loader

Hoofd-

Bronchitis

Instructies voor het gebruik van het medicijn Sinekod voor hoest

Met de ophoping van sputum in de bronchiën, ademhalingsinsufficiëntie, ernstig hoesten, schrijven artsen een medicijn voor dat Sinekod wordt genoemd - de gebruiksaanwijzing beschrijft de chemische samenstelling en behandelingskenmerken van zo'n algemeen verkrijgbaar middel. Vaker wordt het kenmerkende medicijn voorgeschreven voor kleine kinderen, maar ook volwassen patiënten kunnen profiteren van dit recept. Sinekod vanille-hoestsiroop heeft een aangename smaak en een lichte geur, elimineert niet alleen onaangename symptomen van verkoudheid, maar ook de oorzaak.

Hoest synecode

Dit medicijn behoort tot de farmacologische groep van centraal werkende antitussiva. Met zijn hulp kunt u ernstige hoestaanvallen permanent verwijderen, waardoor het algemene welzijn wordt verlicht. Het medicijn is uitstekend geschikt voor volwassen patiënten, maar het zorgt ook voor een positieve dynamiek bij kinderziekten. Zorgt voor luchtwegklaring, opvang en scheiding van stroperig sputum. Voordat u Sinekod inneemt, is het noodzakelijk om aanvullend de kenmerken van intensieve zorg en dagelijkse doseringen te bespreken.

Samenstelling

Het belangrijkste actieve ingrediënt is butamiraatcitraat, dat geen opiumalkaloïden is, wat betekent dat het geen extreem ongewenst verslavend effect veroorzaakt. Toont bronchusverwijdende, slijmoplossend, bronchusverwijdende eigenschappen, werkt rechtstreeks op de hoestcentra. De luchtwegweerstand wordt verminderd en het bloed krijgt de benodigde hoeveelheid zuurstof. De hulpcomponenten van het medicijn in de chemische formule van Sinekod zijn als volgt: water, natriumsaccharinaat, benzoëzuur, glycerol, ethanol, sorbitoloplossing, vanilline, natriumhydroxide.

Vrijgaveformulier

De karakteristieke medicatie kent drie vormen van afgifte, uitsluitend bestemd voor orale toediening. Elke patiënt - een volwassene of een kind - kiest de beste optie voor zichzelf. Zo:

  1. Transparante siroop met vanillesmaak, die in glazen flesjes wordt gegoten en verpakt in kartonnen verpakkingen met instructies voor gebruik. In de vorm van siroop wordt de meetdop meegeleverd in de verpakking.
  2. De tweede vorm van vrijgave van Sinekod - druppels voor orale toediening, die met een dispenser in glazen containers worden gegoten, zijn ook een transparante vloeistof met vanillesmaak. U kunt zo'n medicijn zonder recept in een pakket bij elke apotheek kopen. De vorm van druppels is toegestaan ​​voor een kind vanaf 2 maanden.
  3. De drageevorm is meer geschikt voor volwassen patiënten, het is handig voor dagelijks gebruik, strikt om medische redenen. Het antitussieve effect van de pillen is niet minder effectief, het kan hoest onderdrukken, maar het is veel handiger om in te nemen.

Farmacodynamica en farmacokinetiek

Etherbutamiraat onderdrukt de hoestreflex en wordt 10 minuten later vanaf het moment van inname in de systemische circulatie opgenomen. Het actieve ingrediënt wordt productief opgenomen in de systemische circulatie en bereikt na 1 uur de maximale concentratie. Het afbraakproces van werkzame stoffen vindt plaats in de lever en wordt door de nieren uitgescheiden als inactieve metabolieten met een hoge concentratie. De ademhalingsorganen hebben geen last van onaangename symptomen van intoxicatie, omdat er geen schadelijke componenten in de samenstelling zitten.

Sinekod - voor wat te hoesten

Om de onderdrukking van hoest zo productief mogelijk te maken, is orale toediening van een kenmerkend medicijn strikt volgens de instructies noodzakelijk. Het actieve ingrediënt van het medicijn dringt de hersenen binnen en onderdrukt onaangename aanvallen. Sinekod wordt voornamelijk voorgeschreven voor droge hoest van verschillende etiologieën. Bovendien is het volgens de instructies geschikt voor gebruik in de volgende ziektebeelden:

  • kinkhoest;
  • bronchoscopie en chirurgische ingrepen uitvoeren,
  • pre- en postoperatieve periode.

Contra-indicaties

Bij langdurige droge hoest mogen niet altijd en niet alle patiënten Sinekod-medicijnen gebruiken. Het medicijn is gecontra-indiceerd in geval van verhoogde gevoeligheid van het lichaam voor componenten van synthetische oorsprong. Gevolgen - lokale en allergische reacties. In dit geval moet het gebruik van het medicijn worden uitgesloten. Beperkingen, volgens de gebruiksaanwijzing, zijn ook van toepassing op de volgende ziektebeelden:

  • het eerste trimester van de zwangerschap (kan een foetale mutatie veroorzaken);
  • leeftijdsbeperkingen tot 3 jaar;
  • periode van borstvoeding.

Omdat het in zijn chemische samenstelling sacharine bevat, wordt de siroop met grote zorg voorgeschreven aan patiënten met diabetes mellitus. In het stalen stadium van de zwangerschap wordt dit niet-verdovende middel met grote voorzichtigheid aanbevolen aan patiënten, maar na voorafgaand overleg met een specialist en individuele bepaling van dagelijkse doseringen. Borstvoeding is absoluut een contra-indicatie, omdat de actieve componenten van het medicijn worden uitgescheiden met druppels moedermelk.

Wijze van toediening en dosering

Sinekod druppels en siroop zijn uitsluitend bedoeld voor orale toediening, altijd voor de maaltijd. Dagelijkse doses zijn volledig afhankelijk van de diagnose en leeftijdscategorie van patiënten. Aangezien het effect op de ademhalingscentra gericht is, zijn de volgende hoeveelheden van de medicinale siroop aangegeven in de gebruiksaanwijzing relevant voor de succesvolle behandeling van kinkhoest:

  • patiënten van 3 tot 6 jaar - driemaal daags 5 ml;
  • schoolgaande kinderen van 6-12 jaar - 10 ml driemaal daags;
  • adolescenten 12-18 jaar - 15 ml 3 keer per dag;
  • volwassen patiënten - 15 ml tot 4 keer per dag.

Als druppels gecontra-indiceerd zijn voor gebruik, is het beter om het gebruik van Sinekod te weigeren. Oppervlakkige zelfmedicatie is alleen schadelijk voor de gezondheid. Als er helemaal geen medische contra-indicaties zijn, zijn de doseringsaanbevelingen als volgt:

  • baby's tot 12 maanden - 10 druppels vier keer per dag;
  • patiënten van 1-3 jaar - 15 druppels hetzelfde aantal keer per dag;
  • kinderen vanaf 3 jaar - 25 druppels 4 keer per dag.

De dosis van het medicijn kan individueel worden aangepast. De duur van de intensive care is 5-7 dagen. Het gebruik van slijmoplossend middel moet plaatsvinden in een cursus, anders heeft het geen zin. Als er gedurende de opgegeven periode helemaal geen positieve dynamiek is, wordt aanbevolen om druppels of siroop te vervangen door analogen van Sinekod. Er zijn veel aanbiedingen op internet en levering door online winkels onderscheidt zich door zijn snelheid en mobiliteit..

speciale instructies

Als de concentratie Sinekod wordt geschonden, kan de algemene toestand van de patiënt, vooral het kind, sterk verslechteren. In zo'n klinisch beeld zijn de voordelen niet tastbaar en moeten ze dringend worden gecorrigeerd. Het wordt niet aanbevolen om op deze manier langer dan 7 dagen te worden behandeld, anders kunnen bij een hoge concentratie van het geneesmiddel in het bloed allergische reacties en andere manifestaties van een overdosis verstoren.

Aangezien ethanol in de chemische samenstelling aanwezig is, wordt Sinekod volgens de gebruiksaanwijzing met grote voorzichtigheid voorgeschreven bij leverpathologieën, epilepsie, hersenziekten, zwangere vrouwen, kinderen, chronische alcoholisten. Voor deze categorieën patiënten is individuele dosisaanpassing aangewezen en is het ontstekingsremmende effect matig, het antitussieve effect is zwak..

Sinekod tijdens de zwangerschap

Dit medicijn is ten strengste verboden voor gebruik, volgens de instructies, bij het vroeg dragen van een foetus. Als deze regel wordt overtreden, zijn intra-uteriene defecten en pathologieën niet uitgesloten en wordt het kind ziek geboren. Vanaf het tweede trimester tot aan de geboorte is Sinekod niet verboden, maar het kan met grote zorg worden gebruikt voor het beoogde doel..

In de kindertijd

Sinekod onderdrukt de hoestreflex, maar heeft leeftijdsbeperkingen voor gebruik. De siroop wordt in de koelkast bewaard door ouders van kinderen ouder dan 3 jaar, terwijl druppels om medische redenen mogen worden gebruikt vanaf een leeftijd van 2 maanden. Behandeling kan slaperigheid veroorzaken, maar kinderartsen raden af ​​om deze behandeling uit het algemene schema te verwijderen.

Interacties tussen geneesmiddelen

De opmerkingen van de artsen melden dat slijmoplossende middelen niet in één ziektebeeld mogen worden gecombineerd, anders wordt sputumstagnatie waargenomen en is het antitussieve effect volledig afwezig. U mag bijvoorbeeld niet gelijktijdig Sinekod en Codelac broncho naar binnen nemen, er is geen voordeel. Andere gevallen van interacties tussen geneesmiddelen in uitgebreide medische praktijken worden niet geadverteerd.

Bijwerkingen

De instructies voor gebruik zeggen dat dit antitussivum het verloop van de onderliggende ziekte kan compliceren. We hebben het over bijwerkingen die aan het begin van de behandelingskuur inhalen, die de kwaliteit van leven en humeur aanzienlijk verminderen. Als u Sinekod aan kinderen geeft, is het risico op de volgende afwijkingen in het groeiende lichaam niet uitgesloten:

  • van het centrale zenuwstelsel: slaperigheid, duizeligheid;
  • uit het spijsverteringskanaal: diarree, misselijkheid;
  • van de huid: allergische reacties op het lichaam.

Overdosis

Experts zeggen dat Sinekod voor volwassenen en kinderen een gedeeltelijke vergiftiging van het lichaam kan veroorzaken. Als de patiënt systematisch de voorgeschreven dagelijkse dosis overtreedt, ontwikkelen zich tekenen van overdosering, vertegenwoordigd door verhoogde bijwerkingen. De patiënt maakt zich zorgen over misselijkheid, hoge koorts, een scherpe bloeddrukdaling, tekenen van dyspepsie. De patiënt moet de maag wassen, een sorptiemiddel nemen. Verdere behandeling is symptomatisch. Herhaal dergelijke experimenten niet, omdat het risico op vergiftiging groot is..

Analogen

Als druppels, pillen of siroop gecontra-indiceerd zijn, wordt aanbevolen om een ​​ander slijmoplossend middel te kiezen. Er zijn veel analogen bij moderne farmacologen, maar het is beter om niet geleid te worden door prijzen en instructies, maar door de algemene aanbevelingen van de behandelende arts. Zo vervangt u de behandeling met Sinekod:

  1. Codelac Neo;
  2. Erespal;
  3. Omnitus;
  4. Stopussin;
  5. Fluditek;
  6. Libexin;
  7. Ascoril;
  8. Panatus Forte.

Sinekod prijs

In Moskou is het medicijn duurder dan in de provincies, hoewel de gebruiksaanwijzing identiek is. Om zelfs maar een beetje te besparen, kunt u een aanvraag indienen via de online winkel, snelle levering en een goede korting krijgen. De onderste is de verkoopprijs in Moskou met de namen van de apotheken van de hoofdstad. Zo:

SYNECODE

  • Gebruiksaanwijzingen
  • Wijze van toepassing
  • Bijwerkingen
  • Contra-indicaties
  • Zwangerschap
  • Overdosis
  • Vrijgaveformulier
  • Opslag condities
  • Samenstelling

Het direct werkende antitussieve niet-verdovende middel Sinekod bevat de werkzame stof butamiraat. Het medicijn blokkeert het hoestcentrum in de medulla oblongata, zonder een deprimerend effect op het ademhalingscentrum uit te oefenen. Sinekod heeft, naast antitussieve werking, ook een bronchusverwijder en een ontstekingsremmend effect. Het medicijn verbetert de spirometrie en bloedoxygenatie aanzienlijk.

Na orale toediening wordt Sinecod snel geabsorbeerd in het maagdarmkanaal. Butamiraat wordt gekenmerkt door een hoge mate van associatie met plasma-eiwitten. De maximale concentratie van het geneesmiddel in bloedplasma wordt binnen 1,5 uur bereikt. Het medicijn wordt in het lichaam gemetaboliseerd om farmacologisch actieve metabolieten te vormen. Hydrolyse van butamiraat vindt plaats in het bloed. De metabolieten hebben een farmacologische werking die vergelijkbaar is met butamiraat. Het medicijn hoopt zich niet op in het lichaam, de farmacokinetiek verandert niet bij herhaald gebruik van het medicijn. De halfwaardetijd van het medicijn is 6 uur. Het wordt voornamelijk uitgescheiden door de nieren, zowel onveranderd als in de vorm van metabolieten.

Gebruiksaanwijzingen

Het medicijn Sinekod wordt gebruikt voor slopende, onproductieve hoest van verschillende etiologieën, waaronder:
Droge, slopende kinkhoest;
Rokershoest, droge hoest bij luchtwegaandoeningen.
Om de hoestreflex te onderdrukken tijdens diagnostiek (bronchoscopie) en chirurgische ingrepen.

Wijze van toepassing

Het wordt aanbevolen om Sinekod vóór de maaltijd in te nemen, indien nodig worden de druppels opgelost in een kleine hoeveelheid water.
Doses van het medicijn en het verloop van de behandeling worden voorgeschreven door een individueel behandelende arts.

Siroop Sinekod:
Kinderen van 3 tot 6 jaar krijgen gewoonlijk driemaal daags 5 ml van het medicijn voorgeschreven.
Kinderen van 6 tot 12 jaar krijgen gewoonlijk driemaal daags 10 ml van het medicijn voorgeschreven.
Kinderen van 12 jaar en ouder krijgen meestal driemaal daags 15 ml van het medicijn voorgeschreven.
Volwassenen krijgen meestal 3-4 keer per dag 15 ml van het medicijn voorgeschreven..
Het wordt aanbevolen om een ​​maatdop te gebruiken bij het nemen van siroop.

Sinekod orale druppels:
Kinderen van 2 maanden tot 1 jaar krijgen gewoonlijk 4 maal daags 10 druppels voorgeschreven.
Kinderen van 1 tot 3 jaar krijgen gewoonlijk 4 maal daags 15 druppels voorgeschreven.
Kinderen ouder dan 3 jaar, adolescenten en volwassenen krijgen 4 maal daags 25 druppels voorgeschreven.

Bijwerkingen

Bij het gebruik van het medicijn bij patiënten werden de volgende bijwerkingen opgemerkt:
Vanaf de zijkant van het centrale zenuwstelsel: verhoogde vermoeidheid, hoofdpijn, duizeligheid.
Uit het maagdarmkanaal: misselijkheid, braken, ontlastingsstoornissen.
Allergische reacties: jeukende huid, uitslag, urticaria.

Contra-indicaties

- Verhoogde individuele gevoeligheid voor medicijncomponenten;
- eerste trimester van de zwangerschap;
- pulmonale bloeding;
- siroop is gecontra-indiceerd voor gebruik bij kinderen jonger dan 3 jaar;
- druppels voor orale toediening zijn gecontra-indiceerd voor gebruik bij kinderen jonger dan 2 maanden.

Zwangerschap

Het medicijn is gecontra-indiceerd voor gebruik in het eerste trimester van de zwangerschap..
In het tweede en derde trimester van de zwangerschap wordt het medicijn alleen gebruikt zoals voorgeschreven door de behandelende arts, die rekening moet houden met de verwachte voordelen voor de moeder en mogelijke risico's voor de foetus.
Momenteel zijn er geen gegevens over de uitscheiding van butamiraat in moedermelk. Als het nodig is om het medicijn tijdens borstvoeding voor te schrijven, wordt aanbevolen om het probleem van het stoppen met borstvoeding op te lossen.

Overdosis

In geval van een overdosis van het medicijn, ervoeren patiënten symptomen zoals misselijkheid, braken, ontlasting, slaperigheid, verlaagde bloeddruk, duizeligheid, bewustzijnsverlies.
Bij overdosering zijn maagspoeling en inname van enterosorbenten geïndiceerd. Daarnaast worden de benoeming van osmotische laxeermiddelen en maatregelen om het ademhalings- en cardiovasculaire systeem te behouden getoond..

Vrijgaveformulier

Siroop Sinekod 200 ml in injectieflacons van donker glas, elk 1 flesje compleet met een maatdop in een kartonnen doos.
Sinecode druppels voor orale toediening, 20 ml in flacons van donker glas, 1 flacon in een kartonnen doos.

Opslag condities

Het wordt aanbevolen om het medicijn op een droge plaats te bewaren bij een temperatuur van 15 tot 30 graden Celsius.
Houdbaarheid - 5 jaar.

Samenstelling

1 ml druppels voor oraal gebruik bevatten:
Butamiraatcitraat - 5 mg;
Hulpstoffen, inclusief ethylalcohol.

10 ml siroop bevat:
Butamiraatcitraat - 15 mg;
Hulpstoffen.

Hoest synecode

Alle iLive-inhoud wordt beoordeeld door medische experts om ervoor te zorgen dat deze zo nauwkeurig en feitelijk mogelijk is.

We hebben strikte richtlijnen voor de selectie van informatiebronnen en we linken alleen naar gerenommeerde websites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, bewezen medisch onderzoek. Houd er rekening mee dat de cijfers tussen haakjes ([1], [2], enz.) Klikbare links zijn naar dergelijke onderzoeken.

Als u van mening bent dat een van onze materialen onnauwkeurig, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteer het dan en druk op Ctrl + Enter.

De hoest is een ongeconditioneerde reflex van samentrekking van de spieren in de luchtwegen als reactie op irritatie van hun receptoren. De natuur heeft dus gezorgd voor de zuivering en vrijgave van de luchtwegen van vreemde stoffen. Ondanks zijn gunstige rol brengt het veel leed met zich mee en hoewel het slechts een symptoom is van een pathologie dat gediagnosticeerd en behandeld moet worden, moet de intensiteit ervan worden verminderd. Hiervoor worden verschillende medicijnen gebruikt, waaronder de sinecode. [1]

De hoest is een ongeconditioneerde reflex van samentrekking van de spieren in de luchtwegen als reactie op irritatie van hun receptoren. De natuur heeft dus gezorgd voor de zuivering en vrijgave van de luchtwegen van vreemde stoffen. Ondanks zijn gunstige rol brengt het veel leed met zich mee en hoewel het slechts een symptoom is van een pathologie dat gediagnosticeerd en behandeld moet worden, moet de intensiteit ervan worden verminderd. Hiervoor worden verschillende medicijnen gebruikt, waaronder de sinecode..

Actieve ingrediënten

Farmacologische groep

farmachologisch effect

Indicaties voor het gebruik van sinecode

Welke sinecode hoest? Het wordt voorgeschreven voor droog blaffen en verzwakken, terwijl het van elke oorsprong kan zijn: een gevolg van roken, kinkhoest, verschillende aandoeningen van de luchtwegen, waaronder bronchiale kanker. [2] Ze nemen hun toevlucht tot een remedie om deze reflex te onderdrukken tijdens verschillende diagnostische procedures, bijvoorbeeld bronchoscopie, chirurgische ingrepen, na operaties.

Een natte hoest vereist daarentegen medicijnen die het slijm verdunnen, wat hun verwijdering vergemakkelijkt, dus de onderdrukking van de hoestcentra door de sinecode zal leiden tot stagnatie van slijm.

Vrijgaveformulier

Voor gebruiksgemak door verschillende leeftijdsgroepen zijn er verschillende vormen van medicijnafgifte:

  • hoest synecode voor kinderen - druppels, een heldere vloeistof met een vanille geur en siroop met hetzelfde aroma;
  • voor volwassenen zijn dragees, ook wel tabletten genoemd, mengsel geschikt. [3]

Farmacodynamica

Sinekod onderdrukt hoest door het hoestcentrum in de hersenen direct te beïnvloeden: het signaal naar de bronchiën wordt gestopt, er is geen geforceerde uitademing via de mond. Het medicijn is niet verdovend, maar met behulp van het actieve ingrediënt citraat butamiraat werkt het op deze manier in op het centrale zenuwstelsel, dat de weerstand van de ademhalingsspieren vermindert, het zuurstofgehalte in het bloed verhoogt en de ademhaling vergemakkelijkt..

Sinekod

Sinekod is een ontstekingsremmend medicijn voor droge hoest dat butamiraat bevat, wat op zijn beurt de prikkelbaarheid van het hoestcentrum vermindert.

Werkt als een ontspanning van de bronchiale spieren en verbetert de doorgankelijkheid van de luchtwegen. Opgemerkt moet worden dat het medicijn ook werkt als een ontstekingsremmer, de indicatoren van de functies van externe ademhaling verbetert en ook een slijmoplossend middel is.

In dit artikel zullen we bespreken waarom artsen Sinekod voorschrijven, inclusief instructies voor gebruik, analogen en prijzen voor dit medicijn in apotheken. Echte REVIEWS van mensen die Sinekod al hebben gebruikt, kunnen worden gelezen in de opmerkingen.

Samenstelling en vorm van vrijgave

Sinekod komt in de volgende vormen:

  • Druppels voor orale toediening (voor kinderen): transparant, kleurloos of kleurloos met een geelachtige tint, met een vanillegeur (elk 20 ml in flacons van donker glas, één fles in een kartonnen doos met een controlesysteem voor de eerste opening en een druppelaar). Actief ingrediënt: butamiraatcitraat - 5 mg.
  • Siroop (vanille): kleurloos, transparant, met een vanillegeur (elk 100 ml of 200 ml in donkere glazen injectieflacons, één injectieflacon in een kartonnen doos compleet met een maatdop). Actief bestanddeel: butamiraatcitraat - 1,5 mg.

Klinische en farmacologische groep: antitussivum.

Waar helpt Sinekod mee??

De gebruiksaanwijzing beschrijft een aantal ziekten waarbij Sinekod-siroop en Sinekod-druppels gewoonlijk worden voorgeschreven. De indicatie is ziekten van de luchtwegen, bronchiën en longen, die gepaard gaan met een niet-productieve hoest.

Het geneesmiddel wordt aanbevolen voor kinderen en volwassenen met:

  • acute en chronische bronchitis;
  • paroxismale hoest tijdens kinkhoest;
  • hoesten door langdurig roken;
  • hoesten stoppen tijdens bronchoscopie;
  • behandeling van luchtwegaandoeningen.

farmachologisch effect

Sinekod is een direct werkend niet-narcotisch antitussivum. Sinekod bevat de werkzame stof butamiraat. Het medicijn blokkeert het hoestcentrum in de medulla oblongata, zonder een deprimerend effect op het ademhalingscentrum uit te oefenen. Sinekod heeft, naast antitussieve werking, ook een bronchusverwijder en een ontstekingsremmend effect. Het medicijn verbetert de spirometrie en bloedoxygenatie aanzienlijk.

Gebruiksaanwijzing

Voor degenen die Sinekod gebruiken, informeert de gebruiksaanwijzing dat het vóór het eten oraal moet worden ingenomen. Voordat u het geneesmiddel bij kinderen jonger dan 2 jaar gebruikt, dient u een kinderarts te raadplegen.

Enkele doses Sinekod-druppels aanbevolen door de instructie zijn als volgt:

  • voor kinderen van 2 maanden tot een jaar - 10 druppels 4 keer / dag;
  • voor kinderen van 1 tot 3 jaar - 15 druppels 4 keer / dag;
  • voor kinderen van 3 jaar en ouder - 4 maal daags 25 druppels.

Doseringen en frequentie van inname van Sinekod-siroop zijn:

  • voor kinderen van 3 tot 6 jaar - 5 ml 3 keer per dag;
  • voor kinderen van 6 tot 12 jaar - 10 ml 3 keer per dag;
  • voor kinderen van 12 jaar en ouder - 15 ml 3 keer per dag;
  • voor volwassenen - 15 ml 4 keer per dag.

Als de hoest langer dan 7 dagen aanhoudt, moet u een arts raadplegen.

Contra-indicaties

U kunt het medicijn in dergelijke gevallen niet gebruiken:

  • Ik trimester van de zwangerschap;
  • lactatieperiode;
  • kinderen tot 2 maanden - voor druppels, tot 3 jaar - voor siroop;
  • overgevoeligheid voor medicijncomponenten.

Sinekod moet met voorzichtigheid worden gebruikt in het II- en III-trimester van de zwangerschap.

Bijwerking

Sinecode veroorzaakt zeer zelden de volgende bijwerkingen:

  1. Uit het spijsverteringskanaal - diarree, misselijkheid;
  2. Vanaf de zijkant van het centrale zenuwstelsel - slaperigheid, duizeligheid;
  3. Allergische reacties;
  4. Aan de kant van de huid - exantheem.

Een overdosis manifesteert zich door de volgende symptomen: braken, slaperigheid, diarree, misselijkheid, verlaagde bloeddruk, duizeligheid.
Er is geen specifiek tegengif. Behandeling van overdosering - inname van actieve kool, maagspoeling, symptomatische therapie gericht op het behouden en behouden van vitale lichaamsfuncties.

Zwangerschap en borstvoeding

Er zijn geen gecontroleerde klinische onderzoeken bij zwangere vrouwen. In dit opzicht mag Sinekod niet worden gebruikt in het eerste trimester van de zwangerschap. In het II- en III-trimester is het gebruik van Sinekod mogelijk, rekening houdend met de voordelen voor de moeder en het potentiële risico voor de foetus.

speciale instructies

Aangezien Sinekod het hoesteffect onderdrukt, wordt het niet aanbevolen om slijmoplossende geneesmiddelen te gebruiken tijdens de gebruiksperiode, omdat dit kan leiden tot ophoping van slijm in de luchtwegen, de ontwikkeling van infectie en bronchospasme.

Sinecode kan slaperigheid veroorzaken, hiermee moet rekening worden gehouden door mensen die voertuigen besturen en zich bezighouden met activiteiten die reactiesnelheid en / of verhoogde concentratie vereisen.

Als zoetstoffen bevatten beide doseringsvormen van het medicijn sacharine en sorbitol, daarom kunnen ze worden voorgeschreven aan patiënten met diabetes mellitus.

Analogen

Er zijn niet zoveel geneesmiddelen die butamiraat bevatten in de samenstelling van drogisterijen. Onder generieke geneesmiddelen: Omnitus, Panatus. Sinekod blijft echter de oorspronkelijke remedie..

Er zijn een aantal farmacologische middelen die een antitussief effect hebben: Paxeladin, Gerbion - IJslandse mosstroop, Libexin - de grondlegger van deze groep geneesmiddelen, Codelac en Codterpin die codeïne bevatten.

De gemiddelde prijs van SINEKODE, dalingen in apotheken (Moskou) is 350 roebel. De siroop kost 220 roebel.

Leveringsvoorwaarden van apotheken

Het medicijn is goedgekeurd voor gebruik als OTC-middel.

Nam Sinekod voor het slapengaan (2 uur geleden), 1.5. een uur lang hoestte ze zooo dat ik niet kon slapen, ik kon niet gaan liggen, en toen begon ze te stikken... sprong uit bed, dronk sneller warm water, was erg bang. Ik denk wat het is, want zo'n hoest was er niet, maar hier begon het zo abrupt. Ik las over Sinekod en alles werd duidelijk!

Het ergste is dat de kinderarts dit medicijn aan mijn kind heeft voorgeschreven en ik heb het haar één keer 's avonds gegeven, maar ze hoestte zowel' s nachts als overdag en ik gaf niet meer. Godzijdank heb ik het maar één keer gegeven. Nu zal ik deze Sinekod in de prullenbak gooien. Mensen, wees voorzichtig met dit medicijn.

Mijn moeder heeft gisteren een sinecode toegewezen gekregen. Ik dronk overdag een dosis en viel vrijwel direct in slaap. Ze woont alleen. De zuster belde haar aan de telefoon en maakte haar wakker midden in de slaap. Mam was helemaal verdwaald in de ruimte, herkende haar appartement niet, kon zich niet herinneren waar het vandaan kwam.

Ze stelde dezelfde vragen en sprak alsof ze gek was geworden. Ik sprak drie uur met haar aan de telefoon om haar toestand te controleren totdat haar zus haar kon bereiken. Mam kon zich niets herinneren of begrijpen. Ik wist niet eens meer wat ik aan de telefoon zei. Slechts 7-8 uur na inname van het medicijn begon ze te herstellen.

Oorspronkelijk werd gedacht dat het een beroerte was of zoiets. Maar als resultaat bleek dat de sinecode zo'n effect op haar had. Vandaag nam ze, onder toezicht van haar zus, opnieuw de voorgeschreven dosis in. Ze zegt dat het gevoel was alsof ze een glas wodka had gedronken en een keer naar bed was gegaan. Dus de sinecode onderdrukt niet alleen de hoest, maar heeft een sterke invloed op het hoofd. Ouderen mogen niet worden gegeven. Een voorbeeld is duidelijk!

Heeft niet geholpen. De hoest werd niet eens zachter en ging niet weg. Een nutteloos medicijn in vergelijking met Gedelix, het kostte me drie dagen om het te drinken en de hoest was weg.

Ik hou niet van synecode siroop, het geeft een heel goed effect, net als Gedelix

We houden van gedelix, de natuurlijke samenstelling, het helpt heel goed en snel, er is geen allergie, er zit geen suiker in de samenstelling, de handige dispenser en de siroop zelf is heerlijk, je kunt je baby, in tegenstelling tot andere middelen, geven. Zelfs volwassenen kunnen het, zeker in combinatie met een sinecode

Sinecode: instructies voor gebruik

Samenstelling

Werkzame stof: butamiraatcitraat 1,5 mg / ml.

Hulpstoffen: sorbitol, glycerine, natriumsaccharine, benzoëzuur (E210), vanilline, ethanol, natriumhydroxide, gezuiverd water.

Omschrijving

Transparante oplossing, kleurloos tot licht bruinachtig geel.

Farmacotherapeutische groep

Andere antitussiva. ATX-code: R05DB13.

Butamiraat, het actieve ingrediënt van Sinecod®, is een antitussivum dat chemisch of farmacologisch niet tot de opiumalkaloïden behoort..

Er wordt aangenomen dat Sinekod® een centraal werkend antitussivum is. Naast het antitussieve effect is er een neiging om de luchtwegweerstand te verminderen, wat zich uit in een lichte stijging van de spirometriewaarden..

Butamiraatcitraat wordt snel geabsorbeerd na orale toediening, waarbij meetbare bloedconcentraties worden gedetecteerd binnen 5-10 minuten na toediening van doses op het niveau van 22,5 mg-90 mg. De maximale plasmaconcentratie wordt binnen 1 uur bereikt. Het effect van voedsel op de opname is niet onderzocht.

Butamiraat wordt gehydrolyseerd tot 2-fenylboterzuur en diethylaminoethoxyethanol. Deze butamiraatmetabolieten hebben een antitussieve werking.

2-fenylboterzuur ondergaat een verdere stofwisseling. Alle metabolieten worden voornamelijk via de nieren uitgescheiden.

Gebruiksaanwijzingen

Voor de symptomatische behandeling van droge hoest van verschillende oorsprong.

Contra-indicaties

Overgevoeligheid voor de componenten van het medicijn, kinderen jonger dan 3 jaar.

Toepassing tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het gebruik van het medicijn tijdens zwangerschap en borstvoeding wordt niet aanbevolen.

Wijze van toediening en dosering

Voor orale toediening. Voor de maaltijd innemen.

Voor volwassenen en kinderen vanaf 3 jaar.

Kinderen van 3 tot 6 jaar - 5 ml 3 keer per dag; kinderen van 6 tot 12 jaar - 10 ml 3 keer per dag; kinderen vanaf 12 jaar en ouder - 15 ml 3 keer per dag; volwassenen - 15 ml 4 keer per dag.

Gebruik een maatbeker (meegeleverd). De maatbeker moet na elk gebruik worden gewassen en gedroogd..

De maximale behandelingsduur mag niet langer zijn dan 7 dagen (zie informatie in de rubriek Voorzorgsmaatregelen). Raadpleeg een arts als de hoest langer dan 7 dagen aanhoudt. De behoefte aan verder gebruik van het medicijn wordt bepaald door de arts, rekening houdend met de kenmerken van de ziekte, de verdraagbaarheid van het medicijn en het bereikte effect.

Bij gebruik van het medicijn zijn de volgende bijwerkingen mogelijk:

Van het zenuwstelsel:

Soms (0,1 tot 1,0%): duizeligheid, slaperigheid

Uit het maagdarmkanaal:

Soms (0,1 tot 1,0%): misselijkheid, diarree

Aan de huidkant:

Zelden (0,01 tot 0,1%): uitslag, urticaria.

In het geval van een ongewenst fenomeen, waaronder een fenomeen dat niet in deze instructie wordt vermeld, moet u stoppen met het gebruik van het medicijn en een arts raadplegen.

Overdosis

Overdosering kan de volgende symptomen veroorzaken: slaperigheid, misselijkheid, duizeligheid, braken, diarree, hypotensie.

Behandeling: actieve kool, laxeermiddelen met zoutoplossing, indien nodig, met behoud van de functies van de cardiovasculaire en ademhalingssystemen.

Interactie met andere geneesmiddelen

Vanwege het vermeende werkingsmechanisme op het centrale zenuwstelsel is het onmogelijk een mogelijke toename van de werking van geneesmiddelen die het centrale zenuwstelsel onderdrukken, met inbegrip van ethanolbevattende geneesmiddelen, uit te sluiten. Het gelijktijdig gebruik van andere geneesmiddelen die ethylalcohol bevatten, moet worden vermeden. Gelijktijdig gebruik met slijmoplossend middel moet worden vermeden (zie informatie in de rubriek "Voorzorgsmaatregelen").

Voorzorgsmaatregelen

Vanwege de remming van de hoestreflex door butamiraat, moet gelijktijdig gebruik met slijmoplossend middel worden vermeden, omdat dit kan leiden tot stagnatie van slijm in de luchtwegen, wat het risico op bronchospasmen en luchtweginfecties verhoogt..

De siroop bevat sacharine en sorbitol als zoetstoffen en kan daarom worden voorgeschreven aan patiënten met diabetes mellitus.

Vanwege de aanwezigheid van sorbitol in de samenstelling mag het geneesmiddel niet worden ingenomen door patiënten met zeldzame erfelijke aandoeningen geassocieerd met fructose-intolerantie.

De maximale behandelingsduur mag niet langer zijn dan 7 dagen. Roep medische hulp in als de symptomen langer dan 7 dagen aanhouden of als de toestand verergert.

Dit geneesmiddel bevat een kleine hoeveelheid ethanol (11,73 mg / 5 ml). Gebruik bij patiënten met een verminderde nier- en / of leverfunctie

Er is geen specifiek onderzoek uitgevoerd. Patiënten met een verminderde nier- en / of leverfunctie lopen mogelijk een groter risico op bijwerkingen als gevolg van ophoping van butamiraat of zijn metabolieten.

Impact op de rijvaardigheid of het bedienen van machines

Het medicijn kan duizeligheid, slaperigheid veroorzaken (zie de rubriek "Bijwerkingen") en het vermogen om te rijden en andere activiteiten te ondernemen die een verhoogde concentratie en psychomotorische snelheid vereisen, beïnvloeden..

Verpakking

200 ml in een donkere glazen fles met kindveilige deksel. De fles wordt samen met een maatbeker en gebruiksaanwijzing in een kartonnen doos geplaatst.

Houdbaarheid

3 jaar. Niet gebruiken na de vervaldatum.

Opslag condities

Bescherm bij temperaturen onder 30 ° C tegen hoge temperaturen. Buiten het bereik van kinderen bewaren.

Leveringsvoorwaarden van apotheken

Informatie over de fabrikant

Novartis Consumer Hele SA, Zwitserland. Adres: Rue de Letraz, 1260 Nyon, Zwitserland. Novartis Consumer Health SA, Zwitserland. Route de l'Etraz, 1260 Nyon, Zwitserland.

Representatief kantoor in Rusland / Adres voor het indienen van claims

123317, Moskou, Presnenskaya emb. tien.

Tel. (495) 969-21-65, fax (495) 969-21-66.

Sinekod

Sinekod is een ontstekingsremmend medicijn voor droge hoest dat butamiraat bevat, wat op zijn beurt de prikkelbaarheid van het hoestcentrum vermindert.

Werkt als een ontspanning van de bronchiale spieren en verbetert de doorgankelijkheid van de luchtwegen. Opgemerkt moet worden dat het medicijn ook werkt als een ontstekingsremmer, de indicatoren van de functies van externe ademhaling verbetert en ook een slijmoplossend middel is.

In dit artikel zullen we bespreken waarom artsen Sinekod voorschrijven, inclusief instructies voor gebruik, analogen en prijzen voor dit medicijn in apotheken. Echte REVIEWS van mensen die Sinekod al hebben gebruikt, kunnen worden gelezen in de opmerkingen.

Samenstelling en vorm van vrijgave

Sinekod komt in de volgende vormen:

  • Druppels voor orale toediening (voor kinderen): transparant, kleurloos of kleurloos met een geelachtige tint, met een vanillegeur (elk 20 ml in flacons van donker glas, één fles in een kartonnen doos met een controlesysteem voor de eerste opening en een druppelaar). Actief ingrediënt: butamiraatcitraat - 5 mg.
  • Siroop (vanille): kleurloos, transparant, met een vanillegeur (elk 100 ml of 200 ml in donkere glazen injectieflacons, één injectieflacon in een kartonnen doos compleet met een maatdop). Actief bestanddeel: butamiraatcitraat - 1,5 mg.

Klinische en farmacologische groep: antitussivum.

Waar helpt Sinekod mee??

De gebruiksaanwijzing beschrijft een aantal ziekten waarbij Sinekod-siroop en Sinekod-druppels gewoonlijk worden voorgeschreven. De indicatie is ziekten van de luchtwegen, bronchiën en longen, die gepaard gaan met een niet-productieve hoest.

Het geneesmiddel wordt aanbevolen voor kinderen en volwassenen met:

  • acute en chronische bronchitis;
  • paroxismale hoest tijdens kinkhoest;
  • hoesten door langdurig roken;
  • hoesten stoppen tijdens bronchoscopie;
  • behandeling van luchtwegaandoeningen.

farmachologisch effect

Sinekod is een direct werkend niet-narcotisch antitussivum. Sinekod bevat de werkzame stof butamiraat. Het medicijn blokkeert het hoestcentrum in de medulla oblongata, zonder een deprimerend effect op het ademhalingscentrum uit te oefenen. Sinekod heeft, naast antitussieve werking, ook een bronchusverwijder en een ontstekingsremmend effect. Het medicijn verbetert de spirometrie en bloedoxygenatie aanzienlijk.

Gebruiksaanwijzing

Voor degenen die Sinekod gebruiken, informeert de gebruiksaanwijzing dat het vóór het eten oraal moet worden ingenomen. Voordat u het geneesmiddel bij kinderen jonger dan 2 jaar gebruikt, dient u een kinderarts te raadplegen.

Enkele doses Sinekod-druppels aanbevolen door de instructie zijn als volgt:

  • voor kinderen van 2 maanden tot een jaar - 10 druppels 4 keer / dag;
  • voor kinderen van 1 tot 3 jaar - 15 druppels 4 keer / dag;
  • voor kinderen van 3 jaar en ouder - 4 maal daags 25 druppels.

Doseringen en frequentie van inname van Sinekod-siroop zijn:

  • voor kinderen van 3 tot 6 jaar - 5 ml 3 keer per dag;
  • voor kinderen van 6 tot 12 jaar - 10 ml 3 keer per dag;
  • voor kinderen van 12 jaar en ouder - 15 ml 3 keer per dag;
  • voor volwassenen - 15 ml 4 keer per dag.

Als de hoest langer dan 7 dagen aanhoudt, moet u een arts raadplegen.

Contra-indicaties

U kunt het medicijn in dergelijke gevallen niet gebruiken:

  • Ik trimester van de zwangerschap;
  • lactatieperiode;
  • kinderen tot 2 maanden - voor druppels, tot 3 jaar - voor siroop;
  • overgevoeligheid voor medicijncomponenten.

Sinekod moet met voorzichtigheid worden gebruikt in het II- en III-trimester van de zwangerschap.

Bijwerking

Sinecode veroorzaakt zeer zelden de volgende bijwerkingen:

  1. Uit het spijsverteringskanaal - diarree, misselijkheid;
  2. Vanaf de zijkant van het centrale zenuwstelsel - slaperigheid, duizeligheid;
  3. Allergische reacties;
  4. Aan de kant van de huid - exantheem.

Een overdosis manifesteert zich door de volgende symptomen: braken, slaperigheid, diarree, misselijkheid, verlaagde bloeddruk, duizeligheid.
Er is geen specifiek tegengif. Behandeling van overdosering - inname van actieve kool, maagspoeling, symptomatische therapie gericht op het behouden en behouden van vitale lichaamsfuncties.

Zwangerschap en borstvoeding

Er zijn geen gecontroleerde klinische onderzoeken bij zwangere vrouwen. In dit opzicht mag Sinekod niet worden gebruikt in het eerste trimester van de zwangerschap. In het II- en III-trimester is het gebruik van Sinekod mogelijk, rekening houdend met de voordelen voor de moeder en het potentiële risico voor de foetus.

speciale instructies

Aangezien Sinekod het hoesteffect onderdrukt, wordt het niet aanbevolen om slijmoplossende geneesmiddelen te gebruiken tijdens de gebruiksperiode, omdat dit kan leiden tot ophoping van slijm in de luchtwegen, de ontwikkeling van infectie en bronchospasme.

Sinecode kan slaperigheid veroorzaken, hiermee moet rekening worden gehouden door mensen die voertuigen besturen en zich bezighouden met activiteiten die reactiesnelheid en / of verhoogde concentratie vereisen.

Als zoetstoffen bevatten beide doseringsvormen van het medicijn sacharine en sorbitol, daarom kunnen ze worden voorgeschreven aan patiënten met diabetes mellitus.

Analogen

Er zijn niet zoveel geneesmiddelen die butamiraat bevatten in de samenstelling van drogisterijen. Onder generieke geneesmiddelen: Omnitus, Panatus. Sinekod blijft echter de oorspronkelijke remedie..

Er zijn een aantal farmacologische middelen die een antitussief effect hebben: Paxeladin, Gerbion - IJslandse mosstroop, Libexin - de grondlegger van deze groep geneesmiddelen, Codelac en Codterpin die codeïne bevatten.

De gemiddelde prijs van SINEKODE, dalingen in apotheken (Moskou) is 350 roebel. De siroop kost 220 roebel.

Leveringsvoorwaarden van apotheken

Het medicijn is goedgekeurd voor gebruik als OTC-middel.

Nam Sinekod voor het slapengaan (2 uur geleden), 1.5. een uur lang hoestte ze zooo dat ik niet kon slapen, ik kon niet gaan liggen, en toen begon ze te stikken... sprong uit bed, dronk sneller warm water, was erg bang. Ik denk wat het is, want zo'n hoest was er niet, maar hier begon het zo abrupt. Ik las over Sinekod en alles werd duidelijk!

Het ergste is dat de kinderarts dit medicijn aan mijn kind heeft voorgeschreven en ik heb het haar één keer 's avonds gegeven, maar ze hoestte zowel' s nachts als overdag en ik gaf niet meer. Godzijdank heb ik het maar één keer gegeven. Nu zal ik deze Sinekod in de prullenbak gooien. Mensen, wees voorzichtig met dit medicijn.

Mijn moeder heeft gisteren een sinecode toegewezen gekregen. Ik dronk overdag een dosis en viel vrijwel direct in slaap. Ze woont alleen. De zuster belde haar aan de telefoon en maakte haar wakker midden in de slaap. Mam was helemaal verdwaald in de ruimte, herkende haar appartement niet, kon zich niet herinneren waar het vandaan kwam.

Ze stelde dezelfde vragen en sprak alsof ze gek was geworden. Ik sprak drie uur met haar aan de telefoon om haar toestand te controleren totdat haar zus haar kon bereiken. Mam kon zich niets herinneren of begrijpen. Ik wist niet eens meer wat ik aan de telefoon zei. Slechts 7-8 uur na inname van het medicijn begon ze te herstellen.

Oorspronkelijk werd gedacht dat het een beroerte was of zoiets. Maar als resultaat bleek dat de sinecode zo'n effect op haar had. Vandaag nam ze, onder toezicht van haar zus, opnieuw de voorgeschreven dosis in. Ze zegt dat het gevoel was alsof ze een glas wodka had gedronken en een keer naar bed was gegaan. Dus de sinecode onderdrukt niet alleen de hoest, maar heeft een sterke invloed op het hoofd. Ouderen mogen niet worden gegeven. Een voorbeeld is duidelijk!

Heeft niet geholpen. De hoest werd niet eens zachter en ging niet weg. Een nutteloos medicijn in vergelijking met Gedelix, het kostte me drie dagen om het te drinken en de hoest was weg.

Ik hou niet van synecode siroop, het geeft een heel goed effect, net als Gedelix

We houden van gedelix, de natuurlijke samenstelling, het helpt heel goed en snel, er is geen allergie, er zit geen suiker in de samenstelling, de handige dispenser en de siroop zelf is heerlijk, je kunt je baby, in tegenstelling tot andere middelen, geven. Zelfs volwassenen kunnen het, zeker in combinatie met een sinecode

Sinekod® (druppels)

Instructies

  • Russisch
  • қazaқsha

Handelsnaam

Cinecode

Internationale niet-eigen naam

Doseringsvorm

Samenstelling

100 ml oplossing bevat

werkzame stof - butamiraatcitraat, 500 mg

hulpstoffen: sorbitoloplossing 70%, glycerine, natriumsaccharine, vanilline, natriumhydroxideoplossing 30%, ethylalcohol 96%, benzoëzuur, gezuiverd water.

Omschrijving

Transparante oplossing van kleurloos tot bruinachtig geelachtig.

Farmacotherapeutische groep

Preparaten voor het elimineren van de symptomen van verkoudheid en hoest. Antitussiva (exclusief een combinatie met slijmoplossende medicijnen). Andere antitussiva. Butamirate. ATX-code R05DB13

Farmacologische eigenschappen

Butamiraat - 2- (2-diethylaminoethoxy) ethyl-2-fenylbutyraat - wordt snel en volledig geabsorbeerd bij orale inname. Na inname van 15,0 mg in de vorm van een siroop wordt de maximale plasmaconcentratie van de belangrijkste metaboliet (2-fenylboterzuur) na ongeveer 1,5 uur bereikt en is 6,4 μg / ml. De halfwaardetijd is 6 uur. Bij herhaald voorschrijven van het medicijn blijft de concentratie in het bloed lineair en wordt cumulatie niet waargenomen.

Hydrolyse van butamiraat in eerste instantie tot 2-fenylboterzuur en diethylaminoethoxyethanol begint in het bloed. Deze metabolieten hebben ook een antitussieve werking. Net als butamiraat hebben metabolieten een bijna maximale (ongeveer 95%) bindingsgraad aan plasma-eiwitten, wat onder meer hun lange halfwaardetijd uit plasma bepaalt. 2-fenylboterzuur wordt gedeeltelijk gemetaboliseerd door hydroxylering op de parapositie. Alle drie de metabolieten worden voornamelijk in de urine uitgescheiden en zure metabolieten worden grotendeels geassocieerd met glucuronzuur Farmacodynamiek Sinecod is een centraal werkend antitussivum, dat noch chemisch noch farmacologisch verwant is aan opiumalkaloïden. Sinekod vermindert de prikkelbaarheid van het hoestcentrum (centrale werking), irritatie van de slijmvliezen, heeft een matige bronchusverwijder, slijmoplossend en ontstekingsremmend effect.

Gebruiksaanwijzingen

- symptomatische therapie van hoest van verschillende etiologieën.

Wijze van toediening en dosering

- van 2 maanden tot 1 jaar, 4 maal daags 10 druppels

- van 1 tot 3 jaar 15 druppels 4 keer per dag

- 3 jaar en ouder, 25 druppels 4 keer per dag

In 1 ml 22 druppels.

De druppels moeten vóór de maaltijd worden ingenomen..

Bijwerkingen

- huiduitslag, jeuk

Contra-indicaties voor gebruik

- overgevoeligheid voor butamiraatcitraat of een ander ingrediënt in het medicijn

- 1 trimester van de zwangerschap

- erfelijke fructose-intolerantie

- leeftijd van kinderen tot 2 maanden

Interacties tussen geneesmiddelen

speciale instructies

Omdat butamiraat de hoestreflex onderdrukt, mag Sinekod niet gelijktijdig met slijmoplossend middel worden ingenomen, aangezien sputum zich kan ophopen in de luchtwegen en het risico op bronchospasmen of luchtweginfecties kan verhogen. Als de hoest langer dan 7 dagen aanhoudt, moet u een arts raadplegen. Voor kinderen jonger dan 2 jaar kan het medicijn alleen worden gebruikt zoals voorgeschreven door een arts..

Sinekod bevat een lage dosis ethylalcohol. Sinekod®-druppels bevatten sacharine en sorbitol als zoetstoffen en kunnen daarom worden voorgeschreven aan patiënten met diabetes mellitus.

Zwangerschap en borstvoeding

In het II en III trimester is het gebruik van Sinekod mogelijk als er directe indicaties zijn.

Om veiligheidsredenen is, gezien het gebrek aan gegevens over de uitscheiding van de werkzame stof in de moedermelk, de benoeming van Sinekod tijdens borstvoeding alleen mogelijk als het voordeel voor de vrouw het potentiële risico voor het kind rechtvaardigt.

Kenmerken van de invloed van het medicijn op het vermogen om een ​​voertuig te besturen of potentieel gevaarlijke mechanismen

In zeldzame gevallen kan Sinekod® slaperigheid of duizeligheid veroorzaken. Als u dergelijke symptomen ervaart, moet u afzien van het besturen van een voertuig of potentieel gevaarlijke machines..

Overdosis

In geval van accidentele overdosering zijn de volgende symptomen mogelijk: slaperigheid, misselijkheid, braken, diarree, evenwichtsverlies en hypotensie. Er moet dringende zorg worden geboden: schrijf actieve kool voor, zoutoplossing laxeermiddelen en neem maatregelen om de functie van de cardiovasculaire en ademhalingssystemen te behouden.

Formulier en verpakking vrijgeven

20 ml van het medicijn in een donkergele glazen injectieflacon met een dispenser en een polyethyleen dop met eerste openingscontrole.

Een fles samen met instructies voor gebruik in de staat en Russische talen wordt in een kartonnen doos gedaan.

Opslag condities

Bewaren bij een temperatuur van maximaal 30 ° С

Buiten het bereik van kinderen bewaren!

Opslagperiode

Niet gebruiken na de vervaldatum.

Leveringsvoorwaarden van apotheken

Novartis Consumer Health SA

Naam en land van de eigenaar van de handelsvergunning

Novartis Consumer Health SA, Zwitserland

Adres van de organisatie die claims van de consument over de kwaliteit van het product op het grondgebied van de Republiek Kazachstan ontvangt en verantwoordelijk is voor het toezicht na de registratie van de veiligheid van het geneesmiddel

Almaty, st. Lugansky, 96

Tel. 8-800-080-0650 (gratis vanaf alle vaste telefoons in de Republiek Kazachstan)

Hoe we worden behandeld: Sinekod. Door de hersenen tegen hoest

Zelfs pausen worden hoest niet bespaard

Wat heeft Sinekod te maken met medicijnen en homeopathie, met welke snelheid hoesten we lucht uit de longen op, waarom tijdens de klinische proeven met Sinekod-patiënten geïnhaleerde peper, waar het middelpunt van de hoest zich in het hoofd bevindt, en is dit medicijn daar natuurlijk tegen? we worden behandeld »Indicator.Ru.

Hoestremedies zijn talrijk en veelzijdig: u kunt niet alleen zuigtabletten of plaatselijke extracten krijgen, maar ook een verscheidenheid aan slijmoplossende medicijnen. In de ACC-review hebben we de soorten hoest onderzocht, in het artikel over broomhexine bespraken we het populaire slijmoplossend medicijn, in de teksten over borstpreparaten, zuigtabletten en hoesttabletten, bespraken we ook deze populaire behandelingsopties. Het materiaal van vandaag is gewijd aan Sinekod - een medicijn dat hoest door... de hersenen bestrijdt. Laten we eens kijken waarom dit idee niet zo erg is en of Sinekod het tot leven weet te brengen.

Hoe we hoesten

Een hoest ontstaat als gevolg van het werk van een reflex, die nodig is om verschillende vreemde deeltjes, slijm, micro-organismen en fragmenten van dood weefsel uit de keel, bronchiën en longen te verwijderen. Het komt voor in de medulla oblongata. Niezen, slikken en kokhalzen reflexen worden geboren in hetzelfde deel van de hersenen..

Medulla oblongata - de medulla oblongata - bevindt zich in het oude deel van de hersenen, de zogenaamde stam

Receptoren, waarvan de irritatie hoesten veroorzaakt, bevinden zich in grote aantallen op de achterwand van de luchtpijp en de keelholte, evenals op de plaats waar de luchtpijp zich in twee bronchiën vertakt. Als dergelijke gevoelige cellen ergens door geïrriteerd raken, gaan de impulsen ervan via verschillende lokale zenuwen en de nervus vagus in de medulla oblongata..

Hier wordt de plaats van de medulla oblongata in de schedel rood weergegeven.

Op de terugweg snelt een zenuwimpuls van de medulla oblongata naar het middenrif en de intercostale spieren, waardoor ze moeten samentrekken. Er ontstaat een negatieve druk rond de longen en de lucht wordt abrupt aangezogen om het te normaliseren. De glottis sluit en de stembanden trekken ook samen om het strottenhoofd te sluiten. Tegelijkertijd trekken de buikspieren scherp samen, volgend op het ontspannende middenrif en de ademhalingsspieren. De uitgestoten lucht stroomt met een snelheid van meer dan 130 km / u omhoog en de glottis en ligamenten gaan open om ze naar buiten te laten ontsnappen. De bronchiën en de achterkant van de luchtpijp, niet bedekt met kraakbeenachtige halve ringen, worden scherp samengedrukt, waardoor lucht wordt uitgestoten, en daarmee vaak het irriterende.

De fysiologie van hoest wordt in deze video (in het Engels) in meer detail beschreven en afgebeeld

Dus de fabrikanten van Sinekod geven in de instructies aan dat het medicijn 'een direct effect heeft op het hoestcentrum'. Alles is hier logisch, behalve een moment. Het middelpunt van de hoest bestaat weliswaar, maar blijkbaar is het niet geconcentreerd op één klein punt, zoals bijvoorbeeld het middelpunt van het slikken. In eerste instantie was het niet mogelijk de locatie te bepalen omdat de bestaande geneesmiddelen voor anesthesie (morfine, opiaten) de hoest zelf sterk onderdrukken. Later ontdekten wetenschappers verschillende extra centra die verband houden met deze reflex, al in de hersenschors. Interessant genoeg toonde dezelfde studie aan dat met een opzettelijke hoest het centrum in de medulla oblongata helemaal niet werd geactiveerd..

Van wat, van wat

Het hoofdbestanddeel van Sinekod wordt butamiraat genoemd. Dezelfde stof werd de basis van een hele reeks geneesmiddelen met verschillende namen: Omnitus, Intussin, Sinecod, Codelac Neo, Panatus, Brospamin, Codesin, Intussin, Sincodin, Sincodix, Stoptussin (Stoptussin).

De samenstelling van het medicijn is butamiraat in de vorm van citraat. Het lichaam neemt de stof gemakkelijk op, het bindt zich bijna volledig aan bloedplasma-eiwitten om zijn doel te bereiken - in de hersenen komen. Nadat het zijn werk heeft gedaan, verlaat het het menselijk lichaam via de nieren..

Er is weinig bekend over het nauwkeurigere werkingsmechanisme van het medicijn. Volgens onderzoek in de hersenen van cavia's bindt het aan dezelfde receptoren als een ander antitussivum, dextromethorfan. Het is ooit uitgevonden als een nieuwe, niet-opioïde hoestonderdrukker in tegenstelling tot codeïne, dat verslavend kan zijn. Het medicijn heeft het werkingsmechanisme van dextromethorfan echter verkeerd berekend: als hoestmiddel bleek het zwakker te zijn dan zijn concurrent, codeïne, het werkte op opioïde receptoren en het narcotische effect (zij het in zeer grote doses) veroorzaakte ook.

Dextromethorphan verschilt structureel van butamiraat

Ben Mills / Wikimedia Commons

Nou, laten we zien, misschien had butamiraat meer geluk in de strijd tegen hoest (hoewel het te vroeg is om dextromethorfan af te schrijven, zijn er in de geneeskunde veel andere toepassingen voor gevonden, variërend van anesthetica tot gecombineerde medicijnen voor psychische stoornissen).

De lijsten (niet) inbegrepen

Op de officiële website van Sinekod staan ​​geen links naar klinische onderzoeken, niet alleen naar dubbelblinde, placebogecontroleerde onderzoeken, maar helemaal niet. Alle voetnoten verwijzen naar instructies of promotiemateriaal die daadwerkelijk instructies bevatten voor gebruik en worden gefinancierd door fabrikanten.

De website van het Staatsregister van Geneesmiddelen bevat informatie over drie voltooide klinische onderzoeken met butamiraat (onder de merknaam Codelac Neo), maar hun resultaten zijn niet gepubliceerd. Het aantal patiënten in twee van hen is 20 personen (deze tests eindigden in 2011), in één - 30 (eindigde in 2013). Alle drie de onderzoeken waren niet dubbelblind en hun doel was om te bewijzen dat Codelac Neo gelijkwaardig is aan Sinekod. Ze zijn uitgevoerd op gezonde vrijwilligers. Zelfs als de resultaten werden gepubliceerd, konden ze daarom niet worden gebruikt om meer te weten te komen over de effectiviteit van het medicijn..

In Russische wetenschappelijke tijdschriften kun je verwijzingen naar Sinekod vinden in de context van algemene verhalen dat hoesten slecht is (bijvoorbeeld 1, 2, 3).

Slechts zes klinische onderzoeken met butamiraat zijn te vinden in de PubMed-database met medisch-wetenschappelijke artikelen. Onder hen zijn twee werken (1, 2) niet beschikbaar.

Een ander artikel over een klinische proef spreekt over de biologische beschikbaarheid van het medicijn, dat werd bestudeerd bij 18 gezonde vrijwilligers. Dit soort onderzoek is erg belangrijk. Dit werk bewijst met name dat het lichaam butamiraat even goed opneemt, zowel in de vorm van tabletten als in de vorm van een siroop. Maar dat zegt niets over de vraag of het hoest geneest.

In een gerandomiseerde, dubbelblinde studie die in 1990 werd gepubliceerd, vergeleken wetenschappers een drankje met citraatbutamiraat en siroop met clobutinol, een ander hoestmiddel. Alle patiënten (er waren er 60) hoestten om verschillende redenen: iemand vanwege tuberculose, iemand vanwege chronische of acute bronchitis, iemand vanwege seizoensgebonden allergieën en iemand zelfs vanwege carcinoom ( maligne tumor) in de keel of longen, maar verdeelde ze ongeveer gelijk in groepen. Uiteindelijk bleek butamiraat even effectief als clobutinol, maar beter in het verminderen van de hoestfrequentie..

Het grootste probleem bij dit werk is clobutinol zelf, omdat de effectiviteit ervan ook niet goed is bestudeerd. Meer dan tien jaar geleden trokken fabrikanten zelf dit medicijn uit de hoestonderdrukkingsmarkt, omdat het aritmieën veroorzaakte..

In een verser artikel uit 2014 in het British Journal of Clinical Pharmacology hebben wetenschappers een absolute in plaats van een relatieve maatstaf bepaald door butamiraat in vier verschillende doses te vergelijken met dextromethorfan en placebo. Onderzoekers rekruteerden 107 patiënten (velen werden tijdens het werk uitgesloten en slechts 34 bereikten de analyse) en besloten, om hun leven niet te compliceren, kunstmatig te hoesten bij hen. Hiervoor kwam capsaïcine naar voren - een stof gemaakt van hete pepers die de vrijwilligers moesten inademen. Als resultaat bleek dat de hoestreflex het best onderdrukt kan worden door dextromethorfan, maar butamiraat was in geen enkele dosis superieur aan placebo. Als gevolg hiervan suggereerden de auteurs dat de vorm van afgifte van het medicijn niet hetzelfde was, en daarom ontvingen ze dergelijke resultaten. De studie werd gefinancierd door Novartis, een bedrijf dat Sinecode produceert.

De meeste klinische onderzoeken met butamiraat, waarvan informatie is gepubliceerd, hebben 146 patiënten verzameld - kinderen van 3 tot 17 jaar. In een in het Russisch gepubliceerd artikel werd de werking van Sinekod vergeleken met de werking van Rengalin, en als resultaat gaf de auteur van de studie toe dat beide geneesmiddelen even effectief zijn..

Indicator.Ru raadt niet aan

Er was maar één onderzoek waarin Sinecod werd vergeleken met een placebo in plaats van een ander mogelijk niet-werkend medicijn, en het bleek dat het medicijn niet effectief was. Maar op basis van dit artikel kan alleen worden geconcludeerd over de behandeling van hoest, die wordt veroorzaakt door chemische irriterende stoffen. Chronische hoest of hoest als gevolg van acute aandoeningen van de luchtwegen zijn moeilijk te beoordelen aan de hand van de resultaten..

Maar de Cochrane-samenwerking verwoordde duidelijk haar mening in een review van butamiraat (het hoofdbestanddeel van Sinekod) tegen hoest bij patiënten met carcinoom.

Populaire Categorieën

Een Cyste In De Neus

Verlies Van Reuk