loader

Hoofd-

Sinusitis

Nazonex

Nazonex: instructies voor gebruik en beoordelingen

Latijnse naam: Nasonex

Actief ingrediënt: mometason (mometason)

Fabrikant: Schering-Plough Labo N.V. (Schering-Plough Labo, N.V.) (België)

Beschrijving en foto-update: 26-11-2018

Prijzen in apotheken: vanaf 434 roebel.

Nasonex is een glucocorticosteroïd (GCS) voor intranasaal gebruik.

Vorm en compositie vrijgeven

De doseringsvorm van Nasonex is een gedoseerde neusspray: een suspensie van bijna witte of witte kleur [10 g (60 doses) in flessen van polyethyleen, compleet met een doseerapparaat, 1 fles in een kartonnen doos; 18 g (120 doses) compleet met doseerapparaat, in een kartonnen doos met 1, 2 of 3 flessen).

Samenstelling van 1 verstuivingsdosis:

  • werkzame stof: gemicroniseerd mometasonfuroaat (in de vorm van monohydraat) - 50 mcg;
  • hulpcomponenten: benzalkoniumchloride (in de vorm van een 50% -oplossing), glycerol, gedispergeerde cellulose (microkristallijne cellulose behandeld met natriumcarmellose), polysorbaat 80, natriumcitraatdihydraat, citroenzuurmonohydraat, gezuiverd water.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamica

Mometasonfuroaat is een actueel glucocorticosteroïd dat bij gebruik in doses die geen systemische effecten veroorzaken, ontstekingsremmende en antiallergische effecten heeft.

Nasonex voorkomt de marginale ophoping van neutrofielen, vermindert daardoor het inflammatoire exsudaat en de aanmaak van lymfokinen, remt de migratie van macrofagen en vermindert de processen van infiltratie en granulatie.

Mometason remt de afgifte van ontstekingsmediatoren uit mestcellen. Verhoogt de productie van lipomoduline - een remmer van fosfolipase A, waardoor de afgifte van arachidonzuur afneemt en daardoor de synthese van zijn metabolische producten - prostaglandinen en cyclische endoperoxiden - wordt geremd. Deze eigenschappen bepalen het vermogen van Nasonex om de ontwikkeling van een onmiddellijk type allergische reactie te remmen. Door de vorming van chemotaxis te verminderen (invloed op late allergiereacties), vermindert het medicijn ontstekingen.

In studies met provocatieve tests waarbij antigenen op het neusslijmvlies werden aangebracht, werd een hoge ontstekingsremmende werkzaamheid van mometason gevonden in de vroege en late stadia van een allergische reactie. Dit effect werd bevestigd door een afname (vergeleken met placebo) van de eosinofielenactiviteit en histamineconcentratie, een afname (vergeleken met de uitgangswaarde) van het aantal neutrofielen, eosinofielen en epitheelceladhesie-eiwitten.

Farmacokinetiek

De systemische biologische beschikbaarheid van mometasonfuroaat bij intranasale toediening bedraagt ​​niet meer dan 1% (met een gevoeligheid van de bepalingsmethode van 0,25 pg / ml).

Mometason wordt zeer slecht geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Een kleine hoeveelheid van het medicijn dat hier terecht kan komen nadat het in de neusholte is gebracht, wordt actief gemetaboliseerd tijdens de eerste passage door de lever en wordt uitgescheiden in de gal en urine..

Gebruiksaanwijzingen

  • seizoensgebonden en het hele jaar door allergische rhinitis bij kinderen vanaf 2 jaar en volwassenen;
  • preventie (2-4 weken voor het begin van het stuifseizoen) van matige en ernstige seizoensgebonden allergische rhinitis bij adolescenten vanaf 12 jaar en volwassenen;
  • acute rhinosinusitis met milde tot matig ernstige symptomen zonder tekenen van een ernstige bacteriële infectie bij adolescenten vanaf 12 jaar en volwassenen;
  • nasale polyposis met verminderde neusademhaling en geur bij volwassenen;
  • acute sinusitis en verergering van chronische sinusitis bij adolescenten vanaf 12 jaar en volwassenen (inclusief ouderen) - naast antibioticatherapie.

Contra-indicaties

  • nasaal trauma met schade aan het neusslijmvlies of een recente operatie - totdat de wond geneest;
  • kinderen jonger dan 2 jaar - bij de behandeling van seizoensgebonden en het hele jaar door allergische rhinitis tot 12 jaar - met acute sinusitis en verergering van chronische sinusitis, tot 18 jaar - met polyposis;
  • de aanwezigheid van individuele overgevoeligheid voor een onderdeel van het medicijn.

Volgens de instructies moet Nasonex met voorzichtigheid worden gebruikt bij de volgende ziekten / aandoeningen: actieve of latente tuberculose-infectie van de luchtwegen, onbehandelde lokale infectie waarbij het neusslijmvlies betrokken is, onbehandelde bacteriële, schimmel-, systemische virale infectie of infectie veroorzaakt door Herpes simplex, met betrokkenheid van de ogen bij het proces.

Instructies voor het gebruik van Nasonex: methode en dosering

Nasonex is bedoeld voor intranasaal gebruik.

1 dosis = 1 injectie en bevat 50 mcg mometason.

Behandelingen voor seizoensgebonden of niet-seizoensgebonden allergische rhinitis:

  • adolescenten vanaf 12 jaar en volwassenen (inclusief ouderen): de aanbevolen therapeutische en profylactische dosis is 2 injecties per neusgang eenmaal per dag, na het bereiken van het noodzakelijke therapeutische effect voor onderhoudstherapie, kan de dosis worden verlaagd tot 1 injectie per elk neusgat eenmaal per dag. Als het niet mogelijk was om de symptomen te verminderen, kunt u de dagelijkse dosis verhogen tot 4 injecties Nasonex in elke neusgang. Na verbetering van de aandoening moet de dosis worden verlaagd;
  • kinderen van 2-11 jaar: de aanbevolen therapeutische dosis is 1 injectie in elk neusgat eenmaal per dag. Jonge kinderen hebben volwassen hulp nodig bij het toedienen van het medicijn.

De werking van Nasonex begint gewoonlijk 12 uur na de eerste dosis..

Bij acute sinusitis en verergering van chronische sinusitis krijgen volwassenen en adolescenten vanaf 12 jaar Nasonex gewoonlijk 2 keer per dag 2 injecties in elke neusgang voorgeschreven. Als de aandoening niet verbetert, is het mogelijk om de dagelijkse dosis te verhogen tot 4 injecties in elk neusgat 2 keer per dag. Na een afname van de ernst van de symptomen, moet de dosis worden verlaagd.

Voor de behandeling van acute rhinosinusitis (bij afwezigheid van tekenen van ernstige bacteriële infectie) bij adolescenten vanaf 12 jaar en volwassenen is Nazonex vereist, tweemaal daags 2 doses in elke neusgang. Als de aandoening verergert, moet u uw arts raadplegen.

Bij polyposis krijgen volwassenen, inclusief oudere patiënten, 2 keer per dag 2 injecties in elk neusgat voorgeschreven. Zodra de ernst van de symptomen van de ziekte afneemt, wordt aanbevolen de dosis te verlagen tot 2 injecties per neusgang eenmaal per dag.

Regels voor het gebruik van Nazonex:

  1. De spray wordt toegediend met een speciaal doseermondstuk op de fles.
  2. Vóór het eerste gebruik van het medicijn is kalibratie van het doseerapparaat vereist. Om dit te doen, moet je het 10 keer indrukken totdat er een spray verschijnt - dit geeft aan dat het apparaat klaar is voor gebruik.
  3. Houd bij het injecteren van het medicijn uw hoofd schuin en injecteer een spray in elk neusgat in overeenstemming met de aanbevelingen van de arts.
  4. Als het product meer dan 14 dagen niet is gebruikt, moet u dubbelklikken op de dispenser totdat er een spray verschijnt..
  5. Schud de fles goed voor elk gebruik..

Om een ​​slechte werking van de dispenser te voorkomen, moet deze regelmatig als volgt worden gereinigd:

  1. Verwijder eerst de beschermkap en vervolgens de spuittip.
  2. Spoel ze af in warm water en spoel ze goed af onder stromend water.
  3. Droog op een warme plaats.
  4. Bevestig de punt aan de injectieflacon.
  5. Schroef de beschermkap erop.

Wanneer u Nasonex voor het eerst gebruikt na het reinigen van het mondstuk, moet u kalibreren - druk tweemaal op het dispensingmondstuk.

Probeer de neusapplicator niet te openen met een scherp voorwerp, dit zal het beschadigen en als gevolg daarvan de verkeerde dosis van het medicijn toedienen.

Bijwerkingen

De frequentie van bijwerkingen wordt als volgt geclassificeerd: zeer vaak - ≥ 1/10, vaak - van ≥ 1/100 tot

Nazonex

Prijzen in online apotheken:

Nazonex is een actueel glucocorticosteroïd met anti-allergische en ontstekingsremmende effecten.

Vorm en compositie vrijgeven

Nasonex wordt geproduceerd in de vorm van een neusspray gedoseerd 0,05 mg / 1 dosis: een bijna witte of witte suspensie (in flessen van polyethyleen met een doseerventiel van 10 of 18 g elk met een veiligheidsdop; 1 fles in een kartonnen doos).

1 spuitdosis bevat:

  • Werkzaam bestanddeel: mometasonfuroaat (gemicroniseerd, in de vorm van monohydraat) - 0,05 mg;
  • Hulpcomponenten: benzalkoniumchloride (in de vorm van een 50% -oplossing), citroenzuurmonohydraat, gezuiverd water, polysorbaat 80, natriumcitraatdihydraat, glycerol, microkristallijne cellulose behandeld met natriumcarmellose (gedispergeerde cellulose).

Gebruiksaanwijzingen

  • Polypose van de neus met een verminderd reukvermogen en neusademhaling bij volwassenen (ouder dan 18 jaar);
  • Seizoensgebonden allergische rhinitis van matige en ernstige loop bij adolescenten vanaf 12 jaar en volwassenen (voor preventie; het wordt aanbevolen om het 14-28 dagen voor de verwachte start van het stofseizoen te gebruiken);
  • Acute rhinosinusitis met milde tot matige symptomen zonder tekenen van ernstige bacteriële infectie bij adolescenten van 12 jaar en ouder;
  • Verergering van chronische sinusitis of acute sinusitis bij adolescenten van 12 jaar en ouder en volwassenen, inclusief oudere patiënten (als aanvulling op antibioticatherapie);
  • Seizoensgebonden en niet-seizoensgebonden allergische rhinitis bij kinderen vanaf 2 jaar, adolescenten en volwassenen.

Contra-indicaties

  • Recente operatie of nasaal trauma met schade aan het neusslijmvlies - totdat de wond geneest (aangezien glucocorticosteroïden een remmend effect hebben op het genezingsproces);
  • Kinderen en adolescenten (met seizoensgebonden en het hele jaar door allergische rhinitis - jonger dan 2 jaar, met acute sinusitis of verergering van chronische sinusitis - jonger dan 12 jaar, met polyposis - jonger dan 18 jaar), vanwege het ontbreken van relevante gegevens;
  • Overgevoeligheid voor medicijncomponenten.

Relatief (moet met uiterste voorzichtigheid worden gebruikt, omdat er kans is op complicaties):

  • TB-infectie van de luchtwegen (actief of latent);
  • Onbehandelde bacteriële, schimmel-, systemische virale infectie of infectie veroorzaakt door Herpes simplex met oogbeschadiging (als uitzondering is het toegestaan ​​Nasonex te gebruiken voor de vermelde infecties zoals voorgeschreven door een arts);
  • Onbehandelde lokale infectie waarbij het neusslijmvlies betrokken is.

Tijdens de zwangerschap en tijdens de periode van borstvoeding is het gebruik van Nasonex alleen toegestaan ​​in gevallen waarin het verwachte effect van therapie voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de zich ontwikkelende foetus of baby.

Wijze van toediening en dosering

De spray wordt intranasaal aangebracht.

Aanbevolen doseringsschema:

  • Seizoensgebonden of niet-seizoensgebonden allergische rhinitis: de profylactische en therapeutische dosis voor adolescenten van 12 jaar en ouder en volwassenen (inclusief oudere patiënten) is 2 inhalaties (elk 0,05 mg) in elk neusgat eenmaal per dag (totale dosis - 0,2 mg per dag). Het is toegestaan ​​om de dosis te halveren als het therapeutische effect wordt bereikt voor onderhoudstherapie, of te verdubbelen bij afwezigheid van een afname van de symptomen van de ziekte bij gebruik van de aanbevolen doses (na het verminderen van de symptomen van de ziekte, wordt aanbevolen om de dosering te verlagen). Klinisch wordt het begin van de werking van Nasonex opgemerkt na 12 uur na de eerste dosis. De dosering voor kinderen van 2-11 jaar is 1 inhalatie in elk neusgat 1 keer per dag (totale dosis - 0,1 mg per dag). Gebruik van de spray bij jonge kinderen vereist hulp van volwassenen;
  • Exacerbaties van chronische sinusitis of acute sinusitis (als aanvullende therapie): adolescenten van 12 jaar en ouder - 2 inhalaties in elk neusgat 2 keer per dag (totale dosis - 0,4 mg per dag). Het is toegestaan ​​om de dosis te verdubbelen bij afwezigheid van een therapeutisch effect (na een vermindering van de symptomen moet de dosis worden verlaagd);
  • Acute rhinosinusitis zonder tekenen van ernstige bacteriële infectie: adolescenten en volwassenen - 2 inhalaties per neusgang 2 keer per dag (totale dosis - 0,4 mg). Als de symptomen van de ziekte tijdens de therapie verergeren, wordt aanbevolen om een ​​arts te raadplegen;
  • Nasale polyposis: volwassenen (inclusief oudere patiënten) vanaf 18 jaar - 2 inhalaties in elke neusgang 2 keer per dag (totale dosis - 0,4 mg per dag). Het wordt aanbevolen om de frequentie van toediening van het medicijn te verminderen tot 1 keer per dag na het verminderen van de symptomen van de ziekte.

Aanbevelingen met betrekking tot het gebruik van Nasonex:

  1. Inhalatie van suspensie wordt uitgevoerd door middel van een speciaal doseermondstuk op de fles. Voordat u de spray voor het eerst gebruikt, moet u kalibreren: druk 10 keer op het doseerhulpmiddel totdat er spatten verschijnen, wat aangeeft dat Nasonex klaar is voor gebruik;
  2. De patiënt moet zijn hoofd schuin houden en het medicijn in elk neusgat injecteren in overeenstemming met de aanbevelingen van de artsen;
  3. In gevallen waarin het medicijn 2 weken of langer niet is gebruikt, moet u tweemaal op de dispenser drukken totdat er spatten verschijnen;
  4. De fles moet voor elk gebruik krachtig worden geschud..

De dispensertip moet regelmatig worden schoongemaakt om storingen te voorkomen. Tips voor het reinigen van de dispensertip:

  1. Verwijder de beschermkap en de spuittip, spoel grondig met warm water en spoel af onder stromend water;
  2. Probeer de neusapplicator niet te openen met een naald of een ander scherp voorwerp, omdat dit de applicator kan beschadigen, wat resulteert in een verkeerde dosis medicatie;
  3. De dop en de punt moeten op een warme plaats worden gedroogd en terug op de fles worden geplaatst. Voordat u de spray gebruikt na het reinigen van de dop, wordt aanbevolen om opnieuw te kalibreren: druk tweemaal op de dispenser-tip.

Bijwerkingen

Bij gebruik van Nazonex kunnen de volgende bijwerkingen optreden:

  • Adolescenten en volwassenen: ulceratie en irritatie van het neusslijmvlies, branderig gevoel in de neus, faryngitis, neusbloedingen (duidelijke bloeding, evenals de afscheiding van slijm, gekleurd met bloed of bloedstolsels), hoofdpijn;
  • Kinderen: niezen, irritatie van de neus, hoofdpijn, neusbloedingen.

Onmiddellijke overgevoeligheidsreacties (bijv. Kortademigheid, bronchospasme) werden zelden waargenomen; zeer zelden - schendingen van geur en smaak, angio-oedeem, anafylaxie; uiterst zelden bij intranasaal gebruik van glucocorticosteroïden (GCS) - verhoogde intraoculaire druk of perforatie van het neustussenschot.

speciale instructies

Bij langdurig gebruik van Nasonex is een periodiek onderzoek van het neusslijmvlies door een otolaryngoloog vereist. Het wordt aanbevolen om de behandeling te stoppen als de ontwikkeling van een lokale schimmelinfectie van de keelholte en neus wordt gedetecteerd (speciale therapie is vereist). Annulering van het medicijn is vereist in geval van irritatie van het slijmvlies van de keelholte en neus, die langdurig aanhoudt.

Tekenen van onderdrukking van de functie van het hypothalamus-hypofyse-bijniersysteem tijdens langdurige therapie met Nasonex werden niet waargenomen.

Bijzondere aandacht moet worden besteed aan patiënten die het geneesmiddel krijgen na langdurige behandeling met systemische corticosteroïden. Dit komt doordat de afschaffing van GCS bij dergelijke patiënten de ontwikkeling van bijnierinsufficiëntie kan dienen, waarvan het herstel enkele maanden kan duren. Wanneer symptomen van bijnierinsufficiëntie optreden, wordt aanbevolen om het gebruik van systemische corticosteroïden te hervatten en andere noodzakelijke maatregelen te nemen.

Bij sommige patiënten kunnen bij het overschakelen van systemische GCS-therapie op het gebruik van Nasonex symptomen van GCS-terugtrekking voor systemisch gebruik (bijvoorbeeld depressie, vermoeidheid, spier- en / of gewrichtspijn) optreden, ondanks een afname van de ernst van de symptomen die verband houden met mucosale laesies neus. In dergelijke gevallen moeten patiënten specifiek wegrennen in de raadzaamheid van voortgezette medicamenteuze behandeling. Een verandering in behandeling kan ook helpen bij het identificeren van eerder ontwikkelde allergische ziekten (eczeem en allergische conjunctivitis), die eerder werden gemaskeerd door het gebruik van systemische GCS.

Houd er rekening mee dat bij patiënten die GCS krijgen, de immuunreactiviteit mogelijk wordt verminderd. In dit verband moeten ze worden gewaarschuwd voor het verhoogde risico op infectie door contact met patiënten die lijden aan infectieziekten (waaronder waterpokken en mazelen), evenals de noodzaak om een ​​arts te raadplegen als een dergelijk contact heeft plaatsgevonden.

In gevallen waarin tekenen van ernstige bacteriële infectie optreden (bijvoorbeeld zwelling in de periorbitale of orbitale regio, aanhoudende en scherpe kiespijn of pijn aan één kant van het gezicht, koorts), moet u onmiddellijk een arts raadplegen.

Er was geen atrofie van het neusslijmvlies na 1 jaar gebruik van het medicijn. Onderzoek naar biopsieën van het neusslijmvlies toonde aan dat mometasonfuroaat de neiging had bij te dragen aan de normalisatie van het histologische beeld..

Groeiachterstand bij kinderen die het geneesmiddel gedurende een jaar kregen bij een dosering van 0,1 mg per dag tijdens placebogecontroleerde klinische onderzoeken werd niet waargenomen.

Interacties tussen geneesmiddelen

De combinatiebehandeling met loratadine werd door de patiënten goed verdragen. Tegelijkertijd werd er geen effect van het geneesmiddel op de concentratie van loratadine of de belangrijkste metaboliet in het bloedplasma waargenomen. Mometasonfuroaat werd in deze onderzoeken niet aangetroffen in het bloedplasma (met een gevoeligheid voor de bepalingsmethode van 50 pg / ml).

Voorwaarden voor opslag

Bewaren bij temperaturen tot 25 ° C, droog, buiten bereik van kinderen en beschermd tegen licht.

Houdbaarheid - 2 jaar.

Heb je een fout gevonden in de tekst? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter.

Nasonex goedkope analogen ter vervanging van het medicijn en hun vergelijking met het origineel

Farmacologische eigenschappen

Naast het anti-oedeem-effect heeft Nasonex een anti-allergeen effect bij rhinitis of ontsteking van de neusbijholten..

Farmacodynamica

Mometasonfuroaat wordt alleen gebruikt voor uitwendig gebruik. Oraal gebruik van de medicatie is verboden. Het medicijn heeft geen effect op het centrale zenuwstelsel, de hormonen en het intracellulaire metabolisme. Veroorzaakt niet de ontwikkeling van ernstige bijwerkingen, in tegenstelling tot systemische glucocorticosteroïden.

De spray heeft het volgende effect op zachte weefsels:

  • onderdrukt de productie van ontstekingsmediatoren;
  • voorkomt snelle anafylactische reacties, vermindert het risico op het ontwikkelen van Quincke's oedeem;
  • voorkomt de ophoping van neutrofielen in zachte weefsels;
  • stimuleert de productie van lipomoduline, waardoor de synthese van arachidonzuur afneemt;
  • leidt tot de verwijdering van inflammatoir exsudaat uit zachte weefsels door microcirculatie;
  • vertraagt ​​de vorming van hematoxine - een actieve stof die betrokken is bij de ontwikkeling van allergiesymptomen;
  • vermindert het proces van oedeeminfiltratie en granulatie-evolutie.

Farmacokinetiek

Nasale toediening van mometasonfuroaatmonohydraat heeft een lage biologische beschikbaarheid. Minder dan 0,1% van de werkzame stof komt in de bloedbaan. Daarom onthult laboratoriumdiagnostiek na de procedure de aanwezigheid van mometason niet. Deze concentratie laat niet toe de farmacokinetische eigenschappen ervan te bepalen. Als de spray het maagdarmkanaal binnendringt, wordt deze afgebroken door zoutzuur, waarna deze samen met de ontlasting wordt uitgescheiden.

Toepassing van het medicijn Nazonex

Vóór het eerste gebruik van Nasonex-neusspray moet deze worden gekalibreerd met 6-7 klikken van het doseerhulpmiddel. Na kalibratie wordt een stereotiepe medicijnafgifte vastgesteld, waarbij bij elke pers ongeveer 50 μg chemisch zuiver mometasonfuroaat (1 dosis) wordt besproeid. Als de neusspray 14 dagen of langer niet is gebruikt, is herkalibratie vereist

Schud de fles krachtig voor elk gebruik..
Als het mondstuk verstopt is, moet de plastic dop worden verwijderd door zachtjes op de witte ring te drukken, het mondstuk gemakkelijk te verwijderen en af ​​te spoelen met koud stromend water, het te drogen en het op zijn oorspronkelijke plaats terug te plaatsen. Voor seizoensgebonden of niet-seizoensgebonden allergische rhinitis voor volwassenen (inclusief ouderen) en adolescenten op de leeftijd van ≥12 jaar is de aanbevolen profylactische en therapeutische dosis van het geneesmiddel 2 injecties (elk 50 μg) in elke neusgang eenmaal per dag (totale dagelijkse dosis - 200 μg). Na het bereiken van een therapeutisch effect voor onderhoudstherapie, is het raadzaam de dosis te verlagen tot 1 injectie in elke neusgang eenmaal per dag (totale dagelijkse dosis - 100 μg)

Als het gebruik van het medicijn in de aanbevolen therapeutische dosis niet effectief genoeg is, kan de dagelijkse dosis worden verhoogd tot 4 injecties in elke neusgang eenmaal per dag (totale dagelijkse dosis - 400 mcg). Na een afname van de ernst van de symptomen van de ziekte, wordt een dosisverlaging aanbevolen. Het begin van de werking van het medicijn wordt opgemerkt binnen 12 uur na de eerste toepassing..
Voor kinderen van 2-11 jaar is de aanbevolen therapeutische dosis 1 injectie (50 mcg) in elke neusgang eenmaal per dag (totale dagelijkse dosis - 100 mcg) Als aanvullende therapie voor acute episodes van sinusitis bij volwassenen (inclusief ouderen) ) en kinderen van 12 jaar oud worden voorgeschreven in de aanbevolen therapeutische dosis - 2 injecties (elk 50 μg) in elke neusgang 2 keer per dag (totale dagelijkse dosis - 400 μg). Als het niet mogelijk is om de ernst van de symptomen van de ziekte te verminderen door het medicijn in de aanbevolen therapeutische dosis te gebruiken, kan de dagelijkse dosis van het medicijn worden verhoogd tot 4 injecties in elke neusgang 2 keer per dag (totale dagelijkse dosis - 800 mcg). Na afname van de ernst van de symptomen van de ziekte wordt een dosisverlaging aanbevolen Acute rhinosinusitis. Voor volwassenen en kinderen van 12 jaar is de aanbevolen therapeutische dosis 2 injecties (elk 50 mcg) in elke neusgang 2 keer per dag (totale dagelijkse dosis - 400 mcg) Voor poliepen van de neusholte bij patiënten van 18 jaar (inclusief ouderen), is de aanbevolen dosis 2 injecties van 50 mcg in elke neusgang 2 keer per dag (totale dagelijkse dosis - 400 mcg). Nadat het klinische effect is bereikt, wordt aanbevolen de dosis te verlagen tot 2 injecties in elke neusgang eenmaal per dag (totale dagelijkse dosis - 200 μg).

Bijwerkingen

Het gebruik van Nazonex bij kinderen veroorzaakt soms het uiterlijk van:

  • hoofdpijn;
  • bloeden uit de neus;
  • niezen;
  • irritatie van het slijmvlies.

Bij adolescenten kan de spray af en toe een branderig gevoel in de neus, zweren van het slijmvlies of faryngitis veroorzaken. In geïsoleerde gevallen veroorzaakt het medicijn bronchospasmen, anafylaxie of andere allergische reacties en verstoort het ook het reuk- en smaakgevoel. Verhoogde intraoculaire druk en perforatie van het neustussenschot worden uiterst zeldzame bijwerkingen genoemd tijdens behandeling met Nasonex..

Een zeer lang gebruik van het medicijn kan theoretisch de ontwikkeling veroorzaken van bijwerkingen zoals groeiachterstand, schimmelinfectie van de nasofarynx, het syndroom van Cushing, glaucoom, slaapstoornissen, agressief gedrag en andere problemen. Studies hebben echter aangetoond dat zelfs langdurige behandeling met een spray geen systemische effecten veroorzaakt, omdat het medicijn in zeer kleine hoeveelheden wordt opgenomen..

Aanvraag voor kinderen

Nasonex kan worden gebruikt voor de behandeling en preventie van allergische rhinitis bij kinderen van 2 jaar en ouder. De aanbevolen dosering voor hen is 1-2 maal daags 1 verstuiving in elk neusgat. De behandelingsduur is meestal een week, indien nodig kan deze door de behandelende arts worden verlengd.

Als Nazonex aan kinderen wordt voorgeschreven om seizoensgebonden verergering van allergische rhinitis te voorkomen, is het noodzakelijk de neus eenmaal per dag te behandelen, bij voorkeur 's ochtends. Als deze actie van het medicijn plotseling klein bleek te zijn en de ziekte zich nog steeds begon te manifesteren, moet het aantal procedures onmiddellijk worden verhoogd tot twee per dag.

Als Nasonex wordt voorgeschreven voor de behandeling van acute sinusitis samen met antibiotica en andere geneesmiddelen, mag het alleen bij kinderen vanaf 12 jaar worden gebruikt. En kinderen jonger dan 2 jaar mogen de spray niet gebruiken voor welke ziekte dan ook.

Onder de bijwerkingen die het meest voorkwamen bij kinderen waren bloedneuzen en hoofdpijn. Meestal werden ze veroorzaakt door een verhoging van de dagelijkse dosering of onjuiste toediening van het medicijn, dus als er bijwerkingen optreden, moet u onmiddellijk een arts raadplegen.

Effecten

Zonder adequate behandeling (bijvoorbeeld met Nasonex-aerosol) kunnen adenoïden gehoorbeschadiging veroorzaken. Dit komt door het effect op de functionaliteit van de gehoorbuis. Deze afdeling is verantwoordelijk voor het regelen van het drukverschil in de buitenwereld en het middenoor. Als de amygdala in de nasopharynx groter wordt dan de beoogde maat, stopt hij de mond van de buis van Eustachius, wat betekent dat lucht slechts met grote moeite het middenoor kan binnendringen. Dit heeft een negatieve invloed op het trommelvlies, waardoor het geen mobiliteit meer heeft, wat leidt tot een aanzienlijke verzwakking van het gehoor.

Met adenoïden hebben kinderen veel meer kans op verkoudheid dan hun leeftijdsgenoten. Dit komt door ademhalingsmoeilijkheden. Het slijmvlies van de neusholte genereert een speciaal geheim dat het oppervlak desinfecteert en het reinigt van stof en agressieve factoren. Als de luchtstroom en de uitstroom van slijm worden verstoord, worden de omstandigheden gunstig voor infectieuze agentia, wat leidt tot ontstekingsprocessen. Frequente verkoudheid is een van de belangrijkste symptomen die het mogelijk maken te vermoeden: behandeling is vereist.

Adenoïden kunnen chronische ontsteking van de amandelen in de nasopharynx veroorzaken. Omdat de formaties het moeilijk maken om door de neus te ademen, wordt er een omgeving gevormd waarin pathologische levensvormen zich snel kunnen vermenigvuldigen en worden organische weefsels kwetsbaarder voor hun aanval. Nasofaryngeale gebieden met adenoïden zijn constant ontstoken, virussen en microben voelen zich 'thuis'. Een chronische infectieuze focus die onder dergelijke omstandigheden wordt gevormd, is een bron van pathologische agentia die zich door het lichaam verspreiden. Als adenoïditis zich in een chronische vorm heeft ontwikkeld, heeft de patiënt van tijd tot tijd koorts tot 39 graden. Meestal komt en gaat de toestand plotseling onvoorspelbaar.

Hoe werkt de remedie

De werkzame stof van het middel is een glucocorticoïd hormoon, hierdoor heeft "Nasonex" de volgende werking:

Als u de instructies voor gebruik volgt, de dosis niet overschrijden, dan werkt mometasonfuroaat alleen lokaal en is het optreden van systemische effecten onmogelijk..

Hoe werkt de werkzame stof? Mometason is in staat om:

  • de afgifte van ontstekingsmediatoren remmen;
  • de productie van lipomoduline verhogen, wat leidt tot remming van het metabolisme van arachidonzuur (dit heeft op zijn beurt een negatieve invloed op de activiteit van ontsteking en allergische reactie);
  • voorkom de ophoping van neutrofiele leukocyten op de plaats waar de ontsteking is ontstaan.

We kunnen dus concluderen dat het medicijn "Nasonex" het inflammatoire effect kan elimineren en de allergische reactie kan vertragen. Velen hebben vast gemerkt dat de samenstelling glycerine bevat. Het is noodzakelijk voor het hydrateren van de neusholte en voor een snelle regeneratie van het epitheel..

Het therapeutische effect manifesteert zich slechts twaalf uur na de eerste toepassing. Een aanhoudend therapeutisch effect kan echter pas na een week gebruik worden waargenomen.

Het is ook belangrijk op te merken dat zelfs bij langdurig gebruik van het medicijn verslaving aan de werkzame stof onmogelijk is.

Gebruiksaanwijzing

Als plotseling symptomen van allergische rhinitis optreden, is de eerste stap om de etiologie van het pathologische proces op laboratoriumwijze te bepalen, om de provocerende factor te elimineren. Vervolgens krijgt de patiënt een conservatieve behandeling voorgeschreven, die voorziet in nasale druppels Nasonex of zijn analogen voor een volledige kuur. Bij intranasale toediening worden de dagelijkse doses van een kenmerkend medicijn hieronder beschreven:

  • kinderen van 2-12 jaar oud - 2 injecties in elk neusgat eenmaal per dag (bij voorkeur tegelijkertijd) gedurende 5-7 dagen;
  • patiënten ouder dan 12 jaar en volwassenen - 2 injecties in elk neusgat tweemaal daags - bij voorkeur 's ochtends en' s avonds;
  • bij chronische sinusitis wordt Nasonex voorgeschreven in combinatie met antibiotica in een hoeveelheid van 2-4 injecties in elk neusgat tweemaal daags gedurende een week;
  • als de symptomen van de ziekte een ernstig pathologisch proces van het lichaam kenmerken, wordt aangetoond dat Nasonex in een hoge dosis - 4 injecties in elk neusgat gedurende een week wordt ingenomen;
  • schud de fles voor gebruik goed, voer een controle-injectie in de lucht uit en bewaar het geneesmiddel na gebruik in de koelkast, op een donkere plaats;
  • de gebruiksperiode van de Nasonex-spray is in de orde van 5-7 dagen, waarna het nodig is om een ​​pauze te nemen, de dagelijkse dosering individueel aan te passen volgens indicaties;
  • er is een geneesmiddelinteractie en met dit feit moet rekening worden gehouden bij het kiezen van een complex behandelingsregime voor rhinitis of een andere ziekte met symptomen van verkoudheid.

Bijwerkingen

Het medicijn heeft enkele bijwerkingen, dus voordat u het gebruikt, moet u een specialist raadplegen..

Bij volwassenen zijn bij de behandeling van allergische rhinitis de volgende symptomen mogelijk:

  1. Neusbloedingen;
  2. Irritatie van het slijmvlies in de neusholte;
  3. Branderig gevoel in de neus;
  4. Faryngitis.

Bij kinderen werd bij de behandeling van allergische rhinitis opgemerkt:

  • Irritatie van het neusslijmvlies;
  • Hoesten;
  • Niezen;
  • Hoofdpijn;
  • Neusbloedingen.

Voor actieve controle werden Nasonex-analogen gebruikt, met hun gebruik was de bloedingfrequentie niet meer dan 15%.

Bij het voorschrijven van het medicijn voor sinusitis / sinusitis, bij gebruik van het nasale medicijn als hulpmedicijn, werden bijwerkingen opgemerkt bij adolescenten en volwassenen.

  • Faryngitis;
  • Verbranding en / of irritatie van het neusslijmvlies;
  • Hoofdpijn.

Bloeding was matig uitgesproken, zeer zelden bij gebruik van synthetische GCS werden gevallen van perforatie van het neustussenschot of de ontwikkeling van oculaire hypertensie opgemerkt.

Dosering en administratie

Gebruiksaanwijzing. Voor een kind van 2 tot 11 jaar wordt het geneesmiddel één inhalatie voorgeschreven, eerst in één neusgat en vervolgens in het tweede. Het medicijn moet eenmaal per dag worden gebruikt, omdat de totale dosis van het medicijn per dag voor patiënten onder de 12 jaar 100 μg mometason is. Om de suspensie voor kleine kinderen goed te spuiten, is hulp van volwassenen vereist:

  • Druk voor het eerste gebruik meerdere keren op de verstuiver om spetters te creëren. Dezelfde acties zijn nodig als de spray meer dan 14 dagen niet is gebruikt..
  • Het hoofd van het kind wordt lichtjes opzij gekanteld, het uiteinde van het mondstuk wordt in het neusgat gestoken en de dispenser wordt eenmaal ingedrukt. Verder wordt het medicijn ook in de tweede neusgang geïnjecteerd..
  • Vóór elk gebruik van Nazonex moet de fles worden geschud zodat de suspensie die de neus binnenkomt homogeen is.
  • Als het geneesmiddel lange tijd wordt gebruikt, moet het dispensing-mondstuk regelmatig worden schoongemaakt door de punt en de beschermkap in warm water te spoelen. Als deze elementen droog zijn, worden ze netjes terug op de fles bevestigd..

Voor adolescenten van 12 jaar en ouder met allergische rhinitis, zowel voor behandeling als voor preventie, wordt 200 mcg mometason per dag voorgeschreven, wat overeenkomt met twee inhalaties van Nasonex in elke neusgang. De spray wordt eenmaal in een dergelijke dosering aangebracht en wanneer een therapeutisch effect wordt bereikt, kan de dosis worden verlaagd tot 1 inhalatie in elke neusgang eenmaal per dag (slechts 100 μg van de werkzame stof). In het geval dat het gebruik van 2 inhalaties geen verlichting biedt van verstopte neus, jeuk en andere symptomen, is het mogelijk om de dagelijkse dosering te verhogen tot 400 mcg mometason, dat wil zeggen tot vier inhalaties van het geneesmiddel in elke neusgang.

Voor sinusitis en rhinonusitis bij een kind ouder dan 12 jaar wordt het medicijn voorgeschreven in een enkele dosis van 100 mcg in elk neusgat (twee inhalaties tegelijk) tweemaal daags. In totaal ontvangt de patiënt voor de behandeling van dergelijke ziekten 400 mcg per dag, maar als deze niet effectief is, kan deze dosering worden verhoogd tot 800 mcg (vier inhalaties in elk neusgat tweemaal daags).

Waar wordt het voor gebruikt

Nasonex wordt gebruikt om symptomen van rhinitis te elimineren, zoals:

  • overvloedige afscheiding uit de neus;
  • constant niezen;
  • gevoel van jeuk en pijn in de nasopharynx;
  • verstopte neus, die zich naar de oren kan verspreiden.

Omdat het effect van Nasonex snel komt, worden andere complicaties veroorzaakt door allergische rhinitis geëlimineerd, bijvoorbeeld zwakte en vermoeidheid, slaapproblemen, verminderd reukvermogen.

Nasonex wordt aanbevolen voor mensen die lijden aan seizoensgebonden allergische rhinitis, vooral in ernstige gevallen. Een paar weken, en in sommige gevallen zelfs een maand voor de verwachte verergering van de ziekte, is het noodzakelijk om te beginnen met gebruiken.

Nasonex kan worden gebruikt als een van de complexe therapieën voor sinusitis. In de meeste gevallen bevat het antibiotica, die oraal worden ingenomen of intramusculair of intraveneus worden gegeven. In dit geval is Nasonex een aanvullend middel voor lokale toepassing, wat het effect van therapie versterkt..

Prijzen voor Nazonex en zijn generieke geneesmiddelen

De kosten van Nazonex zijn afhankelijk van het aantal doses in de injectieflacon. Dus voor een fles van 50 mcg / dosis van 120 doses moet u ongeveer 755 roebel betalen. Een fles met 60 doses kost ongeveer 415 roebel.

De prijzen voor generieke geneesmiddelen van dit medicijn zijn verschillend. Er zijn analogen voor het vervangen van Nazonex, die veel goedkoper zijn. In de regel worden ze in Rusland geproduceerd, dus de prijs voor hen is veel lager..

Belangrijk! Sommige van de hieronder beschreven medicijnen zijn buitengewoon moeilijk te vinden in Russische apotheken, inclusief virtuele. Daarom zijn de prijzen in onderstaande tabel van Nasonex-analogen mogelijk niet voor alle geneesmiddelen aangegeven

P / p Nee.Analoge naamVrijgaveformulierAK-dosering, medicijnvolumeGeschatte prijs (p / p)
1.DesrinitisNeusspray140 doses371
2.MometasonSpray voor neus60 dosesEnzovoort. 390
3.RisonelSpray suspensie0,05% x 18 g300
4.AvamisNeusspray120 doses670
vijf.AldecinSpuitbus200 doses-
6.Beclonazal AquaSpray200 doses-
7.BeclomethasonNasale aerosol200 doses366
8.NazarelSpray120 doses340
negen.NasobekNasale aerosol200 doses177
tien.PolydexaSpray15 ml343
elf.RhinoclenilSpray120 of 200 doses390
12.Tafen NazalSpray200 doses373
13.FliksonaseSpuitbus120 doses

veertien.FlutinexSpuitbus120 dosesEnzovoort. 450

Hieronder vindt u een overzicht van de bovenstaande sprays die in plaats van Nasonex worden gebruikt voor de behandeling van allergische rhinitis.

Farmacologische werking bij allergieën

Nasonex heeft een krachtig ontstekingsremmend en aanhoudend antiallergisch effect. Klinische studies van het medicijn hebben aangetoond dat het actieve hormoon in de samenstelling zwelling en verstopte neus bij allergieën kan verminderen, zowel in de vroege als in de late stadia..

Het medicijn heeft een positief effect op de luchtwegreactie. Symptomen die typisch zijn voor allergieën worden verminderd - congestie, tranen, jeuk en verbranding. De remedie is effectief bij de behandeling van reeds gemanifesteerde allergieën, in tegenstelling tot antihistaminica-neussprays.

We raden u ook aan om het materiaal te lezen over hoe u allergische rhinitis tijdens de zwangerschap kunt behandelen, via deze link.

Vrijgaveformulier

Nasonex is een witte suspensie, verdeeld in plastic flessen voor nasaal gebruik. 10 ml van het medicijn is voldoende voor 60 inhalaties, 18 ml voor 120 enkele doses. Bij injectie in de neusholte verandert de vloeistof door druk in een aërosol. Hierdoor worden de druppels een spray.

Voordelen van de spray ten opzichte van andere vormen van medicatie

In tegenstelling tot andere vormen van afgifte van antiallergene middelen, kan Nasonex in de vorm van een spray moeilijk bereikbare plaatsen aantasten. De oplossing wordt in de neusholte geïnjecteerd en er gelijkmatig over verdeeld. De actieve stof werkt onmiddellijk op het oppervlak van het ciliated epitheel. Mometasonfuroaat voorkomt de ontwikkeling van ontstekingen in de neusholtes en nasopharynx van de patiënt.

Contra-indicaties

Volgens medische beoordelingen kan "Nasonex" voor kinderen in de neus niet worden gebruikt in geval van overgevoeligheid voor enig onderdeel van het medicijn. Bovendien is een contra-indicatie een beschadiging van het neusslijmvlies (chirurgie in de nasopharynx, trauma, enzovoort). In dit geval is het noodzakelijk om te wachten op volledige genezing..

Patiënten die dit geneesmiddel gebruiken voor:

  • tuberculeuze laesie van het ademhalingssysteem;
  • bacteriële infectie;
  • schimmelinfectie;
  • virale infectie.

Een virale infectie betekent zelfs herpes simplex. Afgaande op de beoordelingen mag "Nasonex" voor kinderen alleen worden gebruikt onder strikt toezicht van de behandelende arts. Dit komt doordat de kwestie van het gebruik van het medicijn op individuele basis wordt beslist..

Nazonex

Nasonex, een synoniem voor deze naam - Mometason, wordt gebruikt als een lokaal medicijn met ontstekingsremmende en anti-allergische effecten. Het medicijn Nasonex stopt de afgifte van ontstekingsmediatoren, kan de productie van lipomoduline verhogen, wat op zijn beurt een remmer is van fosfolipase A.

In dit artikel zullen we bekijken waarom artsen Nasonex voorschrijven, inclusief instructies voor gebruik, analogen en prijzen voor dit medicijn in apotheken. Echte REVIEWS van mensen die Nasonex al hebben gebruikt, zijn te lezen in de comments.

Samenstelling en vorm van vrijgave

Klinische en farmacologische groep: GCS voor intranasaal gebruik.

  • Doseerspray Nasonex Sinus. Polyethyleenflessen 10 g, verpakking nr.1. Elke fles wordt aangevuld met een beschermkap en een sproeikop. De inhoud van de injectieflacon is ontworpen voor 60 doses, die elk 50 μg van het actieve ingrediënt bevatten.
  • Doseerspray Nasonex. Polyethyleenflessen 18 g, verpakking nr.1. Elke fles wordt aangevuld met een beschermkap en een sproeikop. De inhoud van de injectieflacon is ontworpen voor 140 doses, die elk 50 μg van het actieve ingrediënt bevatten..

Een dosis van de spray bevat 50 μg watervrij mometasonfuroaat en hulpcomponenten: gedispergeerde cellulose (natriumcarboxymethylcellulose en MCC), glycerine, citroenzuur, polysorbaat-80, natriumcitraatdihydraat, benzalkoniumchloride-oplossing, gezuiverd water.

Waar wordt Nazonex voor gebruikt?

Er moet meteen worden opgemerkt dat Nasonex-spray wordt voorgeschreven door een arts en alleen wordt gebruikt in de volgende gevallen (volgens de huidige instructies):

  • met sinusitis (acuut of chronisch van aard tegen de achtergrond van verergering) als onderdeel van complexe therapie - gebruikt vanaf 12 jaar.
  • voor de behandeling van allergische rhinitis (acute, seizoensgebonden of het hele jaar door) - gebruikt vanaf 2 jaar.
  • tijdens de behandeling van adenoïde vegetaties (het medicijn verlicht wallen, ontstekingen en elimineert reactieve allergische reacties bij kinderen) - vanaf 2 jaar.
  • om het optreden van symptomen van seizoensgebonden allergische rhinitis te voorkomen (20 dagen vóór de verwachte verergering, wanneer gevaarlijke pollen verschijnen) - vanaf 12 jaar.
  • in aanwezigheid van poliepen of andere formaties op het neusslijmvlies, als de patiënt slecht ademhaalt - vanaf 18 jaar.

farmachologisch effect

Het werkzame bestanddeel van het medicijn Nasonex is mometason. Deze stof behoort tot de groep van krachtige synthetische glucocorticosteroïden en kan worden gebruikt als een ontstekingsremmend, vaatvernauwend, antiallergisch en antipruriticum..

Hierdoor kan Nasonex worden gebruikt voor de behandeling van allergieën, evenals langdurige ontstekingsprocessen in de neusbijholten en als medicijn voor neuspoliepen.

Meestal wordt Nasonex-spray aanbevolen voor allergieën. Topische toepassing van dit medicijn helpt om een ​​merkbaar effect te verkrijgen zonder systemische reacties te veroorzaken. Tegelijkertijd is de spray even effectief in alle stadia van een allergische reactie, zowel vroeg als laat.

Gebruiksaanwijzing

Volgens de gebruiksaanwijzing is Nasonex bedoeld voor intranasale toediening (gebruikt als inhalatie) van de suspensie in de injectieflacon. De procedure wordt uitgevoerd met behulp van een doseermondstuk dat bij elke fles Nasonex wordt geleverd. Vóór het eerste gebruik van de spray wordt deze “gekalibreerd” door 6-7 keer op het doseerapparaat te drukken. Met "Kalibratie" kunt u een stereotiepe toediening van geneesmiddelen vaststellen. In dit geval zorgt elke druk op het doseerapparaat voor een uitstoot in de neusholte van 100 mg van een suspensie die 50 μg van een chemisch zuivere werkzame stof bevat.

Spray gebruik regels:

  1. De eerste dosis van het medicijn moet in de lucht worden vrijgegeven door op het mondstuk te drukken totdat het medicijn spettert.
  2. Het medicijn wordt in de neusgang geïnjecteerd, waarbij het hoofd lichtjes in de tegenovergestelde richting wordt gekanteld.
  3. Herhaal hetzelfde met de tweede neusgang en sluit vervolgens de medicijnfles goed.
  4. Voor gebruik moet de fles elke keer krachtig worden geschud..

Het is belangrijk om de sproeikop schoon te houden, anders krijgt de patiënt niet de juiste dosis medicatie. Na elk gebruik van het medicijn moet het mondstuk goed worden afgespoeld onder stromend water, worden gedroogd en weer aan de fles worden bevestigd, sluitend met een beschermkap om stof te voorkomen.

De gemiddelde dosering is afhankelijk van het type ziekte:

  1. Acute sinusitis, verergering van chronische sinusitis (adjuvante therapie): kinderen vanaf 12 jaar en volwassenen, inclusief oudere patiënten, krijgen 2 keer per dag 2 inhalaties in elk neusgat voorgeschreven (in totaal - 0,4 mg per dag). Als het niet mogelijk is om de ernst van de symptomen te verminderen, kan een enkele dosis worden verdubbeld. Nadat de aandoening is verbeterd, wordt deze verlaagd tot therapeutisch.
  2. Acute rhinosinusitis zonder tekenen van ernstige bacteriële infectie: volwassenen krijgen 2 maal per dag 2 inhalaties voorgeschreven (totaal - 0,4 mg per dag). Als er geen verbetering is, dient u uw arts te raadplegen over de wenselijkheid van verder gebruik van Nasonex.
  3. Behandeling van seizoensgebonden of niet-seizoensgebonden allergische rhinitis. Het begin van de werking van het medicijn wordt meestal klinisch opgemerkt binnen 12 uur na het eerste gebruik van het medicijn. Volwassenen en adolescenten vanaf 12 jaar - de aanbevolen profylactische en therapeutische dosis van het medicijn is 2 inhalaties (elk 50 mcg) in elk neusgat 1 keer / dag (totale dagelijkse dosis - 200 mcg). Als het therapeutische effect voor onderhoudstherapie is bereikt, is het mogelijk om de dosis te verlagen tot 1 inhalatie in elk neusgat 1 keer per dag (totale dagelijkse dosis - 100 mcg). Als een vermindering van de symptomen van de ziekte niet kan worden bereikt door het medicijn in de aanbevolen therapeutische dosis te gebruiken, kan de dagelijkse dosis worden verhoogd tot 4 inhalaties in elk neusgat 1 keer per dag (totale dagelijkse dosis - 400 mcg). Na verlichting van de symptomen wordt dosisverlaging aanbevolen..
  4. Polypose van de neus: volwassenen, inclusief oudere patiënten, krijgen 2 maal per dag 2 inhalaties voorgeschreven (totaal - 0,4 mg per dag). Na verbetering van de conditie wordt de toedieningsfrequentie van de spray met 2 keer verminderd.

Het medicijn wordt gebruikt als adjuvans, als aanvulling op de hoofdbehandeling.

Contra-indicaties

U kunt het medicijn in dergelijke gevallen niet gebruiken:

  1. Zwangerschap en borstvoeding.
  2. Overgevoeligheid voor medicijncomponenten.
  3. Leeftijd tot 2 jaar (seizoensgebonden en niet-seizoensgebonden allergische rhinitis), tot 12 jaar (acute sinusitis of verergering van chronische sinusitis) of tot 18 jaar (polyposis), als gevolg van onvoldoende gegevens over de veiligheid en werkzaamheid van Nasonex bij deze leeftijdsgroep van patiënten.
  4. Letsel aan de neus met beschadiging van het slijmvlies van de neusholte of een recente operatie (het medicijn kan worden gebruikt nadat de wond is genezen, wat gepaard gaat met het effect van Nasonex op de processen van weefselregeneratie).

De spray moet met voorzichtigheid worden gebruikt in aanwezigheid van de volgende ziekten / aandoeningen:

  1. Onbehandelde schimmel-, bacteriële, systemische virale infectie of infecties veroorzaakt door herpes simplex (Herpes simplex) met oogbeschadiging (met deze infecties kan Nasonex bij uitzondering worden voorgeschreven door een arts).
  2. Onbehandelde lokale infecties waarbij het neusslijmvlies betrokken is.
  3. Tuberculeuze infectie (actief of latent) van de luchtwegen.

Bijwerkingen

De volgende bijwerkingen zijn waargenomen bij de behandeling van seizoensgebonden en niet-seizoensgebonden allergische rhinitis:

  • Bij volwassenen - neusbloedingen, faryngitis, branderig gevoel in de neus, irritatie van het neusslijmvlies.
  • Bij kinderen - neusbloedingen, hoofdpijn, irritatie van het neusslijmvlies, niezen.

Tijdens de behandeling, als adjuvans voor exacerbaties van chronische sinusitis bij volwassenen en adolescenten, werden het volgende waargenomen: hoofdpijn, faryngitis, sensaties van irritatie van het neusslijmvlies, branderig gevoel in de neus. Zelden waren er licht uitgesproken spontane bloedneuzen.

Het is uiterst zeldzaam dat tijdens de behandeling met Nasonex perforatie van het neustussenschot en een toename van de intraoculaire druk werden waargenomen.

Zwangerschap en borstvoeding

Er zijn geen specifieke, goed gecontroleerde onderzoeken naar de veiligheid van Nasonex tijdens de zwangerschap.
Net als andere GCS voor intranasaal gebruik, mag Nasonex alleen tijdens de zwangerschap en tijdens de borstvoeding worden voorgeschreven als het verwachte voordeel van het gebruik het potentiële risico voor de foetus of het kind rechtvaardigt.

Zuigelingen van wie de moeder tijdens de zwangerschap GCS heeft gekregen, moeten zorgvuldig worden onderzocht om mogelijke bijnierhypofunctie te identificeren.

Spray analogen Nasonex

Nasonex heeft geen structurele analogen voor vervanging die goedkoper zijn, maar in apotheken kunt u medicijnen kopen die qua therapeutische werking vergelijkbaar zijn met dit medicijn. Deze omvatten:

  • Loratadine-tabletten;
  • Suprastin-tabletten;
  • Tavegil-tabletten;
  • Kromoglin;
  • Primalan;
  • Pharmazolin-neusdruppels (gebruikt om zwelling van het slijmvlies van de neusstrip te verlichten).

Voordat u de aanbevolen remedie vervangt door een van de vermelde analogen, moet u zeker uw arts raadplegen over leeftijdsbeperkingen, de duur van de behandeling en de dagelijkse dosis van het medicijn..

Gemiddelde prijs van NAZONEX in apotheken (Moskou) 430 roebel.

Nazonex - instructies voor gebruik en kenmerken van het gebruik van het medicijn

Nasonex is een medisch product dat verkrijgbaar is in de vorm van druppels en spray. Het belangrijkste doel is het bestrijden van allergische reacties van verschillende ernst, rhinitis, poliepen, adenoïden. Nasonex kan door volwassenen en kinderen worden gebruikt, maar in verschillende doseringen. Het medicijn is gebaseerd op de krachtige stof mometasonfuroaat.

Samenstelling van het preparaat

De Nasonex-spray bevat (per 1 g van het product):

  • Mometasonfuroaat 0,5 mg (belangrijkste actieve ingrediënt);
  • Verspreide cellulose;
  • Citroenzuur monohydraat;
  • Glycerol;
  • Natriumdihydraat;
  • Fenylethanol;
  • Benzalkoniumchloride;
  • Polysorbate;
  • Water.

Het uiterlijk van de spray is een transparante witachtige suspensie.

Over de werkzame stof

Mometasonfuroaat is van synthetische oorsprong. De stof is geclassificeerd als een krachtig glucocorticosteroïd. Na het binnendringen in de neusholte wordt de stof door de wanden van de bloedvaten opgenomen, door het lichaam verwerkt en afgebroken tot mometason. Het is mometason dat ontstekingsremmende en antiallergene effecten heeft..

Mogelijke bijwerkingen

Na gebruik van Nasonex of analogen met mometason in de samenstelling, bestaat het risico op bijwerkingen:

  1. Bloeden uit de neus;
  2. Migraine;
  3. Faryngitis;
  4. Meer niezen
  5. Een branderig gevoel, jeuk in de neus.

In zeldzame gevallen ontwikkelt zich contactallergische dermatitis.

Indicaties voor het gebruik van Nasonex

Volgens de instructies voor Nasonex wordt aanbevolen om het product te gebruiken wanneer:

  • Rhinitis in seizoensgebonden of chronische vorm (kan worden gebruikt door volwassenen en kinderen ouder dan 2 jaar);
  • Sinusitis in de chronische en acute stadia (gebruikt vanaf 12 jaar bij kinderen, therapie omvat behandeling met antibiotica);
  • Preventie van matige en ernstige seizoensgebonden rhinitis (gebruik door volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar is toegestaan);
  • Poliepen, adenoïden die de normale ademhaling verstoren (kan worden gebruikt door mensen ouder dan 18 jaar).

Contra-indicaties

Absolute contra-indicaties voor het gebruik van Nasonex:

  1. Intolerantie voor de actieve ingrediënten in de bereiding;
  2. Infectieziekten van het neusslijmvlies, open wonden;
  3. Postoperatieve periode, nasaal trauma tot volledige genezing van de huid;
  4. Leeftijdsbeperkingen: tot 2 jaar bij allergieën, tot 12 jaar bij sinusitis, tot 18 jaar bij de vorming van poliepen.
  • Tuberculose;
  • Infectieziekten;
  • Herpes;
  • Schimmel.

Gebruiksaanwijzing, dosering

Instructies voor het gebruik van Nasonex variëren afhankelijk van de doelen van therapie, ziekte, leeftijd en fysieke conditie van de persoon.

Voor volwassenen

De opname van de werkzame stof van het medicijn is niet meer dan 0,1% van de hoeveelheid van het toegediende middel. Om deze reden wordt Nasonex veel gebruikt voor verschillende ziekten en zelfs als middel tegen snurken..

  1. Volwassenen en jongeren ouder dan 12 jaar 1 keer per dag (maximaal 2 keer);
  2. Toegestane dosis 400 mcg, 200 mcg eenmalig;
  3. De spray wordt op elke sinus aangebracht;
  4. 12 uur na inademing verdwijnen alle symptomen volledig.

Vervolgens, wanneer de symptomen van een allergische rhinitis afnemen, wordt Nasonex in een dosering gebruikt die half zoveel is als bij de eerste inhalatie - 100 mcg met een enkele toepassing.

Voor chronische rhinitis in acute vorm:

  • Het wordt gebruikt tegen de achtergrond van antikoude en antibacteriële geneesmiddelen;
  • Inhalatie wordt tweemaal per dag gedaan;
  • De maximale dosis is 800 mcg per dag, bij een volgende behandeling wordt de dosering geleidelijk verlaagd.

Samen met een verlaging van de dosering neemt het aantal Nasonex-doses per dag af..

  1. Wanneer poliepen verschijnen, wordt voorgeschreven dat het medicijn tweemaal daags moet worden ingenomen;
  2. Inhalatiedosis 200 mcg;
  3. Na het begin van de verlichting wordt het aantal toepassingen teruggebracht tot 1 keer per dag;
  4. Beëindiging van de inademing wordt aanbevolen na volledige eliminatie van poliepen.

Voor kinderen

Synthetisch mometason in Nasonex is een hormoon. De stof heeft een minimaal effect op het volwassen lichaam; het wordt praktisch niet gecontroleerd in het bloed, zelfs niet na volledige opname. Kinderen kunnen het medicijn lange tijd continu gebruiken, maar alleen volgens de instructies. Noch de recensies over Nazonex, noch klinische studies hebben de effecten van de spray op de fysieke conditie van kinderen, ontwikkeling, groei bevestigd.

De aanbevolen dosis voor kinderen ouder dan 2 jaar om een ​​gezonde toestand te behouden, is 100 mcg per dag bij eenmalig gebruik.

Het medicijn heeft niet onmiddellijk effect, maar pas na de afbraak van het synthetische hormoon. Gedurende 12 uur na inademing kan geen effect worden waargenomen, maar daarna zal het optreden. Breng het product niet opnieuw op kinderen aan..

Baby's

De spray is niet getest op zuigelingen. Om deze reden wordt Nasonex niet voorgeschreven in de kindergeneeskunde voor kinderen jonger dan 2 jaar. Het wordt ook niet aanbevolen om het medicijn alleen bij zuigelingen te gebruiken, omdat actieve ingrediënten kunnen het lichaam van baby's ernstig schaden.

Voor zwangere en zogende vrouwen

Net als bij zuigelingen zijn er geen klinische onderzoeken bij zwangere vrouwen geweest. Desalniettemin beweert de fabrikant dat de opname van de werkzame stof in het lichaam minimaal is, daarom is gebruik tijdens de zwangerschap toegestaan.

Als het medicijn wordt gebruikt, is het noodzakelijk om de hormonale toestand van het lichaam van de moeder te beheersen. Mogelijke bijwerkingen in de vorm van verhoogde activiteit van de bijnieren, die de ontwikkeling van de foetus negatief beïnvloeden.

Ook moet voorzichtig worden omgegaan met de spray tijdens het geven van borstvoeding. Er zijn geen studies die de inname van mometason in moedermelk bewijzen of weerleggen. Indien mogelijk is het beter om Nasonex niet te gebruiken tijdens zwangerschap en borstvoeding..

Spuitverzorging

Het medicijn wordt geproduceerd door een Belgisch bedrijf in plastic flessen met een dispenser. De dispenser werkt als een spray, zodat u de aanbevolen hoeveelheid suspensie op het neussinusmucosa kunt aanbrengen. Het product zit onder druk in een verpakking, wanneer erop gedrukt, spuit de dispenser het.

De spray is alleen te gebruiken in combinatie met een spraydispenser. Het wordt categorisch afgeraden om Nasonex als neusdruppels te gebruiken vanwege het risico op bijwerkingen, overdosering.

De zorg voor uw vernevelaar is een belangrijk onderdeel van uw therapie. Schud voor elk gebruik de suspensiefles om deze te mengen. Elke keer dat u op de dispenser drukt, wordt 100 μg van het middel uitgestoten, waarvan de helft het actieve ingrediënt mometason is. Voor een effectieve behandeling zonder bijwerkingen is het noodzakelijk om voor de verwijderbare dispenser te zorgen:

  • Maak een paar proefdrukken in de lucht om de verstuiver af te stellen;
  • Als het medicijn meer dan 2 weken niet is gebruikt, moet het proefdrukken worden herhaald;
  • Verwijder na gebruik het mondstuk, spoel het af onder stromend water en droog het af;
  • Sluit het mondstuk elke keer met een dop zodat er geen stof in de fles komt;
  • In geen geval mag u de schenktuit schoonmaken met scherpe of snijdende voorwerpen, dit veroorzaakt een uitzetting van het gat en een verhoging van de dosering.

Met de juiste zorg en toepassing zal Nasonex het lichaam niet schaden.

Nasonex voor snurken

Volgens de meeste onderzoeken komt snurken het vaakst voor bij mensen met chronische rhinitis. In de loop van de tijd ontstond er een verband tussen het gebruik van de spray en de verbetering van de slaapkwaliteit, 's nachts ademen. Nasonex voor snurken wordt vrij veel gebruikt, maar de fabrikant dacht niet na over een dergelijk effect van het medicijn.

Volgens beoordelingen over Nazonex voor snurken, kan men bij regelmatig preventief gebruik het effectieve resultaat van de remedie beoordelen. Ook werd in 2004 een grootschalige studie uitgevoerd die een stabiele afname van snurken aan het licht bracht bij proefpersonen die het medicijn gebruikten tegen de achtergrond van rhinitis, apneu en allergieën. De aanbevolen dosis voor het elimineren van snurken is 200 mcg per dag, u moet de nasopharynx 1 keer spoelen.

Na verloop van tijd begon het medicijn door artsen te worden voorgeschreven aan patiënten met klachten van nachtelijk snurken. Nu is Nazonex een van de meest voorkomende middelen in de strijd tegen snurken..

Het medicijn kan zonder complicaties worden gebruikt voor mensen met snurken. In sommige gevallen wordt snurken veroorzaakt door aandoeningen van de longen, het cardiovasculaire systeem, enz. Dat gezegd hebbende, snurken is een symptoom, geen probleem. Raadpleeg voor gebruik uw arts..

Ter voorkoming van snurken kan Nasonex gedurende een lange periode (tot 1 jaar) in een lage dosering worden gebruikt.

Interactie met andere medicijnen

In de officiële instructies voor Nasonex van de fabrikant zijn er geen indicaties met betrekking tot de negatieve effecten van het medicijn met andere stoffen. De spray wordt samen met antibiotica, antihistaminica en andere medicijnen gebruikt zonder risico op bijwerkingen.

Het enige dat in de instructies wordt opgemerkt, is de verbetering van de werking van het anti-allergene medicijn Loratadin tegen de achtergrond van irrigatie met een spray van de nasopharynx. Om deze reden wordt de spray speciaal aanbevolen voor de vorming van een allergische rhinitis, als de behandeling wordt uitgevoerd met Loratodin.

Overdoses

Er is hierboven al gezegd dat het medicijn moet worden gebruikt volgens doordachte doseringen en medische voorschriften. Overdoses treden op als gevolg van langdurig gebruik van de spray in hoeveelheden die de norm overschrijden. Verhoogde inname van mometason veroorzaakt remming van het bijnierstelsel.

Een enkele overdosis heeft geen tastbare gevolgen. Als de persoon die het medicijn neemt niet zeker is van de duur van het nemen van hogere doses, wordt aanbevolen om een ​​medisch onderzoek te ondergaan.

Voorzorgsmaatregelen

Ondanks het minimale aantal bijwerkingen, vooraf meten van doses met een vernevelaar, moeten er voorzorgsmaatregelen worden genomen voor langdurig gebruik van een neusspray:

  1. De behandeling duurt meer dan 2-3 maanden. Het is noodzakelijk om de nasopharynx te onderzoeken op het optreden van pathologieën, veranderingen in de toestand van het slijmvlies, de ontwikkeling van schimmelformaties. Als er veranderingen worden bevestigd, stop dan met sproeirrigatie of gebruik extra medicijnen.
  2. Meer dan 1 maand. Regelmatige observatie door een therapeut of kinderarts. Vooral periodieke doktersbezoeken door kinderen en jongeren onder de 18 jaar, zwangere en zogende vrouwen zijn bijzonder belangrijk.
  3. Na de annulering van Nazonex. Het wordt aanbevolen om de functie van de bijnieren te controleren en een behandeling voor te schrijven als er pathologieën worden ontdekt. In zeldzame gevallen ervaren patiënten depressie, vermoeidheid, slaperigheid na het stoppen met het gebruik van de spray. Elke verandering in toestand wordt een signaal voor een vroeg bezoek aan een arts..
  4. Vervanging van het medicijn. Bij het verwisselen van de neusspray ontwikkelen sommige mensen allergisch eczeem, conjunctivitis, dermatitis. Voorheen waren dergelijke ziekten onderdrukt vanwege het antihistamine-effect van Nasonex.
  5. Voordat u de spray annuleert. Het immuunsysteem van patiënten bevindt zich in een verhoogde staat tegen de achtergrond van regelmatig gebruik van de medicatie. Enkele weken voor de geplande annulering van de spray wordt aangeraden om een ​​vitaminekuur te volgen om het immuunsysteem te versterken. Anders neemt het risico op infectie en / of verkoudheid toe..

De vermelde omstandigheden komen in zeldzame gevallen voor, maar het wordt aanbevolen om ze als voorzorgsmaatregel te volgen..

Opslag condities

  • 3 jaar bewaard;
  • De aanbevolen opslagtemperatuur is van +2 tot +25 graden;
  • Bescherm tegen zonlicht, vocht.
  1. Solliciteer binnen 1 jaar;
  2. Bewaar op een donkere plaats, buiten het bereik van kinderen, zon, vocht;
  3. Spoel de dispenser regelmatig door.

Het is ook noodzakelijk om regelmatig de functionaliteit van de sproeiknop opnieuw te controleren..

Kosten in apotheken

De prijs voor Nasonex in apotheken is afhankelijk van het volume van de fles. Gemiddelde kosten:

  • 10 ml - 390 roebel;
  • 15 ml - 450 roebel;
  • 40 ml - 760 roebel.

Analogen van Nasonex

Op basis van mometason zijn andere medicijnen ontwikkeld met een vergelijkbaar effect. De lijsten bevatten sprays - analogen van Nazonex.

  1. Rhinoclenil - 370 roebel (200 doses). De analoog wordt gebruikt volgens een schema dat vergelijkbaar is met Nasonex. Verbetert de werking van het immuunsysteem, stopt de ontwikkeling van rhinitis op de achtergrond van allergieën.
  2. Nazarel - 400 roebel (200 doses). Vermindert het gevoel van jeuk in de neus, elimineert snel congestie. Niet geschikt voor kleine kinderen.
  3. Fliksonase - 780 roebel. (120 doses). De goedkoopste analoog heeft een extra effect. Elimineert scheuren, zwelling van de nasopharynx. Kan worden gebruikt zonder antihistaminica voor allergieën.
  4. Avamis - 725 roebel. (120 doses). De beste analoog qua compositie en actie. Kan niet worden gebruikt als profylactisch middel.
  5. Polydexa - 295 roebel. (200 doses). Gecombineerde analoog, gebruikt voor een breed scala aan ziekten. Er zijn ernstige contra-indicaties. Kan niet worden gebruikt door jongeren onder de 15 jaar.
  6. Nasobek - 180 roebel (200 doses). Verhoogt de menselijke immuniteit. Verbetert de slijmproductie, waardoor het gemakkelijker wordt om de sinussen te reinigen. Het is ten strengste verboden zwangere vrouwen voor de 12e week in te nemen.
  7. Tafen-nasaal - 420 roebel (200 doses). U kunt het effect van de analoog pas 2-3 dagen na inname voelen. Elimineert ontstekingen, vermindert allergische reacties.
  • Avamis vanaf 2 jaar;
  • Nazarel, Fliksonase vanaf 4 jaar.

Alleen een arts kan een vervangend medicijn kiezen. Analogen komen niet volledig overeen met de samenstelling van Nasonex, ze kunnen onvoorziene bijwerkingen veroorzaken.

Zelfs na een medische afspraak met een van de analogen is het onmogelijk om Nasonex, generieke geneesmiddelen met elkaar te combineren. U mag ook geen geneesmiddelen gebruiken die glucocortteroïden bevatten..