunsysteem
Zeer zelden: anafylactische shock.
Van de luchtwegen
Zeer zelden: astmatische aanvallen, aanvallen van bronchiale astma, kortademigheid, laryngospasme, Quincke's oedeem, waaronder larynxoedeem.
Van de huid
Zeer zelden: uitslag, pruritus, urticaria.
Als zich allergische reacties ontwikkelen, moet het medicijn worden stopgezet en mag het medicijn niet worden hervat..
In verband met het risico op anafylactische shock bij ademhalings-, larynx- of huidsymptomen (pruritus, gegeneraliseerd erytheem), wordt een intramusculaire injectie van adrenaline (adrenaline) 0,01 mg / kg onmiddellijk aanbevolen. Herhaal zo nodig de intramusculaire injectie na 15-20 minuten.

OVERDOSERING
Er is beperkte informatie over overdosering met fusafungine.
Symptomen: slechte bloedsomloop, gevoelloosheid in de mond, duizeligheid, verhoogde keelpijn, branderig gevoel in de keel
In geval van overdosering moet de behandeling symptomatisch zijn met follow-up.

INTERACTIES MET ANDERE GENEESMIDDELEN
Er zijn geen speciale onderzoeken naar de interactie met andere geneesmiddelen uitgevoerd.

SPECIALE INSTRUCTIES
Bioparox ® heeft geen invloed op de rijvaardigheid en de snelheid van mentale en fysieke reacties.
Het wordt niet aanbevolen om de duur van de standaard 7-daagse kuur te overschrijden in overeenstemming met de algemene regels voor het gebruik van antibiotica. Aan het einde van de 7-daagse kuur moet u een arts raadplegen om de effectiviteit van de behandeling te beoordelen.
Kan huidirritatie veroorzaken.
Het medicijn bevat een kleine hoeveelheid ethanol, minder dan 100 mg / dosis.
Spuit het medicijn niet in de ogen.
Bewaar het medicijn niet in de buurt van sterke warmtebronnen.
Stel niet bloot aan temperaturen boven 50? С.
Vermijd het doorbreken van de strakheid van het cilinderlichaam en verbrand het zelfs na volledig gebruik van het medicijn.

VRIJGAVEFORMULIER
Aerosol voor inhalatie gedoseerd 0,125 mg / inhalatie.
10 ml oplossing (400 inhalaties) in een spuitbus van aluminium. De ballon heeft een doseerventiel voorzien van drie sproeikoppen: voor de neus (geel voor volwassenen en transparant voor kinderen) en mond (wit), een activator dop.
Men kan met sproeikoppen en een activator dop in een blisterverpakking met een draagbare koffer en instructies voor medisch gebruik in een kartonnen doos.

OPSLAG CONDITIES
Geen speciale opslagvoorwaarden vereist.
Buiten het bereik van kinderen bewaren.

HOUDBAARHEID
2 jaar.
NIET GEBRUIKEN NA HET LEVENSDUUR VAN DE VERPAKKING.

VAKANTIEVOORWAARDEN
Vrij verkrijgbaar.

Registratiecertificaat afgegeven aan Servier Laboratories
Frankrijk, geproduceerd door: Public Joint Stock Company Pharmaceutical
EGIS-fabriek, Hongarije

Open naamloze vennootschap Farmaceutische fabriek EGIS, Hongarije:
30-38, st. Keresturi, H-1106 Budapest, Hongarije
30-38, Kereszturi ut, H-1106 Budapest, Hongarije

Neem voor alle vragen contact op met het vertegenwoordigingskantoor van Servier Laboratories JSC.

Vertegenwoordiging van Servier Laboratories JSC:
115054, Moskou, Paveletskaya-plein, 2, gebouw 3

Instructies voor gebruik van aerosol Bioparox voor kinderen en volwassenen

Latijnse naam: Bioparox
ATX-code: R02AB03
Actief ingrediënt: Fusafungin
Fabrikant: Les Laboratoires Servier,
Frankrijk
Apotheekdosering: zonder recept

In overeenstemming met de volgorde van Roszdravnadzor is Bioparox stopgezet. Alle licenties zijn ingetrokken. Dergelijke maatregelen zijn genomen vanwege het hoge sterftecijfer als gevolg van bijwerkingen (anafylactische shock).

"Bioparox" is een antibacterieel medicijn voor lokaal gebruik met ontstekingsremmende eigenschappen.

Gebruiksaanwijzingen

Het wordt aanbevolen om "Bioparox" te gebruiken voor de behandeling van infectieziekten van de luchtwegen met de aanwezigheid van een actief ontstekingsproces, het medicijn is effectief voor:

  • Rhinitis met rhinopharyngitis (behandeling van verkoudheid)
  • Faryngitis en laryngitis
  • Sinusitis, tonsillitis, tracheitis, bronchitis

Het medicijn kan ook worden gebruikt tijdens de herstelperiode na tonsillectomie..

Samenstelling

Aerosol "Bioparox" bevat het hoofdbestanddeel fusafungine (massafractie in één dosis is 0,125 mg), evenals een gearomatiseerd additief, gedehydrateerde ethanol, isopropylmyristaat, sacharine en een drijfgas.

Genezende eigenschappen

Bioparox is een antibacterieel medicijn dat lokaal werkt. Het medicijn is actief tegen een aantal pathogene micro-organismen (grampositief): streptokokken, gistachtige schimmels, pneumokokken, sommige anaërobe micro-organismen en stammen van Neisseria, mycoplasma, die longontsteking veroorzaken.

Tijdens inademing worden fusafunginedeeltjes op het oppervlak van de slijmvliezen van de ademhalingsorganen en de keel geplaatst, de werkzame stof dringt niet door in de algemene bloedbaan. Door de aerosol kan het medicijn het slijmvlies van de hele luchtwegen volledig bedekken met penetratie in zowel de bronchiolen als de sinussen, wat resulteert in een hoge therapeutische werkzaamheid bij bronchitis en tracheitis.

Tijdens het gebruik van het medicijn "Bioparox" is het mogelijk om de zwelling en ontsteking van de slijmvliezen van de ademhalingsorganen en keel te verwijderen, het medicijn verbetert de ademhaling door de neus tijdens een loopneus, verlicht pijn. Het therapeutische effect treedt sneller op als de behandeling wordt gestart in de vroege stadia van de ontwikkeling van de ziekte (vooral bij de eerste tekenen van verkoudheid).

Het hoofdbestanddeel van de aerosol heeft geen invloed op de effectiviteit van andere antimicrobiële geneesmiddelen die bedoeld zijn voor systemisch gebruik.

Vrijgaveformulier

Prijs: van 439 tot 682 roebel.

Het medicijn "Bioparox" is een aërosol met afgemeten dosis bedoeld voor inademing.

Men kan met de voorbereiding is ontworpen voor 400 irrigaties. Bij elke irrigatie van de slijmvliezen komt 0,125 mg van de geneesmiddelsubstantie vrij.

De gespoten medicinale stof heeft een uitgesproken aroma, het wordt weergegeven door een transparante, licht olieachtige oplossing met een lichtgele tint. Elke aluminium container bevat 20 ml oplossing, heeft een speciale klepdispenser met 3 mondstukken: voor inhalaties door de neus, mond, voor nasale procedures (voor kinderen).

Instructies voor het gebruik van het medicijn

Voor volwassenen: het wordt aanbevolen om vier keer per dag vier inhalatieprocedures via de mond of twee inhalaties via de neus uit te voeren.

Recept van "Bioparox" voor kinderen: een kind van 2,5 jaar tot 11 jaar oud voert 2 tot 4 inhalaties via de mond of 1-2 procedures via de neus uit in vier benaderingen gedurende de dag. Om de ontwikkeling van laryngospasme te voorkomen, wordt aanbevolen om het geneesmiddel na het bereiken van 2,5 jaar te gebruiken. Hoe lang de therapie duurt, zal de arts bepalen, vaak vindt de behandeling binnen 7 dagen plaats.

Dankzij de draagbare koffer is het medicijn altijd bij je te dragen, het is altijd klaar voor gebruik.

De behandelingsduur voor volwassenen en kinderen van het derde levensjaar is vaak niet meer dan 7 dagen. Aan het einde van de therapie moet u het advies van een specialist inwinnen om de effectiviteit van de behandeling te beoordelen.

Voor het eerste gebruik moet de spray worden geactiveerd, hiervoor moet je 4 klikken op de basis van de ballon.

Bioparox: instructies voor het gebruik van een neusaërosol voor de behandeling van verkoudheid (met rhinitis, sinusitis of rhinofaryngitis)

De aerosol moet strikt verticaal worden gehouden, zodat het mondstuk rechtop staat.

Om verkoudheid te behandelen, moet je eerst je neus schoonmaken. Vervolgens moet u een mondstuk nemen dat overeenkomt met de procedure, het in de neus steken en tegelijkertijd uw mond sluiten.

Met een diepe ademhaling door de neus moet je op het blikje drukken, zodat het medicijn het neusslijmvlies beter irrigeert.

Orale toediening (behandeling van keelaandoeningen, therapie voor bronchitis, faryngitis en tracheitis)

Het is noodzakelijk om een ​​wit mondstuk op het blikje te plaatsen en het in de mondholte te steken, waarbij u het met uw lippen vastklemt.

Druk dan regelmatig op de basis van de ballon en haal diep adem totdat de amandelen, samen met de keelholte, volledig zijn geïrrigeerd..

Bij tracheitis, bronchitis en faryngitis is het noodzakelijk om het verstoven mengsel diep in te ademen en 3-4 seconden adem te halen zodat de luchtpijp goed wordt geïrrigeerd.

Na de inhalatieprocedure moeten de gebruikte spuitmonden worden gedesinfecteerd met een wattenschijfje dat is bevochtigd met ethylalcohol.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding

Tot op heden zijn er geen gegevens over het gebruik van het medicijn tijdens de zwangerschap. Het medicijn wordt in zeldzame gevallen met voorzichtigheid bij gebruik aan zwangere vrouwen voorgeschreven. Is het mogelijk om in dit of dat geval het medicijn "Bioparox" in te nemen en hoe lang de therapie zal duren, raadpleeg dan uw arts.

Er is geen informatie over of het werkzame bestanddeel van het medicijn "Biparox" doordringt in de moedermelk of niet, daarom mag het medicijn niet worden gebruikt als u borstvoeding geeft.

Contra-indicaties

Het medicijn heeft bijna geen contra-indicaties. Aerosol wordt niet aanbevolen voor gebruik in geval van intolerantie voor de actieve componenten van het medicijn. Het medicijn is niet voorgeschreven voor een kind jonger dan 2,5 jaar.

Het geneesmiddel moet met uiterste voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten die vatbaar zijn voor de ontwikkeling van bronchospasmen (met bronchitis) en een allergische reactie.

Voorzorgsmaatregelen

Het wordt niet aanbevolen om de zevendaagse kuur met dit medicijn te overschrijden. Na een medische therapie is het de moeite waard om uw arts te raadplegen en de therapeutische werkzaamheid van het medicijn in een individueel geval te beoordelen..

Heel vaak kan het medicijn de huid irriteren, zowel bij de behandeling van de mondholte als bij de neus (vooral bij kinderen van het derde levensjaar).

Houd er rekening mee dat het medicijn ethanol bevat (100 mg per dosis). Spuit het medicijn niet in de ogen.

Cross-drug interacties

De kruisinteractie van het belangrijkste actieve ingrediënt met andere geneesmiddelen is tot op heden niet onderzocht..

Het is beter om het medicijn "Bioparox" en alcohol niet te combineren, omdat de therapeutische werkzaamheid van het medicijn kan afnemen.

Bijwerkingen

"Bioparox" veroorzaakt niet zo vaak bijwerkingen als andere geneesmiddelen (een groep antibacteriële middelen). In zeldzame gevallen kan bij het gebruik van een aerosol een droogte van de slijmvliezen, een branderig gevoel en de aanwezigheid van bronchospasmen worden waargenomen. U kunt meer leren over de behandeling van branderig gevoel in het artikel: branderig gevoel in de neus.

Bovendien kan het medicijn aanvallen van hoesten, astma of misselijkheid veroorzaken. Niet erg vaak tijdens medicamenteuze therapie treden allergische reacties op die vanzelf verdwijnen.

Overdosis

Bij lokaal gebruik van "Bioparox" werd geen overdosis waargenomen.

Condities en houdbaarheid

De container samen met de aerosol mag niet worden blootgesteld aan hoge temperaturen (meer dan 50 ° C). Verbreek de strakheid van de medicijncontainer niet en bewaar deze ook in de buurt van warmtebronnen.

Houdbaarheid van "Bioparox" is 2 jaar.

Analogen

"Isofra"

Bouchard-Recordati Laboratory, Frankrijk
Prijs van 211 tot 405 roebel.

"Isofra" is een antibacterieel geneesmiddel dat bedoeld is voor de behandeling van ziekten van de KNO-organen veroorzaakt door grampositieve en gramnegatieve micro-organismen. "Isofra" is een spray voor irrigatie van het neusslijmvlies.

Voordelen:

  • Een effectief medicijn tegen virale ziekten (behandeling van verkoudheid)
  • Lage prijs
  • Neusspray is uitstekend geschikt voor sinusitis.

Minpuntjes:

  • Gecontra-indiceerd bij een kind jonger dan een jaar
  • Neusspray is een recept
  • Allergie-manifestaties zijn niet uitgesloten.

"Gramicidin C"

Krasfarma, Rusland
Prijs van 122 tot 291 roebel.

"Gramicidin C" is een antimicrobieel medicijn. Het medicijn wordt gebruikt voor de behandeling van keelaandoeningen en voor het desinfecteren van wondoppervlakken. "Gramicidin C" is verkrijgbaar in de vorm van een alcoholoplossing, tabletten en pasta.

Voordelen:

  • Behandelt keelproblemen snel en effectief
  • Aanvaardbare prijs
  • Zonder recept verkrijgbaar.

Minpuntjes:

  • Slechte smaak van het medicijn
  • Gecontra-indiceerd bij borstvoeding
  • Kan contactdermatitis veroorzaken.

"Trakhisan"

Engelhard Arzneimittel, Duitsland
Prijs van 269 tot 484 roebel.

Trakhisan is een gecombineerd synthetisch medicijn dat wordt gebruikt voor de behandeling van infectieuze en inflammatoire aandoeningen van de mondholte en keelholte. Dankzij de complexe werking van het medicijn is het mogelijk om snel van de onaangename symptomen van de ziekte af te komen. "Trakhisan" wordt geproduceerd in de vorm van zuigtabletten.

Voordelen:

  • Het medicijn verlicht snel en effectief keelpijn
  • De tabletten smaken goed.

Minpuntjes:

  • Hoge prijs
  • Toegewezen aan een kind ouder dan 6 jaar
  • Vrij lage therapeutische werkzaamheid.

9 Bioparox-analogen zijn goedkoper: een lijst met vervangingsmiddelen voor geneesmiddelen

Goedkope analogen van Russische productie

NaamPrijs in roebelsOver het medicijn
DerinatVanaf 250De analoog is goedkoper dan de originele bioparox. Bevat natriumdeoxyribonucleaat en natriumchloride.

Verkrijgbaar in twee vormen: oplossing voor uitwendig en lokaal gebruik, oplossing voor injectie.

Indicaties voor gebruik: acute luchtweginfecties, acute luchtweginfecties, inflammatoire, etterende, degeneratieve ziekten. Kan worden gebruikt voor sinusitis, aambeien, brandwonden, etterende wonden.

Het geneesmiddel heeft geen andere contra-indicaties dan persoonlijke intolerantie voor de componenten, dus ze kunnen zelfs baby's behandelen

Proposol110-240Dit medicijn is al goedkoper. Een remedie van natuurlijke oorsprong, waarvan het actieve ingrediënt propolis is.

Ook onder de componenten zijn gedestilleerde glycerine, freon-12, ethylalcohol. Verkocht in de vorm van aerosols in twee delen - 25 en 50 g.

Proposol heeft een ontstekingsremmend, analgetisch effect en het medicijn gaat ook om met bacteriën die niet reageren op antibiotica.

Maar met zoveel voordelen mag het medicijn alleen worden gebruikt door kinderen ouder dan 12 jaar.

Grammidin180-280Grammidin is een zuigtablet van een binnenlandse fabrikant. Goedkoop - slechts 220 roebel.

Ze zijn gebaseerd op gramicidin C, dat een antimicrobieel effect heeft. Het medicijn kan een antibioticum van de tyrothricinegroep worden genoemd.

Tijdens resorptie neemt de speekselvloed toe, wat de natuurlijke reiniging van het mondslijmvlies van bacteriën en andere micro-organismen helpt.

Het medicijn is gecontra-indiceerd voor kinderen onder de 12 jaar, evenals voor zwangere vrouwen, vrouwen tijdens het geven van borstvoeding. Bijwerkingen zijn onder meer een allergische uitslag..

Grammidin moet na de maaltijd worden ingenomen, twee tabletten achter elkaar. Het maximale aantal opnames per dag - 4

MiramistinVanaf 200De beste analoog van de Bioparox-spray, geproduceerd in Rusland.

Onder de voordelen valt een breed scala aan acties op (het wordt niet alleen gebruikt om keelpijn te verlichten, maar ook voor behandeling en preventie op het gebied van gynaecologie, geslachtsziekten, urologie, tandheelkunde).

Is transparant van kleur en smaakloos waardoor het makkelijk aan te brengen is.

Het medicijn heeft geen contra-indicaties, bijvoorbeeld voor kinderen en zwangere vrouwen. Miramistin is geen antibioticum, alleen een antisepticum

Wat te vervangen?

Het kunnen medicijnen zijn in de vorm van aërosolen of eucalyptus-mentholtabletten, maar ook preparaten op basis van jodium - al deze medicijnen hebben precies hetzelfde effect bij angina pectoris als Bioparox..

Bovendien kan de arts de inname van antibacteriële geneesmiddelen via de mond voorschrijven..

Zoals je kunt zien, zijn er meer dan genoeg analogen, en veel van hen zijn veel effectiever en zelfs superieur aan het medicijn met fusafungine vanwege hun complexe samenstelling en cumulatieve effect op alle symptomen van ziekten. Naast volwassen patiënten werd dit medicijn ook voorgeschreven aan kinderen ouder dan 12 jaar..

En veel ouders, die de instructies negeerden, gebruikten het medicijn voor kinderen op jongere leeftijd, wat natuurlijk het gevaar van complicaties veroorzaakte. Daarom is het verbod op de productie van deze spray vanuit het oogpunt van de veiligheid van onze kinderen een volkomen adequate beslissing van medisch specialisten. Ze mogen niet worden verwaarloosd.

Bioparox-analogen

Er zijn momenteel geen generieke of structurele vervangers van de unieke spray. Als dergelijke geneesmiddelen door andere farmaceutische bedrijven zouden worden geproduceerd, zouden ze waarschijnlijk ook worden stopgezet. Om Bioparox in apotheken te vervangen, wordt een brede selectie van geneesmiddelen gepresenteerd die effectief zijn tegen infecties van de KNO-organen en niet leiden tot de ontwikkeling van ernstige bijwerkingen.

De spray werd gebruikt voor de neus en de orofarynx, dus we zullen niet-structurele analogen beschouwen voor elk gebied van de bovenste luchtwegen. Vervangende medicijnen bevatten actieve stoffen met een andere chemische structuur en hebben een ander werkingsmechanisme, maar als gevolg daarvan elimineren ze ontstekingen en leiden ze tot herstel..

Tabel - Bioparox-analogen

Keel analogen

Analogen voor de neus

Naam
Grammidingramicidin C, cetylpyridiniumchloride
Tantum Verdebenzydamine
Ingaliptpepermuntolie, thymol, norsulfazol, eucalyptusolie, streptocide
Lugoljodium
Isofraframycetin
Nazonexmometasonfuroaat
Polydexadexamethason, fenylefrine, polymyxine B, neomycine

Helaas is er geen universele remedie die, zoals Bioparox, voor neus en keel kan worden gebruikt. Vaker worden substituten voorgeschreven als onderdeel van complexe therapie, ook tijdens het gebruik van antibiotica. Het risico op het ontwikkelen van ernstige allergische reacties wordt echter tot een minimum beperkt en de relatieve veiligheid van therapie is belangrijker dan comfort. Een belangrijk voordeel van substituten is de mogelijkheid om voor te schrijven bij kinderen onder de 12 jaar.

Arbidol of Ingavirin

Ingavirin is qua werking analoog aan arbidol. Het belangrijkste actieve ingrediënt van het medicijn is vitaglutam. De kosten zijn iets hoger dan die van een analoog. U moet echter eenmaal per dag Ingavirin 1 tablet innemen, terwijl het begin van de therapie niet later is dan op de 2e dag van het begin van de ARVI-symptomen. De cursus is 7 dagen, dat wil zeggen, de verpakking is voldoende.

In dit geval moet Arbidol 3 keer per dag in een pil worden ingenomen en de toedieningsduur is ook een week. Met het oog hierop blijkt de behandeling met ingivirine veel goedkoper te zijn. Het medicijn is echter alleen goedgekeurd voor gebruik bij volwassen patiënten ouder dan 18 jaar (tabblad 90 mg) en kinderen ouder dan 7 jaar (tabblad 60 mg).

Ingavirin heeft een drievoudige werking, hoewel het het virus niet rechtstreeks beïnvloedt:

  • bevordert een toename van het aantal voor interferon gevoelige receptoren op een cel die is geïnfecteerd met een virus, waardoor de gevoeligheid ervoor wordt vergroot;
  • stimuleert de productie van zijn eigen interferon;
  • onderdrukt de productie van biologisch actieve stoffen die het ontstekingsproces veroorzaken.

Volgens de instructies is Ingavirin actief tegen het influenzavirus type A en B, de veroorzakers van ARVI. Als preventieve maatregel is het mogelijk om het medicijn uitsluitend door volwassen patiënten te nemen, alleen na direct contact met de patiënt..

Ingavirin is gecontra-indiceerd bij zwangere vrouwen en vrouwen tijdens borstvoeding, kinderen jonger dan 7 jaar met lactose-intolerantie.

Isofra en Polydexa

Veel patiënten zijn op zoek naar een analoog van bioparox voor de neus, omdat deze remedie was populair voor bacteriële rhinitis, vaak gecompliceerd door sinusitis. Als alternatief zijn moderne medicijnen zeer geschikt - isofra en polydex.

Bioparox of isofra - wat beter is?

Deze twee fondsen zijn door onderzoekers meer dan eens vergeleken en het is bewezen dat ze elkaar waardig zijn in termen van antimicrobiële activiteit. Isofra heeft een voordeel - bacteriën ontwikkelen er zelden weerstand tegen.

Beide overwogen middelen behoren tot de groep van antibiotica, maar isofra wordt uitsluitend gebruikt voor bacteriële laesies van het neusslijmvlies en sinussen, terwijl Bioparox een mondstuk heeft voor het irrigeren van de keel.

De werkzame stof van isophra is framycetinesulfaat, in bioparox is het fusafungine, dit geeft het recht te zeggen dat de medicijnen geen structurele analogen zijn. Isofra wordt gebruikt in de kindergeneeskunde vanaf 12 maanden, bijwerkingen zijn zeldzaam en ze zijn niet gevaarlijk. Bioparox is pas toegestaan ​​vanaf 2,5 jaar en de mogelijkheid van gevaarlijke bijwerkingen is in de praktijk bewezen.

Volgens het prijsbeleid waren de kosten van isofra iets lager, met ongeveer 50-70 hryvnia. Nu is in Russische apotheken de minimumprijs voor isofra 280 roebel.

Onderwerp artikel - instructies voor gebruik en analogen van isofra.

Bioparox of polydexa - wat we kiezen?

De enige overeenkomst tussen de twee is dat ze elk een antibioticum bevatten. In Bioparox is het in zijn pure vorm en in Polydexa is het een gecombineerd preparaat van een nieuwe generatie, die twee antibiotica, een vasoconstrictor en een ontstekingsremmend middel omvat. Polydexa vernietigt niet alleen pathogene microflora, maar verwijdert ook alle negatieve symptomen bij neusaandoeningen.

Polydex wordt, in tegenstelling tot Bioparox, ook gebruikt voor de behandeling van otitis media en heeft ook een aanvullende doseringsvorm in de vorm van druppels. De prijs van polydexa-neusspray (15 ml) ligt in het bereik van 300-400 roebel.

Beide medicijnen worden volgens de instructies aanbevolen vanaf 2,5 jaar, maar op dit moment is bioparox verboden in Rusland en de rest van de wereld.

Instructies voor het gebruik van polydex.

Vergelijking van de effectiviteit van isofra en polydexa.

De stopzetting van de productie van bioparox zorgde ervoor dat patiënten op zoek gingen naar effectieve en veilige analogen. Het is bemoedigend of zelfs bemoedigend dat er veel van dergelijke fondsen zijn. Hun prijs is lager, de medicijnen veroorzaken geen bronchospasme en worden zowel bij kinderen als volwassenen gebruikt.

Het is belangrijk op te merken dat analogen als polydex, novosept en teraflu lar zeer efficiënt zijn. Al deze medicijnen zijn gecombineerde werking en therapeutisch sterker dan bioparox

Kinderen, zwangere en zogende moeders hebben ook een keuze - lugol, tantum verde, chlorophyllipt.

Otolaryngologen en therapeuten kunnen volgens therapeutische naslagwerken gemakkelijk een geschikte vervanging voor bioparox vinden en de geselecteerde fondsen zullen veel veiliger en betrouwbaarder zijn dan het geannuleerde medicijn. wees gezond!

Goedkope analogen van Bioparox-spray

Door de gelijkenis van de werkingsmechanismen van de componenten, kan Bioparox worden vervangen door andere geneesmiddelen:

  • Faringosept;
  • Grammidin;
  • Isofra;
  • Hexoral;
  • Chlorophyllipt;
  • Tantum Verde.

Ze hebben, net als Bioparox, een uitgesproken antiseptisch effect..

De meeste van deze geneesmiddelen zijn goedkope vervangers van Bioparox en zijn verkrijgbaar als spray. Hun lage prijs is te danken aan het feit dat ze geen antibiotica bevatten.

Hexoral

Het medicijn Hexoral is een typisch actueel antisepticum. Het bevat een stof - hexetidine, dat deprimerende werking heeft op gramnegatieve en grampositieve bacteriën.

De werkzame stof hexetidine heeft de volgende effecten:

  • deodorant
  • antischimmel
  • pijnstillend

Geksoral wordt aanbevolen voor gebruik bij candidiasis, ontstekingsprocessen van de mondholte, bloedend tandvlees. Dit medicijn wordt meestal gebruikt in combinatie met andere medicijnen, terwijl Bioparox een onafhankelijk medicijn is waarvoor geen aanvullende therapeutische maatregelen nodig zijn.

Isofra

Isofra is een medicijn op basis van een aminoglycoside genaamd framycetin. Deze stof heeft een antiseptische en antimicrobiële werking. Het belangrijkste en belangrijkste voordeel van dit geneesmiddel is het gebrek aan resistentie tegen het actieve ingrediënt..

Op basis van de resultaten van de medische praktijk werd Isofra's identiteit met Bioparox onthuld. Het antibioticum in de samenstelling is effectief bij de behandeling van infectieziekten van de keel en wordt ook gebruikt voor de behandeling van de slijmvliezen van de neusholte en ontstekingsziekten in de maxillaire sinussen (sinusitis, rhinitis, sinusitis).

Tantum Verde

Analoog van Bioparox, geproduceerd in de vorm van een vloeibare oplossing en tabletten voor resorptie. De basis van dit medicijn is benzydaminehydrochloride, dat ontstekingsremmende effecten heeft..

Belangrijkste indicaties voor gebruik:

  • laryngitis;
  • glossitis;
  • ontsteking van de speekselklieren;
  • angina;
  • orale candidiasis;
  • tonsillitis;
  • tandvleesziekte;

Faringosept

Pharingosept is een van de meest voorkomende antiseptische geneesmiddelen die een bacteriostatisch effect heeft op pathogene micro-organismen die de mondholte en de bovenste luchtwegen kunnen aantasten..

Faringosept wordt voorgeschreven voor infectieziekten van de nasopharynx en mondholte (faryngitis, stomatitis, sinusitis). Pharingosept helpt bacteriële complicaties te voorkomen na het verwijderen van tanden en amandelen.

Overdosering en bijwerkingen zijn niet vastgesteld.

Grammidin

Grammidin is een medicijn dat het antibioticum gramicidin bevat. Dit actieve ingrediënt heeft een bacteriedodend effect vanwege het vermogen om de permeabiliteit van het bacteriële membraan te verbeteren. Het antibioticum dat deel uitmaakt van het medicijn kan inwerken op een groot aantal pathogenen die de keelholte en de mondholte aantasten. Dit product is niet verslavend voor bacteriën. Het wordt gebruikt in de vorm van zuigtabletten. Tegelijkertijd komt er een grote hoeveelheid speeksel vrij, wat zorgt voor de reiniging van de holtes van de keelholte en de mond van de micro-organismen zelf en van schadelijke giftige producten die vrijkomen in het levensproces. Grammidin wordt gebruikt voor angina pectoris, stomatitis, gingivitis, acute faryngitis, enz..

Bijwerkingen onthulden allergische reacties, verminderde gevoeligheid van de tong.

  • gramicidin C - actief ingrediënt;
  • hulp (inactieve) componenten - suiker, calciumstearaat, melksuiker, methylcellulose.

Chlorophyllipt

Chlorophyllipt is een biologisch medicinaal preparaat, dat een mengsel van chlorofylen bevat, afkomstig van de bladeren van Evalipt.

Tot op heden kunt u analogen van dure medicijnen kopen, maar voor gebruik moet u de instructies lezen en een arts raadplegen..

We raden u aan om te lezen: We behandelen astma met folkremedies.

Ingavirin of Cycloferon

Het medicijn Cycloferon is een goedkoper alternatief voor Ingavirin, in de apotheek aangeboden in 3 doseringsvormen: zalf, tabletten voor interne toediening, evenals een oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening.

Het actieve ingrediënt is acridonazijnzuur, een inders met laag molecuulgewicht van intersferon met een breed scala aan farmacologische activiteit. Naast het antivirale middel heeft het medicijn ook een immunomodulerend en ontstekingsremmend effect..

Tabel met indicaties voor het gebruik van verschillende doseringsvormen

Tabletten worden gebruikt bij de complexe behandeling van volwassenen en kinderen vanaf 4 jaar.

De receptie wordt aanbevolen om een ​​half uur voor de maaltijd te worden uitgevoerd, de dosering wordt gekozen afhankelijk van de leeftijd van de patiënt.

Volwassenen tijdens complexe behandeling:

  • Herpetische infectie van de huid en slijmvliezen.
  • Gonorrheal, candidal, chlamydial, Trichomonas balanoposthitis en urethritis.
  • Niet-specifieke bacteriële vaginose en vaginitis.
  • Chronische parodontitis.
DoseringsvormIndicaties
  • Herpetische infectie
  • De tabletten kunnen ook ter preventie worden gebruikt..
De oplossing voor injectie wordt aan patiënten voorgeschreven als onderdeel van een complexe behandeling. Ontworpen voor intraveneuze of intramusculaire injectie 1 keer in 24 uur. U moet om de dag injecties geven.Volwassenen met behandeling:

  • HIV-infecties.
  • Virale hepatitis.
  • Herpetische infecties.
  • Cytomegalovirus-infecties.
  • Neuro-infecties: de ziekte van Lyme, sereuze meningitis en encefalitis.
  • Secundaire immunodeficiëntietoestanden veroorzaakt door acute en chronische infecties van bacteriële en virale oorsprong.
  • Degeneratieve-dystrofische aandoeningen die de gewrichten aantasten.
  • Reumatoïde artritis, systemische lupus erythematosus.
  • Chlamydia-infecties.
  • Virale hepatitis.
  • HIV-infecties.
  • Herpetische infecties.
Zalf. Het wordt in een dunne laag op de aangetaste plekken aangebracht. Het medicijn kan worden gebruikt voor intravaginale en intra-urethrale toediening.

Cycloferon heeft een uitgebreidere lijst met contra-indicaties dan Ingavirin en het gebruik ervan wordt niet aanbevolen:

  • patiënten met gedecompenseerde levercirrose;
  • met intolerantie voor de werkzame stof;
  • bij de behandeling van kinderen jonger dan 4 jaar;
  • zwangere en zogende vrouwen.

Bijzondere zorg vereist het gebruik van tabletten bij de behandeling van patiënten met verergering van maagzweren, duodenitis, gastritis, evenals allergische reacties.

Lijst met Russische analogen van Nimotop in tabletten en ampullen

De lijst met Nimotop-analogen bevat Russische geneesmiddelen zoals Vinpocetine, Nicergoline en Nimodipin-Nativ. Binnenlandse analogen van de "belangrijkste" medicatie zijn in de regel goedkoper dan vergelijkbare buitenlandse medicijnen. Nimotop-tabletten worden vrij vaak vervangen door Vinpocetine, omdat dit medicijn het goedkoopste soortgelijke medicijn is..

Vinpocetine

Vinpocetine is een medicijn op basis van de werkzame stof met dezelfde naam. Het medicijn behoort tot de farmacologische groep van correctoren van verminderde bloedcirculatie in genetisch gemodificeerde weefsels. Vinpocetine verbetert de bloedcirculatie en herstelt de metabole processen in genetisch gemodificeerde weefsels en heeft ook een positief effect op de bloedeigenschappen. Het medicijn verbetert de cerebrale microcirculatie door de adhesie van bloedplaatjes te remmen en de viscositeit van het bloed te normaliseren.

Vinpocetine is geïndiceerd voor aandoeningen zoals:

  1. Verminderde bloedcirculatie door beroerte, atherosclerose, encefalopathie en vasculaire dementie.
  2. Chronische retinale vaatziekte.
  3. Gehoorverlies van verschillende oorsprong.

Vinpocetine is gecontra-indiceerd bij patiënten met allergieën voor de samenstelling van het medicijn. Bovendien mag het medicijn niet worden ingenomen tijdens de acute fase van een hemorragische beroerte, evenals in aanwezigheid van ernstige aritmieën en coronaire hartziekten..

Verkoopvormen - tabletten van 5 en 10 mg en een infuusoplossing in ampullen van 5 ml. De gemiddelde therapeutische dosis van de oplossing is 50 mg per dag en voor tabletten - 15-30 mg.

Vinpocetine verschilt van Nimotop in zijn werkzame stof en als gevolg daarvan in het werkingsmechanisme op het lichaam.

Nicergoline

Het actieve bestanddeel van het medicijn is de stof met dezelfde naam - nicergoline, een ergolinederivaat. Het medicijn is een perifere vaatverwijder, een ergot-alkaloïde.

Nicergoline heeft een α-adrenerge blokkerende activiteit. De stof verhoogt de toevoer van glucose naar de GM en heeft ook een positief effect op de neurotransmittersystemen. Bovendien blokkeert het medicijn de werking van stoffen die vaatvernauwing veroorzaken en normaliseert het de bloedstroom door het lichaam, inclusief de bloedstroom van de onderste ledematen..

Nicergoline wordt voorgeschreven voor:

  1. Cerebrovasculaire pathologieën geassocieerd met atherosclerose, trombose en embolie.
  2. Verminderde bloedcirculatie in de GM (rollend type).
  3. Hoofdpijn.
  4. Systemische arteriële hypertensie (als combinatietherapie).

In aanwezigheid van intolerantie voor een van de stoffen waaruit het medicijn bestaat, is het niet mogelijk Nicergoline in te nemen. Ook is het medicijn verboden bij patiënten met een recent hartspierinfarct, hypotensie, acute bloeding en ernstige bradycardie.

Vormen van implementatie - tabletten en oplossing voor intramusculaire injectie. Ongeacht de doseringsvorm is lactose aanwezig in de Nicergoline-samenstelling.

De oplossing moet vóór toediening worden verdund in 0,9% NaCl-oplossing. De gemiddelde dagelijkse dosis van de oplossing varieert van 4-8 mg per dag. De tabletten worden op hun beurt driemaal daags tussen de maaltijden door ingenomen. De aanbevolen enkele dosis is 5-10 mg.

Het verschilt van Nimotop in werkzame stof, farmacologische groep en werkingsmechanisme. Nicergoline heeft ook een breder toepassingsgebied dan Nimotop.

Nimodipine-Nativ

Selectieve blokkering van calciumkanalen, gemaakt op basis van de werkzame stof nimodipine met toevoeging van hulpcomponenten, waaronder 96% ethylalcohol, macrogol, natriumcitraat, water voor injectie en citroenzuur.

Verkrijgbaar als oplossing voor infusie. De verkoop van het medicijn is beperkt op het grondgebied van de Russische Federatie, omdat het is opgenomen in het VED-register.

Nimodipin-Nativ is niet alleen een groep, maar ook een volledig structureel analoog van Nimotop, omdat ze gebaseerd zijn op een identieke werkzame stof. Geneesmiddelen verschillen niet in het werkingsmechanisme, noch in het toepassingsgebied, noch in de lijst met contra-indicaties. De kosten van de medicijnen zijn ook ongeveer hetzelfde, evenals de methode om de oplossing te gebruiken..

Het enige verschil tussen geneesmiddelen is dat Nimodipin-Nativ geen tabletvorm heeft en uitsluitend in de vorm van een infuusoplossing wordt verkocht.

Bioparox - wat is dit medicijn?

Dit medicijn is een effectief inhalatiemedicijn. Bioparox-spray werd gebruikt voor de snelle behandeling van infectieuze en inflammatoire pathologieën van de luchtwegen. Het medicijn was bedoeld voor uitwendig gebruik. Het is een geelachtige olieachtige vloeistof. Het medicijn werd geproduceerd in de vorm van een gebruiksvriendelijke aerosolfles van 20 ml (ontworpen voor 400 doses). Het is uitgerust met een doseerventiel. Daarnaast zijn er drie verschillende bijlagen inbegrepen:

  • geel - bedoeld voor primair gebruik;
  • wit - gebruikt voor inademing via de mondholte;
  • kleurloos - wordt gebruikt om het medicijn via de neusgangen te injecteren (vaker worden dergelijke procedures voor kinderen uitgevoerd).

Bioparox - samenstelling

Dit medicijn is gebaseerd op fusafungin. Het is een werkzame stof met een breed antibacterieel effect. Zo'n component heeft effect op de volgende infecties die in de nasopharynx leven:

  • Pneumococcus;
  • streptococcus;
  • Candida-schimmels;
  • Neisseria-stammen;
  • mycoplasma-longontsteking.

Bioparox is een actief ingrediënt dat de vermenigvuldiging van pathogene micro-organismen die de ontwikkeling van pathologieën veroorzaken, voorkomt. Daarnaast zijn de volgende componenten ook aanwezig in de samenstelling van dit medicijn:

  • sacharine;
  • Isopropylmyristaat;
  • ethanol;
  • aromatische stoffen.

Dankzij deze unieke samenstelling heeft het medicijn een uitgesproken antibacterieel en schimmelwerend effect. Dit geneesmiddel is uitstekend bij het stoppen van ontstekingen, het verminderen van de eiwitconcentratie in weefselcellen en het neutraliseren van vrije radicalen. Gezien zo'n breed scala aan positieve eigenschappen van het medicijn, is het logisch om te vragen waarom Bioparox in Rusland werd verboden. Het antwoord zal helpen bij het bepalen van de veiligheid van dit medicijn..

Bioparox - actie

Na het spuiten wordt het medicijn gelijkmatig verdeeld over het slijmvlies van de keelholte en de neusgangen. In dit geval wordt het geneesmiddel Bioparox volledig niet in de bloedbaan opgenomen. Dit wordt overtuigd door laboratoriumonderzoek, volgens de resultaten waarvan fusafungine niet werd gedetecteerd in plasma na therapie met dit medicijn. Vanwege deze eigenschap is deze spray volgens de fabrikanten van dit medicijn zeer veilig en wordt het goed verdragen..

Bioparox werd voorgeschreven voor een breed scala aan ziekten van de nasopharynx en de luchtwegen. Voor de behandeling van volwassenen en kinderen van 12 jaar werd een medicijn voorgeschreven. Aangezien er geen klinische onderzoeken met het medicijn zijn uitgevoerd, is het onmogelijk om de veiligheid van het gebruik van dit medicijn ondubbelzinnig te garanderen tijdens de periode van het dragen van een baby. Hij werd in uitzonderlijke gevallen aangesteld en altijd onder toezicht van een arts..

Bioparox werd gebruikt bij de behandeling van de volgende aandoeningen:

Bovendien werd de spray gebruikt na het verwijderen van de amandelen: dit medicijn minimaliseert de kans op complicaties.

Tijdens de studie van Bioparox werden de unieke eigenschappen ervan onthuld:

  1. Door de tumornecrosefactor te verminderen, wordt een ontstekingsremmend effect bereikt.
  2. Pathogene micro-organismen hebben geen effect van resistentie tegen fusanfungin.

Vergelijkbare medicijnen die worden gebruikt in de gynaecologie

Wobenzym en zijn analogen zijn geen onafhankelijke medicijnen voor de behandeling van gynaecologische pathologieën, maar bij complexe therapie zijn ze onmisbaar in de gynaecologie. Medicijnen verhogen de immuniteit, verbeteren de bloedtoevoer naar de geslachtsorganen, wat de effectiviteit van antibacteriële middelen verhoogt.

Fibrinase

Fibrinase is een enzymatisch medicijn op basis van serratiopeptidase dat op veel medische gebieden wordt gebruikt:

  1. Bij operaties wordt het medicijn voorgeschreven voor verstuikingen, dislocaties en fracturen.
  2. Het medicijn vermindert de viscositeit van sputum en verbetert het afval.
  3. In de gynaecologie wordt het voorgeschreven voor hematose en stagnatie in de borstklieren.

Schrijf geen medicatie voor als de patiënt:

  • gevoeligheid voor drugs;
  • leeftijd tot 18 jaar;
  • stoornissen in het hemostatische systeem;
  • zwangerschap en borstvoeding.

Het medicijn wordt voorgeschreven bij 0,01-0,02 g na het eten. Dragee moet in zijn geheel worden gedronken en met 200 ml water worden weggespoeld. De maximale dosering per dag is 0,03 g. De duur van de therapie hangt af van de mate van ontwikkeling van de pathologie en wordt individueel ingesteld.

Movinaza

Movinase is een medicijn dat snel de plaats van de ontstekingsfocus bereikt, necrotische weefsels lyseert, hyperemie vermindert en ook de effectiviteit van antibacteriële middelen verhoogt. Het medicijn vermindert de viscositeit van nasale afscheidingen en speeksel en bevordert een snelle uitscheiding uit het lichaam.

In de gynaecologie wordt het medicijn in dergelijke gevallen gebruikt:

  • vaginale colpitis;
  • cervicitis;
  • endometritis van de baarmoeder;
  • oophoritis of salpingitis;
  • endometriose;
  • chirurgische ingreep in de bekkenorganen.

Ook wordt het medicijn voorgeschreven bij chirurgie, dermatologie en pulmonologie. Geef geen medicatie voor allergieën voor componenten, zwangerschap en leeftijd tot 18 jaar. Movinase wordt voorgeschreven met 10-20 mg na de maaltijd. De tabletten worden in hun geheel met 200 ml water gedronken. De maximaal toegestane dosering per dag is 30 mg. De duur van de therapeutische cursus hangt af van het verloop van de pathologie.

Serrata

Serrata is verkrijgbaar in tabletvorm met een actief ingrediënt - serratiopeptidase. Het medicijn heeft veel therapeutische gebieden, dus het wordt actief gebruikt op verschillende medische gebieden. Bij chirurgie wordt het medicijn gebruikt bij de behandeling van fracturen en chirurgische ingrepen in het lichaam, evenals bij verstuikingen of rupturen van ligamenten. Serrata wordt ook gebruikt voor profylaxe bij transplantatie (preventie van transplantaatafstoting).

In de gynaecologie wordt een medicijn voorgeschreven voor dergelijke pathologieën:

  • verklevingen in de eileiders en hun obstructie, wat onvruchtbaarheid veroorzaakt;
  • gynaecologische ontsteking;
  • buitenbaarmoederlijke zwangerschap;
  • hormonale stoornissen;
  • postoperatieve periode;
  • zwakke bloedstroom in het kleine bekken;
  • aanleg voor trombose.

Serrata wordt niet gebruikt bij patiënten die:

  • allergie voor medicijnen;
  • stoornissen in hemostase;
  • disfunctie van de lever en de nieren;
  • zwangerschap;
  • lactatieperiode.

Voor kinderen vanaf 3 jaar wordt het medicijn voorgeschreven als laatste redmiddel en als het een essentiële afspraak is. Serrata heeft, net als Wobenzym, geen mutagene eigenschappen, maar er zijn geen klinische onderzoeken uitgevoerd bij zwangere vrouwen

Daarom wordt een recept tijdens de zwangerschap niet aanbevolen. Om dezelfde redenen is het verboden om het geneesmiddel tijdens borstvoeding te gebruiken..

U moet de pillen oraal innemen en niet gehecht raken aan eten. De duur van de therapie en dosering wordt bepaald door de arts, afhankelijk van de pathologie en de mate van progressie. De standaard dosering is driemaal daags 1 tablet. Het medicijn is niet bedoeld voor zelfmedicatie, dus de dosis moet worden voorgeschreven door een arts.

HPV-vervangers

Een infectie met het humaan papillomavirus is een van de meest voorkomende ziekten die de huid en slijmvliezen van menselijke organen aantast en de oorzaak wordt van de ontwikkeling van ernstige pathologieën van de geslachtsorganen en de huid. Er zijn analogen van isoprinosine, die zijn voorgeschreven voor HPV.

Proteflazid

Een medicijn wordt geproduceerd in de vorm van druppels op basis van de flavonoïden van medicinale planten. De druppels bevatten ethylalcohol. Proteflazid is een antiviraal kruidengeneesmiddel, waarvan flavonoïden virussen op DNA-niveau onderdrukken. In overeenstemming met klinische studies is de effectiviteit van het kruidenpreparaat tegen dergelijke virussen bewezen:

  • adenovirussen;
  • papillomavirussen;
  • herpes;
  • griep;
  • hepatitis;
  • HIV-infectie;
  • ARVI.

Proteflazid heeft een immunotroop effect, dat de lokale immuniteit herstelt en de synthese van immunoglobuline A, alfa en gamma-interferonen verhoogt, wat bijdraagt ​​aan een verhoogde lichaamsweerstand tegen de invasie van virale middelen.

Het kruidenpreparaat is een natuurlijke antioxidant en bestrijdt actief vrije radicalen en gifstoffen. Het medicijn beïnvloedt het herstel van de lipidenbalans en verlicht ook de symptomen van intoxicatie. Dit medicijn verlengt de remissieperiode en voorkomt herhaling van chronische virale pathologieën.

Gebruik een medicijn bij de behandeling van dergelijke ziekten:

  • herpes typen 1-4;
  • waterpokken;
  • griep;
  • cytomegalovirus- en humaan papillomavirusinfecties.

Gebruikt als onderdeel van complexe therapie:

  • mycoplasma, chlamydia, ureaplasma;
  • hepatitis C en B;
  • HIV-infectie;
  • AIDS.

Schrijf geen medicijn voor allergieën voor de componenten in de samenstelling, evenals voor ulceratieve pathologieën van het spijsverteringskanaal. De fytopreparatie heeft geen kankerverwekkende en mutagene eigenschappen en wordt ook niet gediagnosticeerd in moedermelk, daarom is inname op het moment van het voeden van een kind en tijdens de zwangerschap alleen toegestaan ​​zoals voorgeschreven door een arts.

Voordat u druppels inneemt, moet u de vloeistof in de fles goed schudden. Het geneesmiddel wordt 15 minuten voor de maaltijd ingenomen. De dosering van de medicatie per dag is direct afhankelijk van de leeftijd van de patiënt:

  • 0-1 jaar - 1 druppel;
  • 1-2 jaar - 1 druppel 2 keer;
  • 2-4 jaar - 2 druppels 2 keer;
  • 4-6 jaar oud - 4 druppels tweemaal;
  • 6-9 jaar - 9 druppels 2 keer;
  • 10-12 jaar oud - 10 druppels 's ochtends en voor het avondeten;
  • 12 jaar en ouder - voor ontbijt en diner, 12-15 druppels.

Ferrovir

Dit medicijn behoort tot de farmacologische groep antivirale middelen. Het actieve ingrediënt in het geneesmiddel is natriumzout deoxyribonucleate, dat wordt verkregen uit het extract van steur en zalmmelk.

Het medicijn is een immunomodulator met een antiviraal effect. Het medicijn verzamelt alle beschermende functies van het lichaam tegen de invasie van virale en infectieuze agentia. Het medicijn is effectief tegen schimmels en bacteriën. De actieve component neemt deel aan metabole processen op cellulair niveau en heeft ook een tropisme voor het hemostatische systeem.

Natriumdeoxyribonucleate, het belangrijkste actieve ingrediënt, heeft een groot tropisme ten opzichte van de organen van het hematopoëtische systeem. Bovendien is het betrokken bij het cellulaire metabolisme..

Het medicijn is gemaakt in een oplossing voor injecties. Schrijf een medicijn voor als onderdeel van de gecombineerde behandeling van dergelijke ziekten:

  • HIV en AIDS;
  • herpes en hepatitis C;
  • papillomavirus-infectie;
  • door teken overgedragen encefalitis.

De dosering wordt persoonlijk door de arts voorgeschreven en de behandeling wordt poliklinisch of in een ziekenhuis uitgevoerd.

In geval van HIV-infectie, hepatitis, moet tweemaal daags 5 ml intramusculair worden geïnjecteerd. De maximaal toegestane dagelijkse dosering is tot 150 mg van de hoofdsubstantie. Medicatiecursus - 14 dagen. Een herhaalde therapeutische cursus kan niet eerder dan 2 maanden later worden uitgevoerd. Voor de behandeling van encefalitis wordt tweemaal daags 5 ml van het medicijn intramusculair ingespoten. Het verloop van de therapie - tot 10 dagen.

De reacties van het lichaam op de introductie van een medicijn zijn koorts, roodheid en zwelling op de injectieplaats, huiduitslag.

Kagocel of Arbidol - wat effectiever is

Het analoog van Arbidol Kagocel heeft een andere samenstelling, maar het werkingsmechanisme van de medicijnen is vergelijkbaar. Het vertoont dus ook een immunomodulerend effect door de productie van interferon te verhogen, waardoor de weerstand van het lichaam tegen de effecten van virale agentia toeneemt. Het is optimaal om onmiddellijk met het gebruik van het geneesmiddel te beginnen wanneer de symptomen van ARVI verschijnen, maar uiterlijk op de 4e dag.

Kagocel heeft echter geen antiviraal effect. Daarom wordt het vaker aanbevolen als preventieve maatregel. In dit geval moet het tweemaal per week worden ingenomen in de aangegeven dosering voor een specifieke leeftijdsgroep van patiënten..

Profylactische toediening van Kagocel kan 1 week tot enkele maanden duren.

Het maximale gehalte van het actieve ingrediënt in het bloed wordt 48 uur na inname waargenomen. Daarom duurt het langer om een ​​analoog te drinken dan arbidol. Het langdurige effect blijft echter 5 dagen na het einde van de kuur bestaan. Kagocel is gecontra-indiceerd bij mensen met bevestigde lactose-intolerantie, kinderen jonger dan 3 jaar.

Arbidol vertoont, in vergelijking met Kagocel, een meer uitgesproken immunomodulerend en antiviraal effect. Het is handiger om Kagocel te gebruiken als aanvulling op de belangrijkste ARVI-therapie.