loader

Hoofd-

Bronchitis

Remantadin ® (Remantadin)

Helaas zijn virale ziekten nauwelijks zeldzaam. Vooral jonge kinderen zijn vatbaar voor verschillende infectieziekten. Wat te doen in dergelijke situaties? Welke medicijnen kan ik gebruiken? "Remantadin" voor kinderen wordt als vrij populair beschouwd in de moderne geneeskunde. Maar wat zit er in? Hoe correct te nemen? Zijn er contra-indicaties en bijwerkingen? Veel ouders zijn geïnteresseerd in de antwoorden op deze vragen..

Samenstelling en vorm van medicijnafgifte

Er moet meteen worden opgemerkt dat het medicijn "Remantadin" voor kinderen wordt geproduceerd in twee vormen: siroop en tabletten. De keuze hangt in dit geval af van de leeftijd en conditie van het kind en eventueel persoonlijke voorkeuren..

Het belangrijkste actieve ingrediënt is rimantadinehydrochloride. Elke tablet bevat 50 mg van deze component. Wat de hulpstoffen betreft, worden bij de productie ook lactosemonohydraat, povidon, watervrij colloïdaal siliciumdioxide, maïszetmeel en magnesiumstearaat gebruikt..

De siroop is een dikke, zoete vloeistof met een roodachtige of roze kleur. Het geneesmiddel wordt verkocht in donkere glazen flessen met een inhoud van 100 ml. Het actieve ingrediënt is natuurlijk hetzelfde rimantadine hydrochloride. Een theelepel (5 ml siroop) bevat 10 mg van deze component. Daarnaast bevat de siroop suiker, gezuiverd water, natriumalginaat en kleurstof.

Farmacologische basiseigenschappen

Tegenwoordig geven veel ouders de voorkeur aan Remantadine-tabletten, een siroop voor kinderen. Recensies geven aan dat het medicijn echt effectief is. Er moet meteen worden opgemerkt dat dit een synthetisch middel is, waarvan de actieve componenten adamantaanderivaten zijn. Het medicijn blokkeert de overdracht van viraal genetisch materiaal naar het cytoplasma van de cel. In de latere stadia van de ziekte onderbreekt het medicijn het transcriptieproces van het virusgenoom en voorkomt het dat nieuwe virale deeltjes de cellen verlaten. Dit medicijn is actief tegen veel stammen van het influenzavirus, vooral influenza A.

Na orale toediening wordt het medicijn vrij snel opgenomen door de darmwanden en komt het in de bloedbaan terecht, waar het zich bindt aan plasma-eiwitten. In de lever worden de werkzame stoffen gedeactiveerd en veranderen in metabolieten, die vervolgens door de nieren worden uitgescheiden..

Inname van het geneesmiddel heeft een relatief snel effect - griepsymptomen worden minder uitgesproken, de mate van serotologische reacties neemt af en het proces van herstel en herstel van het lichaam wordt aanzienlijk versneld.

Gebruiksaanwijzingen

In welke gevallen schrijven kinderartsen het medicijn "Remantadin" voor? Voor kinderen is dit medicijn een redelijk effectief antiviraal middel, daarom wordt het gebruikt voor de behandeling van ziekten van virale oorsprong, waaronder ARVI, influenza, enz. Volgens onderzoek verlicht dit medicijn de symptomen van de ziekte en versnelt het het herstel van het kind.

Er is nog een ander doel om het medicijn "Remantadin" te gebruiken. Siroop voor kinderen is ook effectief als profylactisch middel. Een kind kan het medicijn bijvoorbeeld al gebruiken vóór het begin van een griep of verkoudheidsepidemie - in dergelijke gevallen is het risico op het ontwikkelen van de ziekte veel lager, zelfs als het kind constant in het team blijft. En "Remantadin" wordt ook gebruikt om door teken overgedragen encefalitis te voorkomen - het medicijn gaat ook goed om met deze taak..

Siroop "Remantadin" voor kinderen: instructie

Er moet meteen worden opgemerkt dat als u symptomen heeft, u een arts moet raadplegen - onder het masker van verkoudheid verbergt een ernstigere ziekte zich vaak, dus een specialistisch onderzoek is nog steeds noodzakelijk. De behandelende kinderarts zal natuurlijk de vorm van afgifte van het medicijn kiezen die geschikt is voor het kind, evenals de meest effectieve dosering.

Dit geneesmiddel wordt niet gebruikt voor de behandeling van kinderen in het eerste levensjaar, vanwege de onvolkomenheid van de nieren van de baby - er is een kans op accumulatie van gevaarlijke metabolieten in het lichaam. Hoe ziet het regime eruit voor kinderen van 1-3 jaar oud? Op de eerste dag moet je driemaal 20 ml siroop nemen. Op de tweede en derde dag is de dagelijkse dosis 40 ml, verdeeld over twee doses. Op dag 4-5 moet je 20 ml siroop per keer drinken.

De dosering van het medicijn "Remantadin" voor kinderen van 3 jaar en ouder ziet er iets anders uit. Op de eerste dag moet de siroop driemaal worden ingenomen, elk 30 ml. Op dag 2-3 wordt de dagelijkse hoeveelheid verlaagd tot 60 ml (verdeeld over twee doses) en op dag 4-5 is een enkele dosis van 30 ml nodig.

Hoe worden Remantadin-tabletten voor kinderen ingenomen?

In de regel nemen kinderen van 7 tot 14 jaar Remantadin-tabletten in. De dosering voor kinderen wordt bepaald door de arts, hieronder staan ​​slechts algemene aanbevelingen.

Kinderen van 7-11 jaar moeten tweemaal daags één tablet innemen. Oudere kinderen (11-14 jaar) moeten driemaal daags één tablet drinken. De behandelingsduur duurt gewoonlijk ongeveer vijf dagen.

Als het gaat om preventie, krijgen kinderen gedurende twee weken één pil per dag voorgeschreven..

Zijn er contra-indicaties?

Tegenwoordig schrijven veel artsen het medicijn "Remantadin" voor aan kinderen. Maar zijn er contra-indicaties om het te gebruiken? In feite kunnen niet alle categorieën patiënten een dergelijke remedie gebruiken. In het bijzonder is het geneesmiddel gecontra-indiceerd bij kinderen met acute of chronische aandoeningen van de nieren en de lever. Bepaalde schildklieraandoeningen, waaronder thyreotoxicose, zijn ook contra-indicaties. En natuurlijk mag het medicijn niet worden ingenomen door kinderen met overgevoeligheid voor een van de componenten..

Welke bijwerkingen kan het medicijn veroorzaken??

Zijn er risico's als specialisten Remantadin voor kinderen voorschrijven? Beoordelingen van ouders en artsen geven aan dat het medicijn meestal goed door het lichaam wordt verdragen, zonder complicaties te veroorzaken. Desalniettemin is het optreden van nevenreacties nog steeds mogelijk..

Soms hebben patiënten allergische reacties, die gepaard gaan met roodheid, huiduitslag, jeuk, netelroos en licht oedeem. Ook aandoeningen van het spijsverteringsstelsel zijn mogelijk. Sommige kinderen klagen over een droge mond, winderigheid, maagpijn. Soms komen misselijkheid, braken en diarree voor.

Wat is "Remantadin" nog meer gevaarlijk voor kinderen? In sommige gevallen werd het effect van het medicijn op het zenuwstelsel opgemerkt. Bijwerkingen zijn bijvoorbeeld hoofdpijn en duizeligheid, verhoogde prikkelbaarheid, aanhoudende nervositeit, slaapproblemen, angst, verminderde concentratie, enz..

Als er schendingen optreden, is het de moeite waard om de medicatie een tijdje te stoppen en een arts te raadplegen.

Zijn er goede analogen?

Tegenwoordig zijn veel mensen geïnteresseerd in vragen of het mogelijk is om het medicijn "Remantadin" door iets te vervangen. Analogen voor kinderen hebben het recht om alleen de behandelende arts te selecteren, omdat alles hier afhangt van de leeftijd van het kind, zijn gezondheidstoestand, enz. Desalniettemin zijn er sommige medicijnen die dezelfde eigenschappen hebben.

Wat te doen als de apotheek de Remantadin-siroop niet voor kinderen krijgt? Orvirem is een ander medicijn dat uw baby hetzelfde resultaat zal geven. Bovendien heeft dit medicijn dezelfde werkzame stof - rimantadine hydrochloride.

Er zijn andere medicijnen die even effectief zijn. Remavir is bijvoorbeeld een redelijk goed antiviraal middel, dat helpt om in een vroeg stadium met griep om te gaan. En voor jonge kinderen (van 1 tot 7 jaar oud) is het medicijn "Algirem", dat ook antivirale eigenschappen heeft, geschikt.

Het medicijn "Remantadin" voor kinderen: beoordelingen van artsen en patiënten

Natuurlijk moet u bij het kiezen van het juiste medicijn voor een kind op veel feiten letten. Dus wat zeggen artsen en patiënten over Remantadin voor kinderen? Recensies bevestigen dat deze remedie echt uitstekend werk levert met zijn taak - de ziekte verloopt veel gemakkelijker en het herstelproces verloopt sneller. Bovendien helpt de juiste inname van "Remantadine" om te beschermen tegen verkoudheid, zelfs tijdens een epidemie..

Volgens statistieken zijn bijwerkingen zeldzaam en worden ze in de regel geassocieerd met de aanwezigheid van contra-indicaties of met het verkeerde gebruik van het medicijn. Het medicijn "Remantadin" heeft ook nog een ongetwijfeld voordeel: een relatief lage prijs. Maar vergeet niet dat u, voordat u een medicijn gaat gebruiken, een arts moet raadplegen.

REMANTADIN® (50 mg)

Instructies

  • Russisch
  • қazaқsha

Handelsnaam

Internationale niet-eigen naam

Doseringsvorm

Samenstelling

Een tablet bevat

werkzame stof - rimantadine hydrochloride 50 mg,

hulpstoffen: lactosemonohydraat, aardappelzetmeel, stearinezuur

Omschrijving

Witte of gebroken witte schuine platte pillen

Farmacotherapeutische groep

Antivirale middelen voor systemisch gebruik. Direct werkende antivirale middelen. Cyclische amines. Rimantadin.

ATX-code J05AC02

Farmacologische eigenschappen

Farmacokinetiek

Na orale toediening wordt Remantadine goed geabsorbeerd in het maagdarmkanaal, heeft het een hoge biologische beschikbaarheid, dringt het goed door in alle weefsels en lichaamsvloeistoffen en in het hersenvocht. Ongeveer 40% van de werkzame stof bindt aan bloedplasma-eiwitten. De maximale concentratie in het bloedplasma wordt na 5-7 uur bereikt. De werkzame stof wordt uitgebreid gemetaboliseerd in de lever, ondergaat hydroxylering, conjugatie en glucuronidering. De halfwaardetijd is gemiddeld 25 uur bij volwassenen, 32 uur bij ouderen, 13-38 uur bij kinderen en wordt voornamelijk uitgescheiden in de urine, 15% - onveranderd via de nieren.

Farmacodynamica

Remantadine is een adamantaanderivaat met antivirale werking. Het medicijn is effectief tegen influenza type A-virus en heeft ook een antitoxisch effect bij influenza veroorzaakt door type B. Remantadine remt virale replicatie in de vroege stadia van de cyclus, waardoor de vorming van de virale envelop mogelijk wordt verstoord. Bij de antivirale werking van Remantadine tegen het influenza A-virus is het specifieke eiwit van het M2-gen van het virion van groot belang. In vitro remt Remantadine de replicatie van drie antigene subtypen van influenza A-virus die bij mensen zijn geïsoleerd - H1N1, H2N2 en H3N2. Remantadine heeft geen invloed op de immunogenetische eigenschappen van geïnactiveerd influenza A-vaccin Virussen die resistent zijn tegen Remantadine werden geïsoleerd wanneer Remantadine werd gebruikt in een gesloten omgeving..

Remantadine is ook effectief tegen arbovirussen, de veroorzakers van door teken overgedragen encefalitis.

Gebruiksaanwijzingen

- voor de behandeling van griep in een vroeg stadium bij volwassenen en kinderen

- volwassenen voor de preventie van influenza tijdens epidemieën

- volwassenen voor de preventie van door teken overgedragen encefalitis van virale etiologie.

Wijze van toediening en dosering

Remantadine wordt na de maaltijd oraal ingenomen met water..

Het gebruik van het medicijn moet onmiddellijk worden gestart nadat de eerste symptomen van influenza zijn opgetreden. Het therapeutische effect is meer uitgesproken als de toepassing binnen de eerste 48 uur na de ziekte wordt gestart.

Behandeling voor influenza: volwassenen op de eerste dag - 100 mg (2 tabletten) driemaal daags, op de tweede en derde dag - 100 mg tweemaal daags, op de vierde en vijfde dag - 100 mg eenmaal daags. Op de eerste dag van de ziekte is het mogelijk om het medicijn te gebruiken, 3 tabletten tweemaal daags of 6 tabletten tegelijk..

Kinderen: op de leeftijd van 7 tot 10 jaar 50 mg tweemaal daags benoemen, van 11 tot 14 jaar oud - 50 mg driemaal daags, ouder dan 14 jaar - doses voor volwassenen.

De behandelingsduur is 5 dagen.

Preventie van influenza: volwassenen, 50 mg eenmaal daags gedurende maximaal 30 dagen.

Preventie van door teken overgedragen encefalitis van virale etiologie na tekenzuiging: voor volwassenen, 100 mg tweemaal daags gedurende drie dagen, in sommige gevallen (zoals voorgeschreven door een arts) - 5 dagen.

Het gebruik van Remantadine moet onmiddellijk na een tekenbeet worden gestart, maar niet later dan 48 uur later..

In sommige gevallen (risicogroepen, deelnemers aan wandelingen in beboste begroeide gebieden, in tenten enz.), Mogen volwassenen door tekenremmende encefalitis (zonder tekenbeet) voorkomen met Remantadine, één tablet tweemaal daags gedurende maximaal 15 dagen.

Bijwerkingen

- duizeligheid, hoofdpijn

- misselijkheid, braken, diarree, gebrek aan eetlust, buikpijn.

Contra-indicaties

- overgevoeligheid voor derivaten van de adamantaangroep of componenten van het geneesmiddel

- acute leverziekte

- acute en chronische nierziekte

- kinderen onder de 7 jaar

- zwangerschap en borstvoeding

- erfelijke galactose-intolerantie, lactasedeficiëntie.

Interacties tussen geneesmiddelen

Remantadine vermindert de effectiviteit van anti-epileptica.

Adsorbentia, adstringentia en coatingmiddelen verminderen de opname van Remantadine.

Paracetamol en acetylsalicylzuur verlagen de plasmaconcentratie van remantadine en verminderen de effectiviteit ervan.

Cimetidine vermindert de uitscheiding van de werkzame stof uit het lichaam.

Alcoholgebruik moet worden vermeden er kunnen ongewenste reacties van het centrale zenuwstelsel optreden.

speciale instructies

Voorzichtigheid is geboden bij patiënten met aandoeningen van het maagdarmkanaal, verminderde leverfunctie, ernstige hartaandoeningen en hartritmestoornissen, ouderen. In deze gevallen wordt aanbevolen om de dosis van het medicijn te verlagen..

Met indicaties van een voorgeschiedenis van epilepsie en lopende anticonvulsieve therapie tegen de achtergrond van het gebruik van Remantadine, neemt het risico op het ontwikkelen van een epileptische aanval toe. In deze gevallen wordt de dosis Remantadine verlaagd tot 100 mg per dag. Als er een aanval ontstaat, stop dan met het gebruik van Remantadine.

Lactose. Een tablet bevat 74,5 mg lactose. Mag niet worden gebruikt bij patiënten met zeldzame aangeboren galactose-intolerantie, Lap lactase-deficiëntie of glucose-galactose malabsorptie.

Kenmerken van de invloed van het medicijn op het vermogen om een ​​voertuig te besturen of potentieel gevaarlijke mechanismen

Remantadine heeft geen invloed op de rijvaardigheid of potentieel gevaarlijke machines, maar mensen die duizeligheid, hoofdpijn of andere bijwerkingen op het centrale zenuwstelsel ervaren, moeten voorzichtig zijn.

Overdosis

Symptomen: opwinding, hallucinaties, aritmieën.

Behandeling: in geval van vergiftiging is het noodzakelijk om levensondersteunende functies te behouden. In geval van overdosering met symptomen van het centrale zenuwstelsel, is intraveneuze toediening van fysostigmine effectief. Remantadine wordt gedeeltelijk uitgescheiden door hemodialyse.

Formulier en verpakking vrijgeven

10 tabletten elk in een blisterverpakking van polyvinylchloridefilm en aluminiumfolie.

2 blisterverpakkingen, samen met instructies voor gebruik in de staat en Russische talen, worden in een kartonnen doos geplaatst.

Opslag condities

Bewaar op een droge, donkere plaats bij een temperatuur van maximaal 25 С.

Buiten het bereik van kinderen bewaren!

Opslagperiode

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking is afgedrukt.

Leveringsvoorwaarden van apotheken

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen / fabrikant

Adres: st. Rupnitsa 5, Olaine, LV-2114, Letland.

Naam, adres en contactgegevens (telefoon, fax, e-mail) van de organisatie op het grondgebied van de Republiek Kazachstan die claims (voorstellen) over de kwaliteit van geneesmiddelen van consumenten accepteert en verantwoordelijk is voor het toezicht na registratie op de veiligheid van het geneesmiddel:

Representatief van JSC "OLINEFARM"

050009 Almaty, Abay Avenue 151/115, kantoor 807

Rimantadine Kids

Gebruiksaanwijzingen

Preventie en vroege behandeling van influenza A bij kinderen ouder dan 1 jaar.

Profylaxe met rimantadine kan effectief zijn bij contact met zieke mensen thuis, de verspreiding van infectie in gesloten groepen en met een hoog ziekterisico tijdens een influenza-epidemie.

Mogelijke analogen (vervangers)

Actief ingrediënt, groep

Doseringsvorm

Siroop voor kinderen

Contra-indicaties

acute leverziekte;

acute en chronische nierziekte;

zwangerschap en de periode van borstvoeding;

overgevoeligheid voor rimantadine en medicijncomponenten;

Epilepsie (inclusief een voorgeschiedenis), ernstig chronisch nierfalen, leverfalen, diabetes mellitus.

Vanwege de aanwezigheid van sorbitol in de samenstelling, moet het met voorzichtigheid worden ingenomen bij braken, pijn en ongemak in de buik, diarree.

Hoe te gebruiken: dosering en verloop van de behandeling

Het medicijn wordt oraal ingenomen.

Het wordt oraal (na de maaltijd) ingenomen, met water weggespoeld volgens het volgende schema: voor kinderen van 1 tot 3 jaar oud - op de eerste dag 10 ml (2 theelepels) siroop (20 mg) 3 keer per dag (dagelijkse dosis - 60 mg) ; 2 en 3 dagen - 10 ml 2 keer per dag (dagelijkse dosis - 40 mg), 4 dagen - 5 dagen - 10 ml eenmaal per dag (dagelijkse dosis - 20 mg).

Kinderen van 3 tot 7 jaar - op de eerste dag - 15 ml (3 theelepels) siroop (30 mg) j keer per dag (dagelijkse dosis - 90 mg); 2 en 3 dagen - 3 theelepels 2 keer per dag (dagelijkse dosis - 60 mg), 4 dagen - 5 dagen - 3 theelepels 1 keer per dag (dagelijkse dosis - 30 mg).

Kinderen van 7 tot 10 jaar oud, 25 ml (5 theelepels) siroop (50 mg) 2 keer per dag gedurende 5 dagen (dagelijkse dosis - 100 mg).

Kinderen van 11 tot 14 jaar oud, 25 ml (5 theelepels) siroop (50 mg) 3 keer per dag gedurende 5 dagen (dagelijkse dosis - 150 mg).

Voor preventief gebruik:

kinderen van 1 tot 3 jaar oud - 10 ml (2 theelepels) siroop (20 mg) eenmaal per dag,

kinderen van 3 tot 7 jaar - 15 ml (3 theelepels) siroop (30 mg) eenmaal per dag,

kinderen ouder dan 7 jaar - 25 ml (5 theelepels) siroop (50 mg) eenmaal daags gedurende 10-15 dagen.

Aandacht! De dagelijkse dosis rimantadine mag niet hoger zijn dan 5 mg per kg lichaamsgewicht.

farmachologisch effect

Rimantadine Kids is een adamantaanderivaat antiviraal; actief tegen verschillende stammen van influenza A. Rimantadine is een zwakke basis en werkt door de pH van endosomen te verhogen, die een membraan van vacuolen hebben dat virale deeltjes omgeeft nadat ze de cel zijn binnengekomen. Preventie van verzuring in deze vacuolen blokkeert de fusie van de virale envelop met het endosoommembraan, waardoor de overdracht van viraal genetisch materiaal naar het cytoplasma van de cel wordt voorkomen. Rimantadine remt ook de afgifte van virale deeltjes uit de cel, d.w.z. onderbreekt de transcriptie van het virale genoom.

Bijwerkingen

Van het cardiovasculaire systeem: tachycardie, hartfalen,

hartblok, hartkloppingen, arteriële hypertensie, cerebrovasculair accident, bewustzijnsverlies.

Van het zenuwstelsel: slapeloosheid, duizeligheid, hoofdpijn, prikkelbaarheid, vermoeidheid, verminderde concentratie, bewegingsstoornissen, slaperigheid, depressieve stemming, euforie, hyperkinesie, tremoren, hallucinaties, verwarring, convulsies.

Van de zintuigen: oorsuizen, verandering of verlies van geur.

Van de luchtwegen: kortademigheid, bronchospasme, hoesten.

Uit het maagdarmkanaal: misselijkheid, braken, verlies van eetlust, droogte van het mondslijmvlies, buikpijn, diarree, dyspepsie.

Vanaf de zijkant van de baan en onderhuids weefsel: uitslag.

In sommige gevallen, wanneer de aanbevolen dosis wordt overschreden, worden het volgende waargenomen: tranen van de ogen en pijn in de ogen, vaak plassen, koorts, obstipatie, zweten, ontsteking van het mondslijmvlies, droge huid.

Behandeling: maagspoeling, symptomatische therapie: maatregelen om vitale functies te behouden. Rimantadine wordt tijdens de hemodialyse gedeeltelijk uitgescheiden.

speciale instructies

Het gebruik van rimantadine gedurende 2-3 dagen vóór en 6-7 uur na het begin van klinische manifestaties van influenza type A vermindert de ernst van de symptomen van de ziekte en de mate van serologische reactie. Enig therapeutisch effect kan ook optreden als rimantadine wordt gegeven binnen 18 uur na het begin van de eerste griepsymptomen.

Bij toepassing is verergering van chronische bijkomende ziekten mogelijk.

Bij patiënten met epilepsie op de achtergrond van het gebruik van rimantadine, neemt het risico op het ontwikkelen van een epileptische aanval toe. 15 ml siroop komt overeen met 1 broodeenheid (XE), waarmee rekening moet worden gehouden bij het voorschrijven van het medicijn aan patiënten met diabetes mellitus.

Potentiële opkomst van resistente virussen.

Sorbitol kan abdominaal ongemak en laxerende effecten veroorzaken. Als dergelijke effecten tijdens de behandeling optreden, moet het medicijn worden stopgezet en moet een arts worden geraadpleegd..

Vanwege het verhoogde risico op dyspeptische symptomen, wordt het niet aanbevolen om het gelijktijdig in te nemen met voedsel dat grote hoeveelheden sorbitol bevat (pruimen, enz.).

Invloed op het vermogen om voertuigen en mechanismen te besturen

Gezien de kans op het ontwikkelen van bijwerkingen van het centrale zenuwstelsel, is voorzichtigheid geboden bij het besturen van voertuigen, mechanismen.

Interactie

Farmacodynamisch: rimantadine vermindert de effectiviteit van anti-epileptica.

Farmacokinetiek: adsorbentia, adstringentia en coatingmiddelen verminderen de opname van rimantadine.

Urineverzurende middelen (acetazolamide, natriumbicarbonaat, etc.) verhogen de concentratie rimantadine.

Paracetamol en ascorbinezuur verlagen de maximale plasmaconcentratie van rimantadine met 11%.

Sorbitol in het preparaat kan de biologische beschikbaarheid van gelijktijdig gebruikte geneesmiddelen beïnvloeden.

Vanwege het verhoogde risico op dyspeptische symptomen wordt gelijktijdig gebruik met andere geneesmiddelen die sorbitol bevatten niet aanbevolen.

Opslag condities

Op een droge, donkere plaats bij een temperatuur van maximaal 25 ° С.

Buiten het bereik van kinderen bewaren.

Houdbaarheid

2 jaar. Niet gebruiken na de vervaldatum.

Remantadine voor kinderen: het gebruik van siroop en tabletten

Remantadine is een antiviraal medicijn dat niet alleen effectief is tegen virussen, maar ook tegen ontstekingsprocessen. Bovendien heeft dit middel een uitgesproken antitoxische eigenschap..

Volgens de gebruiksaanwijzing wordt Remantadine gebruikt voor de behandeling en preventie van influenza en ARVI. Als u het tijdens seizoensgebonden epidemieën naar kinderen en volwassenen brengt, neemt het risico op ziek worden af..

En als iemand al ziek is, zal het gebruik van siroop of Remantadin-tabletten bijdragen aan een snel herstel..

Als we het hebben over het gebruik van het medicijn voor kinderen vanaf jonge leeftijd, dan moeten virale ziekten, die zo vaak voorkomen bij baby's, worden behandeld met die middelen die een zachte samenstelling hebben. Of het nu om Remantadine gaat, vanaf hoeveel jaar het aan baby's kan worden gegeven in de vorm van siroop en tabletten, leest u hieronder..

Vorm en samenstelling van het product vrijgeven

Remantadine voor kinderen is verkrijgbaar in de vorm van tabletten of siroop. De keuze hangt af van hoe oud het kind is, zijn toestand en de wensen van de baby zelf..

Het belangrijkste actieve ingrediënt van het medicijn is rimantadine hydrochloride. Een tablet bevat 50 mg van dit product. Ook bevat de voorbereiding de volgende componenten:

  • povidon;
  • colloïdaal siliciumdioxide;
  • magnesium stearaat;
  • maïszetmeel;
  • lactosemonohydraat.

Remantadine siroop heeft de vorm van een zoet dik slijm van roze of scharlaken tint. Het wordt verkocht in donkere glazen flessen van 100 ml. De werkzame stof van de siroop is hetzelfde als in tabletten, een lepel (5 ml vloeistof) bevat 10 ml van de werkzame stof. Ook bevat de siroop:

Eigenschappen van het medicijn

Veel ouders geven, indien nodig, hun kinderen Remantadine in de vorm van siroop of tabletten, dit medicijn is zeer effectief in de strijd tegen verkoudheid en virussen. Volgens de gebruiksaanwijzing is het een synthetisch middel, waarvan de componenten onvermijdelijke derivaten zijn.

Het middel helpt de transformatie van het genetische virale materiaal naar het cellulaire cytoplasma te blokkeren. Maar als de ziekte al in een ernstiger stadium is overgegaan, dan helpt Remantadine de transcriptie van het virusgenoom op te schorten en voorkomt het dat de virusdeeltjes de cellen verlaten. Het medicijn is actief tegen verschillende griepstammen, vooral groep A.

Bij orale inname wordt het medicijn onmiddellijk opgenomen door de darmwanden en bindt het zich aan eiwitten in het bloed. Werkzame stoffen worden in de lever gedeactiveerd en omgezet in metabolieten, die via de nieren worden uitgescheiden.

Het effect van de applicatie komt heel snel:

  • symptomen van de ziekte zijn minder uitgesproken;
  • de mate van serotologische reacties neemt af;
  • de herstel- en herstelperiode wordt aanzienlijk versneld.

Indicaties voor gebruik volgens de instructies

Kinderartsen zijn zeer positief over dit medicijn en schrijven Remantadine vaak in de vorm van een siroop voor aan kinderen vanaf een jaar en ouder, maar tabletten worden voorgeschreven voor kinderen vanaf 7 jaar en ouder. Dit antivirale middel helpt actief bij het bestrijden van virale ziekten, bijvoorbeeld influenza van verschillende oorsprong of ARVI. Studies hebben aangetoond dat Remantadine bij kinderen de karakteristieke symptomen aanzienlijk verlicht en het herstelproces bij kinderen gemakkelijker en sneller gaat..

Daarnaast wordt Remantadine-siroop ook aan kinderen gegeven als profylactisch middel aan de vooravond of op het moment van een verhoging van de epidemiologische drempels, die het vaakst in de winter worden waargenomen. Het gebruik van het medicijn helpt het risico op ziekte aanzienlijk te verminderen, zelfs als de baby constant naar de kleuterschool, school gaat of constant bij andere kinderen is.

Er is nog een indicatie voor het gebruik van Remantadine bij kinderen - het wordt voorgeschreven om door teken overgedragen encefalitis bij kinderen te voorkomen..

Instructies voor het gebruik van Remantadine siroop

Als u bij uw kind symptomen van verkoudheid ziet, is het beter om onmiddellijk een arts te raadplegen, omdat dergelijke symptomen vaak op een ernstiger ziekte kunnen duiden, daarom is het beter om diagnostische maatregelen te ondergaan.

Wanneer een arts Remantadine-siroop aan een kind voorschrijft, moet hij de vereiste dosering kiezen, afhankelijk van hoe oud het kind is en de ernst van de ziekte..

Remantadine, zelfs in de vorm van een siroop, wordt niet voorgeschreven aan kinderen jonger dan één jaar, omdat de nieren op deze leeftijd nog steeds slecht werken en er een risico bestaat op accumulatie van gevaarlijke metabolieten in het lichaam van het kind.

Het schema voor het gebruik van het medicijn voor kinderen van 1 tot 3 jaar ziet er als volgt uit:

  • 1 dag - 3 keer 20 ml siroop;
  • 2 en 3 dagen - 2 keer 20 ml;
  • 4-5 dagen - 120 ml per keer.

Maar Remantadin voor kinderen voor kinderen vanaf drie jaar en ouder wordt op de eerste dag driemaal voorgeschreven, elk 30 ml. De volgende twee dagen wordt de siroop twee keer per dag gedronken, elk 30 ml, en de laatste twee dagen van gebruik zijn beperkt tot één dosis bij een dosering van 30 ml.

Instructies voor het gebruik van Remantadine-tabletten voor kinderen

In tabletten wordt dit medicijn voorgeschreven voor kinderen van 7 tot 14 jaar oud. De dosering wordt individueel voorgeschreven door de kinderarts, maar de gebruiksaanwijzing geeft in dit verband de volgende aanbevelingen:

  • van 7 tot 11 jaar oud - één tablet 2 keer per dag;
  • van 11 tot 14 jaar - driemaal daags 1 tablet.

Het verloop van de behandeling is ongeveer 5 dagen.

Voor preventieve doeleinden wordt aan kinderen van 7 tot 14 jaar gedurende twee weken één tablet per dag voorgeschreven..

Mogelijke contra-indicaties en bijwerkingen

Ondanks dat Remantadine voor kinderen een medicijn is dat veilig is voor kinderen, zijn er een aantal contra-indicaties voor het gebruik ervan. Het wordt niet aanbevolen om het in te nemen als de baby lijdt aan chronische lever- of nierziekte, evenals aan een aantal schildklieraandoeningen (bijvoorbeeld thyreotoxicose). Je kunt het niet geven aan een kind met een verhoogde gevoeligheid voor een of ander onderdeel van het medicijn.

De meeste beoordelingen van zowel ouders als kinderartsen geven aan dat voornamelijk remantadine goed wordt verdragen door het lichaam van het kind en geen complicaties veroorzaakt.

In sommige gevallen kunnen er echter bijwerkingen optreden, waaronder de volgende:

  • allergische manifestaties in de vorm van netelroos, huiduitslag, roodheid, jeuk of zwelling;
  • aandoeningen van het spijsverteringssysteem, gemanifesteerd in de vorm van buikpijn, flatulentie, droge mond, diarree, braken of misselijkheid;
  • problemen gerelateerd aan het zenuwstelsel - duizeligheid, hoofdpijn, nervositeit, slaapstoornissen, angst, verminderde concentratie en verhoogde prikkelbaarheid.

Als het gebruik van dit medicijn bij een kind gepaard gaat met vergelijkbare symptomen, is het beter om het te annuleren en de baby naar de dokter te brengen.

Analogen en prijs

De prijs van Remantadine in de vorm van een siroop is ongeveer 250 roebel. U kunt echter analogen van deze tool vinden. Onder hen:

  • Polirem - de samenstelling is vergelijkbaar met het oorspronkelijke medicijn. Het wordt verkocht in siroopvorm voor kinderen en in pilvorm voor volwassenen. Heeft een antiviraal effect, behandelt griepvirussen en werkt als een profylactisch middel. Prijs - ongeveer 220 roebel;
  • Algirem - het medicijn wordt geproduceerd in de vorm van een siroop, op basis van rimantadine, zoals in de oorspronkelijke samenstelling. De geschatte prijs is ongeveer 200 roebel;
  • Rimantadine - Dit medicijn wordt verkocht in pilvorm. De samenstelling en eigenschappen zijn hetzelfde als Remantadine, maar verschillen ervan in een meer betaalbare prijs, die minder is dan 100 roebel.

Remantadine is een zeer effectief medicijn dat kan worden gebruikt voor de behandeling van een aantal verkoudheden en virale ziekten bij zowel kinderen als volwassenen. Het is goed omdat het praktisch geen bijwerkingen veroorzaakt en tegen een relatief betaalbare prijs in een apotheek kan worden gekocht. Vergeet echter niet om voor gebruik een specialist te raadplegen..

Rimantadine Kids

Rimantadin Kids: instructies voor gebruik en beoordelingen

Latijnse naam: Rimantadine Kids

ATX-code: J05AC02

Actief bestanddeel: rimantadine (Rimantadine)

Producent: JSC "Pharmstandard-Leksredstva" (Rusland)

Beschrijving en foto-update: 12/11/2019

Prijzen in apotheken: vanaf 99 roebel.

Rimantadine Kids - antiviraal middel.

Vorm en compositie vrijgeven

Het medicijn wordt geproduceerd in de vorm van een siroop voor kinderen: een kleurloze transparante dikke vloeistof met een aangename fruitige geur (elk 100 of 200 ml in een donkere glazen fles verzegeld met een polypropyleen deksel met een eerste openingscontrole en bescherming tegen openen door kinderen; in een kartonnen doos 1 fles met een maatlepel) en instructies voor het gebruik van Rimantadine Kids).

1 ml siroop voor kinderen bevat:

  • werkzame stof: rimantadine hydrochloride - 2 mg;
  • aanvullende componenten: natriumcarmellose, sorbitol (vloeibare sorbitol), methylparahydroxybenzoaat, maltitol (vloeibare maltitol), gezuiverd water, aardbeiensmaak.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamica

Rimantadine is een adamantaanderivaat, een antiviraal middel dat actief is tegen verschillende soorten influenza A. De stof is een zwakke base en werkt als gevolg van een verhoging van de pH van endosomen, inclusief het membraan van vacuolen, die de virale deeltjes omringen nadat ze de cel zijn binnengekomen. Het vermijden van verzuring in deze vacuolen voorkomt de versmelting van de virusomhulling met het endosoommembraan en blokkeert zo de overdracht van viraal genetisch materiaal naar het cytoplasma van de cel. Het medicijn remt ook de afgifte van virale deeltjes uit de cel, d.w.z. het zorgt voor een onderbreking in de transcriptie van het virale genoom.

Farmacokinetiek

Na orale toediening wordt de werkzame stof volledig in de darm opgenomen. De absorptie is vrij traag en bindt zich met ongeveer 40% aan plasma-eiwitten. Bij volwassenen is het verdelingsvolume 17-25 l / kg, bij kinderen 289 l / kg. De inhoud van het medicijn in de nasale afscheiding is 50% hoger dan die in het plasma. Maximale concentratiewaarde (Cmax) stoffen in het bloedplasma zijn bij een dosis van 100 mg eenmaal per dag gelijk aan 181 ng / ml, en bij gebruik van dezelfde dosis 2 keer per dag - 416 ng / ml.

Het biotransformatieproces van rimantadine vindt plaats in de lever, de halfwaardetijd (T1/2) - 24-36 uur Uitgescheiden door de nieren: onveranderd - 15%, in de vorm van hydroxylmetabolieten - 20%.

Gebruiksaanwijzingen

Rimantadine Kids wordt aanbevolen voor de preventie en vroege behandeling van influenza A bij kinderen ouder dan 1 jaar.

Het gebruik van het medicijn voor profylaxe kan effectief zijn bij contacten met zieke familieleden, tegen de achtergrond van de verspreiding van infectie in gesloten groepen en een hoog risico op het ontwikkelen van de ziekte tijdens een influenza-epidemie.

Contra-indicaties

  • acute en chronische nierziekte;
  • acute leverschade;
  • thyrotoxicose;
  • leeftijd tot 1 jaar;
  • zwangerschap en borstvoeding;
  • malabsorptie van glucose-galactose;
  • tekort aan sucrase / isomaltase;
  • fructose-intolerantie;
  • overgevoeligheid voor een bestanddeel van het antivirale middel.

Relatief (het wordt aanbevolen om Rimantadin Kids siroop voorzichtig te gebruiken):

  • epilepsie (inclusief geschiedenis);
  • leverfunctiestoornis;
  • ernstig stadium van chronisch nierfalen (chronisch nierfalen);
  • diabetes;
  • pijn en ongemak in de buik, braken, diarree (door sorbitol aanwezig in de samenstelling).

Rimantadin Kids, instructies voor gebruik: methode en dosering

Rimantadine Kids siroop wordt na de maaltijd oraal ingenomen met water.

Er moet aan worden herinnerd dat de dagelijkse dosis rimantadine niet hoger mag zijn dan 5 mg / kg.

Aanbevolen behandelingen voor het nemen van het medicijn voor therapeutische doeleinden, rekening houdend met de leeftijd van de patiënten:

  • kinderen van 1 jaar tot 3 jaar: ik dag - 3 keer per dag, 20 mg (10 ml / 2 theelepels), dagelijkse dosis - 60 mg; II en III dagen - 2 maal 20 mg, dagelijkse dosis - 40 mg; IV- en V-dagen - 1 keer per dag, 20 mg;
  • kinderen van 3 tot 7 jaar oud: 1e dag - 3 keer per dag, 30 mg (15 ml / 3 theelepels), dagelijkse dosis - 90 mg; II en III dagen - 2 maal 30 mg, dagelijkse dosis - 60 mg; IV- en V-dagen - 1 keer per dag, 30 mg;
  • kinderen van 7-10 jaar: 50 mg (25 ml / 5 theelepels) 2 keer per dag, kuur - 5 dagen, dagelijkse dosis - niet meer dan 100 mg;
  • adolescenten van 11-14 jaar: 50 mg (25 ml / 5 theelepels) 3 keer per dag, kuur - 5 dagen, dagelijkse dosis - niet meer dan 150 mg.

Aanbevolen enkelvoudige doses Rimantadine Kids voor profylaxe, toedieningsfrequentie - 1 keer per dag:

  • kinderen van 1 tot 3 jaar: 20 mg (10 ml / 2 theelepels);
  • kinderen van 3 tot 7 jaar: 30 mg (15 ml / 3 theelepels);
  • kinderen ouder dan 7 jaar en adolescenten: 50 mg (25 ml / 5 theelepels).

Preventieve cursus - 10-15 dagen.

Bijwerkingen

  • ademhalingssysteem: hoesten, kortademigheid, bronchospasme;
  • zenuwstelsel: vermoeidheid, prikkelbaarheid, depressieve stemming, slapeloosheid / slaperigheid, hoofdpijn, duizeligheid, concentratiestoornissen, trillingen, bewegingsstoornissen, euforie, hyperkinesie, convulsies, verwarring, hallucinaties;
  • cardiovasculair systeem: hartkloppingen, tachycardie, arteriële hypertensie, hartfalen, cerebrovasculair accident, hartblok, bewustzijnsverlies;
  • zintuigen: verandering / verlies van geur, tinnitus;
  • huid en onderhuids weefsel: huiduitslag;
  • spijsverteringskanaal: droge mond, gebrek aan eetlust, dyspepsie, misselijkheid, diarree, braken, buikpijn.

Overdosis

Als de aanbevolen doses rimantadine worden overschreden, kunnen de volgende symptomen optreden: zweten, droge huid, tranen, oogpijn, ontsteking van het mondslijmvlies, obstipatie, koorts, vaak plassen.

Bij vermoeden van intoxicatie wordt maagspoeling voorgeschreven en wordt symptomatische behandeling uitgevoerd, inclusief maatregelen om de functies van vitale organen te behouden. Met hemodialyse is het mogelijk om rimantadine gedeeltelijk uit het lichaam te verwijderen.

speciale instructies

Het gebruik van het medicijn gedurende 2-3 dagen vóór en 6-7 uur na het optreden van klinische symptomen van influenza type A verzwakt de ernst van de symptomen en vermindert de mate van serologische reactie. Een bepaald therapeutisch effect kan ook worden waargenomen wanneer Rimantadine Kids wordt gebruikt binnen 18 uur nadat de eerste tekenen van influenza zijn ontstaan.

Tijdens de periode van het nemen van siroop voor kinderen Rimantadin Kids wordt het risico op verergering van chronische bijkomende ziekten verergerd.

Tegen de achtergrond van het gebruik van rimantadine bij personen met epilepsie, neemt het risico op het ontwikkelen van een epileptische aanval toe.

Virussen die resistent zijn tegen rimantadine kunnen voorkomen.

Het is belangrijk dat patiënten met diabetes mellitus er rekening mee houden dat 15 ml siroop overeenkomt met 1 broodeenheid (XE).

Sorbitol, dat deel uitmaakt van het medicijn, kan buikpijn veroorzaken en heeft een laxerend effect. Als dergelijke effecten optreden tijdens de behandeling, stop dan met het gebruik van het medicijn en zoek specialistisch advies..

Vanwege het verhoogde risico op het ontwikkelen van dyspeptische symptomen, mag u Rimantadine Kids niet gelijktijdig gebruiken met producten die aanzienlijke hoeveelheden sorbitol bevatten (bijvoorbeeld pruimen).

Invloed op de rijvaardigheid en complexe mechanismen

Vanwege het mogelijke optreden van bijwerkingen van het centrale zenuwstelsel, moet tijdens de periode van inname van het medicijn voorzichtigheid worden betracht bij het besturen van voertuigen en het werken met complexe en potentieel gevaarlijke apparatuur.

Toepassing tijdens zwangerschap en borstvoeding

Siroop is gecontra-indiceerd voor zwangere vrouwen.

Als het nodig is om Rimantadine Kids-siroop te gebruiken tijdens het geven van borstvoeding, moet de borstvoeding worden gestaakt.

Gebruik bij kinderen

Kinderen jonger dan 1 jaar krijgen Rimantadine Kids niet voorgeschreven.

Met verminderde nierfunctie

Bij chronisch nierfalen T1/2 rimantadine neemt 2 keer toe. Bij patiënten met nierinsufficiëntie kan het geneesmiddel zich ophopen in toxische concentraties in gevallen waarin de dosis niet wordt aangepast in verhouding tot de afname van de creatinineklaring (CC).

In aanwezigheid van acute en chronische nierziekte is het gebruik van het medicijn gecontra-indiceerd.

Voor schendingen van de leverfunctie

Bij patiënten met acute leverziekte is het gebruik van Rimantadine Kids gecontra-indiceerd. Bij bestaande functionele stoornissen van de lever moet voorzichtigheid worden betracht..

Gebruik bij ouderen

Oudere patiënten moeten de dosis Rimantadine Kids aanpassen in verhouding tot de afname van CC om accumulatie in toxische concentraties te voorkomen.

Interacties tussen geneesmiddelen

Mogelijke farmacologische interactie van Rimantadine Kids met gelijktijdig ingenomen stoffen / geneesmiddelen:

  • anti-epileptica: hun therapeutische effect is verzwakt;
  • acetazolamide, natriumbicarbonaat, andere stoffen die de verzuring van urine bevorderen: verhoog de plasmaconcentratie van rimantadine;
  • adsorbentia, coatings en adstringentia: verminderen de opname van rimantadine;
  • cimetidine: vermindert de klaring van rimantadine met 18%;
  • ascorbinezuur, paracetamol: verlaag Cmax rimantadine in bloedplasma met 11%.

Sorbitol in de siroop kan de biologische beschikbaarheid van gelijktijdig gebruikte geneesmiddelen beïnvloeden. Vanwege het verhoogde risico op dyspeptische symptomen wordt het gecombineerd gebruik van Rimantadine Kids met andere geneesmiddelen die sorbitol bevatten niet aanbevolen.

Analogen

Analogen van Rimantadine Kids zijn Rimantadin, Rimantadin Aktitab, Orvirem, Rimantadin Velpharm, Rimantadin Avexima, etc..

Voorwaarden voor opslag

Bewaar buiten het bereik van kinderen bij een temperatuur van maximaal 25 ° С.

Houdbaarheid - 2 jaar.

Leveringsvoorwaarden van apotheken

Op recept verkrijgbaar.

Beoordelingen van Rimantadine Kids

Recensies van Rimantadine Kids, gevonden op gespecialiseerde sites en medische forums, zijn overwegend positief. Ouders van jonge patiënten die de siroop gebruikten, merken de effectiviteit van het gebruik ervan op voor de preventie en behandeling van influenza type A. Het medicijn heeft zich vooral bewezen wanneer het wordt gebruikt om influenza te voorkomen in geval van verspreiding van een infectieus agens in gesloten groepen (kleutergroepen, schoolklassen), in contact met zieke familieleden, tegen de achtergrond van een verhoogde dreiging van de ontwikkeling van de ziekte tijdens een griepepidemie. Ze geven ook aan dat de siroop gemakkelijk te gebruiken is, een zoete smaak heeft en een aardbeiengeur, wat belangrijk is bij de behandeling van kinderen..

De nadelen van de remedie zijn onder meer de aanwezigheid van contra-indicaties en bijwerkingen, met name slaperigheid, huiduitslag, symptomen van dyspepsie. Soms klagen gebruikers in veel apotheken over het ontbreken van Rimantadine Kids.

Prijs voor Rimantadin Kids in apotheken

De prijs van Rimantadin Kids, een siroop voor kinderen (2 mg / ml), kan 130–190 roebel bedragen voor een fles van 100 ml, 200–340 roebel voor een fles van 200 ml.

Rimantadine Kids: prijzen in online apotheken

Rimantadine Kids 2 mg / ml siroop 100 ml 1 st.

Rimantadine Kids 2 mg / ml siroop 200 ml 1 st.

Rimantadin Kids siroop voor kinderen 2 mg / ml fl. 100 ml

Opleiding: I.M. First Moscow State Medical University Sechenov, specialiteit "Algemene geneeskunde".

Informatie over het medicijn is algemeen, wordt alleen ter informatie verstrekt en is geen vervanging van de officiële instructies. Zelfmedicatie is schadelijk voor de gezondheid!

Miljoenen bacteriën worden geboren, leven en sterven in onze darmen. Ze zijn alleen te zien bij een sterke vergroting, maar als ze bij elkaar werden verzameld, zouden ze in een gewoon koffiekopje passen..

Bij een regelmatig bezoek aan het solarium neemt de kans op huidkanker toe met 60%.

Volgens onderzoek hebben vrouwen die meerdere glazen bier of wijn per week drinken een verhoogd risico op het krijgen van borstkanker..

Cariës is de meest voorkomende infectieziekte ter wereld, waar zelfs de griep niet tegenop kan..

Vier plakjes pure chocolade bevatten ongeveer tweehonderd calorieën. Dus als je niet beter wilt worden, is het beter om niet meer dan twee plakjes per dag te eten..

Onze nieren kunnen in één minuut drie liter bloed reinigen.

Volgens statistieken neemt het risico op rugletsel op maandag toe met 25% en het risico op een hartaanval - met 33%. doe voorzichtig.

De eerste vibrator is uitgevonden in de 19e eeuw. Hij werkte aan een stoommachine en was bedoeld om vrouwelijke hysterie te behandelen.

Tijdens de operatie besteden onze hersenen een hoeveelheid energie die gelijk is aan een gloeilamp van 10 watt. Dus het beeld van een gloeilamp boven je hoofd op het moment dat er een interessante gedachte opkomt, is niet zo ver van de waarheid..

Menselijke botten zijn vier keer sterker dan beton.

In het VK is er een wet volgens welke een chirurg kan weigeren een operatie aan een patiënt uit te voeren als hij rookt of te zwaar is. Een persoon moet slechte gewoonten opgeven en dan heeft hij misschien geen operatie nodig..

Wetenschappers van de Universiteit van Oxford voerden een reeks onderzoeken uit, waarin ze tot de conclusie kwamen dat vegetarisme schadelijk kan zijn voor het menselijk brein, omdat het leidt tot een afname van de massa. Daarom raden wetenschappers aan om vis en vlees niet volledig uit je dieet te weren..

Veel medicijnen werden aanvankelijk op de markt gebracht als drugs. Heroïne werd bijvoorbeeld oorspronkelijk op de markt gebracht als hoestmiddel. En cocaïne werd door artsen aanbevolen als verdoving en als middel om het uithoudingsvermogen te vergroten..

Mensen die gewend zijn aan een regelmatig ontbijt, hebben veel minder kans op obesitas..

Het bekende medicijn "Viagra" is oorspronkelijk ontwikkeld voor de behandeling van arteriële hypertensie.

Het nauwkeurig vaststellen van het vaderschap is een even oud probleem als het zoeken naar de zin van het leven. Mannen waren altijd geïnteresseerd in de vraag of ze hun kinderen opvoedden.

Remantadin voor kinderen, instructies voor het gebruik van siroop en tabletten door het kind

Remantadine is een antiviraal medicijn dat niet alleen effectief is tegen virussen, maar ook tegen ontstekingsprocessen. Bovendien heeft dit middel een uitgesproken antitoxische eigenschap..

Volgens de gebruiksaanwijzing wordt Remantadine gebruikt voor de behandeling en preventie van influenza en ARVI. Als u het tijdens seizoensgebonden epidemieën naar kinderen en volwassenen brengt, neemt het risico op ziek worden af..

En als iemand al ziek is, zal het gebruik van siroop of Remantadin-tabletten bijdragen aan een snel herstel..

Als we het hebben over het gebruik van het medicijn voor kinderen vanaf jonge leeftijd, dan moeten virale ziekten, die zo vaak voorkomen bij baby's, worden behandeld met die middelen die een zachte samenstelling hebben. Of het nu om Remantadine gaat, vanaf hoeveel jaar het aan baby's kan worden gegeven in de vorm van siroop en tabletten, leest u hieronder..

Vorm en compositie vrijgeven

Het medicijn wordt geproduceerd in de vorm van een siroop voor kinderen: een kleurloze transparante dikke vloeistof met een aangename fruitige geur (elk 100 of 200 ml in een donkere glazen fles verzegeld met een polypropyleen deksel met een eerste openingscontrole en bescherming tegen openen door kinderen; in een kartonnen doos 1 fles met een maatlepel) en instructies voor het gebruik van Rimantadine Kids).

1 ml siroop voor kinderen bevat:

  • werkzame stof: rimantadine hydrochloride - 2 mg;
  • aanvullende componenten: natriumcarmellose, sorbitol (vloeibare sorbitol), methylparahydroxybenzoaat, maltitol (vloeibare maltitol), gezuiverd water, aardbeiensmaak.

Overdosis

Overmatige inname van Remantadine kan een overdosis veroorzaken. Het manifesteert zich in de volgende symptomen:

  • aritmie;
  • hallucinaties;
  • nerveuze opwinding.

Het is noodzakelijk om de maag snel door te spoelen en dan moet u medische hulp zoeken - symptomatische behandeling en controle van de toestand van inwendige organen. In bijzonder ernstige gevallen is hemodialyse vereist voor de gedwongen uitscheiding van rimantadinehydrochloride uit de systemische circulatie.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamica

Rimantadine is een adamantaanderivaat, een antiviraal middel dat actief is tegen verschillende soorten influenza A. De stof is een zwakke base en werkt als gevolg van een verhoging van de pH van endosomen, inclusief het membraan van vacuolen, die de virale deeltjes omringen nadat ze de cel zijn binnengekomen. Het vermijden van verzuring in deze vacuolen voorkomt de versmelting van de virusomhulling met het endosoommembraan en blokkeert zo de overdracht van viraal genetisch materiaal naar het cytoplasma van de cel. Het medicijn remt ook de afgifte van virale deeltjes uit de cel, d.w.z. het zorgt voor een onderbreking in de transcriptie van het virale genoom.

Farmacokinetiek

Na orale toediening wordt de werkzame stof volledig in de darm opgenomen. De absorptie is vrij traag en bindt zich met ongeveer 40% aan plasma-eiwitten. Bij volwassenen is het verdelingsvolume 17-25 l / kg, bij kinderen 289 l / kg. De inhoud van het medicijn in de nasale afscheiding is 50% hoger dan die in het plasma. De waarde van de maximale concentratie (Cmax) van een stof in het bloedplasma bij een dosis van 100 mg eenmaal daags is 181 ng / ml en bij gebruik in dezelfde dosis 2 keer per dag - 416 ng / ml.

Het biotransformatieproces van rimantadine vindt plaats in de lever, de halfwaardetijd (T1 / 2) is 24-36 uur Uitgescheiden door de nieren: onveranderd - 15%, in de vorm van hydroxylmetabolieten - 20%.

Phoenix gezondheid

Analogen, artikelen Opmerkingen

Registratie nummer:

Handelsnaam van het medicijn:

Internationale niet-eigendomsnaam:

Doseringsvorm:

siroop voor kinderen.

Samenstelling voor 1 ml:

Werkzaam bestanddeel: rimantadine hydrochloride - 2,0 mg

Hulpstoffen: sorbitol (vloeibare sorbitol) - 514,3 mg, maltitol (vloeibare maltitol) - 514,3 mg, natriumcarmellose - 3,64 mg, methylparahydroxybenzoaat - 1,15 mg, aardbeiensmaak - 0,63 mg, gezuiverd water -tot 1 ml.

Omschrijving:

Dikke transparante kleurloze vloeistof met een fruitige geur.

Farmacotherapeutische groep:

ATX-code: [J05AC02]

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamica

Rimantadine - een antiviraal middel afgeleid van adamantaan; actief tegen verschillende stammen van influenza A. Rimantadine is een zwakke basis en werkt door de pH van endosomen te verhogen, die een membraan van vacuolen hebben dat virale deeltjes omgeeft nadat ze de cel zijn binnengekomen. Preventie van verzuring in deze vacuolen blokkeert de fusie van de virale envelop met het endosoommembraan, waardoor de overdracht van viraal genetisch materiaal naar het cytoplasma van de cel wordt voorkomen. Rimantadine remt ook de afgifte van virale deeltjes uit de cel, d.w.z. onderbreekt de transcriptie van het virale genoom.

Farmacokinetiek

Na orale toediening wordt rimantadine bijna volledig geabsorbeerd in de darm. Absorptie is traag. De connectie met plasma-eiwitten is ongeveer 40%. Verdelingsvolume: volwassenen - 17-25 l / kg, kinderen - 289 l / kg. De concentratie in de nasale afscheiding is 50% hoger dan de plasmaconcentratie. De waarde van de maximale concentratie rimantadine in het bloedplasma (Cmax) bij inname van 100 mg eenmaal daags - 181 ng / ml, 100 mg tweemaal daags - 416 ng / ml.

Gemetaboliseerd in de lever. Halfwaardetijd (T 1/2) - 24-36 uur; uitgescheiden door de nieren 15% - onveranderd 20% - in de vorm van hydroxylmetabolieten.

Bij chronisch nierfalen verdubbelt T1 / 2. Bij personen met nierinsufficiëntie en bij ouderen kan het zich ophopen in toxische concentraties als de dosis niet wordt gecorrigeerd in verhouding tot de afname van de creatinineklaring.

Gebruiksaanwijzingen

Preventie en vroege behandeling van influenza A bij kinderen ouder dan 1 jaar.

Profylaxe met rimantadine kan effectief zijn bij contact met zieke mensen thuis, de verspreiding van infectie in gesloten groepen en met een hoog ziekterisico tijdens een influenza-epidemie.

Contra-indicaties

  • acute leverziekte;
  • acute en chronische nierziekte;
  • thyrotoxicose;
  • zwangerschap en de periode van borstvoeding;
  • kinderen onder de 1 jaar;
  • overgevoeligheid voor rimantadine en medicijncomponenten;
  • tekort aan sucrase / isomaltase;
  • malabsorptie van glucose-galactose;
  • fructose-intolerantie.

Voorzichtig

Epilepsie (inclusief een voorgeschiedenis), ernstig chronisch nierfalen, leverfalen, diabetes mellitus.

Vanwege de aanwezigheid van sorbitol in de samenstelling, moet het met voorzichtigheid worden ingenomen bij braken, pijn en ongemak in de buik, diarree.

Toepassing tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het gebruik van het medicijn is gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap. Indien nodig, moet het gebruik tijdens borstvoeding de borstvoeding stoppen.

Wijze van toediening en dosering

Het wordt oraal (na de maaltijd) ingenomen, met water weggespoeld volgens het volgende schema: voor kinderen van 1 jaar tot 3 jaar oud - op de eerste dag 10 ml (2 theelepels) siroop (20 mg) 3 keer per dag (dagelijkse dosis - 60 mg) ; 2 en 3 dagen - 10 ml 2 keer per dag (dagelijkse dosis - 40 mg), 4 dagen - 5 dagen - 10 ml 1 keer per dag (dagelijkse dosis - 20 mg).

Kinderen van 3 tot 7 jaar - op de eerste dag - 15 ml (3 theelepels) siroop (30 mg) j keer per dag (dagelijkse dosis - 90 mg); 2 en 3 dagen - 3 theelepels 2 keer per dag (dagelijkse dosis - 60 mg), 4 dagen - 5 dagen - 3 theelepels 1 keer per dag (dagelijkse dosis - 30 mg).

Kinderen van 7 tot 10 jaar oud, 25 ml (5 theelepels) siroop (50 mg) 2 keer per dag gedurende 5 dagen (dagelijkse dosis - 100 mg).

Kinderen van 11 tot 14 jaar oud, 25 ml (5 theelepels) siroop (50 mg) 3 keer per dag gedurende 5 dagen (dagelijkse dosis - 150 mg).

Voor preventief gebruik:

kinderen van 1 tot 3 jaar oud - 10 ml (2 theelepels) siroop (20 mg) eenmaal per dag,

kinderen van 3 tot 7 jaar - 15 ml (3 theelepels) siroop (30 mg) eenmaal per dag,

kinderen ouder dan 7 jaar - 25 ml (5 theelepels) siroop (50 mg) eenmaal daags gedurende 10-15 dagen.

Aandacht! De dagelijkse dosis rimantadine mag niet hoger zijn dan 5 mg per kg lichaamsgewicht.

Bijwerking

Van het cardiovasculaire systeem: tachycardie, hartfalen,

hartblok, hartkloppingen, arteriële hypertensie, cerebrovasculair accident, bewustzijnsverlies.

Van het zenuwstelsel: slapeloosheid, duizeligheid, hoofdpijn, prikkelbaarheid, vermoeidheid, verminderde concentratie, bewegingsstoornissen, slaperigheid, depressieve stemming, euforie, hyperkinesie, tremoren, hallucinaties, verwarring, convulsies.

Van de zintuigen: oorsuizen, verandering of verlies van geur.

Van de luchtwegen: kortademigheid, bronchospasme, hoesten.

Uit het maagdarmkanaal: misselijkheid, braken, verlies van eetlust, droogte van het mondslijmvlies, buikpijn, diarree, dyspepsie.

Vanaf de zijkant van de baan en onderhuids weefsel: uitslag.

Overdosis

In sommige gevallen, wanneer de aanbevolen dosis wordt overschreden, worden het volgende waargenomen: tranen van de ogen en pijn in de ogen, vaak plassen, koorts, obstipatie, zweten, ontsteking van het mondslijmvlies, droge huid.

Behandeling: maagspoeling, symptomatische therapie: maatregelen om vitale functies te behouden. Rimantadine wordt tijdens de hemodialyse gedeeltelijk uitgescheiden.

Interactie met andere geneesmiddelen

Farmacodynamisch: rimantadine vermindert de effectiviteit van anti-epileptica.

Farmacokinetiek: adsorbentia, adstringentia en coatingmiddelen verminderen de opname van rimantadine.

Urineverzurende middelen (acetazolamide, natriumbicarbonaat, etc.) verhogen de concentratie rimantadine.

Paracetamol en ascorbinezuur verlagen de maximale plasmaconcentratie van rimantadine met 11%.

Cimetidine vermindert de klaring van rimantadine met 18%.

Sorbitol in het preparaat kan de biologische beschikbaarheid van gelijktijdig gebruikte geneesmiddelen beïnvloeden.

Vanwege het verhoogde risico op dyspeptische symptomen wordt gelijktijdig gebruik met andere geneesmiddelen die sorbitol bevatten niet aanbevolen.

speciale instructies

Het gebruik van rimantadine gedurende 2-3 dagen vóór en 6-7 uur na het begin van klinische manifestaties van influenza type A vermindert de ernst van de symptomen van de ziekte en de mate van serologische reactie. Enig therapeutisch effect kan ook optreden als rimantadine wordt gegeven binnen 18 uur na het begin van de eerste griepsymptomen.

Bij toepassing is verergering van chronische bijkomende ziekten mogelijk.

Bij patiënten met epilepsie op de achtergrond van het gebruik van rimantadine, neemt het risico op het ontwikkelen van een epileptische aanval toe. 15 ml siroop komt overeen met 1 broodeenheid (XE), waarmee rekening moet worden gehouden bij het voorschrijven van het medicijn aan patiënten met diabetes mellitus.

Potentiële opkomst van resistente virussen.

Sorbitol kan abdominaal ongemak en laxerende effecten veroorzaken. Als dergelijke effecten tijdens de behandeling optreden, moet het medicijn worden stopgezet en moet een arts worden geraadpleegd..

Vanwege het verhoogde risico op dyspeptische symptomen, wordt het niet aanbevolen om het gelijktijdig in te nemen met voedsel dat grote hoeveelheden sorbitol bevat (pruimen, enz.).

Invloed op het vermogen om voertuigen en mechanismen te besturen

Gezien de kans op het ontwikkelen van bijwerkingen van het centrale zenuwstelsel, is voorzichtigheid geboden bij het besturen van voertuigen, mechanismen.

Vrijgaveformulier

Siroop voor kinderen 2 mg / ml.

100 ml of 200 ml in donkere glazen injectieflacons, afgesloten met polypropyleen doppen met primair verzegeld en kindveilig.

Een fles met gebruiksaanwijzing en een maatlepel wordt in een kartonnen doos geplaatst.

Opslag condities

Bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° С.

Buiten het bereik van kinderen bewaren.

Houdbaarheid

2 jaar. Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking is afgedrukt.

Vakantie voorwaarden

Naam en adres van fabrikant / organisatie die claims van klanten accepteert:

JSC Pharmstandard-Leksredstva, 305022, Rusland, Kursk, st. 2e aggregaat, 1a / 18.

(alleen zichtbaar voor specialisten geverifieerd door de MEDI RU-editie)

Contra-indicaties

  • acute en chronische nierziekte;
  • acute leverschade;
  • thyrotoxicose;
  • leeftijd tot 1 jaar;
  • zwangerschap en borstvoeding;
  • malabsorptie van glucose-galactose;
  • tekort aan sucrase / isomaltase;
  • fructose-intolerantie;
  • overgevoeligheid voor een bestanddeel van het antivirale middel.

Relatief (het wordt aanbevolen om Rimantadin Kids siroop voorzichtig te gebruiken):

  • epilepsie (inclusief geschiedenis);
  • leverfunctiestoornis;
  • ernstig stadium van chronisch nierfalen (chronisch nierfalen);
  • diabetes;
  • pijn en ongemak in de buik, braken, diarree (door sorbitol aanwezig in de samenstelling).

Remantadine prijs

In vergelijking met andere antivirale middelen is Remantadine goedkoper. De prijs van een medicijn is afhankelijk van de vorm van vrijgave, fabrikant en apotheekketen. De kosten van Remantadine in apotheken in Moskou worden weergegeven in de tabel:

Naam van het medicijn, fabrikant, vrijgaveformulierPrijs (roebel)
Remantadine tabletten, 20 stuks. Rozpharm LLC (Rusland)58-149
Remantadine tabletten, 20 stuks. Olainfarm (Letland)58-180
Remantadine tabletten, 20 stuks. En.C.Pharm (Rusland)58-90
Remantadine capsules, 10 stuks. Olainfarm (Letland)169-197

Rimantadin Kids, instructies voor gebruik: methode en dosering

Rimantadine Kids siroop wordt na de maaltijd oraal ingenomen met water.

Er moet aan worden herinnerd dat de dagelijkse dosis rimantadine niet hoger mag zijn dan 5 mg / kg.

Aanbevolen behandelingen voor het nemen van het medicijn voor therapeutische doeleinden, rekening houdend met de leeftijd van de patiënten:

  • kinderen van 1 jaar tot 3 jaar: ik dag - 3 keer per dag, 20 mg (10 ml / 2 theelepels), dagelijkse dosis - 60 mg; II en III dagen - 2 maal 20 mg, dagelijkse dosis - 40 mg; IV- en V-dagen - 1 keer per dag, 20 mg;
  • kinderen van 3 tot 7 jaar oud: 1e dag - 3 keer per dag, 30 mg (15 ml / 3 theelepels), dagelijkse dosis - 90 mg; II en III dagen - 2 maal 30 mg, dagelijkse dosis - 60 mg; IV- en V-dagen - 1 keer per dag, 30 mg;
  • kinderen van 7-10 jaar: 50 mg (25 ml / 5 theelepels) 2 keer per dag, kuur - 5 dagen, dagelijkse dosis - niet meer dan 100 mg;
  • adolescenten van 11-14 jaar: 50 mg (25 ml / 5 theelepels) 3 keer per dag, kuur - 5 dagen, dagelijkse dosis - niet meer dan 150 mg.

Aanbevolen enkelvoudige doses Rimantadine Kids voor profylaxe, toedieningsfrequentie - 1 keer per dag:

  • kinderen van 1 tot 3 jaar: 20 mg (10 ml / 2 theelepels);
  • kinderen van 3 tot 7 jaar: 30 mg (15 ml / 3 theelepels);
  • kinderen ouder dan 7 jaar en adolescenten: 50 mg (25 ml / 5 theelepels).

Preventieve cursus - 10-15 dagen.

Medicijnen nemen voor preventieve doeleinden

Antivirale geneesmiddelen voor kinderen voor de preventie van influenza zijn in grote hoeveelheden op de farmaceutische markt aanwezig, dus het kiezen van een geneesmiddel is een gemakkelijke taak. Artsen bevelen echter het gebruik van Remantadine voor kinderen aan omdat het de transcriptie van het virus remt, wat een belangrijke factor is in het vroege stadium van de ziekte. In dergelijke gevallen wordt het medicijn gedurende 10 dagen ingenomen, maar u mag het medicijn niet misbruiken: 50 mg is de dagelijkse preventieve dosering van Remantadine voor zowel volwassenen als kinderen.

Griepprofylaxe voor kinderen houdt het hoofd van veel ouders bezig, omdat het lichaam van de baby geen sterke immuniteit heeft en externe ondersteuning nodig heeft. Artsen adviseren om het dieet van het kind onder controle te houden en een verscheidenheid aan gerechten te bereiden die het gebrek aan chemische elementen zullen compenseren. Als het niet mogelijk is om de opname van voedingsstoffen op een natuurlijke manier te normaliseren, is de verwerving van een complex van vitamines en mineralen een uitstekende optie. De werking van het immuunsysteem hangt grotendeels af van de aanwezigheid van de noodzakelijke componenten, dus dit probleem moet eerst worden aangepakt..

Preventie van tekenbeten

Romantiek en boswandelingen zijn eigen aan mensen, maar het gevaar van het bezoeken van open terreinen wordt door de meesten onderschat. In de natuur zijn er microben die insecten gebruiken als hun thuis en transportmiddel, zonder schade aan te richten. In het bijzonder leeft het encefalitisvirus in het lichaam van bepaalde soorten teken, die veel voorkomen in Europa en Siberië..

Door in het bloed te komen van een persoon met een insectenbeet, begint het virus pathogene activiteit en veroorzaakt het de ontwikkeling van encefalitis, die, indien onbehandeld, ernstige gevolgen heeft. Remantadine zal een dergelijke gang van zaken helpen voorkomen, hoewel soms preventieve maatregelen tevergeefs zullen zijn.

Dit insect doorboort de huid pijnloos dankzij speciale anabole steroïden in speeksel, en het duurt soms een week voordat een persoon een onverwachte invasie opmerkt. Als u binnen drie dagen pillen met een tekenbeet inneemt, kunt u de ziekte in de meeste gevallen voorkomen. Artsen raden aan om vijftien dagen 50 mg te drinken, maar het insect is vaak onschadelijk en werkt niet als drager van infectie. Om het gevaar van de ziekte te bevestigen, is een laboratoriumanalyse van de teek vereist, dus haast u niet tot conclusies en vertrouw op geluk, negeer preventie.

Bijwerkingen

  • ademhalingssysteem: hoesten, kortademigheid, bronchospasme;
  • zenuwstelsel: vermoeidheid, prikkelbaarheid, depressieve stemming, slapeloosheid / slaperigheid, hoofdpijn, duizeligheid, concentratiestoornissen, trillingen, bewegingsstoornissen, euforie, hyperkinesie, convulsies, verwarring, hallucinaties;
  • cardiovasculair systeem: hartkloppingen, tachycardie, arteriële hypertensie, hartfalen, cerebrovasculair accident, hartblok, bewustzijnsverlies;
  • zintuigen: verandering / verlies van geur, tinnitus;
  • huid en onderhuids weefsel: huiduitslag;
  • spijsverteringskanaal: droge mond, gebrek aan eetlust, dyspepsie, misselijkheid, diarree, braken, buikpijn.

speciale instructies

Het gebruik van het medicijn gedurende 2-3 dagen vóór en 6-7 uur na het optreden van klinische symptomen van influenza type A verzwakt de ernst van de symptomen en vermindert de mate van serologische reactie. Een bepaald therapeutisch effect kan ook worden waargenomen wanneer Rimantadine Kids wordt gebruikt binnen 18 uur nadat de eerste tekenen van influenza zijn ontstaan.

Tijdens de periode van het nemen van siroop voor kinderen Rimantadin Kids wordt het risico op verergering van chronische bijkomende ziekten verergerd.

Tegen de achtergrond van het gebruik van rimantadine bij personen met epilepsie, neemt het risico op het ontwikkelen van een epileptische aanval toe.

Virussen die resistent zijn tegen rimantadine kunnen voorkomen.

Het is belangrijk dat patiënten met diabetes mellitus er rekening mee houden dat 15 ml siroop overeenkomt met 1 broodeenheid (XE).

Sorbitol, dat deel uitmaakt van het medicijn, kan buikpijn veroorzaken en heeft een laxerend effect. Als dergelijke effecten optreden tijdens de behandeling, stop dan met het gebruik van het medicijn en zoek specialistisch advies..

Vanwege het verhoogde risico op het ontwikkelen van dyspeptische symptomen, mag u Rimantadine Kids niet gelijktijdig gebruiken met producten die aanzienlijke hoeveelheden sorbitol bevatten (bijvoorbeeld pruimen).

Invloed op de rijvaardigheid en complexe mechanismen

Vanwege het mogelijke optreden van bijwerkingen van het centrale zenuwstelsel, moet tijdens de periode van inname van het medicijn voorzichtigheid worden betracht bij het besturen van voertuigen en het werken met complexe en potentieel gevaarlijke apparatuur.

Gebruiksaanwijzingen

Hoewel het antivirale middel Remantadine oorspronkelijk werd ontwikkeld als middel tegen influenza, onthulden latere artsen de effectiviteit ervan bij de nederlaag van het menselijk lichaam door andere microben. Tegenwoordig wordt het medicijn gebruikt voor dergelijke ziekten:

  • influenza type A;
  • herpes type I en II;
  • door teken overgedragen encefalitis.

Onmiddellijk na de introductie van de uitvinding in massaproductie werden verschillende griepepidemieën overwonnen, maar het virus van deze ziekte heeft een verbazingwekkend vermogen om te muteren. Het antibioticum Remantadine heeft op zijn beurt een constante structuur en past zich niet aan elke vorm van microbe aan, wat moeilijkheden bij de behandeling veroorzaakt. Artsen merken het antitoxische effect van het medicijn op bij de behandeling van influenza B en zelfs bij nieuwe soorten infecties, hoewel één medicijn niet voldoende is voor een volledige genezing.

Remantadine wordt meestal gebruikt om influenza te behandelen, maar alleen in een vroeg stadium van de ziekte, wanneer het nog steeds mogelijk is om de transcriptie van het virus te onderdrukken. Als de ziekte met volle kracht voortschrijdt, moet u niet aarzelen met serieuzere medicijnen: griep kan de gezondheid gedurende 1-2 weken ondermijnen en het is erg moeilijk om deze te overwinnen.

Ondanks de specificiteit van de medicatie, adviseren artsen ook Remantadine te gebruiken voor profylaxe tijdens problematische tijden van het jaar - in de herfst en lente. Hoesttabletten in combinatie met deze remedie en frambozenthee zullen in de meeste gevallen de ontwikkeling van ARVI stoppen, dus u moet van tevoren voor uw gezondheid zorgen, zodat u de gevolgen van uw eigen nalatigheid later niet behandelt.

Interacties tussen geneesmiddelen

Mogelijke farmacologische interactie van Rimantadine Kids met gelijktijdig ingenomen stoffen / geneesmiddelen:

  • anti-epileptica: hun therapeutische effect is verzwakt;
  • acetazolamide, natriumbicarbonaat, andere stoffen die de verzuring van urine bevorderen: verhoog de plasmaconcentratie van rimantadine;
  • adsorbentia, coatings en adstringentia: verminderen de opname van rimantadine;
  • cimetidine: vermindert de klaring van rimantadine met 18%;
  • ascorbinezuur, paracetamol: verlaag de Cmax van rimantadine in bloedplasma met 11%.

Sorbitol in de siroop kan de biologische beschikbaarheid van gelijktijdig gebruikte geneesmiddelen beïnvloeden. Vanwege het verhoogde risico op dyspeptische symptomen wordt het gecombineerd gebruik van Rimantadine Kids met andere geneesmiddelen die sorbitol bevatten niet aanbevolen.

Beoordelingen van Rimantadine Kids

Recensies van Rimantadine Kids, gevonden op gespecialiseerde sites en medische forums, zijn overwegend positief. Ouders van jonge patiënten die de siroop gebruikten, merken de effectiviteit van het gebruik ervan op voor de preventie en behandeling van influenza type A. Het medicijn heeft zich vooral bewezen wanneer het wordt gebruikt om influenza te voorkomen in geval van verspreiding van een infectieus agens in gesloten groepen (kleutergroepen, schoolklassen), in contact met zieke familieleden, tegen de achtergrond van een verhoogde dreiging van de ontwikkeling van de ziekte tijdens een griepepidemie. Ze geven ook aan dat de siroop gemakkelijk te gebruiken is, een zoete smaak heeft en een aardbeiengeur, wat belangrijk is bij de behandeling van kinderen..

De nadelen van de remedie zijn onder meer de aanwezigheid van contra-indicaties en bijwerkingen, met name slaperigheid, huiduitslag, symptomen van dyspepsie. Soms klagen gebruikers in veel apotheken over het ontbreken van Rimantadine Kids.

Analogen

U kunt bij de apotheek andere geneesmiddelen kopen die virale infecties behandelen en worden gebruikt om griep te voorkomen. Er zijn analogen van Remantadine met een actieve antivirale component, waaronder:

  • Polirem (siroop, tabletten);
  • Algirem (siroop);
  • Kagocel (tabletten);
  • Rimantadine Actitab (tabletten);
  • Rimantadine (tabletten);
  • Amiksin (tabletten);
  • Tamiflu (capsules, poeder);
  • Arbidol (capsules, tabletten).